Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

SPEKTROSKOPIA INTERPRETACJA WIDM WEHRLI WIRTHLIN

22-01-2014, 19:08
Aukcja w czasie sprawdzania nie była zakończona.
Użytkownik inkastelacja
numer aukcji: 3873784217
Miejscowość Kraków
Wyświetleń: 3   
Koniec: 20-01-2014, 19:13
Dodatkowe informacje:
Stan: Używany
Okładka: miękka
Rok wydania (xxxx): 1985
Język: polski
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO SPISU TREŚCI

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO OPISU KSIĄŻKI

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY ZNAJDUJĄCE SIĘ W TEJ SAMEJ KATEGORII

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG CZASU ZAKOŃCZENIA

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG ILOŚCI OFERT

PONIŻEJ ZNAJDZIESZ MINIATURY ZDJĘĆ SPRZEDAWANEGO PRZEDMIOTU, WYSTARCZY KLIKNĄĆ NA JEDNĄ Z NICH A ZOSTANIESZ PRZENIESIONY DO ODPOWIEDNIEGO ZDJĘCIA W WIĘKSZYM FORMACIE ZNAJDUJĄCEGO SIĘ NA DOLE STRONY (CZASAMI TRZEBA CHWILĘ POCZEKAĆ NA DOGRANIE ZDJĘCIA).


PEŁNY TYTUŁ KSIĄŻKI -
AUTOR -
WYDAWNICTWO -
WYDANIE -
NAKŁAD - EGZ.
STAN KSIĄŻKI - JAK NA WIEK (ZGODNY Z ZAŁĄCZONYM MATERIAŁEM ZDJĘCIOWYM) (wszystkie zdjęcia na aukcji przedstawiają sprzedawany przedmiot).
RODZAJ OPRAWY -
ILOŚĆ STRON -
WYMIARY - x x CM (WYSOKOŚĆ x SZEROKOŚĆ x GRUBOŚĆ W CENTYMETRACH)
WAGA - KG (WAGA BEZ OPAKOWANIA)
ILUSTRACJE, MAPY ITP. -

DARMOWA WYSYŁKA na terenie Polski niezależnie od ilości i wagi (przesyłka listem poleconym priorytetowym, ew. paczką priorytetową, jeśli łączna waga przekroczy 2kg), w przypadku wysyłki zagranicznej cena według cennika poczty polskiej.

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

SPIS TREŚCI LUB/I OPIS (Przypominam o kombinacji klawiszy Ctrl+F – przytrzymaj Ctrl i jednocześnie naciśnij klawisz F, w okienku które się pojawi wpisz dowolne szukane przez ciebie słowo, być może znajduje się ono w opisie mojej aukcji)

F. W. Wehrli, T. Wirthlin
I Interpretacja widm
w spektroskopii 13C NMR
Z angielskiego tłumaczyli
Karol Jackowski i Wacław Kołodziejski
PAŃSTWOWE WYDAWNICTWO NAUKOWE . WARSZAWA 1985
Tłumaczyli :
KAROL JACKOWSKI - rozdz. 2, 3, część rozdz. 5, część uzupełnienia
WACŁAW KOŁODZIEJSKI - słowo wstępne, przedmowa, rozdz. 1, 4, część rozdz. 5, część uzupełnienia
Okładkę projektował ANDRZEJ PILICH
Redaktor
HALINA KOŁAKOWSKA
Redaktor techniczny JOANNA KĘDRA
Korektor ANNA MAS




