Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

WETERYNARIA 2015 leki po dyplomie genetyka choroby

26-07-2015, 8:08
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.
Cena kup teraz: 245 zł     
Użytkownik super-fryzjer
numer aukcji: 5487377813
Miejscowość Tychy
Wyświetleń: 2   
Koniec: 26-07-2015 08:07:07

Dodatkowe informacje:
Stan: Nowy
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

WETERYNARIA 2015 leki po dyplomie genetyka choroby


6   H.S.   WYSTAWIAMY PARAGONY LUB FAKTURY VAT

 

ZESTAW SKŁADA SIĘ Z 3 KSIĄŻEK

 

Leki po Dyplomie Weterynaria

 

Medical Tribune
Oprawa: Miękka
Format: 12.5x19.5cm
Liczba stron: 840
Rok wydania: 2015
ISBN:[zasłonięte]978-83153-25-9

Książka skierowana jest do lekarzy weterynarii. Zamieszczono w niej informacje o lekach, z uwzględnieniem ich postaci i dawek, a także wielkości opakowań dostępnych na rynku. Poza lekami wydawanymi wyłącznie na receptę znajdą w niej Państwo również informacje o lekach dostępnych bez recepty oraz niektórych preparatach nieleczniczych promowanych przez firmy farmaceutyczne.

 

Genetyka zwierząt w teorii i praktyce

 

wydanie: I
oprawa miękka
stron: 208
format: B-5
ISBN:[zasłonięte]978-8383-564-9

Spis treści
Przedmowa ... 7
Wstęp ... 8

1. Pojęcie genu, mutacje genowe ... 15
1.1. Budowa genu u Procaryota i Eucaryota i wynikające z tego różnice ... 19
1.1.1. Transkrypcja ... 20
1.1.2. Translacja ... 21
1.2. Mutacje ... 22
Literatura do rozdziału 1 ... 23
Zadania do rozdziału 1 ... 23
Odpowiedzi do zadań ... 24

2. Podziały komórkowe. Chromosomy ... 25
2.1. Mitoza ... 26
2.2. Informacje o chromosomach wybranych gatunków ... 29
2.2.1. Bydło domowe Bos taurus 2n = 60, XY ... 30
2.2.2. Owca domowa Ovis aries 2n = 54, XY ... 31
2.2.3. Inne parzystokopytne ... 32
2.2.4. Koniowate ... 32
2.2.5. Świnia domowa Sus scrofa dom. L. 2n = 38, XY ... 33
2.2.6. Chromosomy ptaków ... 34
2.3. Chromosomy płci ... 35
2.4 Chromosomy aktywne transkrypcyjnie ... 39
2.4.1. Chromosomy politeniczne ... 40
2.4.2. Chromosomy szczoteczkowe ... 40
2.5. Podstawowe metody barwienia chromosomów ... 41
2.5.1. Barwienie konwencjonalne ... 41
2.5.2. Barwienia różnicujące ... 42
2.5.2.1. Prążki G ... 42
2.5.2.2. Prążki R (metoda RBA) ... 44
2.5.2.3. Prążki C (metoda CBG) ... 45
2.5.2.4. Oznaczanie rejonów jąderkotwórczych – NOR ... 45
2.5.3. Barwienia fluorochromami ... 46
2.5.3.1. Podstawowe fluorochromy ... 46
2.5.3.2. Metoda FISH (Fluorescence In Situ Hybridyzation) ... 48
2.6. Mejoza ... 49
2.6.1. Profaza ... 50
2.6.2. Metafaza I ... 51
2.6.3. Anafaza I ... 52
2.6.4. Telofaza I i pozostałe etapy mejozy ... 53
2.7. Mutacje chromosomowe ... 53
2.7.1. Duplikacje i delecje ... 54
2.7.2. Inwersje ... 54
2.7.3. Translokacje ... 55
2.8. Mutacje genomowe ... 58
2.8.1. Poliploidie ... 58
2.8.2. Aneuploidie ... 58
2.9. Prawa Mendla w świetle zasad podziału komórki ... 61
2.9.1. Realizacja praw Mendla w czasie podziału mejotycznego ... 61
2.9.2. Odstępstwa od praw Mendla ... 62
Literatura do rozdziału 2 ... 64
Zadania do rozdziału 2 ... 66
Odpowiedzi do zadań ... 67

