Cena dotyczy 1 sztuki wkładki.

Większość kobiet w ciąży odczuwa zaniepokojenie z powodu wilgotności w miejscu intymnym. Nie potrafią przy tym zidentyfikować wypływającej wydzieliny, zadają sobie pytanie: wyciek wód płodowych czy mocz?

Test Loritan® da odpowiedź. Jest to urządzenie medyczne do samodzielnego wykonania testu in vitro w warunkach domowych.

Test do wykrywania wycieku płynu owodniowego
Przed użyciem należy starannie zapoznać się z treścią ulotki.
Test do wykrywania wycieku płynu owodniowego Loritan jest łatwym w użyciu, domowym testem in vitro do wykrywania wycieku płynu owodniowego, dzięki któremu można wykryć wyciek płynu owodniowego w przypadku podwyższonego ryzyka takiego wycieku. Podwyższone ryzyko wycieku płynu owodniowego występuje w ciągu 48 godzin po
amniopunkcji, kiedy pojawiają się upławy nieznanego pochodzenia lub u młodych mam w przypadku wcześniejszych incydentów przedwczesnego pękania błon płodowych.
Pasek testu wycieku płynu owodniowego Loritan zmienia barwę pod wpływem płynu o wartości pH powyżej 6,5. Wartości pH płynu owodniowego są wyższe niż 6,5.

Objaśnienie działania testu do wykrywania wycieku płynu owodniowego
Wkładkę do wykrywania wycieku płynu owodniowego przyczepić do bielizny i stosować w ciągu dnia. Po pierwszych oznakach pochwowej wilgoci sprawdzić czy nastąpiła zmiana koloru na żółtej powierzchni.
Zmiana koloru wkładki może być częściowa lub całkowita (niezależnie od intensywności barwy, o dowolnym kształcie, wielkości i w dowolnym miejscu na wkładce). Uwaga: Zmiana barwy pojawia się w ciągu 10 do 30 minut od poczucia wilgoci. Jeśli zabarwienie jest koloru bladoszarego, niebieskiego lub zielonego oznacza to, że prawdopodobnie doszło do wycieku płynu owodniowego lub do infekcji pochwy.W takim przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub udać się do szpitala. Jeżeli wkładka pozostaje żółta oznacza to, że doszło do wypływu moczu, co jest naturalnym zjawiskiem w ciąży.
Wszystkie niewielkie wycieki płynu owodniowego tworzące uczucie wilgotności dają niebieską, zieloną lub szarą barwę. W celu dalszych badań i leczenia należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Stosowanie wkładki do wykrywania wycieku płynu owodniowego zalecane jest zarówno przy ciążach wysokiego ryzyka jak i niezagrożonych.
Występowanie wycieku płynu owodniowego zwiększa ryzyko infekcji zarówno u matki jak i u dziecka. Wczesne wykrycie ułatwia:
- zapobieganie komplikacjom lub wczesnemu porodowi,
- identyfikację możliwości pęknięcia błon płodowych, zwłaszcza po zabiegu amniopunkcji,
- upewnienie się, że odeszły wody, tak aby na czas dotrzeć do szpitala i bezpiecznie urodzić dziecko.

Dokładność testu.
W 2 różnych badaniach klinicznych dotyczących testu Loritan wzięło udział łącznie 412 kobiet w ciąży (odpowiednio 103 i 309 kobiet w ciąży). Test Loritan do wykrywania wycieku płynu owodniowego wykazał się czułością od 95,7% do 100% (1,2).Diagnoza kliniczna wycieku płynu owodniowego przeprowadzona w szpitalu osiągnęła czułość 97,6% (2).
1) Bornstein J, Geva A, Salt I, Fait V, Schoenfeld A, Shoham HK, Sobel J.
Nieinwazyjna diagnostyka przedwczesnych pękniętych błon płodowych przy użyciu nowego polimeru. (Nonintrusive diagnosis of premature ruptured amniotic membranes using a novel polymer). Am J Perinatol. 2006 Aug; 23 (6): 351-4.
2) Bornstein J, Ohel G, Sorokin Y, Reape KZ, Shnaider O, Kessary- Shoham H, Ophir E.
Skuteczność nowego urządzenia testującego użytku domoweg do wykrywania pękania błon płodowych. (Efectiveness of a novel home-based testing device for the detection of rupture of membranes). Am J Perinatol. 2009 Jan; 26(1): 45-50.