Spis treści

1. Podstawowe zasady (F. W. Wehrli)..................... 13
1.1. Historia magnetycznego rezonansu jądrowego węgla-13 oraz zakres problematyki . . 13
1.2. Relaksacja i jądrowy efekt Overhausera................. 17
1.3. Aparatura............................ 19
1.3.1. Podstawy impulsowej techniki NMR................ 19
1.3.2. Ruch magnetyzacji pod wpływem impulsu o częstości radiowej....... 22
1.3.3. Funkcja czasu i funkcja częstości.................. 24
1.3.4. Części składowe impulsowego spektrometru magnetycznego rezonansu jądrowego 25
1.4. Wygląd widma magnetycznego rezonansu jądrowego węgla-13......... 32
Literatura............................... 34
Z Parametry spektralne (T. Wirthlin)..................... 35
2.1. Przesunięcie chemiczne........................ 35
2.1.1. Teoretyczne aspekty ekranowania jąder............... 35
2.1.2. Przenoszenie efektów ekranowania w obrębie cząsteczek......... 39
2.1.3. Reguły empiryczne - efekty podstawników.............. 50
2.1.4. Empiryczne reguły addytywności.................. 55
2.2. Stała sprzężenia spinowo-spinowego................... 62
2.2.1. Aspekty teoretyczne....................... 64
2.2.2. Stałe sprzężenia węgiel-proton................... 65
2.2.3. Stałe sprzężenia węgiel- węgiel................... 70
2.2.4. Sprzężenia węgiel-inne jądra................... 74
Literatura............................... 76
3. Metody przypisywania linii rezonansowych (F. W. Wehrli)............. 79
3.1. Krótkie omówienie metod...................... 79
3.2. Metody rozprzęgania pojedynczą częstością................ 81
3.2.1. Zasada rozprzęgania off-resonance.................. 81
3.2.2. Efekty drugiego rzędu w widmach off-resonance............ 87
3.2.3. Wyznaczanie danych z widm off-resonance za pomocą metod graficznych ... 91
3.2.4. Metody selektywnego rozprzęgania................. 92
3.2.5. Rozszczepienia resztkowe pochodzące od sprzężeń 13C-'H dalekiego zasięgu . 97
3.3. Pojedynczy rezonans........................ 98
3.3.1. Metody bramkowanego rozprzęgania................ 98
3.3.2. Przypisywanie aromatycznych atomów węgla na podstawie sprzężeń 13C-'H
dalekiego zasięgu ....................... 100
3.3.3. Przypisywanie sprzężeń dalekiego zasięgu............... 105
3.3.4. Czwartorzędowe atomy węgla - selektywne rozprzęganie z zastosowaniem malej mocy generatora........................ 106
3.3.5. Stereospecyficzność stałej sprzężenia 37CH............... 108
3.3.6. Wyznaczanie względnego znaku stałej sprzężenia spinowo-spinowego..... 109
3.4. Lantanowcowe odczynniki przesunięcia.................. 112
3.4.1. Przesunięcie pseudokontaktowe................... 112 i
3.4.2. Informacje jakościowe...................... 114
3.4.3. Oddziaływanie kontaktowe Fermiego................ 116
3.4.4. Selektywne napromieniowanie a widma z przesunięciami indukowanymi przez lan-tanowce........................... H8
3.4.5. Diamagnetyczne odczynniki przesunięcia............... 118
3.5. Metody znakowania izotopowego.................... 120
3.5.1. Wzbogacanie w izotop 13C.................... 120
3.5.2. Deuterowanie......................... 123
3.6. Porównywanie przesunięć chemicznych.................. 125
3.7. Spinowo-spinowe sprzężenia z jądrami innymi niż 'H............ 130
3.7.1. Sprzężenia z jądrami o spinie 1/2, 19F i 31P............. 130
3.7.2. Stereospecyficzność stałych sprzężenia spinowo-spinowego 13C- 31P..... 131
3.7.3. Wyznaczanie znaków stałych sprzężenia z jądrami heteroatomów...... 133
3.7.4. Sprzężenia spinowo-spinowe 13C-13C................ 136
Literatura................................ 141
4. Spinowa relaksacja jądrowa (F. W. Wehrli).................. 144
4.1. Funkcja korelacji i funkcja gęstości spektralnej............... 145
4.2. Relaksacja dipolowa......................... 147
4.3. Inne mechanizmy relaksacji...................... 152
4.3.1. Mechanizm spinowo-rotacyjny................... 152
4.3.2. Anizotropia przesunięcia chemicznego................ 153
4.3.3. Relaksacja skalarna....................... 153
4.4. Doświadczalne techniki pomiaru T, i współczynnika NOE.......... 154
4.4.1. Metoda odwrócenia i powrotu................... 155
4.4.2. Metoda stopniowego nasycenia.................. 156
4.4.3. Metoda nasycania i powrotu................... 158
4.4.4. Pomiar współczynnika NOE................... 159
4.5. Zależność rotacyjnego czasu korelacji od temperatury i stężenia........ 161
4.6. Względne udziały poszczególnych mechanizmów relaksacji........... 162
4.7. Relaksacja elektronowo-jądrowa.................... 163
Literatura............................... 165
5. Zastosowania (F. W. Wehrli)....................... 166
5.1. Wstęp.............................. 166
5.2. Wyznaczanie struktury cząsteczek organicznych............... 166
5.2.1. Produkty naturalne....................... 187
5.2.2. Stereochemia, izomeria geometryczna................ 198
5.2.3. Kationy i aniony........................ 202
5.3. Procesy dynamiczne, analiza konformacyjna................ 208
5.3.1. Przegrupowania wewnątrzcząsteczkowe, cząsteczki płynące......... 211
5.3.2. Równowaga konformacyjna, inwersja konfiguracji............ 215
5.4. Makrocząsteczki.......................... 226
5.4.1. Polimery syntetyczne...................... 226
5.4.2. Stereoregularność polimerów..........-......... 227
5.4.3. Polimery dienowe....................... 233
5.4.4. Biopolimery.......................... 239
5.4.5. Białka............................ 241
5.5. Badania mechanizmów reakcji..................... 247
5.5.1. Wyjaśnianie mechanizmów reakcji................. 248
5.5.2. Znakowanie węglem-13 w biosyntezie................ 252
5.6. Badania relaksacji spinowo-sieciowej i jądrowego efektu Overhausera...... 258
5.6.1. Zastosowanie relaksacji do określania struktury............ 258
5.6.2. Anizotropowa reorientacja całych cząsteczek.............. 268
5.6.3. Relaksacja dipolowa w makrocząsteczkach.............. 271
5.6.4. Paramagnetyczne odczynniki relaksacyjne............... 273
5.7. Analiza ilościowa.......................... 275
5.7.1. Zastosowania......................... 279
Literatura............................... 283
Uzupełnienie. Rozwiązania problemów..................... 287
Skorowidz............................... 314
Tablica korelacyjna przesunięć chemicznych 13CNMR