3. Dziedziczenie Mendlowskie ... 68
3.1. Współdziałanie alleliczne ... 69
3.1.1. Dominacja całkowita ... 69
3.1.2. Dominacja niepełna (dziedziczenie pośrednie) ... 73
3.1.3. Kodominacja ... 74
3.1.4. Naddominowanie ... 75
3.1.5. Współdziałanie addytywne ... 75
3.1.6. Plejotropia ... 76
3.2. Niezależne dziedziczenie cech ... 77
3.2.1. Proporcje fenotypów w krzyżówkach wielocechowych ... 77
3.2.2. Testowanie hipotezy o zgodności z rozkładem teoretycznym ... 82
3.3. Współdziałanie niealleliczne ... 84
3.3.1. Współdziałanie komplementarne (dopełniające) ... 85
3.3.2. Współdziałanie dopełniające kumulatywne ... 87
3.3.3. Epistaza ... 87
3.3.3.1. Epistaza dominująca ... 88
3.3.3.2. Epistaza recesywna ... 89
3.3.3.3. Epistaza podwójna recesywna ... 90
3.3.3.4. Epistaza podwójna dominująca ... 91
3.3.3.5. Epistaza dominująca, niepełna, letalna ... 92
3.3.3.6. Epistaza sprzężona z płcią ... 92
3.3.4. Addytywne (sumujące) działanie genów ... 95
3.3.4.1. Poligeniczne uwarunkowanie cech ilościowych ... 95
3.3.4.2. Geny modyfikujące (modyfikatory) ... 98
Literatura do rozdziału 3 ... 100
Zadania do rozdziału 3 ... 100
Odpowiedzi do zadań ... 105

4. Dziedziczenie i determinacja płci ... 107
4.1. Genetyczne podstawy determinacji płci ... 107
4.2. Cechy sprzężone z płcią ... 110
4.3. Cechy związane z płcią i ograniczone płcią ... 113
Literatura do rozdziału 4 ... 115
Zadania do rozdziału 4 ... 115
Odpowiedzi do zadań ... 117

5. Markery genetyczne w hodowli zwierząt i allele wielokrotne ... 119
5.1. Wybrane przykłady grup krwi u zwierząt ... 120
5.2. Przykład polimorfizmu grup krwi i białek surowicy krwi u koni ... 122
5.3. Sekwencje mikrosatelitarne ... 124
5.4. Umaszczenie zwierząt ... 126
5.5. Podstawowe geny warunkujące barwę włosa ... 128
5.5.1. Locus Tyrp1 (inaczej B) ... 130
5.5.2. Locus nonagouti (A) ... 130
5.5.3. Locus E – extension ... 131
5.5.4. Locus D – dilution ... 132
5.5.5. Locus S (receptor endoteliny typu B – Ednrbs) ... 133
5.5.6. Locus W (Dominant White Spotting) ... 133
5.6. Skutki mutacji w genach warunkujących umaszczenie u zwierząt ... 135
Literatura do rozdziału 5 ... 136
Zadania do rozdziału 5 ... 136
Odpowiedzi do zadań ... 139

6. Mapowanie genów ... 141
6.1. Zjawisko rekombinacji ... 141
6.2. Sprzężenie genów ... 142
6.3. Metody obliczania sprzężeń między genami ... 144
6.3.1. Krzyżówka dwupunktowa ... 144
6.3.2. Krzyżówka trzypunktowa ... 146
6.3.3. Określanie sprzężeń metodą statystyczną ... 152
6.4. Tworzenie map genetycznych ... 155
Literatura do rozdziału 6 ... 156
Zadania do rozdziału 6 ... 156
Odpowiedzi do zadań ... 158

