WIELKOPRZEMYSŁOWA TECHNOLOGIA CHEMICZNA ALIFATYCZNA

Antoni Zieliński

Wydawnictwo: PWN, 1955
Oprawa: miękka
Stron: 386
Stan: bardzo dobry, nieaktualne pieczątki

SPIS TREŚCI:

Wstęp           

Rozdział I. Uwodornianie .
A. Produkcja wodoru
1. Konwersja gazu wodnego z parą wodną .
2. Wodór z gazu wodnego luo koksownicze- go przez rektyfikację wysokociśnieniową. •
3. Wodór z rozkładu termiemego węglo­wodorów * .       
4. Konwersja węglowodorów z parą wodną •
5'/odór otrzymywany elektrolitycznie •
6. wodór otrzymywany przez rozkład pary wodnej żelazem.
7. Wodór otrzymywany przez półspalanie .etanu*            
8. Oczyszczanie wodoru od pyłu i siarki
9. Wybór metody produkcji wodoru . •
10. Własności wodoru •    
B. Chemizm reakcji uwodorniania • •
11. Uwodornianie wiązania etylenowego -0=0-    
12. Kydrogenoliza wiązania międzywęglo­wego -CH2-CH2 - i innych         •
13. Uwodornianie tlenku węgla i wiązania karbonylowego =G=0            
14-. Parametry prowadzenia procesu uwodor­niania.            
15. Katalizatory •       
G. Zastosowanie przemysłowe reakcji uwodor­niania.    •       
16. Utwardzanie olejów            
17. Redukcja kwasów i estrów tłuszczo­wych na alkohole •
18. Uwodornianie paliw .    
Synteza paliw z tlenku węgla i wodoru .
19. Synteza alkoholi z tlenku węgla i wodo­ru                
20. Inne procesy pokrewne *•»

Rozdział II. Piroliza (kr.aking) związków orga­nicznych•«
21. Chemizm reakcji krakingu         .
22. Podział metod krakingu •.
23. Ważniejsze metody przemysłowe .
24. Odwodornienie butanów .

Rozdział III. Izomeryzacja, alkilacjai poli­meryzacja małocząsteczkowa węglowodorów

Rozdział IV. Utlenianie    
A, Chemizm reakcji utleniania •  .    
B. środki utleniające • •.
G. Utlenianie w fazie ciekłej .•.•
26. Utlenianie aldehydu octowego na kwas
i bezwodnik octowy.              •
27. Utlenianie węglowodorów występujących we frakcjach ropy i syntiny  •
28. Kwas adypinowy'z cykloheksanu i jego pochodnych tlenowych    
D. Utlenianie w fosie gazowej      .
29. Utlenianie metanolu na aldehyd mrówko­wy (formalinę).            
30. Utlenianie etanolu. • . • • •
31. Utlenianie niższych węglowodorów para­finowych            
32. Utlenianie niższych olefin.
33. Glikol otrzymywany przez jednoczesne utlenienie i hydrolizę w obecności soli baru
i C02               . • • •

Rozdział V. Estiyfikacja .
A. Chemizm reakcji estryfikacji
B. Przemysłowe estryfikacje destylacyjne
34. Synteza destylacyjna estru łatwowrzącego
Synteza destylacyjna estru średnio- wrzącego       
35. Synteza destylacyjna estru trudno- wrzącego                    
36. Oleje smarowe estryfikowane       
G. Estryfikowanie celulozy .•
37. Ac ety Iowa nie celulozy         .
38. Wiskozowa przeróbka celulozy    
39. Nitroceluloza         
D. Estry kwasów nieorganicznych   
. 41. Nitrogliceryna i związki pokrewne •
42. Estry kwasu siarkowego i wyższych al­koholi i alkohololcwasów alifatycznych/

Rozdział VI. Eteryfikacja i inne kondensacje niskocząsteczkowe
43. Eter etylowy *.
44. Stery glikolu Cpoliglikole)   
45. Etery glikolu z alkilami .
46. Etery glikoli polietylenowych  .
47. Etery celulozy i .        
48. Kondensacje aldehydu mrówkowego
49. Kondensacje aldehydu octowego   
50. Produkcja p p' -dwuchloro-dwufenylo- trójchloroetanu DDT          .
51. Produkcja estru acetylooctowego
52. Produkcja ketenu i dwuketenu   .