Obszar zastosowania
Produkt służy do wykrywania wycieku płynu owodniowego i do rozpoznania pojawiającej się pochwowej wilgoci w okresie ciąży. W celu dokładniejszej diagnozy i dalszej opieki należy skonsultować pozytywny wynik testu z lekarzem prowadzącym.
W przypadku podejrzenia infekcji pochwy należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Czynniki mogące zakłócić wynik testu
Terapia antybiotykowa lub infekcja pochwowa (na przykład bakteryjne zapalenie pochwy lub rzęsistkowica) mogą prowadzić do wzrostu poziomu pH pochwy co może skutkować fałszywym, pozytywnym wynikiem testu.
W przypadku infekcji pochwy wyniki odczytać może wyłącznie specjalista.

Zawartość opakowania.
Opakowanie testu Loritan do wykrywania wycieku płynu owodniowego zawiera 1 wkładkę higienicznych, instrukcje użycia oraz kartę ze zdjęciami pokazującymi możliwe pozytywne wyniki i kolor powierzchni nieużywanej wkładki do wykonania testu.
Wkładki Loritan przechowywać w oryginalnym opakowaniu i po jego otwarciu od razu zacząć je stosować.

Warunki użytkowania
W celu uzyskania wiarygodnego wyniku nie należy stosować wkładki Loritan jeśli odpowiedź na którekolwiek z poniższych pytań jest pozytywna:
(1) Czy minęło mniej niż 12 godzin od ostatniego stosunku?
(2) Czy minęło mniej niż 12 godzin od ostatniego płukania pochwy?
W przypadku występowania krwawień wyniki może odczytać jedynie specjalista. Krwawienie należy zgłosić niezwłocznie prowadzącemu lekarzowi.
Jeśli uczucie wilgotności pojawia się bezpośrednio po prysznicu lub kąpieli należy pominąć pozytywne wyniku testu i przeprowadzić nowy test z nową
wkładką.
Jeśli wkładki spowodują podrażnienie skóry należy przestać z nich korzystać i skontaktować się z prowadzącym lekarzem.

Sposób użytkowania:
1. Woda z kranu może zakłócić wynik testu- po umyciu rąk należy je bardzo dokładnie wysuszyć.
2. Wyjąć z opakowania wkładkę Loritan. Wkładka zawiera jasnożółty pasek wskaźnikowy.
3. Przyczepić wkładkę do bielizny. Jasnożółty pasek należy umieścić bezpośrednio przy pochwie. Używać wkładkę jak zwykłą podpaskę do chwili odczucia wilgoci (lecz nie pozostawiać wkładki dłużej niż 12 godzin). Uwaga: Należy stosować wkładkę w pozycji siedzącej lub stojącej. Nie stosować wkładki w pozycji leżącej.
4. Po odczuciu pochwowej wilgoci należy wyjąć wkładkę i odczekać 10 – 30 minut a następnie sprawdzić zmianę koloru porównując do żółtej powierzchni lub też nosić wkładkę przez kolejne 10- 30 minut i wtedy skontrolować zmianę koloru porównując do żółtej powierzchni. Podczas zmiany wkładki również skontrolować zmianę barwy.
5. Jeśli przy uczuciu wilgotności w okolicach pochwy wkładka jest całkowicie żółta należy powtórzyć test.
6. Zużytą wkładkę należy wyrzucić w podobny sposób jak zwykłą podpaskę.

