Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

SPEKTROMETRIA MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY 13C

31-01-2014, 20:54
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.
Aktualna cena: 59.99 zł     
Użytkownik inkastelacja
numer aukcji: 3907120520
Miejscowość Kraków
Wyświetleń: 3   
Koniec: 31-01-2014 19:49:35
Dodatkowe informacje:
Stan: Używany
Okładka: miękka
Rok wydania (xxxx): 1981
Język: polski
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO SPISU TREŚCI

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO OPISU KSIĄŻKI

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY ZNAJDUJĄCE SIĘ W TEJ SAMEJ KATEGORII

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG CZASU ZAKOŃCZENIA

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG ILOŚCI OFERT

PONIŻEJ ZNAJDZIESZ MINIATURY ZDJĘĆ SPRZEDAWANEGO PRZEDMIOTU, WYSTARCZY KLIKNĄĆ NA JEDNĄ Z NICH A ZOSTANIESZ PRZENIESIONY DO ODPOWIEDNIEGO ZDJĘCIA W WIĘKSZYM FORMACIE ZNAJDUJĄCEGO SIĘ NA DOLE STRONY (CZASAMI TRZEBA CHWILĘ POCZEKAĆ NA DOGRANIE ZDJĘCIA).


PEŁNY TYTUŁ KSIĄŻKI -
AUTOR -
WYDAWNICTWO -
WYDANIE -
NAKŁAD - EGZ.
STAN KSIĄŻKI - JAK NA WIEK (ZGODNY Z ZAŁĄCZONYM MATERIAŁEM ZDJĘCIOWYM) (wszystkie zdjęcia na aukcji przedstawiają sprzedawany przedmiot).
RODZAJ OPRAWY -
ILOŚĆ STRON -
WYMIARY - x x CM (WYSOKOŚĆ x SZEROKOŚĆ x GRUBOŚĆ W CENTYMETRACH)
WAGA - KG (WAGA BEZ OPAKOWANIA)
ILUSTRACJE, MAPY ITP. -

DARMOWA WYSYŁKA na terenie Polski niezależnie od ilości i wagi (przesyłka listem poleconym priorytetowym, ew. paczką priorytetową, jeśli łączna waga przekroczy 2kg), w przypadku wysyłki zagranicznej cena według cennika poczty polskiej.

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

SPIS TREŚCI LUB/I OPIS (Przypominam o kombinacji klawiszy Ctrl+F – przytrzymaj Ctrl i jednocześnie naciśnij klawisz F, w okienku które się pojawi wpisz dowolne szukane przez ciebie słowo, być może znajduje się ono w opisie mojej aukcji)

ANDRZEJ EJCHART LECH KOZERSKI
SPEKTROMETRIA
MAGNETYCZNEGO
REZONANSU
JĄDROWEGO 13C
Warszawa 1981 Państwowe Wydawnictwo Naukowe
Poszczególne części tekstu opracowali:
Andrzej Ejchart
rozdziały l^ł i problemy 1-3, 5-7, 9, 10, 15, 17, 18
Lech Kozerski
rozdziały 5-9 i problemy 4, 8, 11-14, 16
Okładkę projektował Marek Antoniak
Redaktor
Zofia Dobkowska
Redaktor techniczny Joanna Kadra
Korektor
Halina Latowska





PRZEDMOWA

Pojawienie się spektrometrów impulsowych umożliwiło szerokie zastosowanie spektrometrii magnetycznego rezonansu jądrowego węgla 13C (CMR) w chemii organicznej. Wykorzystanie tej metody, niezwykle użytecznej we wszystkich dziedzinach chemii związków węgla, wymaga zarówno znajomości metod impulsowych, jak również problemów typowych dla spektrometrii CMR.
Celem naszej książki jest dostarczenie Czytelnikowi informacji, niezbędnych przy stosowaniu metody CMR, w takim ujęciu, aby stanowiły one pomoc w planowaniu doświadczenia oraz w prawidłowym opracowaniu jego rezultatów.
Tekst podzielony jest na trzy części. Omówiono w nich sposoby wyznaczania parametrów widmowych (rozdz. 1-4), interpretację widm i parametrów widmowych (rozdz. 5--9) oraz interpretację widm przedstawionych Czytelnikowi do samodzielnego odczytania (rozdz. 10). Materiał zawarty w tablicach oraz objęty spisem literatury został wybrany z punktu widzenia zarówno przydatności w codziennej praktyce, jak i możliwości dotarcia do podstawowych prac źródłowych dotyczących poszczególnych klas związków organicznych. Wykaz bibliografii obejmuje prace do połowy 1977 roku, przy czym starano się przedstawić prace najnowsze, umożliwiające dotarcie do prac wcześniejszych.
Wszystkim osobom i instytucjom, które pomogły w przygotowaniu materiałów do niniejszej książki, składamy podziękowanie. W szczególności dziękujemy prof, dr Zbignie-wowi Buczkowskiemu i pracownikom zespołu NMR z Zakładu Aparatury Unikalnej Instytutu Chemii i Technologii Organicznej Politechniki Warszawskiej za umożliwienie wykonania niezbędnego materiału ilustracyjnego. Panu prof, di Jackowi Hennelowi dziękujemy za wnikliwe i pełne życzliwości uwagi, zwłaszcza dotyczące przedstawienia Czytelnikowi problemów szczególnie trudnych.
Niektóre z przedstawionych widm zaczerpnięto z cytowanych publikacji w porozumieniu z następującymi osobami i instytucjami: prof. F. A. L. Anet — rys. 5.8, 5.9; prof. J. Feeney i The Chemical Society — rys. 5.7, 6.7; The American Chemical Society — rys. 9.6, 9.8; Varian Associates - rys. 4.4, 4.17, 10.15, 10.18; Verlag Chemie - rys. 5.4, 5.5, 5.6; J. Wiley and Sons, Ltd. - rys. 6.5, 9.10.

