TEORETYCZNE PODSTAWY CHEMII ORGANICZNEJ

Janusz Sokołowski

Godfryd Kupryszewski

Wydawnictwo: PWN, 1972
Oprawa: twarda z płócienną
Stron: 448
Stan: bardzo dobry, nieaktualne pieczątki

SPIS TREŚCI:

Wstęp

Rozdział 1. Wiązania chemiczne w związkach organicznych   
11. Wiązania chemiczne w ujęciu teorii elektronowej   
1.11. Wiązanie jonowe   
1.12. Wiązanie atomowe (kowalencyjne)   
1.13. Wiązanie koordynacyjne . .        
1.14. Wiązanie wodorowe   
1.15. Wiązanie jedno- i trójelektronowe   
1.16. Wiązanie międzycząsteczkowe (kompleksy z przeniesieniem ładunku)
1.17. Energia wiązań       
12. Wiązania chemiczne w ujęciu kwantowo-mechanicznym   
1.21. Wstęp   
1.22. Orbitale atomowe       
1.23. Zlokalizowane orbitale molekularne       
1.24. Hybrydyzacja   
1.25. Zdelokalizowane orbitale molekularne — efekt sprzężenia    
13. Teoria rezonansu chemicznego   

Rozdział 2. Właściwości fizyczne a budowa związków organicznych . .
21. Polarność i polaryzowalność cząsteczek związków organicznych . . . .
2.11. Dipole trwałe        
2.12. Dipole indukowane (wzbudzone)   
2.13. Polaryzacja deformacyjna   
2.14. Dipole trwałe i polaryzacja orientacyjna   
2.15. Polaryzacja w zmiennym polu elektrycznym    
2.16. Refrakcja molowa   
2.17. Pomiar trwałego momentu dipolowego        
2.18. Momenty dipolowe wiązań   
2.19. Zwrot wektora momentu dipolowego   
2.110. Momenty    dipolowe cząsteczek niektórych związków organicznych
22. Właściwości magnetyczne związków organicznych       
2.21. Moment magnetyczny atomu i cząsteczki   
2.22. Zachowanie się substancji w polu magnetycznym   
2.23. Właściwości magnetyczne niektórych związków organicznych . . .
Elektronowy rezonans paramagnetyczny   
2.24. Magnetyczny rezonans jądrowy (NMR)   
23. Spektroskopia absorpcyjna związków organicznych   
2.31. Spektroskopia mikrofalowa   
2.32. Spektroskopia w podczerwieni   
2.33. Spektroskopia ramanowska   
2.34. Spektroskopia w nadfiolecie i widzialnej części widma   
24. Barwa związków organicznych   
2.41. Elektromagnetyczne promieniowanie widzialne (światło) i jego barwa   
2.42. Chemia procesu widzenia   
2.43. Substancje barwne   
2.44. Barwniki i ich chemiczna klasyfikacja   
25. Dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego, elektronów i neutronów   
2.51. Rentgenografia   
. >
2.52. Elektronografia   
2.53. Neutronografia   
26. Spektrometria masowa    
27. Oddziaływania międzycząsteczkowe w związkach organicznych   
2.71. Kohezja   
2.72. Wiązanie wodorowe a właściwości fizyczne związków organicznych   

Rozdział 3. Przestrzenne rozmieszczenie atomów w cząsteczkach związków organicz­nych    
3.1. Odległości międzyatomowe w cząsteczce       
» 3.2. Kierunkowość wiązań   
33. Wybrane zagadnienia ze stereochemii   
3.31. Izomeria optyczna    
3.32. Izomeria geometryczna          . . . .
3.33. Cząsteczki o budowie pierścieniowej    
3.34. Efekt orto   
3.35. Analiza konformacyjna   
34. Czaszowe modele atomów według Stuarta-Briegleba   
35. Modele atomów według Dreidinga   

Rozdział 4. Kwasy i zasady organiczne   
41. Kwasy i zasady w roztworach wodnych   
4.11. Wstęp   
4.12. Ilościowa analiza problemu kwasów i zasad w roztworach wodnych   
4.13. Pomiar „kwasowości" wodnych roztworów kwasów   
42. Kwasy i zasady w środowisku niewodnym    
43. Teoria Lewisa kwasów i zasad oraz teoria Pearsona kwasów i zasad miękkich oraz twardych

Rozdział 5. Przemiany organiczne    
51. Teoria przemian organicznych   
5.11. Teoria zderzeń cząsteczkowych   
5.12. Teoria stanu przejściowego   
5.13. Kataliza   
52. Wpływ podstawników na właściwości cząsteczki związku organicznego   
5.21. Efekt indukcyjny   
5.22. Efekt induktomeryczny   
5.23. Efekt pola   
Efekt sprzężenia (mezomeryczny)   
5.24. Efekt elektromeryczny   
5.25. Efekt Bakera-Nathana (efekt nadsprzężenia, hiperkoniugacja)   
5.26. Ilościowe zależności między budową a reaktywnością związków organicznych (rów­nanie Hammetta)        
5.3. Klasyfikacja przemian chemicznych związków organicznych   

Rozdział 6. Reakcje homolityczne (rodnikowe)    
61. Wstęp    .'   
6.1.1. Przestrzenny przebieg reakcji rodnikowych           
62. Reakcje podstawienia rodnikowego   
6.21. Podstawienie alifatyczne   
6.22. Podstawienie aromatyczne   
63. Reakcje przyłączenia rodnikowego    
64. Polimeryzacja    
65. Utlenianie rodnikowe   
66. Reakcja Wurtza-Fittiga    -        
67. Reakcja Grignarda   
68. Rodnikowe przegrupowanie Urry Kharaśha   
69. Substancje rodnikowe           
6.91. Trwałe rodniki węglowe   
6.92. Trwałe rodniki azotowe   
6.93. Trwałe rodniki tlenowe   

