Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

WSPÓŁCZESNE ZAGADNIENIA ELEKTROCHEMII TEORETYCZNEJ

18-05-2014, 13:40
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.
Cena kup teraz: 7.99 zł     
Użytkownik Profi-Libris
numer aukcji: 4222939110
Miejscowość Katowice
Wyświetleń: 2   
Koniec: 18-05-2014 13:30:23

Dodatkowe informacje:
Stan: Używany
Okładka: twarda z obwolutą
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

kontakt komentarze nasza oferta strona o mnie

 

przedmiot aukcji:

WSPÓŁCZESNE ZAGADNIENIA ELEKTROCHEMII TEORETYCZNEJ

Bogdan Jakuszewski

 

z cyklu CHEMIA WSPÓŁCZESNA, tom VIII

Wydawnictwo: PWN, 1962
Oprawa: twarda płócienna
Stron: 268
Stan: bardzo dobry, nieaktualne pieczątki

SPIS TREŚCI:

Zestawienie stosowanych symboli

Rozdział I
WŁASNOŚCI JONÓW W ROZTWORACH
1. Rozwój poglądów na roztwory elektrolitów
§ 1. Wstęp   
§ 2. Teoria dysocjacji elektrolitycznej   
§ 3. Dysoejacja mocnych elektrolitów   
§ 4. Metoda współczynników aktywności   
§ 5. Podstawy teorii Debye'a i Htickela   
§ 6. Zastosowania teorii Debye'a i Hiickela   
§ 7. Drugie przybliżenie teorii Debye'a i Hiickela   
§ 8. Dalszy rozwój elektrostatycznej teorii roztworów   
§ 9. Asocjacja jonów   
§ 10. Solwatacja jonów   
2. Struktura cieczy
§11. Współczesne poglądy na strukturę cieczy   
§12. Rozpraszanie promieni rentgenowskich w cieczach   
§13.    Struktura wody   
§14.    Objaśnienie anomalnych własności wody   
3. Własności objętościowe elektrolitów w roztworach
§ 15. Cząstkowa i pozorna objętość molowa   
§ 16. Cząstkowe objętości molowe jonów   
§ 17. Cząstkowa objętość molowa i struktura roztworu   
§ 18. Refrakcja jonów w roztworze    
4. Hydratacja jonów
§ 19. Liczby hydratacji i solwatacji   
§ 20. Metoda Nernsta   
§21. Zastosowanie prawa Stokesa   
§ 22. Teoria Darmois   
§ 23. Liczby hydratacji i zjawiska przenoszenia   
§ 24. Liczby hydratacji i ściśliwość roztworu   
§ 25. Inne metody wyznaczania liczb hydratacji   
§ 26. Zjawisko ujemnej hydratacji   
§ 27. Liczby koordynacyjne jonów w roztworach   
§ 28. Energia aktywacji ruchu cząsteczek wody   
§ 29. Samodyfuzja i hydratacja jonów   
§ 30. Wpływ jonów na lepkość roztworu   
5. Energia solicatacji
§ 31. Ogólne wiadomości o energii solwatacji   
§ 32. Entalpia hydratacji elektrolitu   
§ 33. Energia swobodna hydratacji elektrolitu   
§ 34. Pierwsze próby obliczania energii hydratacji jonów   
§ 35. Teoria Borna   
§ 36. Teoria Webba    
§ 37. Metody obliczania energii hydratacji za pomocą promieni jonowych . . .
§ 38. Teoria Lee i Tai   
§ 39. Inne metody podziału ciepła hydratacji elektrolitu   
§ 40. Modelowe teorie energii hydratacji   
§ 41. Wpływ rozpuszczalnika na energię solwatacji jonów   
§ 42. Porównanie metod obliczania energii hydratacji jonów   
6. Ciepło molowe elektrolitów w roztworach wodnych
§ 43.    Cząstkowe i pozorne ciepło molowe   
§ 44.    Zastosowanie teorii Debye'a i Hiickela   
§ 45.    Metody wyznaczania cząstkowego ciepła molowego elektrolitu w roztworze
§ 46.    Cząstkowe ciepło molowe jonów w roztworze   
§ 47.    Teorie omawiające ciepło molowe jonów w roztworze   
7. Entropia jonów w roztworze
§ 48. Wyznaczanie entropii jonów w roztworze   
§ 49. Wyznaczanie entropii z iloczynu rozpuszczalności   
§ 50. Entropia jonów wieloatomowych   
§ 51. Entropia jonów i struktura roztworu   
§ 52. Entropia i promienie jonów w roztworze   
§ 53. Entropia jonów w metanolu   
8. Termoogniwa i entropia jonów w roztworze
§ 54. Termoogniwa   
§ 55. Wpływ potencjału termodyfuzyjnego na SEM termoogniwa   
§ 56.    Metoda Eastmana   
§ 57.    Entropia przenoszenia i ciepło Peltiera   
§ 58.    Stan stacjonarny termoogniwa   
§ 59.    Efekt Soreta   
Literatura   