Warszawa, maj 1977 Autorzy




SPIS RZECZY

Wykaz ważniejszych symboli ........................... 10
Skróty stosowane w literaturze anglosaskiej................... 12
1. Wstęp ............................. 13
Literatura..................................... 20
2. Zasady spektrometrii impulsowej .................. 21
2.1. Podstawy zjawiska magnetyzmu jądrowego.................... 21
2 2. Równania Blocha............................... 23
2.3. Metoda fali ciągłej (Continuous Wave - CW)................... 25
2.4. Własności sekwencji impulsów częstości radiowej................. 26
2.5. Zachowanie się zbioru spinów poddanych działaniu sekwencji impulsów częstości radiowej .................................... 27
2.6. Zależność natężenia sygnałów swobodnej precesji od parametrów sekwencji impulsów 31
2.7. Transformacja fourierowska sygnału swobodnej precesji.............. 34
2.8. Detekcja sygnału swobodnej precesji....................... 37
2.9. Przetwarzanie analogowo-cyfrowe........................ 39
2.10. Zależność pomiędzy szerokością zakresu widmowego, czasem rejestracji sygnału swobodnej precesji i wielkością pamięci komputera. Kryteria rozdzielczości........... 45
2.11. Rozdzielczość przetwornika analogowo-cyfrowego i długość słowa maszynowego. . . 46
2.12. Wykładnicze mnożenie sygnału swobodnej precesji................ 49
2.13. Metody pomiarowe czasów relaksacji podłużnej 71................ 54
2.14. Błędy doświadczalne występujące przy pomiarach czasów relaksacji podłużnej Tx. . . 57
2.15. Metody pomiarowe czasów relaksacji poprzecznej T,............... 58
2.16. Wpływ procesów wymiany na widma magnetycznego rezonansu jądrowego..... 61
Literatura..................................... 64
3. Procesy relaksacji i jądrowy efekt Overhausera ........... 66
3.1. Podstawy zjawiska relaksacji jądrowej...................... 66
3.2. Jądrowy efekt Overhausera........................... 70
3.3. Mechanizmy relaksacji jądrowej . . . ."..................... 71
3.4. Wewnątrzcząsteczkowe oddziaływania dipolowe (DD).............. 72
3.5. Wpływ anizotropowej reorientacji i ruchów wewnątrzcząsteczkowych na relaksację spowodowaną wewnątrzcząsteczkowym oddziaływaniem dipolowym........... 77
3.6. Międzycząsteczkowe oddziaływania dipolowe (XD)................ 80
3.7. Relaksacja skalarna pierwszego rodzaju (71)................... 81
3.8. Relaksacja skalarna drugiego rodzaju (J2).................... 82
3.9. Oddziaływanie spinowo-rotacyjne (SR)................... 85
3.10. Relaksacja przez anizotropię przesunięcia chemicznego (SA)..... ...... 87
3.11. Rozdział całkowitej relaksacji na poszczególne mechanizmy........... 88
Literatura..................................... 89
4. Specjalne metody doświadczalne stosowane w CMR .........91
4.1. Całkowite odsprzęganie selektywne...... ............... 91
4.2. Odsprzęganie częściowe — technika SFORD................... 95
4.3. Częściowe odsprzęganie pasmem częstości — technika NORD........... 100
4.4. Metody wieloimpulsowe: SEFT i DEFT..................... 102
4.5. Odsprzęganie naprzemienne — APNMR..................... 103
4.6. Stłumienie jądrowego efektu Overhausera w widmach odsprzęganych pasmem częstości 105
4.7. Selektywna zmiana populacji (SPT, SPI, GASP) ................. 107
4.8. Selektywne pobudzenie pojedynczych częstości.................. 111
4.9. ./-spektroskopia i spektroskopia dwuwymiarowa.................. 111
Literatura..................................... 117
5. Przesunięcia chemiczne w CMR jako parametr strukturalny......118
5.1. Czynniki determinujące wielkość stałej ekranowania jąder 1SC...........119
5.1.1. Postać i interpretacja składnika ffpara................... 120
5.1.2. Inne składniki stałej ekranowania aA .................. 121
5.2. Wpływ czynników strukturalnych i elektronowych na wielkość i zmiany wartości przesunięć chemicznych ó(lsC)........................... 122
5.2.1. Wpływ charakteru atomu węgla oraz podstawnika na wartości ó(13C) .... 124
5.2.2. Rola efektów sterycznych........................ 129
5.2.3. Znaczenie „efektu pola"......................... 131
5.2.4. Wpływ rozpuszczalnika na przesunięcia chemiczne w CMR......... 135
5.2.5. Wpływ innych czynników zewnętrznych i strukturalnych na przesunięcia chemiczne
w CMR................................ 139
5.2.5.1. Zastosowanie „odczynników przesunięcia chemicznego"....... 139
5.2.5.2. Wpływ procesów dynamicznych na kształt widm CMR....... 142
5.2.5.3. Anizochronizm grup geminalnych w CMR............. 145
5.2.5.4. Podstawienie izotopowe w spektrometrii CMR .......... 147
Literatura.................................... 148
6. Interpretacja widm CMR .....................151
Literatura.....................................177
7. Przesunięcia chemiczne d(13C) w związkach organicznych .......178
7.1. Węglowodory nasycone............................. 179
7.2. Węglowodory olefinowe............................. 183
7.3. Węglowodory acetylenowe............................ 186
7.4. Pochodne funkcyjne węglowodorów nasyconych i nienasyconych.......... 187
7.4.1. Chlorowcopochodne............................187
7.4.2. Pochodne tlenowe węglowodorów......................189
7.4.2.1. Alkohole i etery.......................... 189
7.4.2.2. Związki karbonylowe........................ 191
7.4.3. Pochodne węglowodorów zawierające atom azotu w cząsteczce........ 198
7.5. Związki aromatyczne.............................. 200
7.5.1. Węglowodory . . ............................. 200
7.5.2. Podstawione węglowodory aromatyczne................... 202
7.5.3. Związki heteroaromatyczne......................... 204
7.6. Przesunięcia chemiczne w związkach organicznych zawierających heteroatomy z dalszych
okresów układu okresowego pierwiastków..................... 209
7.6.1. Widma związków i kompleksów metaloorganicznych............. 209
7.6.2. Kompleksy metali z Ugandami organicznymi................. 213
Literatura..................................... 216
8. Stale sprzężenia spin-spin "Jc-x i czasy relaksacji spin-sieć 7 jako parametry strukturalne w spektrometrii CMR.............. 220
8.1. Stałe sprzężenia "/nc-m............................. 221
8.1.1. Stałe sprzężenia przez jedno wiązanie Vch................. 221
8.1.2. Geminalne i wicynalne stałe sprzężenia 7ch................. 223
8.2. Stałe sprzężenia Vuc-iac............................ 225
8.3. Stałe sprzężenia atomów węgla z innymi jądrami "Jitc-x.............. 227
8.4. Wykorzystanie wartości czasów relaksacji spin-sieć 7i............... 227
Literatura..................................... 235
9. Zastosowania spektrometrii CMR w badaniach strukturalnych związków organicznych........................... 238
9.1. Aminokwasy i peptydy............................. 238
9.2. Węglowodany................................. 247
9.3. Polimery syntetyczne............................ . 256
9.3.1. Stereotaktyczność polimerów........................ 256
9.4. Badanie mechanizmów procesów......................... 262
9.4.1. Mechanizmy reakcji............................ 262
9.4.2. Dynamika procesów wewnątrzcząsteczkowych................ 266
9.4.3. Badanie związków znakowanych 13C..................... 269
Literatura................................. . . 271
10. Problemy do samodzielnego rozwiązania .............. 273
10.1. Problemy................................... 274
10.2. Rozwiązania problemów............................ 306
Summary.............................. 320
Literatura uzupełniająca........................ 322
Skorowidz ............................. 327





