WYSYŁKA DZISIAJ !!!

CODZIENNIE W DNI ROBOCZE

WYSTARCZY DO GODZ. 13.00 wysłać do nas:

1) deklarację odbioru przesyłki "za pobraniem"
lub
2) skan przelewu
albo
3) wpłacić za pośrednictwem "PayU"



UTLENIANIE WĘGLOWODORÓW IZOPROPYLOAROMATYCZNYCH WOBEC N-HYDROKSYFTALIMIDU

MONOGRAFIA

Beata Orlińska


Stan książki: NOWA
Wydawnictwo Politechniki Śląskiej
Stron: 196
Okładka: miękka
Format: B5
Nakład: 147 egz.

Opis:

W monografii przedstawiono wyniki badań procesów utleniania kumenu, 4-izopropylobifenylu, 1-izopropylo-4-metoksybenzenu, 2-izopropylonaftalenu, 2-izopropylo-6-metoksynaftalenu, 2,6-diizopropylonaftalenu i 4,4’-diizopropylobifenylu wobec N- hydroksyftalimidu (NHPI), jego lipofilowych pochodnych oraz układów zawierających NHPI i sole alkiloaminowe lub sole metali o zmiennej wartościowości jako katalizatorów.

Spis treści:

STOSOWANE SKRÓTY 9

1. WSTĘP..13

2. CZĘŚĆ LITERATUROWA22
2.1. UTLENIANIE WĘGLOWODORÓW TLENEM..22
2.1. 1. Mechanizm procesu utleniania..23
2.1.2. Kinetyka procesów utleniania węglowodorów..31
2.1.3. Związki metali przejściowych w procesach utleniania węglowodorów32
2.1.4. Inhibicja procesów utleniania.33
2.2. CHARAKTERYSTYKA tf-HYDROKSYFTALIMIDU..35
2.2.1. Ogólna charakterystyka NHPI35
2.2.2. Metody otrzymywania NHPI..37
2.2.3. Charakterystyka rodnika PINO .39
2.2.4. Metody generowania rodnika PINO43
2.2.5. Mechanizm procesu utleniania wobec NHPI .49
2.3. UTLENIANIE WĘGLOWODORÓW TLENEM WOBEC NHPI.55
2.3.1. Utlenianie alkanów..55
2.3.2. Utlenianie węglowodorów alkiloaromatycznych z grupą metylową ..61
2.3.3. Utlenianie węglowodorów alkiloaromatycznych z grupą etylową . 65
2.3.4. Utlenianie węglowodorów alkiloaromatycznych z grupą izopropylową70

3. OMÓWIENIE WYNIKÓW.79
3.1. BADANIA PROCESÓW UTLENIANIA WĘGLOWODORÓW IZOPROPYLOAROMATYCZNYCH TLENEM WOBEC NHPI W ŚRODOWISKU POLARNYM..81
3.1.1. Wpływ ilości NHPI .82
3.1.2. Wpływ temperatury.86
3.1.3. Porównanie procesów utleniania wybranych węglowodorów izopropyloaromatycznych 91
3.1.4. Utlenianie 2,6-diizopropyIonaftalenu i 4,4'-diizopropylom'fenylu .97
3.1.5. Odzysk katalizatora ..100
3.1.6. Podsumowanie.102
3.2. BADANIA PROCESÓW UTLENIANIA WĘGLOWODORÓW IZOPROPYLOAROMATYCZNYCH POWIETRZEM WOBEC NHPI W ŚRODOWISKU POLARNYM ..105
3.2.1. Wpływ parametrów reakcji ..106
3.2.2. Porównanie procesów utleniania wybranych węglowodorów izopropyloaromatycznych .109
3.2.3. Utlenianie kumenu powietrzem pod zwiększonym ciśnieniem . 111
3.2.4. Utlenianie 2,6-diizopropyłonaftalcnu i 4,4,-diizopropyłobifenylu powietrzem pod zwiększonym ciśnieniem..113
3.2.5. Podsumowanie.115
3.3. BADANIA PROCESÓW UTLENIANIA KUMENU TLENEM WOBEC NHPI I JEGO POCHODNYCH W ŚRODOWISKU NIEPOLARNYM .117
3.3.1. Utlenianie kumenu wobec NHPI118
3.3.2. Utlenianie kumenu wobec układu NHPI / sole alkiloamoniowe 119
3.3.3. Utlenianie kumenu wobec lipofilowych pochodnych NHPI121
3.3.4. Podsumowanie.125
3.4. BADANIA PROCESÓW UTLENIANIA WĘGLOWODORÓW IZOPROPYLOAROMATYCZNYCH TLENEM WOBEC NHPI I SOLI METALI O ZMIENNEJ WARTOŚCIOWOŚCI..127
3.4.1. Utlenianie kumenu.128
3.4.2. Utlenianie l-izopropylo-4-inetoksybenzenu..133
3.4.3. Utlenianie 2-izopropyIo-6-metoksynaftałcnu..140
3.4.4. Utlenianie 2,6-diizopropyIonaftalenu..144
3.4.5. Podsumowanie.150

4. PODSUMOWANIE KOŃCOWE.152

5. CZĘŚĆ EKSPERYMENTALNA..157
5.1.STOSOWANE SUROWCE, KATALIZATORY I SUBSTANCJE
POMOCNICZE..157
5.2. METODYKA PROWADZENIA DOŚWIADCZEŃ.160
5.2.1. Utlenianie w aparaturze gazometrycznej 160
5.2.2. Utlenianie w reaktorze barbotażowym.162
5.2.3. Utlenianie w reaktorach hirudina ciśnieniowych..163
5.2.4. Odzysk katalizatora 165
5.2.5. Katalityczny rozpad wodoronadtlenków.165
5.2.6. Wyznaczanie utlenialności 2,6-diizopropylonaftalenu 165
5.2.7. Wyznaczanie rozpuszczalności NHPI..166
5.3. SYNTEZA LIPOFILOWYCH POCHODNYCH NHPI167
5.3.1. Synteza z bezwodnika trimelitowego 167
5.3.2. Synteza z chlorku bezwodnika trimelitowego..168
5.4. METODY ANALITYCZNE 171
5.4.1. Oznaczanie wodoronadilenków metodą jodometryczną 171
5.4.2. Oznaczanie produktów metodą HPLC.172
5.4.2.1. Synteza wzorców 2,6-diacetylonafaIenu (6g) i
2-acetyh-6-(l-hydroksy-ł-metyloetylo)naftatenu (6h) .. 174
5.4.3. Pozostałe oznaczenia175

BIBLIOGRAFIA.176
STRESZCZENIE ..193