Słowo wstępne

Większość chemików ma obecnie dostęp do spektrometrów NMR z transformacją Fouriera, umożliwiających rejestrację widm węgla-13. I chociaż zdają sobie oni sprawę, że spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego węgla-13 (13C NMR) jest wspaniałą techniką do badania problemów strukturalnych, kon-formacyjnych, dynamicznych oraz mechanizmów reakcji, to jednak nie zawsze znają najlepszą metodę zastosowania spektroskopii 13C NMR do swoich układów. Doktorzy Wehrli i Wirthlin napisali książkę, która uczy, jak zabrać się do rozwiązywania problemu, aby wydobyć bogactwo informacji zawarte w widmie 13C NMR.
Praca ich nie jest podobna do innych książek poświęconych spektroskopii C NMR - autorzy przedstawili głównie możliwości zastosowania i interpretację widm 13C NMR związków organicznych. Najpierw omawiana jest technika identyfikacji związków organicznych na podstawie widm, przy czym Czytelnik uczy się, jak zaprojektować doświadczenie, aby otrzymać oczekiwane wyniki. Dalej następują starannie dobrane przykłady, które przedstawione są w formie problemów wraz ze szczegółowymi rozwiązaniami. Ze względu na systematyczne i logiczne podejście autorów ta część książki stanowi zarówno idealny materiał do samokształcenia w dziedzinie interpretacji widm 13C NMR, jak również podstawę dla kursów dokształcających z tej dziedziny.
Autorzy opierają się głównie na doświadczeniu zdobytym na ponad dwudziestu roboczych spotkaniach na temat spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego węgla-13 organizowanych przez firmę Varian oraz na innych europejskich seminariach, które odbyły się w kilku ostatnich latach. Doświadczenie to pomogło irn przewidzieć trudności, jakie mogą napotkać studenci przy rozwiązywaniu problemów, oraz umożliwiło im stworzenie tak pożytecznej i poważnej pomocy naukowej. Istnieje oczywiste zapotrzebowanie na taką książkę, a doktorzy Wehrli i Wirthlin zasługują na gratulacje za napisanie tej godnej podziwu pracy.