Rozdział 7. Heterolityczne (jonowe) reakcje podstawienia (substytucji) nukleofilowego Sn
71. Reakcje podstawienia nukleofilowego przy nasyconym atomie węgla   
7.11. Reakcje Sn 1   
7.12. Reakcje Sn2   
7.13. Rozszczepienie wiązania węgiel—chlorowiec   
7.14. Rozszczepienie wiązania węgiel—tlen   
7.15. Wpływ rozpuszczalników na przebieg reakcji heterolitycznych   
72. Reakcje podstawienia nukleofilowego przy nienasyconym atomie węgla   
7.2.1. Tworzenie się wiązania węgiel—wodór   
' 7.2.2. Tworzenie się wiązania węgiel—węgiel   
7.23. Tworzenie się wiązania węgiel—azot   
7.24. Tworzenie się wiązania węgiel—tlen    
7.25. Tworzenie się wiązania węgiel—siarka    
7.26. Tworzenie się wiązania, węgiel—chlorowiec    
73. Reakcje podstawienia nukleofilowego przy aromatycznym atomie węgla   

Rozdział 8. Heterolityczne (jonowe) reakcje podstawienia (substytucji) elektrofilowego Se
81. Reakcje podstawienia elektrofilowego przy aromatycznym atomie węgla   
8.11. Reakcje alkilowania i acylowania   
8.12. Reakcja nitrowania   
8.13. Reakcja sprzęgania   
8.14. Reakcja sulfonowania   
8.15. Reakcje chlorowcowania   
82. Reakcje podstawienia elektrofilowego przy nasyconym atomie węgla   
8.21. Powstawanie wiązania węgiel—metal    
8.22. Powstawanie wiązania węgiel—wodór   

Rozdział 9. Heterolityczne (jonowe) reakcje przyłączenia (addycji) A
91. Wstęp   
92. Reakcje przyłączenia do izolowanych wiązań wielokrotnych między atomami węgla....
9.21. Reakcje przyłączenia elektrofilowego (Ag) do wiązań wielokrotnych między atomami węgla   
9.22. Reakcje przyłączenia nukleofilowego (Au) do wiązań wielokrotnych między atomami węgla   
9.23. Heterolityczne reakcje polimeryzacji alkenów    •   
9.24. Reakcja uwodorniania alkenów       
93. Reakcje przyłączenia do podwójnego wiązania między atomami węgla i tlenu   
9.31. Wstęp .        
9.32. Reakcje przyłączenia nukleofilowego (An) do grupy karbonylowej aldehydów i keto­nów     :   
94. Reakcje przyłączenia do wiązania wielokrotnego mięctey atomami węgla i azotu . . . 9.4.1. Reakcje przyłączenia do grupy nitrylowej   
95. Reakcje przyłączenia do sprzężonego układu wiązań wielokrotnych   
9.51. Reakcje przyłączenia do sprzężonego układu wiązań wielokrotnych między atomami węgla    i   
9.52. Reakcje przyłączenia do podwójnego wiązania między atomami węgla sprzężonego z wielokrotnym wiązaniem grupy karbonylowej lub nitrylowej   
9.53. Reakcja Dielsa-Aldera (synteza dienowa)        

Rozdział 10. Heterolityczne (jonowe) reakcje odszczepienia (eliminacji) E   
101. Wstęp        
102. Mechanizm reakcji odszczepienia   
10.21. Mechanizm reakcji odszczepienia przebiegających zgodnie z pierwszym rzędem kinetycznym (E)   
10.22. Mechanizm reakcji odszczepienia przebiegających zgodnie z drugim rzędem kinetycznym (E2)   
10.23. Czynniki wpływające na stosunek reakcji odszczepienia do reakcji podstawienia nukleofilowego   
103. Kierunek reakcji odszczepienia   
104. Stereochemia reakcji odszczepienia    

Rozdział 11. Przegrupowania wewnątrzcząsteczkowe    
111. Klasyfikacja przegrupowań wewnątrzcząsteczkowych   
112. Przegrupowania wewnątrzcząsteczkowe przebiegające bez migracji podstawników . . .
11.21. Racemizacja związków optycznie czynnych, w których przyczyną asymetrii jest zahamowanie obrotu wokół pojedynczego wiązania   
11.22. Przemiany izomerów geometrycznych   
113. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania elektrofilowe       
11.31. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania elektrofilowe układów alifatycznych
11.32. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania elektrofilowe układów aromatycznych .
114. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania nukleofilowe   
11.41. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania nukleofilowe układów alifatycznych . .
11.42. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania nukleofilowe układów aromatycznych .
115. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowania elektrofilowo-nukleofilowe   
11.5.1. Przegrupowanie benzydynowe    

Rozdział 12. Przegrupowania międzycząsteczkowe    
12.1. Nukleofilowe przegrupowania międzycząsteczkowe        
12.1.1. Przegrupowanie hydroksyloamin-            
Elektrofilowe przegrupowania międzycząsteczkowe .
12.21. Przegrupowanie chloraminowe   
12.22. Przegrupowanie nitrozoamin   
12.23. Przegrupowanie dwuazoaminowe   
122. Przegrupowania tautomeryczne   
12.31. Wstęp   
12.32. Typy przemian tautomerycznych   
12.33. Tautomeria keto-enolowa (karbonylo-enolowa)
12.34. Tautomeria łańcuchowo-pierścieniowa ...
12.35. Tautomeria nitro-izonitrowa   
12.36. Tautomeria nitrozo-izonitrozowa   
12.37. Tautomeria amido-iminolowa i laktamo-laktimowa
12.38. Tautomeria niektórych węglowodorów aromatycznych
Skorowidz rzeczowy