Rozdział II
SIŁA ELEKTROMOTORYCZNA OGNIWA I POTENCJAŁ ELEKTRODY
1. Wiadomości ogólne
§ 60. SEM ogniwa odwracalnego   
§ 61. Rodzaje elektrod    
2. Teoria ogniw galwanicznych
§ 62. Teoria Yolty   
§ 63. Osmotyczna teoria Nernsta   
§ 64. Dalszy rozwój poglądów na teorię ogniw   
§ 65. Określenie potencjału elektrycznego fazy   
§ 66. Potencjał elektrochemiczny   
§ 67. Napięcie Galwaniego   
3. Konwencje dotyczące znaku SEM i potencjału elektrody
§ 68. Konwencja amerykańska   
§ 69. Konwencja europejska   
§ 70. Konwencja sztokholmska   
§ 71. SEM ogniwa i jego napięcie   
4. Interpretacja potencjału elektrody
§ 72.    Względny potencjał elektrody   
§ 73.    Sens fizyczny względnego potencjału elektrody   
§ 74.    Sens fizyczny SEM półogniwa   
§ 75.    Bezwzględna wartość normalnego potencjału elektrody   
§ 76.    Bezwzględny potencjał elektrody a energia hydratacji jonów   
§ 77.    Potencjał powierzchniowy metalu   
§ 78.    SEM ogniwa i potencjał elektrochemiczny elektronów w metalu   
5. Napięcie Vołty
§ 79.    SEM ogniwa galwanicznego i napięcie Yolty   
§ 80.    Metody pomiaru napięcia Volty   
§ 81.    Napięcie Volty pomiędzy dwoma metalami. Praca wyjścia elektronu z metalu .
§ 82.    Napięcie Yolty pomiędzy metalem a roztworem elektrolitu   
§ 83.    Potencjał powierzchniowy roztworu   
§ 84.    Porównanie poglądów na pojęcie potencjału elektrody   
6. Wpływ rozpuszczalnika na potencjał elektrod
§ 85. SEM ogniw w roztworach niewodnych   
§ 86. Pierwotny efekt ośrodka   
§ 87. Zależność SEM ogniwa od własności rozpuszczalnika   
§ 88. Pierwotny efekt ośrodka w roztworach kwasów   
§ 89. Porównanie skal potencjałów normalnych w różnych rozpuszczalnikach . . . . Literatura
   