SUMMARY

The application of the pulse methods in the NMR technique has revolutionized CMR spectrometry since it led to the development of a generation of Fourier spectrometers which are suitable for routine obtaining of CMR spectra. As a result chemists obtained a valuable technique which is complementary to PMR spectroscopy.
This book has been written in order to present to the readers familiar with CMR and those intending to become acquainted with it the following three aspects of CMR spectrometry: the methods of measuring spectral parameters, the interpretation of CMR spectra and the applications of the CMR technique. For this reason the text consists of three parts, corresponding to chapters 1-4, 5, 6 and 10 and 7-9.
Although it may seem that the first part could be of interest mainly to NMR spectroscopists, it should be pointed out that it contains the information necessary for understanding the principles of the pulse methods which are now of importance in the NMR technique. The main features of Fourier spectrometer have been described in the introduction in order to present the principles of now-a-days CMR spectrometry. The basic principles of FT experiments leading to the determination of ô, J, 71 and T2 parameters are presented in Chapter 2. A simple mathematical approach is used in order to introduce the necessary physical quantities and to stress their practical significance and applications. In Chapter 3 the theory of relaxation processes in CMR is presented in a very simple way. It provides the elementary information regarding the line intensities related to relaxation time 7i and nuclear Overhauser effect (NOE) as well as molecular dynamics determined by 7 time scale. Special experimental techniques are described in Chapter 4. It contains the descriptions of experimental conditions for various decoupling methods (off-resonance and gated decoupling), multipulse experiments (SEFT, DEFT) and selective excitation techniques. The main features of ./-spectroscopy and two-dimensional spectroscopy are also presented.
The information necessary for unambiguous assignment of spectral lines is collected in Chapters 5 and 6 on the basis of the information given in the preceding part. In Chapter 5 the chemical shift is characterized as a structural parameter. A simple non-mathematical approach is used to introduce the components of screening constant a and their significance in the observed macroscopic value of (5. Various "physical" and "chemical" interactions influencing the chemical shift are discussed with particular reference to electronic (inductive and mesomeric), electrostatic (field effect) and steric effects as well as the solvent effects. Other effects influencing CMR spectra such as magnetic nonequivalence, molecular dynamics and isotopic substitution are briefly discussed. In Chapter 6 the main features of experimental techniques which facilitate the correct assignment of spectral lines are described. They are mainly based on rational interpretation of chemical shift values, which is discussed in Chapter 5 as well as the interpretation of other spectral parameters (/ and 7) obtained from HR and SFORD spectra and from multipulse experiments. Chapter 10 contains 18 exercises for the readers.
The last part of the book contains CMR data which could be useful in the readers' research work. In Chapter 7 the chemical shift data for aliphatic, olefinic and acetylenie hydrocarbons are presented in tabular form. Halogen, oxygen and nitrogen containing compounds are included in the groups of hydrocarbons arranged according to the degree of unsaturation. This makes it possible to present in general the effects of the substituents. Aromatic compounds and organic compounds containing heteroatoms are pre-
sented separately. In Chapter 8 the values of/ and T-, are given with particular reference to "/Ch data which are very frequently encountered in the CMR practice. Since T, data are still rarely quoted in publications a considerable part of Chapter 8 deals with practical applications of Tx and Overhauser effect in spectral assignments and structural deductions. In Chapter 9 (the last chapter) the experience in the use of CMR in organic chemistry is summarized. The combined use of spectral parameters ô, J and r, in the solution of structural problems is demonstrated with particular reference to arbitrarily chosen branches of chemistry which are of general interest such as peptides, carbohydrates and synthetic polymers. Finally examples of application of CMR in mechanistic studies are given with particular reference to chemical reaction mechanisms, dynamic processes and biosynthetic studies.




LITERATURA UZUPEŁNIAJĄCA
(ważniejsze prace, które ukazały się podczas cyklu wydawniczego książki)

