TEORETYCZNE PODSTAWY CHEMII ORGANICZNEJ
Janusz Sokołowski
Godfryd Kupryszewski
Wydawnictwo: PWN, 1972
Oprawa: twarda z płócienną
Stron: 448
Stan: bardzo dobry, nieaktualne pieczątki
SPIS TREŚCI:
Wstęp
Rozdział 1. Wiązania chemiczne w związkach organicznych
11. Wiązania chemiczne w ujęciu teorii elektronowej
1.11. Wiązanie jonowe
1.12. Wiązanie atomowe (kowalencyjne)
1.13. Wiązanie koordynacyjne . .
1.14. Wiązanie wodorowe
1.15. Wiązanie jedno- i trójelektronowe
1.16. Wiązanie międzycząsteczkowe (kompleksy z przeniesieniem ładunku)
1.17. Energia wiązań
12. Wiązania chemiczne w ujęciu kwantowo-mechanicznym
1.21. Wstęp
1.22. Orbitale atomowe
1.23. Zlokalizowane orbitale molekularne
1.24. Hybrydyzacja
1.25. Zdelokalizowane orbitale molekularne — efekt sprzężenia
13. Teoria rezonansu chemicznego
Rozdział 2. Właściwości fizyczne a budowa związków organicznych . .
21. Polarność i polaryzowalność cząsteczek związków organicznych . . . .
2.11. Dipole trwałe
2.12. Dipole indukowane (wzbudzone)
2.13. Polaryzacja deformacyjna
2.14. Dipole trwałe i polaryzacja orientacyjna
2.15. Polaryzacja w zmiennym polu elektrycznym
2.16. Refrakcja molowa
2.17. Pomiar trwałego momentu dipolowego
2.18. Momenty dipolowe wiązań
2.19. Zwrot wektora momentu dipolowego
2.110. Momenty dipolowe cząsteczek niektórych związków organicznych
22. Właściwości magnetyczne związków organicznych
2.21. Moment magnetyczny atomu i cząsteczki
2.22. Zachowanie się substancji w polu magnetycznym
2.23. Właściwości magnetyczne niektórych związków organicznych . . .
Elektronowy rezonans paramagnetyczny
2.24. Magnetyczny rezonans jądrowy (NMR)
23. Spektroskopia absorpcyjna związków organicznych
2.31. Spektroskopia mikrofalowa
2.32. Spektroskopia w podczerwieni
2.33. Spektroskopia ramanowska
2.34. Spektroskopia w nadfiolecie i widzialnej części widma
24. Barwa związków organicznych
2.41. Elektromagnetyczne promieniowanie widzialne (światło) i jego barwa
2.42. Chemia procesu widzenia
2.43. Substancje barwne
2.44. Barwniki i ich chemiczna klasyfikacja
25. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego, elektronów i neutronów
2.51. Rentgenografia
. >
2.52. Elektronografia
2.53. Neutronografia
26. Spektrometria masowa
27. Oddziaływania międzycząsteczkowe w związkach organicznych
2.71. Kohezja
2.72. Wiązanie wodorowe a właściwości fizyczne związków organicznych
Rozdział 3. Przestrzenne rozmieszczenie atomów w cząsteczkach związków organicznych
3.1. Odległości międzyatomowe w cząsteczce
» 3.2. Kierunkowość wiązań
33. Wybrane zagadnienia ze stereochemii
3.31. Izomeria optyczna
3.32. Izomeria geometryczna . . . .
3.33. Cząsteczki o budowie pierścieniowej
3.34. Efekt orto
3.35. Analiza konformacyjna
34. Czaszowe modele atomów według Stuarta-Briegleba
35. Modele atomów według Dreidinga
Rozdział 4. Kwasy i zasady organiczne
41. Kwasy i zasady w roztworach wodnych
4.11. Wstęp
4.12. Ilościowa analiza problemu kwasów i zasad w roztworach wodnych
4.13. Pomiar „kwasowości" wodnych roztworów kwasów
42. Kwasy i zasady w środowisku niewodnym
43. Teoria Lewisa kwasów i zasad oraz teoria Pearsona kwasów i zasad miękkich oraz twardych
Rozdział 5. Przemiany organiczne
51. Teoria przemian organicznych
5.11. Teoria zderzeń cząsteczkowych
5.12. Teoria stanu przejściowego
5.13. Kataliza
52. Wpływ podstawników na właściwości cząsteczki związku organicznego
5.21. Efekt indukcyjny
5.22. Efekt induktomeryczny
5.23. Efekt pola
Efekt sprzężenia (mezomeryczny)
5.24. Efekt elektromeryczny
5.25. Efekt Bakera-Nathana (efekt nadsprzężenia, hiperkoniugacja)
5.26. Ilościowe zależności między budową a reaktywnością związków organicznych (równanie Hammetta)
5.3. Klasyfikacja przemian chemicznych związków organicznych
Rozdział 6. Reakcje homolityczne (rodnikowe)