Londyn, mui 1976
J. Feeney




Przedmowa

Magnetyczny rezonans jądrowy wegla-13 (13C NMR) stanowi niewątpliwie jedno z najważniejszych osiągnięć w dziedzinie badania struktury związków organicznych. Niestety, potrzebną aparaturę zaczęto produkować dopiero kilka lat temu. co w przeszłości hamowało szersze zastosowanie spektroskopii 13C NMR. Jednakże nadejście ery firmowych spektrometrów impulsowych 13C NMR rozszerzyło szybko zastosowanie tej metody, a liczba publikacji dotyczących 13C NMR gwałtownie wzrosła. Twierdzenie, że spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego węgla-13 łącznie z jego protonowym odpowiednikiem jest dla chemika organika pomocą analityczną o największym znaczeniu, nie jest oczywiście przesadą. Dotychczas ukazało się kilka książek z tej dziedziny, jednakże w żadnej z nich nie omówiono szczegółowo różnorodnych technik koniecznych do zinterpretowania widma. Celem książki jest zaznajomienie chemika organika z pojęciowymi i doświadczalnymi podstawami niezbędnymi przy interpretacji widma 13C NMR. Spektroskopia 13C NMR nie może być w pełni wykorzystana bez zastosowania odpowiednich środków do interpretacji widma, toteż autorzy mają nadzieję, że wypełnią wspomnianą lukę dostarczając podstawowych wiadomości badaczom, którzy zamierzają zająć się tą dziedziną. Aby osiągnąć zamierzony cel, położono szczególny nacisk na różne techniki doświadczalne oraz na interpretację tych cech widma, które umożliwiają przyporządkowanie poszczególnych linii rezonansowych właściwym atomom węgla w cząsteczce. Po krótkim, ogólnym wprowadzeniu w podstawowe aspekty impulsowej metody NMR (rozdz. 1) oraz po omówieniu parametrów spektralnych - przesunięć chemicznych i stałych sprzężeń spinowo--spinowych (rozdz. 2) - następuje szerokie omówienie technik identyfikacji zwiąż- i ku organicznego na podstawie jego widma. W rozdziale 3 Czytelnik może zapoznać się z różnorodnymi technikami rezonansu podwójnego oraz ze szczegółami dotyczącymi powstawania widma. Zilustrowano je wielką liczbą odpowiednich przykładów. W dalszym tekście omawiane są metody identyfikacji wymagające zastosowania związków pomocniczych, selektywnego wzbogacania oraz wykorzystania sprzężenia spinowo-spinowego z jądrem 13C lub z innym jądrem o spinie 1/2. W rozdziale 4 przedstawiono teoretyczne podstawy relaksacji spinowo-siecio-
wej, czego uzasadnieniem są perspektywy jej zastosowania oraz przewidywane duże znaczenie w przyszłości dla chemika organika. Wreszcie rozdział 5, który stanowi zasadniczą część książki, poświęcony jest zastosowaniom metody. Zgodnie z przedstawionymi wcześniej celami tej pracy nie przeprowadzono żadnych podziałów ze względu na klasy związków. Zamiast tego zastosowano podział ze względu na różne typy problemów możliwych do rozwiązania metodą 13C NMR. Omówiono więc określanie struktury, procesy dynamiczne, określanie budowy makrocząsteczek, relaksację i analizę ilościową. Aby pogłębić wiedzę Czytelnika i sprawdzić jego postępy, wprowadzono trzydzieści praktycznych ćwiczeń opartych na danych pochodzących z rezonansu protonowego oraz z rezonansu węgla-13. Rozwiązania tych ćwiczeń wraz ze szczegółowymi wyjaśnieniami znajdują się w Uzupełnieniu. Autorzy pragną wyrazić głęboką wdzięczność wszystkim, którzy przyczynili się do powstania tej książki, mianowicie dr. S. Altenburgerowi, S. Thorénowi, Zs. Méhesfalviemu, G. Höflemu i D. Dubsowi za dostarczenie widm i próbek, prof. W. von Philipsbornowi, dr. I. C. P. Smithowi, J. Shoolery'emu i G. C. Le-vy'emu za ich cenne uwagi i konstruktywną krytykę. Jesteśmy szczgólnie zobowiązani dr. J. Feeneyowi za jego rady i zachętę do podjęcia tego zadania. Paniom C. Stóckli i M. Ott dziękujemy za przepisanie na maszynie naszego manuskryptu, a panu P. Huberowi za wykonanie części szaty graficznej. Chcemy wreszcie równie gorąco podziękować firmie Varian, a szczególnie dr. U. Scheideggerowi, za udostępnienie aparatury NMR i umożliwienie rejestracji potrzebnych widm.
Zug, Szwajcaria, czerwiec 1976
F. W. Wehrli T. Wirthlin





Skorowidz
(przygotowała DANUTA MODRZEWSKA)