Do rozdziału 1
1. "Presentation of NMR Data for Publication in Chemical Journals: B. Conventions Relating to Spectra from Nuclei Other than Proton", Org. Magn. Res., 11, 267 (1978).
2. J. Feeney, w "Carbon-13 NMR Spectroscopy", Essays in Chemistry, 7, 67 (1977).
3. R. J. Abraham, P. Loftus, "Proton and Carbon-13 NMR Spectroscopy", Heyden, London 1978.
Do rozdziału 2
1. "Fully Automatic Software Correction of FT NMR Spectra", B. L. Neff, J. L. Ackerman, J. S. Waugh J. Magn. Res., 25, 335 (1977).
2. "High Dynamic Range Studies of XH and 13C with the XL-200 Superconducting FT NMR Spectrometer", G. Grey, Varian Instrument Applications, 13, Nr 1, 8 (1979).
3. "Line Narrowing and Line Broadening Using Trigonometric Functions", M. Gueron / Magn Res 30, 515 (1978).
4. "Resolution Enhancement in FT NMR through the Use of a Double Exponential Function", A. G. Fer-rige, J. C. Lindon, /. Magn. Res., 31, 337 (1978).
5. "A New Scheme for Resolution Enhancement in FT NMR", B. Clin, J. de Bony, P. Lalanne, J. Biais,
B. Lemanceau, /. Magn. Res., 33, 457 (1979).
6. "A Single-Scan FT Method for Measuring Spin-Lattice Relaxation Times", R. Kaptein, K. Dijkstra,
C. E. Tarr, /. Magn. Res., 24, 295 (1976).
7. "Error Analysis for Optymized Inversion Recovery Spin-Lattice Relaxation Measurements", M. Sass,
D. Ziessow, J. Magn. Res., 25, 263 (1977).
8. "A Three-Parameter Non-linear Procedure for Fitting Inversion-Recovery Measurements of Spin--Lattice Relaxation Times", J. Kowalewski, G. C. Levy, L. F. Johnson, L. Palmer, J. Magn. Res 26, 533 (1977).
9. "Computation of Tx from Pulsed NMR Data Using a Generalized and Rapid Least-Squares Formula", A. H. Brunetti, J. Magn. Res., 28, 289 (1977).
10. "A New Technique for Measuring the Relaxation Times TL and T2 and the Equilibrium Magnetization M„ of Slowly Relaxating Systems with Weak NMR Signals", J. Kronenbitter, A. Schwenk J Magn. Res., 25, 147 (1977).
11. "The Application of the Forsen-Hoffman Spin-Saturation Method of Measuring Rates of Exchange to the 13C NMR Spectrum of N,N-Dimethylformamide", B. E. Mann, /. Magn. Res., 25, 91 (1977).
Do rozdziału 3
1. "Longitudinal Magnetic Relaxation of "C (or 16N) Interacting with a Strongly Irradiated Proton System", J. Brondeau, D. Canet, J. Chem. Phys., 67, 3650 (1977).
2. "Application of Selective "C-^H Nuclear Overhauser Effects with Low-power 'H Irradiation in Carbon-13 NMR Spectroscopy", J. Uzawa, S. Takeuchi,, Org. Magn. Res., 11, 502 (1978).
3. "Time-correlation Functions and Molecular Motion", G. Williams, Chem. Soc. Rev., 7, 89 (1978).
4. "Carbon-13 NMR. The Analysis of the Relaxation Times 71 of Benzofuran and of a Series of its Methyl Derivatives Correlations between Motions and Structural Properties", N. Platzer, Org. Magn. Res., 11, 350 (1978).
5. "The Influence of Methyl Group Geometry on Methyl Rotational Barriers as Estimated from 13C Relaxation Data", J. W. Blunt, J. B. Stothers, /. Magn. Res., 27, 515 (1977).
6. "Natural Abundance "N and 13C Spectroscopy. Aminobenzoic Acids, Substituted Anilines, and Related Compounds", G. C. Levy, A. D. Godwin, J. M. Hewitt, C. Sutcliffe, J. Magn. Res., 29, 553 (1978).
7. "Spin-Rotation Relaxation Times at Different Temperatures for Methyl Compounds with Hindrance Barriers", A Taucredo, P. S. Pizani, C. Mendonca, H. A. Farach, C. P. Poole jr, P. D. Ellis, R. A. Byrd, /. Magn. Res., 32, 227 (1978).
8. "Field-Dependent "C NMR Spin-Lattice Relaxation and Anisotropie Magnetic Shielding in Benzoni-trile", F. W. Wehrli, /. Magn. Res., 32, 451 (1978).
Do rozdziału 4
1. "Assignment of Long-Range Carbon-Proton Couplings through Selective Proton Decoupling" K. Bock, Ch. Pederson, /. Magn. Res., 25, 227 (1977).
2. "Indirect Observation of Bloch-Siegert Shifts in "C-'H Multiple-Resonance Experiments", H. J. Ja-cobsen, T. Liptaj, T. Bungaard, S. Sorensen, /. Magn. Res., 26, 71 (1977).
3. "Aufspaltungseffekte höherer Ordnung in ^-CW-off-resonance-entkoppelten lsC-NMR-Spektren", R. Radeglia, Org. Magn. Res., 9, 164 (1977).
4. "Calculation Method for C-13 Spectra with Off-Resonance Proton Spin Decoupling", J. C. MacDo-nald, M. Mazurek, /. Magn. Res., 28, 181 (1977).
5. "1SC NMR Studies of Marine Natural Products. 1 Use of SESFORD Technique in the Total 18C NMR Assignment of Crassin Acetate", G. E. Martin, J. A. Matson, J. C. Furley, A. J. Weinheimer, /. Am. Chem. Soc, 101, 1888 (1979).
6. "Scaling of Heteronuclear Spin Coupling by Multipulse Technique", W. P. Aue, R. R. Ernst, /. Magn. Res., 31, 533 (1978).
7. "Use of Modified DEFT Pulse Sequence in 13C NMR: Dynamic Range Improvement for Relaxation Experiments and Dynamic NMR Measurements at High Resolution", J. Hochmann, R. C. Rosanske, G. C. Levy, /. Magn. Res., 33, 275 (1979).
8. "Choice of Pulse Spacing for Accurate 71 and NOE Measurements in NMR Spectroscopy", R. K. Harris, R. H. Newman, J. Magn. Res., 24, 449 (1976).
9. "Determining of NOE Factors Using the Dynamic Overhauser Enhancement Technique Combined with a Nonlinear Least-Squares Fitting Procedure", J. Kowalewski, A. Ericsson, R. Vestin, J. Magn. Res., 31, 165 (1978).
10. "Simultaneous Measurements of the Nuclear Overhauser Effect and T", J. C. Duplan, A. Briguet, G. Tetu, J. Delman, /. Magn. Res., 31, 509 (1978).