61. Wstęp .'
6.1.1. Przestrzenny przebieg reakcji rodnikowych
62. Reakcje podstawienia rodnikowego
6.21. Podstawienie alifatyczne
6.22. Podstawienie aromatyczne
63. Reakcje przyłączenia rodnikowego
64. Polimeryzacja
65. Utlenianie rodnikowe
66. Reakcja Wurtza-Fittiga -
67. Reakcja Grignarda
68. Rodnikowe przegrupowanie Urry Kharaśha
69. Substancje rodnikowe
6.91. Trwałe rodniki węglowe
6.92. Trwałe rodniki azotowe
6.93. Trwałe rodniki tlenowe
Rozdział 7. Heterolityczne (jonowe) reakcje podstawienia (substytucji) nukleofilowego Sn
71. Reakcje podstawienia nukleofilowego przy nasyconym atomie węgla
7.11. Reakcje Sn 1
7.12. Reakcje Sn2
7.13. Rozszczepienie wiązania węgiel—chlorowiec
7.14. Rozszczepienie wiązania węgiel—tlen
7.15. Wpływ rozpuszczalników na przebieg reakcji heterolitycznych
72. Reakcje podstawienia nukleofilowego przy nienasyconym atomie węgla
7.2.1. Tworzenie się wiązania węgiel—wodór
' 7.2.2. Tworzenie się wiązania węgiel—węgiel
7.23. Tworzenie się wiązania węgiel—azot
7.24. Tworzenie się wiązania węgiel—tlen
7.25. Tworzenie się wiązania węgiel—siarka
7.26. Tworzenie się wiązania, węgiel—chlorowiec
73. Reakcje podstawienia nukleofilowego przy aromatycznym atomie węgla
Rozdział 8. Heterolityczne (jonowe) reakcje podstawienia (substytucji) elektrofilowego Se
81. Reakcje podstawienia elektrofilowego przy aromatycznym atomie węgla
8.11. Reakcje alkilowania i acylowania
8.12. Reakcja nitrowania
8.13. Reakcja sprzęgania
8.14. Reakcja sulfonowania
8.15. Reakcje chlorowcowania
82. Reakcje podstawienia elektrofilowego przy nasyconym atomie węgla
8.21. Powstawanie wiązania węgiel—metal
8.22. Powstawanie wiązania węgiel—wodór
Rozdział 9. Heterolityczne (jonowe) reakcje przyłączenia (addycji) A
91. Wstęp
92. Reakcje przyłączenia do izolowanych wiązań wielokrotnych między atomami węgla....
9.21. Reakcje przyłączenia elektrofilowego (Ag) do wiązań wielokrotnych między atomami węgla
9.22. Reakcje przyłączenia nukleofilowego (Au) do wiązań wielokrotnych między atomami węgla
9.23. Heterolityczne reakcje polimeryzacji alkenów •
9.24. Reakcja uwodorniania alkenów
93. Reakcje przyłączenia do podwójnego wiązania między atomami węgla i tlenu
9.31. Wstęp .
9.32. Reakcje przyłączenia nukleofilowego (An) do grupy karbonylowej aldehydów i ketonów :
94. Reakcje przyłączenia do wiązania wielokrotnego mięctey atomami węgla i azotu . . . 9.4.1. Reakcje przyłączenia do grupy nitrylowej
95. Reakcje przyłączenia do sprzężonego układu wiązań wielokrotnych
9.51. Reakcje przyłączenia do sprzężonego układu wiązań wielokrotnych między atomami węgla i
9.52. Reakcje przyłączenia do podwójnego wiązania między atomami węgla sprzężonego z wielokrotnym wiązaniem grupy karbonylowej lub nitrylowej
9.53. Reakcja Dielsa-Aldera (synteza dienowa)
Rozdział 10. Heterolityczne (jonowe) reakcje odszczepienia (eliminacji) E
101. Wstęp
102. Mechanizm reakcji odszczepienia
10.21. Mechanizm reakcji odszczepienia przebiegających zgodnie z pierwszym rzędem kinetycznym (E)
10.22. Mechanizm reakcji odszczepienia przebiegających zgodnie z drugim rzędem kinetycznym (E2)
10.23. Czynniki wpływające na stosunek reakcji odszczepienia do reakcji podstawienia nukleofilowego
103. Kierunek reakcji odszczepienia
104. Stereochemia reakcji odszczepienia
Rozdział 11. Przegrupowania wewnątrzcząsteczkowe
111. Klasyfikacja przegrupowań wewnątrzcząsteczkowych
112. Przegrupowania wewnątrzcząsteczkowe przebiegające bez migracji podstawników . . .
11.21. Racemizacja związków optycznie czynnych, w których przyczyną asymetrii jest zahamowanie obrotu wokół pojedynczego wiązania
11.22. Przemiany izomerów geometrycznych
113. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania elektrofilowe
11.31. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania elektrofilowe układów alifatycznych
11.32. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania elektrofilowe układów aromatycznych .
114. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania nukleofilowe
11.41. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania nukleofilowe układów alifatycznych . .
11.42. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania nukleofilowe układów aromatycznych .
115. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania elektrofilowo-nukleofilowe
11.5.1. Przegrupowanie benzydynowe
Rozdział 12. Przegrupowania międzycząsteczkowe
12.1. Nukleofilowe przegrupowania międzycząsteczkowe
12.1.1. Przegrupowanie hydroksyloamin-
Elektrofilowe przegrupowania międzycząsteczkowe .
12.21. Przegrupowanie chloraminowe
12.22. Przegrupowanie nitrozoamin
12.23. Przegrupowanie dwuazoaminowe
122. Przegrupowania tautomeryczne
12.31. Wstęp
12.32. Typy przemian tautomerycznych
12.33. Tautomeria keto-enolowa (karbonylo-enolowa)
12.34. Tautomeria łańcuchowo-pierścieniowa ...
12.35. Tautomeria nitro-izonitrowa
12.36. Tautomeria nitrozo-izonitrozowa
12.37. Tautomeria amido-iminolowa i laktamo-laktimowa
12.38. Tautomeria niektórych węglowodorów aromatycznych
Skorowidz rzeczowy
