Skład
1 saszetka zawiera 650 mg paracetamolu i 10 mg chlorowodorku fenylefryny. Preparat zawiera sód (42,2 mg/saszetkę) i sacharozę (12,6 g/saszetkę).

Działanie
Preparat o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym oraz udrażniającym przewody nosowe i ujścia zatok przynosowych. Zmniejsza przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa. Mechanizm działania paracetamolu polega na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn w o.u.n. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po 30-60 min. Metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci glukuronianów, siarczanów lub po sprzężeniu z cysteiną.T_0,5 wynosi 1-4 h. Fenylefryna jest aminą sympatykomimetyczną, która działa na receptory α-adrenergiczne. Zmniejsza przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa. Maksymalne stężenie we krwi występuje po 1-2 h, wydala się z moczem. T_0,5 wynosi 2-3 h.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nadciśnienie tętnicze. Ciężkie choroby układu krążenia, wątroby i nerek. Przerost gruczołu krokowego z zastojem moczu. Niedrożność szyi pęcherza moczowego. Niedrożność odźwiernika. Czynna choroba wrzodowa. Cukrzyca. Choroby płuc (w tym astma). Jaskra z wąskim kątem przesączania. Wrodzony niedobór G-6-PD. Nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy. Padaczka. Leczenie inhibitorami MAO oraz okres do 2 tygodni po ich odstawieniu. Ciąża i okres karmienia. Dzieci do ukończenia 12 rż.

Środki ostrożności
Ostrożnie stosować w przeroście gruczołu krokowego, chorobach tarczycy, wątroby lub nerek oraz u pacjentów powyżej 70 rż. z chorobami układu krążenia. Stosowanie preparatu przez pacjentów regularnie spożywających alkohol oraz głodzonych stwarza ryzyko uszkodzenia wątroby. Preparat zawiera sód - należy to uwzględnić u pacjentów z osłabioną czynnością nerek oraz u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie. Ze względu na zawartość żółcieni pomarańczowej preparat może powodować reakcje nadwrażliwości. Ze względu na zawartość sacharozy, preparatu nie należy stosować u pacjentów z nietolerancją fruktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja
Brak danych. Należy unikać stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.

Działania niepożądane
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości: pokrzywka, wysypka, napad astmy; objawy ze strony przewodu pokarmowego: zaparcie, biegunka, wzdęcie, nudności, wymioty, zgaga, objawy uszkodzenia wątroby, suchość błony śluzowej jamy ustnej i gardła; objawy ze strony o.u.n.: senność, ból i zawroty głowy, uczucie zmęczenia, drażliwość, bezsenność; objawy ze strony układu krążenia: tachykardia, kołatanie serca, podwyższenie ciśnienia krwi (zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym), bradykardia, zmiany w obrazie morfologicznym krwi: trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna, a w pojedynczych przypadkach agranulocytoza; objawy ze strony układu moczowego: bolesne oddawanie moczu, zaburzenia w oddawaniu moczu oraz zatrzymanie moczu.

Interakcje
Paracetamol stosowany z inhibitorami MAO może powodować stany pobudzenia i wysoką gorączkę. Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak heparyna i pochodne kumaryny. Łączne stosowanie z NLPZ nasila ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek. Kofeina nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu. Izoniazyd nasila hepatotoksyczne działanie paracetamolu. Równoczesne stosowanie z rifampicyną, lekami przeciwpadaczkowymi, nasennymi i innymi lekami indukującymi enzymy mikrosomalne może prowadzić do uszkodzenia wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu z przewodu pokarmowego. Paracetamol stosowany z chloramfenikolem może zmieniać czas półtrwania chloramfenikolu. Probenecyd przedłuża wydalanie paracetamolu. Inhibitory MAO nasilają działanie fenylefryny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą osłabiać jej działanie. Fenylefryna może osłabiać hipotensyjne działanie leków przeciwnadciśnieniowych (m.in. rezerpiny); jednoczesne stosowanie z indometacyną, β-adrenolitykami i metylodopą może spowodować przełom nadciśnieniowy. Jednoczesne stosowanie fenylefryny i alkaloidów sporyszu lub leków indukujących poród może podwyższać ciśnienie tętnicze krwi.

Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 12 rż.: 1 saszetka co 4-6 h. Nie stosować więcej niż 3 saszetki dziennie przez 5 dni. Zawartość saszetki rozpuścić w szklance gorącej wody.

Uwagi
Podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu. Fenylefryna może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów dopingowych.