Rozdział VII. Powstawanie wiązań etylenowych przez odrywanie grup atomów

Rozdział VIII. Hydroliza i uwodnienie  .
A. 'Ghemizm reakcji hydrolizy .        
>3. Hydroliza wodą czystą     
54. Hydroliza wodą w obecności katalizato­rów nieorganicznych.            
35. Hydroliza kwasowa«
56. Hydroliza alkaliczna     
57. Stapianie alkaliczne .
58. Hydroliza enzymatyczna
59. Związki organiczne poddawane hydroli­zie,.    
B. Produkcja acetylenu z karbidu     
Mokre wytwornice acetylenowe . • •
60. Suche wytwornice acetylenowe  .
G. Własności acetylenu. ,•.
D. Techniczne procesy uwodnienia wiązań niena­syconych    • .*.•
61. Uwadniania olefin na alkohole 
62. Alkohol izopropylowy z propylenu .
63. Etanol z etylenu.
64. Aldehyd octowy z acetylenu   
E. Techniczne procesy hydrolizy wiązań tleno­wych     .
66. li-lydło, gliceryna, kwasy tłuszczowe
67. Glikol z tlenku etylenu '•
68. Furfurol z pentozanów .    
69. Hydroliza skrobi            
" 70. Celuloza       
71. Przeróbka ługów pocelulozowych
72. Fermentacja ługów pocelulozowych .
73. Scukrzanie drewna.  .
F. Techniczne procesy hydrolizy chlorowcopochod ioych            
74. Hydroliza chlorku'izobutylu 
75. Alkohole amylowe z chloropentanów « .
76. Glikol z chlorohydryny
77. Glikol z chlorku etylenu?>
78. Kwas chlorooctowy z "tri '       
79. Hydroliza 1,2,3-trójchloroizobutanu .
80. Hydroliza kwasów alkilochlorosulfono- wych •           

Rozdział IX. Bezpośrednie aminowanie (amonoliza
A. Chemizm amonolizy .
81. f/ażniejsze reakcje
82. Środki aminujące *•
83. 'Vpływ warunków na przebieg amonolizy.
B. Technologia amonolizy    
84. Aparatura do amonolizy       
85. Gospodarka amoniakiem powrotnym .
C. Przykłady procesów przemysłowych .
Amonoliza chlorków alkilów
86. Styleno-dwuamina .
87. Amonoliza związków karbonylowych z jed czasną redukcją    .
88. Mocznik           
89. Be to-alanina .

RozdziałX.Związki organiczne pochodne siarki •dwuwart ości owej.            
91 • Dwusiarczek węgla
• Iperyt 
93. Merkaptany i inne siarczki alifatyczne

Rozdział XI. Sulfonowanie związków alifatycz­nych    

Rozdział XII. Chlorowanie•        
A. Chemizm reakcji chlorowania
3. Techniczne prowadzenie procesu    
94. Aparatura
95* Techniczne chlorowanie pentanów 
96. Czterochlorek węgla przez chlorowanie
węglowodorów               
97» Czterochlorek węgla przez chlorowanie dwusiarczku węgla.
98. Freony       
99. Kwas monochlcrooctowy       
100. Chlorek acetylu .    
101. Chlorobezwodnik kwasu chlorooctowego .
102. Fluorooctan sodowy
103. Fluorek acetylu     
104-, Chloral   
105. Przyłączenie chloru i jego kwasów do
olefin           
i'06. Chlorowanie łańcucha bocznego węglowo­dorów aromatycznych      .
107. Działanie wądy chlorowej na etylen
108. Chloropochodne propylenu      
109. Aparatura do produkcji chlorohydryn
110. Chloropochodne acetylenu .
111. Chlorki alkilów z alkoholi

Rozdział XIII. Reakcja Friedla i Craftsa  .
Aparatura do reakcji Friedla i Crsftsa               

Rozdział XIV. Organiczne związki krzemu  •.

Rozdział XV. Związki metaloorganiczne
112. -cetylenki            
113. Związki Grignarda
115- Czeroety lek ołowiu     

Rozdział XVI. Elektrochemia organiczna
116. Redukcja na katodzie .    
11?. Chlorowanie elektrolityczne t,na ano­dzie           
118. Chlorowanie przy cichych wyładowa­niach elektrycznych    "   
I'» 9. Elektrotermiczna produkcja siarczku węgla CS.              ,
120. Elektrochemiczna produkcja acetylenu z metanu • .

Rozdział XVII. Związki -wielkocząsteczkowe i ich monomery.
A. Podstawowe wiadomości o tworzywach synte­tycznych        
121. Budowa związków wielkocząsteczko­wych.
122. Metody polimeryzacji .    
B. Monomery ważniejszych związków wielkoczą­steczkowych            
123. Etylen i inne węglowodory nienasycone
124. Pochodne winylowe.  .
125. Poliacetale    
126. Pochodne kwasu akrylowego       
127. Ż.ywice kontaktowe       
128. Monomery żywic epoksydowych.
129. Pochodne butadienu (kauczuki syn­tetyczne)                     
130. Monomery kauczuku wielosiarczkowego tioplastów).
131. Monomery fenoloplastów .
132. Monomery aminoplastów .
133. Monomery alldLdali.            
134. Monomery poliamidów          .
135» Monomery poliuretanów
136. Monomery poliestrów włóknotwórc zy ch.

Rozdział XVIII. Rozpuszczalniki    
A. Zasady ogólne doboru rozpuszczalników .
B. Rozpuszczalniki lakiernicze.    
137. Rozpuszczalniki lakierów celulozo­wych
138. Rozpuszczalniki żywic         .
139. Zmywacze starach powłok lakierowych.
C. Rozpuszczalniki ekstrakcyjne    

Rozdział XIX. Związki powierzchniowo-czynne

Rozdział XX. Środki owadobójcze,grzybobójcze i chwastobójcze.     
A. Organiczne środki owadobójcze (insektycydy)
B. Środki grzybobójcze organiczne.
C^ Środki chwastobójcze i regulatory wzrostu roślin
Spis literatury uzupełniającej