2-Acetoksycyklohęksanon, widmo 250
adamantan, czas korelacji 150
-, wzór 150
addytywności reguły Lindemana-Adamsa 55-56
addytywność efektów podstawnikowych, reguły
empiryczne 55-62, 67, 69 akumulacja sygnału 15, 16 aldehyd trans-krotonowy, stałe sprzężenia 106
- -, wzór 105
alkany, efekty podstawnikowe 51
- otwartołańcuchowe, obliczanie przesunięć chemicznych 55 56
alkeny, obliczanie przesunięć chemicznych 56-57 aminokwasy, badanie metodą NMR 222-226,
239-240 analiza ilościowa metodą NMR 275-283
- -, zastosowania 279-283 androstan, budowa cząsteczki 126 androstanu pochodne, czas korelacji i relaksacji
267
anizotropia otoczenia, wpływ na przesunięcie chemiczne 48
- przesunięcia chemicznego 153, 162
- reorientacji całych cząsteczek 268 271 asperlina, widmo 253, 254
-, wzór 253
atomy węgla aromatyczne, przypisywanie na podstawie sprzężeń 99-105
- - czwartorzędowe, przypisywanie sygnałów 259-263
autokorelacji funkcja 145, 146
Benta reguła 87
benzenu pochodne, dyfuzja rotacyjna 268
- -, obliczanie przesunięć chemicznych 61-62 Bernoulliego statystyka 228, 230-231
białka, badanie struktury metodą NMR 241-247
biopolimery, badanie struktury metodą NMR
239- 240
biosynteza, znakowanie węglem-13 [zasłonięte]-257 Boltzmanna prawo 13 2-bromoanilina, stałe sprzężenia 138 -, widmo 137 brucyna, widma 85-86 -, wzór 85
Cefalosporyna, wzór 257
9-(chlorometylo)tryptycen, badanie struktury metodą NMR 224-225
cholestan, budowa cząsteczki 126
-, widmo 126, 264
cyjanku benzoilu trimer, widmo 121
cykloalkany, obliczanie przesunięć chemicznych 57-61
cykloheksanol, czas relaksacji dipolowej 161
cykloheksanu pochodne, obliczanie przesunięć chemicznych 58, 59
cyklononan, badanie konformacji metodą NMR 219-220
ciXcis-l.S-cyklooktadien, badanie konformacji metodą NMR 220 221
cyklotetradekan, badanie konformacji metodą NMR 221
-, widmo 221
cytochrom c, sekwencja aminokwasów 244-245
- -, widmo 246
cytydyna, badanie konformacji metodą NMR
108-109 czas korelacji rotacyjny 146, 161, 261, 262
- relaksacji dipolowej 149, 263, 265
- - spinowo-sieciowej, metody pomiaru 154--159
- - - pochodnych androstanu 267 cząsteczki organiczne, wyznaczanie struktury metodą NMR 166-208
- płynące, badanie metodą NMR 213-215 częstość Larmora 15, 18, 20, 146, 147
- Nyquista 27, 28
Deuterowanie 123-125
diastereoizomery, identyfikacja metodą NMR 199-200
2,3-dibromotiofen, określanie znaków stałych sprzężenia 110
-, widma 111
-, wzór 110
2,4-dichloropentan, widmo 232
dihydrokoriolina C, badanie biosyntezy metodą NMR 256
-, wzór 255
dihydrolatumcydyna, biosynteza ze znakowanego octanu 139
-, przesunięcia chemiczne 141
-, stałe sprzężenia spinowo-spinowego 141
-, widmo 140
6-iV,iV-dimetyloamino-6-metylofulwen, widmo 249
1,4-dimetylocykloheksan, widmo 218
2,2'-dipirydyloamina, widmo rezonansu pojedynczego 102
-, wzór 102
Efekt akumulacji sygnału 15, 16
- „ciężkiego atomu", wpływ na przesunięcie chemiczne 49-50
- indukcyjny n (indukcyjno-elektromeryczny) 45
- mezomeryczny 45
- odpychania orbitalnego 45
- Overhausera jądrowy (NOE) 19, 150-152, 272, 273, 275-278
- polaryzacji n 45
- reorientacji wewnątrzcząsteczkowej 263-268
- y-periplanarny 52-53
- y-synklinalny 52, 53, 199
- a 50-51
- ß 52
efekty ekranowania, przenoszenie w cząsteczkach 39-50
- indukcyjne, wpływ na przesunięcie chemiczne 40-41
- izotopowe, wpływ na przesunięcie chemiczne 50
- mezomeryczne, wpływ na przesunięcie chemiczne 45-48
- podstawnikowe 50-54
- pola elektrycznego, wpływ na przesunięcie
chemiczne 43-44
- steryczne, wpływ na przesunięcie chemiczne 41-43
- synklinalne, wpływ na przesunięcie chemiczne 42, 43
