CLEARBLUE
CLEARBLUE test na wyciek wód płodowych u kobiet w ciąży.
Jest łatwym w użyciu domowym testem in vitro do wykrywania wycieku wód płodowych, dzięki któremu można wykryć wyciek płynu w przypadku istnienia takiego ryzyka.
Podwyższone ryzyko wycieku płynu owodniowego:
- po 36 tygodniu ciąży, nawet przy braku wilgotności,
- w ciagu 48 godzin po amniopunkcji,
- zawsze przy odczuwaniu wilgotności od 17 tygodnia ciąży,
- w przypadku wcześniejszych incydentów przedwczesnego pękania błon płodowych.
Pasek testu wycieku płynu owodniowego Clearblue zmienia barwę pod wpływem płynu o wartości pH powyżej 6,5. Wartości pH płynu owodniowego są wyższe niż 6,5.
Test CLEARBLUE wskazany jest zarówno przy ciążach wysokiego ryzyka jak i w niezagrożonych. Występowanie płynu owodniowego zwiększa ryzyko infekcji zarówno u matki jak i u dziecka.
W przypadku wystąpienia wycieku płynu owodniowego, pasek wskaźnikowy testu zmienia kolor (pod wpływem wartości pH wyższej niż 5.0). Wartości pH płynu owodniowego są wyższe niż 6.5.
Zastosowanie
Zestaw testowy dla kobiet w ciąży do wykrywania wycieku płynu owodniowego ClearBlue jest łatwym w użyciu, domowym testem in vitro do samodzielnego wykonania w przypadku podejrzenia o wyciek płynu owodniowego podczas ciąży, oraz do zidentyfikowania jego przyczyny.
Sposób wykonania:
1. Woda z kranu może zakłócić wynik testu - najpierw umyj ręce i wytrzyj je do sucha.
2. Otwórz opakowanie i wyjmij z niej testową wkładkę higieniczną
3. Przyczep wkładkę do bielizny podobnie jak w przypadku normalnej podpaski . We wkładce znajduje się warstwa zawierająca jasno-żółty pasek wskaźnikowy.
Pozostaw założoną wkładkę, aż poczujesz wilgotność, ale nie przekraczaj 12 godzin!
4. Jeżeli poczułaś wilgotność a podpaska zabarwiła się na niebiesko, odczekaj 30 minut i ponownie sprawdź kolor paska wskaźnikowego. Powstałe niebieskie zabarwienie może oznaczać wyciek wód płodowych, w tej sytuacji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym ciążę.
OPAKOWANIE 4 wkładki testowe oraz instrukcja
PRODUCENT Wielka Brytania Medical Device
DATA WAŻNOŚCI 2018