11. "Lanthanide Effects on the Proton and Carbon-13 Relaxation Rates of Sacrosine. Evidence for Iso-structural Amino Acid Complexes along the Lanthanide Series", G. A. Elgavish, J. Reuben, /. Am. Chem. Soc, 100, 3617 (1978).
12. "Sensitivity Gain in a Progressive-Saturation SPI NMR Experiment", K. G. R. Pachler, P. L. Wessels, /. Magn. Res., 28, 53 (1977).
113. "Selective Excitation in FT NMR", G. A. Morris, R. Freeman, /. Magn. Res., 29, 433 (1978). 14. "Selektive Unterdrückung von NMR Signalen mit Hilfe von 71 Pulssequenzen", K. Roth, Org. Magn. Res., 12, 271 (1979).
15. "Two-Dimensional Carbon-13 Spin-Echo Spectroscopy", L. Muller, A. Kumar, R. R. Ernst, /. Magn. Res., 25, 383 (1977).
16. "Double Fourier Transformation in High-Resolution NMR", G. Bodenhausen, R. Freeman, R.Nie-dermeyer, D. L. Turner, /. Magn. Res., 26, 133 (1977).
17. "Suppresion of Artifacts in Two-Dimensional / Spectroscopy", G. Bodenhausen, R. Freeman, D. L. Turner, J. Magn. Res., 27, 511 (1977).
18. "Correlation of Proton and Carbon-13 NMR Spectra by Heteronuclear Two-Dimensional Spectroscopy", G. Bodenhausen, R. Freeman, /. Magn. Res., 28, 471 (1977).
19. "NMR Spectra of some Spin Systems Studied by Two-Dimensional Fourier Transformation of Spin Echoes", G. Bodenhausen, R. Freeman, G. A. Morris, D. L. Turner, J. Magn. Res., 31, 75 (1978).
20. "The Use of Cross-Sections and of Projections in Two-Dimensional NMR Spectroscopy", N. Na-gayama, P. Bachmann, K. Wurtrich, R. R. Ernst, J. Magn. Res., 31, 133 (1978).
Do rozdziału 5
1. "Semi-Empirical Calculations of the Chemical Shifts of Nuclei other than Protons", K. A. K. Ebra-heem, G. A. Webb, w "Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy" (red. J. W. Emsley, J. Feeney, L. H. Sutcliffe), Pergamon Press, Oxford 1977, t. 11, str. 149.
2. "Dynamic 1SC NMR Spectroscopy", B. E. Mann, ibid., str. 95.
3. "Some Quantitative Applications of 1SC NMR Spectroscopy", J. N. Schoolery, ibid., str. 79.
4. "Charge Distribution and Chemical Effects. 13. Ab Initio Study of the Charge Density-18C Nuclear Magnetic Resonance Shift Calculation for Ethylenic Carbon Atoms", H. Henry, S. Fliszâr, J. Am. Chem. Soc, 100, 3312 (1978).
5. "Application of Artificial Intelligence for Chemical Interference. XXV. A Computer Program for Automated Empirical 13C NMR Rule Formation", T. M. Mitchell, G. M. Schwenzer, Org. Magn. Res., 11, 378 (1978).
6. "Carbon-13 NMR Studies. 73 Carbon-13 Spectra of Several lO-Methyl-Zrans-Decalins. Further Definition of the Deshielding Antiperiplanar y Effect", W. A. Ayer, L. M. Browne, S. Fung, J. B. Stothers, Org. Magn. Res., 11, 73 (1978).
7. "13C NMR of Methyl N-Methyithiobenzimidates. A Novel Approach to the Interpretation of the Relative 18C E/Z Shifts in Amides and Related Compounds", W. Walter, W. Ruback, C. O. Meese, Org. Magn. Res., 11, 612 (1978).
8. "Geometrical Isomerism and 13C Spectra of the ^-Substituted Enones Ri-CiO-QIfcCaH-Ra", L. Ko-zerski, K. Kamieńska-Trela, L. Kania, Org. Magn. Res., 12, 365 (1979).
9. "Correlation between 13C NMR Chemical Shifts and Conformation of Polymers. I. The Methyl Spectrum of 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15-Heptamethylpentadecane", A. Provasoli, D. R. Ferro, Macromol, 10, 874 (1977).
10. "13C and 'H NMR Spectroscopy of C-19 and 6/3-Methyl Substituted Steroids: Long Range Shifts Effects in Conformational Analysis", K. N. Scott, T. M. Mareci, Can. J. Chem., 57, 27 (1979).
11. "l3C Protonation Shifts. Steric Dependence on ß-Methyl Groups", J. G. Butchelor, /. Magn. Res., 28, 123 (1977).
Do rozdziału 6
1. E. Breitmaier, G. Bauer, "13C-NMR Spectroskopie. Eine Arbeitsanleitung mit Übungen", Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977.
2. "The Effect of O-Deuteration Upon the Proton-Decoupled, "C-NMR Spectra of Carbohydrates",
Sze-Heung Ho, H. J. Koch, R. S. Stuart, Carbohydr. Res., 64, 251 (1978).
3. "Assignment of Configuration of Quarternary Centers in Pairs of 3-C-Hydroxymethyl and 3-C-Methyl Branched Chain. 1,2 : 4,6-Diacetylated Aldohexopyranose Derivatives Using 18C NMR Spectroscopy", P. M. Collins, V. R. N. Munasinghe, Carbohydr. Res., 62, 19 (1978).
4. "Long-Range Deuterium Induced "C NMR Isotope Shifts for Signal Assignment and Determination of Deuterium Site in Cyclodecanone Isotopomers", F. W. Wehrli, D. Jeremiö, M. Lj. Mihailovic, S. Milo-savljevic, Chem. Commun., 1978, 302.
5. "Easy Identification of Hydroxy-Bearing Carbon Atoms in UC NMR Spectra. A New Method for Signal Assignment in Carbohydrates", D. Gagnaire, M. Vincendon, Chem. Commun., 1977, 509.
Do rozdziału 7
1. "13C NMR Spectra of Steroids - A Survey and Commentary", J. W. Blunt, J. B. Stothers, Org. Magn. Res., 9, 439 (1977).
2. "Carbon-13 Chemical Shifts of some Model Carboxylic Acids and Esters", P. A. Couperus, A. D. H. Cla-gue, J. P. C. M. van Dongen, Org. Magn. Res., 11, 590 (1978).
3. "Carbon-13 Chemical Shifts for 70 Halomethanes", G. R. Somayajulu, J. R. Kennedy, T. M. Vickrey, B. J. Zwoliński, J. Magn. Res., 33, 559 (1979).
4. "13C NMR of some Insect Attractants and Related Compounds", A. Barabas, A. A. Botar, A. Gocan, N. Popovici, F. Hodosan, Tetrahedron, 34, 2191 (1978).