- ô 53-54
ekranowanie fluorowcowych pochodnych metanu 49
- jąder 13C 35-50
- - -, człon lokalny diamagnetyczny 36
- - -, - - paramagnetyczny 37-39
- - -, - spowodowany anizotropią otoczenia 36-37
- - - pierścienia aromatycznego przez podstawniki 45-46
etanu pochodne, badanie konformacji metodą NMR 222
Fenylokarben, badanie mechanizmu kontrakcji pierścienia 249
Fermiego oddziaływanie kontaktowe 116-118
fluorobenzen, stałe sprzężenia 130
fosforowe związki organiczne, stałe sprzężenia 131-136
Fouriera transformacja, patrz transformacja Fouriera
funkcja autokorelacji 145, 146
- gęstości spektralnej 145-147
- korelacji 145-147
2-furoaldehyd, badanie konformacji metodą
NMR 226
-, rozprzęgame selektywne 92-93 -, widmo 100-101 -, wzór 93
Geraniol, widmo 119 -, wzór 118
gęstości spektralnej funkcja 145-147 gęstość lokalna elektronów n w układach aromatycznych 39
glikol etylenowy, widma 88-89 glutation zredukowany, widmo 125
- - , wzór 125 Granta i Paula metoda 55
grupa karbonylowa, wpływ na przesunięcie chemiczne 47-48
Hemimelliten, badanie konformacji metodą NMR 265-266
-, wzór 265
hiperkoniugacja, wpływ na przesunięcie chemiczne 44-45
L-histydyna, tautomeria 211
Hubbarda relacja 152
humulen, cyklizacja 251
hybrydyzacja, wpływ na przesunięcie chemiczne 40
Imidazol, tautomeria 211
intensywność linii względna w widmie 13C NMR
32 inwersja konfiguracji, badanie metodą NMR 216-
-226
izomeria syn-anti, badanie metodą NMR 198 izomeryzacja cis-trans, badanie metodą NMR 215 izotopomery 248
Jądro 13C, właściwości fizyczne 15
- 'H, właściwości fizyczne 15
jony areniowe, badanie metodą NMR 203-204
- haloniowe, badanie metodą NMR 208
- karbeniowe, badanie metodą NMR 204-206
Karboaniony, badanie metodą NMR 208 karbokationy, badanie metodą NMR 202-208 Karplusa krzywa 70, 71, 73-74 Karplusa-Pople'a wzór 37 . kation 2-norbornylowy, badanie metodą NMR
206-207
kompresja sferyczna 198-199 konfiguracja, określanie metodą NMR 199 konformacja antyperiplanarna (ap) 52, 216
- cząsteczek, określanie metodą NMR 200, 209, 215-226
- synaksjalna (d) 53
- synklinalna (sc) 52, 216
konformery aksjałne, badanie metodą NMR 215--216
- ekwatonalne, badanie metodą NMR 215-216 -, identyfikacja metodą NMR 200 kopolimery, badanie sekwencji metodą NMR
235-238 korelacja przesunięć chemicznych 80, 125-130
- - - w widmach oksoandrostanów 129-130 korelacji czas rotacyjny 146
- funkcja 145-147 krossrelaksacja 150
kwas N-acetyloasparaginowy, stałe sprzężenia dalekiego zasięgu 108
- -, widmo 107
- -, wzór 107
- asparaginowy, badanie konformacji metodą NMR 222-223
- -, widmo 223
- 3-fluorobenzoesowy, widmo 131
- mrówkowy, widmo 151 kwercetyna, widmo 104 -, wzór 102
Lamba wzór 36
lantanowców kompleksy jako odczynniki przesunięcia 112-119
Larmora częstość, patrz częstość Larmora Lindemana-Adamsa reguły addytywności 55-56,
170
linie rezonansowe, metody przypisywania 79-141 Lorentza funkcja 146
- linie 24
Magnetyzacja podłużna 18
- poprzeczna 18
-, ruch pod wpływem impulsu o częstości radiowej 22-24
- spinowa makroskopowa 17 makrocząsteczki, badanie struktury metodą NMR
226-247
manol, wzór 115 McConnella-Pople'a wzór 37 McConnella-Robertsona wyrażenie 112 mechanizmy reakcji, badanie metodą NMR 247-
-257
melampodina, widmo 13C NMR 94 -, - "H NMR 94 -, wzór 96 metoda korelacji przesunięcia chemicznego, patrz
korelacja przesunięć chemicznych
- nasycania i powrotu 158-159
- NMR, czułość 13-17
- odwrócenia i powrotu 155-156
- rozprzęgania bramkowego 160
- - off-resonance 80-87
- stopniowego nasycenia 156-158
- śladowa (tracer technique) 138