7. Wady wrodzone ... 159
7.1. Podział i przyczyny wad wrodzonych ... 159
7.2. Wady wrodzone uwarunkowane mutacjami genów ... 160
7.3. Wady spowodowane mutacjami chromosomowymi ... 162
7.4. Eliminacja wad wrodzonych ... 164
7.4.1. Testowanie nosicielstwa genów recesywnych ... 165
7.4.2. Diagnostyka cytogenetyczna ... 169
7.4.3. Diagnostyka molekularna ... 169
Literatura do rozdziału 7 ... 170
Zadania do rozdziału 7 ... 170
Odpowiedzi do zadań ... 171

8. Struktura genetyczna populacji ... 173
8.1. Frekwencja genów i genotypów – cechy uwarunkowane jedną parą alleli ... 175
8.2. Frekwencja genów i genotypów – allele wielokrotne ... 178
8.3. Frekwencja genów i genotypów – dwie lub więcej cech jednocześnie ... 181
8.4. Frekwencja genów i genotypów – cechy sprzężone z płcią ... 185
Literatura do rozdziału 8 ... 186
Zadania do rozdziału 8 ... 186
Odpowiedzi do zadań ... 187

9. Spokrewnienie i inbred ... 189
9.1. Rodowód ... 189
9.2. Obliczanie spokrewnienia i inbredu ... 193
9.3. Spokrewnienie w linii prostej i linii bocznej ... 195
9.3.1. Spokrewnienie w linii prostej ... 195
9.3.2. Spokrewnienie w linii bocznej ... 198
9.3.3. Średnie spokrewnienie w stadzie ... 203
Literatura do rozdziału 9 ... 204
Zadania do rozdziału 9 ... 205
Odpowiedzi do zadań ... 208

Choroby przewodu pokarmowego psów i kotów

 

Autor/autorzy:

Oprawa: Twarda
Format: 20.5x28.0cm
Liczba stron: 370
Wydanie: 1
Rok wydania: 2015
ISBN:[zasłonięte]978-8379-088-7

Ze Wstępu do wydania polskiego

Choroby przewodu pokarmowego, obok problemów dermatologicznych, stanowią najliczniejszą grupę przypadków w codziennej praktyce lekarzy weterynarii zajmujących się chorobami psów i kotów.
Wiele jednostek chorobowych o bardzo zróżnicowanej etiologii, będących wynikiem zmian morfologicznych lub czynnościowych, typowych dla wieku albo rasy, obejmujących różne obszary przewodu pokarmowego lub gruczołów pozaściennych, ma jedną podstawową wadę – bardzo zbliżoną symptomatologię.
Książka, a w zasadzie podręcznik, Jörga Steinera Choroby przewodu pokarmowego psów i kotówt wychodzi naprzeciw tym problemom. Zebrane w dostępnej formie informacje – będące zarówno wynikiem najnowszych badań, jak i, co jest szczególnie cenne, własnego, wieloletniego doświadczenia – stanowią treść książki. Może właśnie dlatego ponad jedna trzecia podręcznika poświęcona jest metodom diagnostycznym wykorzystywanym w chorobach przewodu pokarmowego. Wiadomo przecież, że bez ustalenia rozpoznania lub najbardziej prawdopodobnej przyczyny choroby, nasze postępowanie jest chaotyczne i kosztowne.
Książka pod redakcją Steinera dzięki przystępnej formie i bogatej ikonografii stanowi doskonałe źródło wiedzy, zarówno dla tych, którzy chcą się czegoś szybko dowiedzieć (kluczowe zagadnienia w punktach na zakończenie każdego rozdziału), jak i dla bardziej dociekliwych. Autorzy osiągnęli bardzo ważny cel: udało im się stworzyć nie tylko książkę dla lekarzy praktyków, ale i podręcznik dla studentów.
prof. dr hab. Roman Lechowski

 

 

kupujesz wypełnij - formularz płacę

niezależnie od formy płatności

REGULAMIN SKLEPU NA STRONIE O MNIE - KUPUJESZ - AKCEPTUJESZ

 

 

DANE DO PRZELEWU:
P.P.H.U Najbar Mirosław
ul.Batorego 24
43-100 Tychy
ING BANK ŚLĄSKI
92 1050 [zasłonięte] 1[zasłonięte]3990023 [zasłonięte] 247368


TEL     32 [zasłonięte] 93         32 [zasłonięte] 72