5. "Carbon-13 NMR Study of 24 Methyl Substituted Morpholines", B. Nilsson, S. Hernestam, Org. Magn. Res., 11, 116 (1978).
6. "Carbon-13 Spectra of 2,5-Dihydrothiophenes and their 1,1-Dioxides", J. M. Mclntosh, Can. J. Chem., 57, 131 (1979).
7. "Carbon-13 NMR Spectra of some Chlorinated Polycyclodiene Pesticides", R. H. Cox, J. D. McKinney, Org. Magn. Res., 11, 541 (1978).
8. "Carbon-13 NMR Studies of a Series of Benzylphenols", Y. Nakai, F. Yamada, Org. Magn. Res., 11, 607 (1978).
9. "Differentiation between Isomeric Structures of Benzazoles by "N, 13C and XH NMR", L. Stefaniak, Org. Magn. Res., 11, 385 (1978).
10. "High Resolution 13C NMR Spectroscopy. IV. Stereochemical Assignments in Butenoic Acids and 3-Pentene-2-ones", S. Brown, Org. Magn. Res., 11, 197 (1978).
11. "Carbon-13 Chemical Shifts and Conformations of Dimethyl-cyclohexanols", T. Pehk, H. Kooskora, E. Lippmaa, Org. Magn. Res., 8, 5 (1976).
12. "Carbon-13 NMR Spectra of Barbituric Acid Derivatives", S. Asada, J. Nishijo, Bull. Chem. Soc. Jap., 51, 3379 (1978).
13. "13C NMR of Organosilanes", P. E. Rakita, L. S. Worsham, J. Organometal. Chem., 139, 135 (1977).
14. "Dynamic 13C NMR Spectroscopy of Metal Carbonyls", S. Aime, L. Milone, w "Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy" (red. J. W. Emsley, J. Feeney, L. M. Sutcliffe), Pergamon Press, Oxford 1977, t. 11, str. 183.
Do rozdziału 8
1. "Calculations of Nuclear Spin-Spin Coupling Constants", J. Kowalewski, w "Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy" (red. J. W. Emsley, J. Feeney, L. M. Sutcliffe), Pergamon Press Oxford 1977, t. 11, str. 1.
2. "Spin-Spin Coupling between C-13 and the First Row Nuclei", R. E. Washylishen, Ann. Rep. NMR Spectr., 7, 245 (1977).
3. "Nuclear Magnetic Relaxation: Recent Problems and Progress", S. Berger, w "Advances in Physical Organic Chemistry" (red. V. Gold, D. Bethell), Academic Press, New York 1978, t. 16, str. 239.
4. "Two-Bond Coupling between Protons and C-13", D. F. Ewing, Ann. Rep. NMR Spectr., 6A, 389 (1975).
5. "General Review of Nuclear Magnetic Resonance", K. C. Ramey, D. C. Lini, G. Krow, Ann. Rep. NMR Spectr., 6A, 147 (1975).
6. "Long Range 13C-1SC Coupling Constants. A Review", P. E. Hansen, Org. Magn. Res., 11, 215 (1978).
7. "Dihedral Angle Dependence of Geminal, Scalar Coupling Constants in [l-13C]-Aminosugars", T. E. Walker, R. E. London, R. Barker, N. A. Matwiyoff, Carbohydr. Res., 60, 9 (1978).
8. "High Resolution Proton Coupled 13C NMR Spectra of Monosubstituted Benzenes. Theoretical and Empirical Correlations of 7ch". L- Ernst, V. Wray, /. Magn. Res., 25, 123 (1977).
9. "A Conformational Study of Methyl ß-Cellebioside-d, by 13C NMR Spectroscopy: Dihedral Angle Dependence of VCh in^C-O-C-^H Arrays", G. K. Hamer, F. Balza, N. Cyr, A- S. Perlin, Can. J. Chem., 56, 3109 (1978).
10. "Use of 13C T,e Measurements to Study Dynamic Processes in Solution", D. M. Doddrel, M. R. Ben-dall, P. F. Barron, D. T. Pegg, Chem. Commun., 1979, 77.
Do rozdziału 9
1. K. Wiithrich, "NMR in Biological Research: Peptides and Proteins", Elsevier, New York 1976.
2, "Natural Abundance Carbon-13 NMR Spectroscopy of Proteins. Observation and Uses of Non-protonated Aromatic Carbon Resonances", A. Allerhand, Ace. Chem. Res., 11, 469 (1978).
3 "uc NMR Studies of the Peptide Hormones Oxytocin, Arginine Vasopressin, Isotocin, Mesotocin,
Glumitocin, Aspartocin, Related Analogues and Diastereoisomers. Use of Specifically Deuterated Hormone Derivatives for Assignments and Effects of Structural Changes on laC NMR Chemical Shifts in Peptides", V. J. Hruby, K. K. Deb, A. F. Spatola, D. A. Upson, D. Yamamoto, /. Am. Chem. Soc, 101, 202 (1979).
4. "Deuterium Induced Differential Isotope Shift 13C NMR. 1. Resonance Reassignments of Mono and Disaccharides", P. E. Pfeffer, K. M. Valentine, F. W. Parrish, /. Am. Chem. Soc, 101, 1265 (1979).
5. "Carbon-13 NMR Spectroscopy of [l-laC] Enriched Monosaccharides. Signal Assignments and Orien-tational Dependence of Geminal and Vicinal Carbon-Carbon and Carbon-Hydrogen Spin-Spin Coupling Constants", T. E. Walker, R. E. London, T. W. Whaley, R. Barker, N. A. Matwiyoff, /. Am. Chem., Soc, 98, 5807 (1976).
6. "l3C and XH NMR Dynamic Study of Poly(y-Benzyl-L-Glutamate), Poly(i?-Benzyl-L-Aspartate) and Poly(l-Alanine) in Solution", H. Pivcova, D. Doscocilova, E. M. Bradbury, Polymer, 20, 139 (1979).
7. "1SC NMR Study of the cis-trans Isomerism in X-Pro-Pro-Tripeptides", R. E. London, N. A. Matwiyoff, J. M. Stewart, J. R. Cann, Biochem., 17, 2277 (1978).
8. "Measurements of Average Block Lenght in Copolymers by C-13 and H-l NMR", C. E. Wilkes, w "Advances in Preparation and Characterization of Multiphase Polymer Systems" (red. R. J. Ambrose, S. L. Aggarwall), Wiley, New York 1977.
9. "Carbon-13 NMR Determination of Pentad Tacticity of Poly (Vinyl Alcohol)", T. K. Wu, M. L. Sheer, Macromol., 10, 529 (1977).
10. "Monomer Sequence Distribution in Ethylene-Propylene Rubber Measured by "C NMR. 3. Use of Reaction Probability Model", C. J. Carman, R. A. Harrington, C. E. Wilkes, Macromol., 10, 536 (1977).




