WYSYŁKA DZISIAJ !!!

CODZIENNIE W DNI ROBOCZE

WYSTARCZY DO GODZ. 13.00 wysłać do nas:

1) deklarację odbioru przesyłki "za pobraniem"
lub
2) skan przelewu
albo
3) wpłacić za pośrednictwem "Płacę z Allegro"



BADANIA NAD WYBRANYMI DROGAMI SYNTEZY UKŁADU CHINAZOLINY

Monografia

Wojciech Szczepankiewicz

Stan książki: NOWA
Wydawnictwo: Politechniki Śląskiej 2003
Stron: 148
Okładka: miękka
Nakład: 150 egz.
Format: B5

Spis treści:

WYKAZ STOSOWANYCH SKRÓTÓW I OZNACZEŃ........................................7
1. WPROWADZENIE.................................................................................................9
2. SYNTEZY UKŁADU CHINAZOLINY PRZEZ TWORZENIE JEDNEGO WIĄZANIA........................................................................................18
2.1. Wstęp...............................................................................................................18
2.2. Tworzenie wiązania 1,2...................................................................................18
2.3. Tworzenie wiązania 2,3...................................................................................19
2.4. Tworzenie wiązania 3,4...................................................................................21
2.5 Tworzenie wiązania 4,4a..................................................................................24
2.6. Tworzenie wiązania 4,4a z aromatyzacją fragmentu pirymidynowego...........26
3. SYNTEZA UKŁADU CHINAZOLINY PRZEZ TWORZENIE JEDNEGO WIĄZANIA l,8a................................................................................35
3.1. Cyklizacja z podstawieniem heteroatomu znajdującego się przy fragmencie benzenowym.................................................................................36
3.2. Synteza chinazolin przez transformację innych układów heterocyklicznych ..39
3.3. Synteza chinazolin przez tworzenie wiązania l,8a z podstawieniem
atomu wodoru..................................................................................................40
3.4. W kierunku 4-arylo-l-hydroksy-l,3-diazabuta-l,3-dienów, jako substratów
do syntezy chinazolin przez tworzenie wiązania l,8a.....................................44
3.4.1. Reakcje chlorków oksymoilowych z amidynami.................................53
3.4.2. Reakcję O-acetylowanych chlorków oksymoilowych z amidynami.....59
4. 5,5-DIARYLO-4,5-DIHYDRO-l,2,4-OKSADIAZOLE JAKO RÓWNOWAŻNIKI SYNTETYCZNE 4,4-DIARYLO-l-HYDROKSY-1,3-DIAZABUTA-1,3DIENÓW W SYNTEZIE CHINAZOLIN
PRZEZ TWORZENIE WIĄZANIA 1,8A...........................................................67
4.1. Metody syntezy 5-arylo-4,5-dihydro-l,2,4-oksadiazoli...................................67
4.2. Synteza 5,5-diarylo-4,5-dihydro-l,2,4-oksadiazoli w reakcji hirudina cykloaddycji 1,3-dipolarnej niepodstawionych imin diaryloketonów z /V-tlenkami arenonitryli.....................................................................................................71
4.3. Transformacja 5,5-diarylo-4,5-dihydro-l,2,4-oksadiazoli do chinazolin
pod wpływem bezwodnika octowego..............................................................75
4.4. Mechanizm transformacji 5,5-diarylo-4,5-dihydro-l,2,4-oksadiazoli do chinazoliny......................................................................................................81
5. SYNTEZY UKŁADU CHINAZOLINY Z PODSTAWNIKAMI AMINOWYMI PRZEZ TWORZENIE DWÓCH LUB WIĘKSZEJ LICZBY WIĄZAŃ................................................................................................90
5.1. Tworzenie wiązań 1,2 i 2,3..............................................................................90
5.1.1. 2-Amino-yV'-arylobenzamidyny, jako substraty do syntezy
4-aryloaminochinazolin przez tworzenie wiązań 1,2 i 2,3....................92
5.1.1.1. Synteza 2-amino-Ar'arylobenzamidyn z antranilonitrylu
i amin aromatycznych..........................................................93
5.1.1.2. Budowa 2-amino-jV'-arylobenzamidyn według obliczeń kwantowo-chemicznych oraz spektroskopii NMR......97
5.1.1.3. Widma masowe 2-amino-/V'-arylobenzamidyn.................100
5.1.1.4. Transformacja 2-amino-/V'-arylobenzamidyn na 4-arylo-aminochinazoliny pod wpływem kwasu komórkowego .... 104
5.1.1.5. Schemat ścieżki reakcji 2-amino-A^-arylobenzamidyn
z kwasem mrówkowym.....................................................105
5.1.1.6. Reakcje anilin o obniżonej zasadowości z kwasem mrówkowym......................................................................108
5.1.1.7. Dwuetapowa transformacja 2-amino-N'-arylobenzamidyn w 2-podstawione 4-aryloaminochinazoliny pod wpływem aldehydów i czynnika utleniającego..................113
5.2. Tworzenie wiązań 1,2 i 3,4............................................................................117
5.3. Tworzenie wiązań 2,3 i 3,4............................................................................119
5.4. Tworzenie wiązań 2,3 i 4,4a..........................................................................120
5.5. Tworzenie wiązań 2,3 i 4,4x..........................................................................122
5.6. Tworzenie wiązań 3,4 i 4,4a..........................................................................123
5.7. Tworzenie wiązań l,8a i 3,4 oraz większej liczby wiązań.............................124
6. PODSUMOWANIE I WNIOSKI........................................................................126
BIBLIOGRAFIA CYTOWANA.............................................................................130
STRESZCZENIE.....................................................................................................144
ABSTRACT..............................................................................................................146

CHCESZ PRZED ZAKUPEM ZAPOZNAĆ SIĘ Z OFEROWANĄ KSIĄŻKĄ
NAPISZ DO NAS MAILA, A OTRZYMASZ
DARMOWY FRAGMENT!!!

ZAPRASZAMY NA INNE NASZE AUKCJE !!!