metody rozprzęgania pojedynczą częstością 81-98
- - selektywnego 92-97
- znakowania izotopowego 120 125 6-metylocytydyna, konformacja 108-109 metylodekaliny pochodne, obliczanie przesunięć
chemicznych 58-61
metylofosfonian dimetylu. widmo rezonansu pojedynczego 134
2-metylonorbornan-2-ol, widmo ujj-resonance 90-91
mezytylen, wzór 97 multipletowość linii widma 13C NMR 33
Napromieniowanie selektywne, przesunięcia indukowane przez łantanowce 118 Nyquista częstość, patrz częstość Nyqutsta
Octan tropolonu, wzór 211
odczynniki przesunięcia diamagnetyczne 118-119
- - latanowcowe 112-119
- relaksacyjne paramagnetyczne 273-275, 278 oddziaływania synklinalne, patrz efekty synklinalne oddziaływanie kontaktowe Fermiego 116-118
olej kukurydziany, widmo 282-283
- lniany, widmo 280-282
Overhausera efekt jądrowy (NOE), patrz efekt Overhausera'jądro wy
Parametry kinetyczne, wyznaczanie metodą NMR 210-211
peptydy, badanie metodą NMR 222-226, 239-240
perhydroantracenu pochodne, obliczanie przesunięć chemicznych 58-61
perhydrofenantrenu pochodne, obliczanie przesunięć chemicznych 58-61
a-pinen, widmo FID 21
piren, wzór 259
pirydyna, widmo 16
pirydyny pochodne, obliczanie przesunięć chemicznych 62, 63
- -, przypisywanie aromatycznych atomów węgla 101
podstawniki, ekranowanie jąder 13C w pierścieniu
aromatycznym 45-46 polibutadien, widmo 233, 271-272 polichlorek winylu, widmo 231-232 poli (L-glutaminian 5-benzylu), widmo 242 -, wzór 241, 271 polimery, badanie struktury metodą NMR 226-
-247
- dienowe, badanie izomerii metodą NMR 233--238
-, stereoregularność 227-228
- syntetyczne 226-227
- winylowe, sekwencje konfiguracyjne 228-233 polimeryzacja, rodzaje 227
polipropylen, widmo 228, 229
Pople'a-Santry'ego równanie 64
procesy dynamiczne, badanie metodą NMR 208--215
produkty naturalne, wyznaczanie struktury metodą NMR 187-198
protonowanie, wpływ na przesunięcie chemiczne 44
przegrupowania wewnątrzcząsteczkowe, badanie metodą NMR 211-215
przesunięcia chemiczne, porównywanie, patrz korelacja przesunięć chemicznych
przesunięcie chemiczne, anizotropia 153, 162
- - cykloalkanów, obliczanie 57-61
- - fluorowcowych pochodnych metanu 49
- - pochodnych benzenu, obliczanie 61-62
- - - pirydyny, obliczanie 62, 63
- - podstawionych alkanów, obliczanie 55-56
- - - alkenów, obliczanie 56-57
- - w widmie 13C NMR 32, 35-62
- -, wpływ anizotropii otoczenia 48
- -, - efektów indukcyjnych 40-41
- -, - - izotopowych 50
- -, - - mezomerycznych 45-48
- -, - - podstawnikowych 50-54
- -, - - pola elektrycznego 43-44
- -, - - sferycznych 41-43
- -, - - synklinalnych 42-43
- -, - grupy karbonylowej 47-48
- -, - hiperkoniugacji 44-45
- -, - hybrydyzacji 40
- -, - protonowania 44
- pseudokontaktowe 112-114
przetwornik analogowo-cyfrowy (ADC) 21, 27-28 pteryna, sprzężenia dalekiego zasięgu 106 -, wzór 106
Reguła Benta 87
reguły addytywności efektów podstawnikowych 55-62
- - Lindemana-Adamsa 55-56 relaksacja dipolowa 19, 147-152, 265
- - w makrocząsteczkach 271-273
- elektronowo-jądrowa 163-165
- skalarna 153-154
- spinowa jądrowa 144-165
- spinowo-rotacyjna 152, 265
- spinowo-sieciowa 17-19, 144-154
- -, badanie 258-275
- -, względne udziały mechanizmów 162
- -, zastosowanie do określania struktury 258--268
- spinowo-spinowa 17-18 rezonans pojedynczy 98-111 rozprzęganie bramkowane, metody 98-100
- od protonów szerokopasmowe 15-16
- pojedynczą częstością, metody 81-98
- selektywne jąder czwartorzędowych atomów węgla 106-108
- -, metody 92-97 rozszczepienia resztkowe 97-98
równowaga konformacyjna, badanie metodą NMR 215-226
- termodynamiczna, określanie metodą NMR 209