Interpretacja wyników
Po oznakach pochwowej wilgoci należy odczekać 10-30 minut i sprawdzić zmianę koloru wkładki (obrazek 2). Odczytu wyniku należy dokonać w dobrze oświetlonym miejscu. Jeśli podczas noszenia wkładka została pogniecona należy ja wyprostować w celu poprawnego odczytania wyników. Znajdujące się w pudełku karty ze zdjęciami pokazującymi kolory możliwych pozytywnych wyników oraz żółty kolor nieużywanej wkładki pomogą we właściwej interpretacji wyników.
Prawdopodobny wyciek płynu owodniowego Wypływ moczu
Jeżeli na wkładce są jakiekolwiek pola zabarwione na kolor blado szary, niebieski lub zielony dowolnej wielkości, kształtu oraz w dowolnym miejscu na wkładce, oznacza to że mogło dojść do wycieku płynu owodniowego. Kolor może być rozmyty lub bardziej intensywny w niektórych częściach na krawędzi żółtego paska. W takim przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub udać się do szpitala.

Ważne: Pasek wskaźnikowy może zabarwić się na niebiesko, zielono lub szaro w przypadku poważnej zakaźnej choroby pochwy.W przypadku podejrzenia infekcji pochwy należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Jeśli kolor wkładki się nie zmienia (pozostaje żółty) wilgoć pochwowa prawdopodobnie nie jest spowodowana wyciekiem płynu owodniowego.
Jeżeli w dalszym ciągu odczuwana jest wilgotność z pochwy należy umieścić nową wkładkę i powtórzyć test lub jak najszybciej skontaktować się ze specjalistą.
Przechowywanie:
Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej. Nie otwierać opakowania aż do czasu użytkowania aby zapobiec zanieczyszczeniu. Prosimy zwrócić uwagę na datę przydatności do użycia podaną na opakowaniu. W wątpliwych przypadkach można poprosić o konsultację ginekologa, położną,  pielęgniarkę lub aptekarza.
Produkt należy przechowywać z dala od dzieci!
Informacje dodatkowe dla użytkownika i informacje o dystrybucji
Dystrybucja: Richter Gedeon Nyrt. H-1103 Budapeszt Gyömrői út 19-21. Węgry
Przedstawiciel: Medical Device & QA Services Ltd.76, Stockport Road,Timperley.Cheswire, WA15 7SN. Wielka Brytania Tel: +44 [zasłonięte][zasłonięte]870 67 Fax: +44 161
[zasłonięte]903 97 E-mail: [zasłonięte]@mdqaservices.com www.mdqaservices.com

Wyjaśnienie symboli na opakowaniu:
Uwaga ! Przed użyciem przeczytać instrukcję
Niezdatny do powtórnego użycia
Temperatura przechowywania
Do samodzielnego wykonania. Urządzenie medyczne do samodzielnego wykonania testu in vitro w warunkach domowych.

Koszt wysyłki pocztowej brutto zależny od wagi ( zgodny z cennikiem Poczty Polskiej + 23% VAT):

W związku z zapytaniami informujemy: NIE WYSYŁAMY listami zwykłymi - brak potwierdzenia, że poczta przyjęła przesyłkę a nawet brak dowodu, że przesyłka została przez sprzedającego wysłana.

Listy o większych gabarytach - należy się liczyć z koniecznością odbioru na poczcie.

Wystawiamy FAKTURY VAT.

Przy zakupach na różnych naszych aukcjach za przesyłkę płacicie Państwo tylko jeden raz.Przy zakupach na wszystkich aukcjach za sumę przekraczającą 555,00 zł - przesyłka od wagi 25kg GRATIS.
Pytania prosimy kierować na:
e-mail: [zasłonięte]@dagamed.pl
tel: +48 [zasłonięte] 317 009; 58[zasłonięte]522 03