SKOROWIDZ
(przygotowała Zofia Dobkowska)

Alkany, wpływ podstawników na przesunięcia
chemiczne 6 (13C) 126 alkeny, wpływ podstawników na przesunięcia
chemiczne ô ("Q 126
alkiny, wpływ podstawników na przesunięcia chemiczne Ô (13C) 127 alkohole pierwszorzędowe, przesunięcia chemiczne
ô (1SC) 304 aminokwasy, badanie struktury metodą CMR
238-247 et-aminokwasy, przesunięcia chemiczne ô ("Q
240, 241 aminy, wpływ protonowania na przesunięcia
chemiczne ô Q3C) 133, 134 amplituda 26, 27 analiza regresyjna 178, 304
- wartości przesunięć chemicznych 152-156 analogowy analizator sygnału 41 anizochronizm, badanie metodą CMR 145-147 apodyzacja 37
Czas korelacji 73
- powtarzania impulsów 26
- rejestracji sygnału swobodnej precesji 35
- relaksacji podłużnej (spin-sieć) 23
------jako źródło informacji strukturalnych 229-
-235
------, metody pomiarowe 54-58
------, wartości 231
------, wpływ anizotropowej reorientacji 77-79
------, - ruchów wewnątrzcząsteczkowych 79, 80
- poprzecznej (spin-spin) 23 ------, metody pomiarowe 58-61
- trwania impulsu 26 częstość Nyquista 39
- odniesienia 26
- -, wybór 38
Detekcja kwadraturowa 38, 39
- monofazowa sygnału swobodnej precesji 38, 39
detektor fazoczuły 37
dynamika procesów wewnątrzcząsteczkowych, badanie metodą CMR 142-145, 213, 216, 266-269
Echo spinowe 59
efekt diamagnetyczny 125
- Overhausera jądrowy 70 -- uogólniony 70, 71, 111
- paramagnetyczny 123
- podstawnika 123
„efekt pola" 123, 131-134
Funkcja autokorelacji 73
- Hanninga 37
- Lorentza 25
- wykładnicza, definiowanie 49, 50
Gęstości spektralne 74
Jądrowy efekt Overhausera 70
------, eliminowanie metodą odsprzęgania bramkowanego 105-107
------, stłumienie przez dodanie związków paramagnetycznych 81, 107
Karbokationy, badanie metodą CMR 264, 265
-, przesunięcia chemiczne ô (l3C) 264
-, stałe sprzężenia 264
kompleksy metaloorganiczne, badanie metodą CMR 209-216
— z metalami przejściowymi, przesunięcia chemiczne ô (13C) 214
kwasy karboksylowe, wpływ dysocjacji na przesunięcia chemiczne ô (13C) 133
Liczba spójnych rejestracji 18
Magnetyzacja 22
mechanizmy reakcji, badanie metodą CMR 262--265
mechanizmy reakcji, badanie przy użyciu związków
znakowanych 13C 270, 271 metoda Carra-Purcella 60
- DNMR 266
- echa spinowego (SEFT) 59, 60, 102, 103
- fali ciągłej (CW) 25, 26
- filtrowania jednego pasma bocznego (SSB) 38
- Granta i Paula 179, 180, 185
- Lindemana i Adamsa 180, 185, 189
- Meibooma-Gilla-Carra-Purcella 60, 61
- nasycania i powrotu 56, 57
- odwrócenia i powrotu 54, 55
- różnic widm 54
- stabilizacji jądrowej 16, 17
- sterowanej równowagi (DEFT) 102, 103
- stopniowego nasycenia 55-57 metody wieloimpulsowe 102, 103 moment magnetyczny 21, 22
„Odczynniki przesunięcia chemicznego", zastosowanie 139-142
oddziaływania dipolowe międzycząsteczkowe 71, 80, 81
- wewnątrzcząsteczkowe 71, 72-76
- spinowo-rotacyjne 71, 85-87 odsłanianie 125
odsprzęganie częściowe pasmem częstości 100-102
- pojedynczą częstością 92-100
- heterojądrowe 91
- naprzemienne (APNMR) 103-105
- selektywne całkowite pojedynczą częstością 91, 92
Paramagnetyczne kompleksy metali, wpływ na przesunięcia chemiczne ô (18C) 139-142
parametr poszerzenia linii 53
parametry addytywności dla węglowodorów nasyconych 180, 181
------związków karbonylowych 195
- funkcji korelacji 119 pasmo boczne 26, 27
peptydy, badanie struktury metodą CMR 238-247
-, przesunięcia chemiczne ö (13C) 240, 241
podstawienie izotopowe 147, 148
--, zastosowanie 156
polimery, badanie taktyczności metodą CMR
256-262 -, prawdopodobieństwa generowania sekwencji 261
- syntetyczne, badanie struktury metodą CMR 256-262
precesja Larmora 22 prędkość przemiatania 25
procesy dynamiczne, badanie metodą CMR 142--145, 213, 216, 266-269
procesy relaksacji 23
- wymiany, szybkość 61-64
—, wpływ na widma NMR 61-64
przesłanianie 125
przesunięcia chemiczne ô (13C), rola efektów ste-
rycznych 129-131
------rozpuszczalników względem TMS 138
------w alkanach 179, 180
--------alkilowych pochodnych cykloalkanów 181
--------alkoholach 189-191
--------aminach 199
--------et-aminokwasach 240, 241
--------chlorowcopochodnych węglowodorów 187-
-189
--------cykloalkanach 181
--------estrach 190
--------eterach 190, 191
--------karbokationach 264
--------kompleksach metaloorganicznych 209-216
--------Ugandach kompleksów metaloorganicznych
214
--------monosacharydach 250, 251
--------a, iS-nienasyconych ketonach 192, 194
--------peptydach 240, 241
--------pierścieniach zasad aromatycznych nukle-
ozydów 204
--------pirydynie, wpływ podstawników 205
--------pochodnych benzenu 203
-----------węglowodorów 187-198
-------------aromatycznych 202-204
-------------zawierających azot 198
--------podstawionych pochodnych enamin 263
-----------solach pirydyniowych 208
--------węglowodorach acetylenowych 186
-----------aromatycznych 199-202
-----------hydroaromatycznych 201
----------- nasyconych 179-183
-----------olefinowych 183-187
--------związkach aromatycznych 199-205
-----------azotowych 198
-----------enamino karbonylowych 193
-----------fosforoorganicznych 211
-----------heteroaromatycznych 204-208
-----------karbonylowych 190-197
-----------krzemoorganicznych 210