Rozdział III
ZJAWISKA ELEKTRYCZNE NA GRANICACH FAZ
1. Zjawiska elektrokapilame
§ 90.    Elektrody polaryzowalne i niepolaryzowalne   
§ 91.    Metody badania zjawisk elektrokapilarnyoh           
§ 92.    Krzywa elektrokapilarna   
§ 93.    Wpływ składu układu na przebieg krzywej elektrokapilamej   
§ 94.    Zastosowanie równania adsorpcji Gibbsa   
§ 95.    Zjawiska elektrochemiczne na granicy faz rtęć-roztwór   
§ 96.    Teoria zjawisk elektrokapilarnyoh   
§ 97.    Wyprowadzenie równania krzywej elektrokapilarnej   
§ 98.    Nadmiar powierzchniowy jonów   
§ 99.    Ogólna teoria krzywej elektrokapilarnej   
§ 100.    Metoda kąta granicznego   
§ 101.    Metoda pomiaru twardości   
2. Podwójna warstwa jonowa na granicy faz
§ 102. Określenie podwójnej warstwy jonowej   
§ 103. Teoria Gouy — Chapmana   
§ 104. Porównanie teorii Gouy — Chapmana z danymi doświadczalnymi   
§ 105. Spadek potencjału w jonowej warstwie podwójnej   
§ 106. Pojemność warstwy wewnętrznej i dyfuzyjnej   
§ 107. Poprawki do teorii warstwy dyfuzyjnej   
3. Metody badania warstwy podwójnej
§ 108. Pomiary gęstości ładunku na powierzchni metalu    
§ 109. Zastosowanie kroplowej elektrody rtęciowej   
§110. Pojemność różniczkowa warstwy podwójnej   
§111. Metody pomiaru pojemnośoi różniczkowej   
§ 112. Wpływ rozpuszczalnika na pojemność warstwy podwójnej   
4. Specyficzna adsorpcja jonów
§ 113. Charakterystyka zjawiska   
§ 114. Teoria Sterna   
§ 115. Wpływ specyficznej adsorpcji jonów na potencjał ładunku zerowego   
§ 116. Złożona budowa warstwy podwójnej    
§ 117. Wpływ stężenia jonów w roztworze na potencjał warstwy adsorpcyjnej   
§ 118. Nieciągła budowa warstwy adsorpcyjnej   
§ 119. Teoria warstwy wewnętrznej   
§ 120. Teoria warstwy adsorpcyjnej   
§121. Struktura warstwy wewnętrznej   
5. Składowe jonowe warstwy podwójnej
§ 122. Składowe ładunku i pojemności w warstwie dyfuzyjnej   
§ 123. Wartości składowych pojemności w obecności adsorpcji specyficznej   
§ 124. Liczba przenoszenia jonu w warstwie podwójnej   
§ 125. Obliczanie nadmiaru powierzchniowego jonów na podstawie pomiaru pojem­ności    
§ 126. Stężenie powierzchniowe w warstwie adsorpcyjnej   
§ 127. Izotermy adsorpcji jonów   
6. Specyficzna adsorpcja cząsteczek
§ 128. Wpływ adsorpcji cząsteczek na krzywą elektrokapilarną   
§ 129. Wpływ adsorpcji cząsteczek na pojemność warstwy podwójnej    
§ 130. Teoria Frumkina   
§131. Teoria Butlera   
§ 132. Kinetyka adsorpcji cząsteczek    
7. Potencjały ładunku zerowego
§ 133. Metody pomiaru potencjałów zerowych metali   
§ 134. Potencjał ładunku zerowego jako specyficzna własność metalu   
§ 135. Napięcie Volty granicy faz metal-roztwór w punkcie ładunku zerowego. . . .
§ 136. Udział rozpuszczalnika w różnicy potencjałów między metalem i roztworem. .
§ 137. Zależność potencjału zerowego metalu od pracy wyjścia elektronu   
Literatura   
Skorowidz rzeczowy   
Skorowidz nazwisk   

 

 

WSPÓŁCZESNE ZAGADNIENIA ELEKTROCHEMII TEORETYCZNEJ

strona o mnie | nasza oferta | komentarze | kontakt

Copyright © 2011 Profi-Libris Marcin Badocha
created by krzysztofschmidt