rybonukleaza, widmo 243-244
Salicylan metylu, widmo 33
spektrometr impulsowy FT, schemat blokowy 31
- - NMR, budowa i działanie 25-31
- - -, komputer 28-30
- - -, nadajnik 25-26
- - -, odbiornik 26
- - -, przetwornik analogowo-cyfrowy (ADC) (ADC) 21, 27-28
spekrometr impulsowy NMR, sonda 27
- wielokanałowy, schemat blokowy 20 spektrometria 13C NMR. technika impulsowa 19-[ -26
spr/c/enia dalekiego zasięgu, przypisywanie 105-
106
sprzężenie C — C poprzez jedno wiązanie chemiczne 70-72
- - - dwa wiązania chemiczne 73
- - - trzy wiązania chemiczne 73-74
- C - H poprzez jedno wiązanie chemiczne 65--68
- - - dwa wiązania chemiczne 68-69
- - - trzy wiązania chemiczne 69-70, 108
- dipolowe 64
- skalarne 64
- spinowo-spinowe węgiel-węgiel 136-141
- - z jądrami innymi niż 'H 130-141
- węgiel-inne jądra 74-76
- wirtualne 88
stabilizacja pola magnetycznego heterojądrowa 31
- - - homojądrowa 31
stałe sprzężenia C —C 70-74 -----i3C-i9F 76
- - C-H 65-70
- - - poprzez trzy wiązania chemiczne, ste-reospecyficzność 108-109
- - i.'c--"P 75
- - spinowo-spinowego 62, 64-76
- - - 13C-31P, stereospecyficzność 131-133
- - -, wyznaczanie znaków 109-111
- - z jądrami heteroatomów, wyznaczanie znaków 133-136
stereoregularność polimerów 227-228 steroidy ketonowe, deuterowanie 123 struktura cząsteczek organicznych, wyznaczanie metodą NMR 166-208
- produktów naturalnych, wyznaczanie metodą NMR 187-198
struktury graniczne układów nienasyconych 47 Swaina-Luptona pole 66
sygnał swobodnej precesji (FID) 20, 21, 23 25 szerokość linii widma 13C NMR 32 szybkość relaksacji 163, 261-263
Tautomeria, badanie metodą NMR 211 technika impulsowa NMR 19-26 tiamina, wzór 87
tiaminy chlorowodorek, widmo off-resonance 88,
90, 92
toluen, widmo 98
transformacja Fouriera (FT) 21, 24 tritienylofosfiny, wzory 135
Układ odniesienia wirujący 22, 81
Węglowodory alicykliczne, przesunięcia chemiczne 58 widmo 13C NMR 2-acetoksycykloheksanonu 250
- - asperłiny 253
- - 2-bromoaniliny 137
- - 9-(chlorometylo)tryptycenu 225
- - cholestanu 126, 264
- - cyklotetradekanu 221
- - cytochromu c 246
- - dichloropentanu 232
- - 6-JV,iV-dimetyloamino-6-metylofulwenu 249
- -, etapy interpretacji 168
- - 2-furoaldehydu 101
- - glikolu etylenowego 88-89
- - kwasu mrówkowego 151
- - oleju kukurydzianego 282-283
- - - lnianego 280-282
- - . parametry 32-34, 35-76
- - pirydyny 16
- - polibutadienu 233
- - polichlorku winylu 232
- - poli(L-glutaminianu 5-benzylu) 242
- - polipropylenu 229
- - rybonukleazy 243-244
- - salicylanu metylu 33
- F1D a-pinenu 21
- INDOR 15-16
- off-resonance 83-92
- - brucyny 85
- - chlorowodorku tiaminy 88, 90, 92
- -, efekty drugiego rzędu 87-90
- - glikolu etylenowego 89
- - 2-metylonorbornan-2-olu 90-91
- -, wyznaczanie danych metodami graficzny-
mi 91-92
- rezonansu podwójnego heterojądrowego, patrz
widmo INDOR
- - pojedynczego 98-111
- - - 2,2'-dipirydyloaminy 102
wskaźnik deuterowy, określanie rozkładu metodą
13C NMR 251-252 współczynnik stłumienia Ç 164
- wzmocnienia NOE (rç) 19, 149-152, 162, 164,
259, 271, 272
- - -, metody pomiaru 159-161 wzbogacanie w izotop 13C 120-122 wzór Karplusa Pople'a 37
- Lamba 36
- McConnella-Pople'a 37
Zeemana poziomy energii jądrowej 13, 14 znakowanie deuterem 123-125
- izotopowe, metody 120-125
- węglem-13 w biosyntezie 252-257



WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


Możesz dodać mnie do swojej listy ulubionych sprzedawców. Możesz to zrobić klikając na ikonkę umieszczoną poniżej. Nie zapomnij włączyć opcji subskrypcji, a na bieżąco będziesz informowany o wystawianych przeze mnie nowych przedmiotach.