-----------metaloorganicznych 209-216
-----------siarkoorganicznych 212
------, wpływ charakteru atomu węgla 125
------, - czynników strukturalnych i elektronowych
122-148
------, - pH 136, 137
------, - podstawienia izotopowego 147, 148
------, - podstawnika 123, 125-129
------, - rozpuszczalnika 135-139
0
przesunięcia chemiczne S (13Q, wpływ zmiany strukturalnej 123
------, znaczenie „efektu pola" 131-134
przesycenie sygnału w metodzie fali ciągłej 26
--------impulsowej 32, 33
przetwarzanie analogowo-cyfrowe 39-41 przetwornik analogowo-cyfrowy 39 —, rozdzielczość 46-48 —, wpływ częstości pracy na widmo 45 przybliżenie dyfuzyjne 85, 86
- inercyjne 85, 86
Relaksacja jądrowa 67
--, mechanizmy 71, 72, 88, 89
- kwadrupolowa 72
- przez anizotropię przesunięcia chemicznego 72, 87
-skalarna drugiego rodzaju (/2) 71, 82-85 -- pierwszego rodzaju (ii) 71, 81 rozdzielczość przetwornika analogowo-cyfrowego 46-48
- w widmie, kryteria 45, 46
równania addytywności wpływu podstawników na przesunięcia chemiczne ô (13C) 178
- Blocha 23, 24
równanie Hendersona-Hasselbacha 136
- Karplusa 223
Sekwencja impulsów częstości radiowej, działanie na zbiór spinów 27-31
--------, własności 26, 27
selektywna zmiana populacji 107-111 selektywne pobudzenie pojedynczych częstości 111 spektrometr impulsowy 15 spektrometria impulsowa 21-64 spektroskopia dwuwymiarowa 115 /-spektroskopia 112
stała ekranowania, składnik diamagnetyczny 121 —( - paramagnetyczny 120, 121
- sprzężenia 81, 220
- resztkowa 95
- zredukowana 221
stałe sprzężenia "7i3c-i3c 225, 226
- - r/.3c-iH 221-225
------jako źródło informacji strukturalnych 166-
-169, 220-228, 254, 255
- atomu węgla z heteroatomem w związkach metaloorganicznych 215
- geminalne Vcc 225, 226 ------VCH 223-225
- przez jedno wiązanie 1Jcli 221-223
- - ^ch w chlorowcopochodnych węglowodorów
188 --------cykloalkanach 181
stałe sprzężenia Jen w karbokationach 264
- - Vc-x w metylowych pochodnych typu XMen 228
- yc-.D w różnych rozpuszczalnikach 228
- "Jc-X w związkach azotowych 227
-----------fluoroorganicznych 227
-----------fosforoorganicznych 227
-- "/c-p w związkach fosforoorganicznych 211
- /uc-słsl w związkach krzemoorganicznych 210
- - wicynalne Vcc 225, 226 ------ 3/CH 223-225
steroidy, interpretacja widm 172-177 stopień nienasycenia 152 stosunek sygnału do szumów 14
--------, wpływ szerokości pasma filtru 41
sygnał absorpcyjny 16, 25
- dyspersyjny 16, 17
- swobodnej precesji (FID) 28 ------, detekcja 37-39
------, mnożenie przez funkcję wykładniczą 49-54
------, przetwarzanie analogowo-cyfrowe 39-41
------, transformacja fourierowska 33-37
------, zależność natężenia od parametrów sekwencji
impulsów 31-33 szerokość połówkowa sygnału 25, 26
------naturalna 25
szybkość procesów wymiany 61-64, 142-145
- wymiany w punkcie koalescencji 63
Technika NORD 100-102
- SFORD 92-100
transformacja fourierowska sygnału swobodnej precesji 33-37
Uogólniony efekt Overhausera 70 uśrednianie blokowe 48
Warunek granicznego zwężenia 74 węglowodany, badanie struktury metodą CMR
247-255 węglowodory acetylenowe, przesunięcia chemiczne
ô (13C) 186
- nasycone, przesunięcia chemiczne ô (13C) 179--183
- oleflnowe, przesunięcia chemiczne ô (13C) 183--185
widma CMR, analiza wartości przesunięć chemicznych 152-156
- -, interpretacja na podstawie krotności sygnałów 157-168
—,------natężenia i kształtu sygnałów 169-171
- -,------wartości stałych sprzężenia "Jca 166-
-169
—, metody interpretacji 151
widma CMR, wpływ procesów dynamicznych na kształt sygnałów 61-64, 142-145
- częściowo odsprzężone pojedynczą częstością (widma SFORD) 16
- NMR, wpływ procesów wymiany 61-64
- odsprzęgane pasmem (widma NBD) 16 ------częstości, stłumienie jądrowego efektu Over-
hausera 105-111
- wysokiej rozdzielczości (widma HR) 16 widmo częściowo nasycone 54 współczynnik giromagnetyczny jądra 21
- wzmocnienia jądrowego efektu Overhausera 70
- zwiększenia czułości 53 współczynniki addytywności 119
- - dla alkinów 186
------metylowych pochodnych cykloheksanu 182
------olefin 184
wzbudzenie sekwencją impulsów 26, 27 wzorce w spektrometrii CMR 17
- wewnętrzne 138
Zawijanie widma wokół częstości Nyquista 39 --------odniesienia 38
zjawisko magnetyzmu jądrowego 21-23 związki aromatyczne, przesunięcia chemiczne 6 ("O
199-205
—, wpływ rozpuszczalników na przesunięcia chemiczne ô C3Q 136
- fosforoorganiczne, przesunięcia chemiczne ô (13Q 211
—, stałe sprzężenia "Jc-p 211
- heteroaromatyczne, przesunięcia chemiczne ô (13C) 204-208
- krzemoorganiczne, przesunięcia chemiczne 3 (13C) 210
—, stałe sprzężenia Suc-nsi 210
- metaloorganiczne, przesunięcia chemiczne ô (13C) 215
—, stałe sprzężenia atomu węgla z heteroatomem 215
- -, widma CMR 209-216
- iiarkoorganiczne, przesunięcia chemiczne ô C3C) 212
- znakowane "C, zastosowanie w badaniach bio-syntetycznych 269, 270
------,------mechanizmów reakcji 270, 271



WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


Możesz dodać mnie do swojej listy ulubionych sprzedawców. Możesz to zrobić klikając na ikonkę umieszczoną poniżej. Nie zapomnij włączyć opcji subskrypcji, a na bieżąco będziesz informowany o wystawianych przeze mnie nowych przedmiotach.