SILIKONY ZWIĄZKI KRZEMOORGANICZNE SYNTEZA PWT 1955

09-05-2014, 20:07
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.

Aktualna cena: 59.99 zł

Użytkownik inkastelacja

numer aukcji: 4197341347

Miejscowość Kraków

Koniec: 09-05-2014 20:00:00

Dodatkowe informacje:
Stan: Używany
Okładka: twarda
Rok wydania (xxxx): 1955

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO SPISU TREŚCI

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO OPISU KSIĄŻKI

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY ZNAJDUJĄCE SIĘ W TEJ SAMEJ KATEGORII

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG CZASU ZAKOŃCZENIA

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG ILOŚCI OFERT

PONIŻEJ ZNAJDZIESZ MINIATURY ZDJĘĆ SPRZEDAWANEGO PRZEDMIOTU, WYSTARCZY KLIKNĄĆ NA JEDNĄ Z NICH A ZOSTANIESZ PRZENIESIONY DO ODPOWIEDNIEGO ZDJĘCIA W WIĘKSZYM FORMACIE ZNAJDUJĄCEGO SIĘ NA DOLE STRONY (CZASAMI TRZEBA CHWILĘ POCZEKAĆ NA DOGRANIE ZDJĘCIA).

PEŁNY TYTUŁ KSIĄŻKI -
AUTOR -
WYDAWNICTWO -
WYDANIE -
NAKŁAD - EGZ.
STAN KSIĄŻKI - JAK NA WIEK (ZGODNY Z ZAŁĄCZONYM MATERIAŁEM ZDJĘCIOWYM) (wszystkie zdjęcia na aukcji przedstawiają sprzedawany przedmiot).
RODZAJ OPRAWY -
ILOŚĆ STRON -
WYMIARY - x x CM (WYSOKOŚĆ x SZEROKOŚĆ x GRUBOŚĆ W CENTYMETRACH)
WAGA - KG (WAGA BEZ OPAKOWANIA)
ILUSTRACJE, MAPY ITP. -

DARMOWA WYSYŁKA na terenie Polski niezależnie od ilości i wagi (przesyłka listem poleconym priorytetowym, ew. paczką priorytetową, jeśli łączna waga przekroczy 2kg), w przypadku wysyłki zagranicznej cena według cennika poczty polskiej.

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

SPIS TREŚCI LUB/I OPIS (Przypominam o kombinacji klawiszy Ctrl+F – przytrzymaj Ctrl i jednocześnie naciśnij klawisz F, w okienku które się pojawi wpisz dowolne szukane przez ciebie słowo, być może znajduje się ono w opisie mojej aukcji)

VLADIMIR BAŻANT, VACLAV CHVALOVSKY JIRI RATHOUSKY
SILIKONY
Zwiqzki krzemoorganiczne, ich synteza, własności i zastosowanie
Tłumaczyli:
mgr inż. M. TOMASZEWICZ
mgr inż. L ZAKRZEWSKI
WARSZAWA 1955
PAŃSTWOWE WYDAWNICTWA TECHNICZN
Opinio dawcy; doc. dr Aleksander Pokrasen mgr inż. Pawel Rościszewski
Redaktor naukowy PWT mgr Krzysztof Radziwiłł
Tytuł oryginału: Silikony organokfemićite sloućeniny, jejich pri-
prava, vlastnosti a poużiti
Stâtni Nakladatelstvi Technické Literatury
Praha 1954

W książce omówiono organiczne związki krzemu, ich słownictwo i sposoby syntezy w skali laboratoryjnej oraz przemysłowej. Uwzględniono przy tym chemiczne własności i reakcje krzemu oraz jego związków, jak również metody analityczne i fizyczne stosowane w chemii związków krzemo-organicznych. Opisano główne typy polimerów krzemo-organicznych i sposoby ich otrzymywania. Podano wiadomości o praktycznym zastosowaniu monomerów i polimerów silikonowych do impregnacji, smarowania (ciecze, oleje i smary) oraz do wyrobu lakierów ochronnych i elektroizo-lacyjnych. Omóimono też produkcję i zastosowanie kauczuku silikonowego. Ponadto podano wyczerpujący przegląd prac i osiągnięć naukowych z dziedziny chemii krzemu na podstawie literatury światowej.
Książka jest przeznaczona dla inżynierów i techników zatrudnionych w przemyśle oraz dla pracowników naukowych instytutów badawczych i wyższych uczelni.
Redaktor techniczny mgr J. Zajdowski Korektor techniczny A. Młodziejowska

SPIS TREŚCI

Przedmowa do wydania czechosłowackiego.......... 7
I. Wstęp............P....... 9
II. Słownictwo i sposoby symbolizowania związków krzemoorganicznych . 14
III. Nieorganiczne połączenia krzemu............ 26
Związki krzemowodorowe (silany)............ 26
Otrzymywanie silanów............... 29
Otrzymywanie silanów przez rozkład krzemków metali za pomocą kwasów lub zasad................ 29
Otrzymywanie silanów przez redukcję chlorowcosilanów wodorkiem
litowym lub wodorkiem litowo-glinowym......... 30
Redukcja chlorowcosilanów wodorem.......... 30
Chlorowcosilany................. 30
IV. Otrzymywanie związków krzemoorganicznych .....T 36
Otrzymywanie związków krzemoorganicznych przy pomocy organicznych
związków cynku i rtęci............... 36
Kondensacja wobec sodu............... 37
Synteza Grignarda................. 40
Dwustopniowa synteza Grignarda........... 40
Jednostopniowa synteza Grignarda........... 45
Synteza przy pomocy związków litu............ 45
Synteza dwustopniowa.............. 46
Synteza jednostopniowa.............. 46
Synteza bezpośrednia................ 47
Parametry warunkujące przebieg syntezy bezpośredniej...... 48
Masa reakcyjna................ 48
Skład masy reakcyjnej.............. 48
Otrzymywanie masy reakcyjnej........... 51
Regeneracja katalizatora............. 52
Aktywacja masy reakcyjnej kwasem fluorowodorowym..... 52
Chlorowcopochodna organiczna............ 52
Dodatek gazów do chlorowcopochodnej organicznej...... 53
Technika pracy................. 56
Temperatura................. 58
Produkty otrzymywane w wyniku syntezy bezpośredniej..... 59
Chlorometylosilany............... 59
Chloroetylosilany................ 60
Nienasycone chlorowcosilany............. 60
Chlorosilometyleny i chlorosiloetyleny.......... 61
Chlorowcofenylosilany .............. 61
Mechanizm reakcji syntezy bezpośredniej.......... 62
Krytyczna ocena znaczenia syntezy bezpośredniej....... 63
Zwiększenie stopnia zalkilowania chlorometylosilanów wobec cynku i glinu 64
Alkilowanie chlorowcosilanów węglowodorami......... 65
Przyłączanie chlorowcosilanów do związków nienasyconych..... 67
Alkilowanie lub arylowanie chlorowcosilanów z wiązaniem Si-H chlorowcopochodną organiczną lub węglowodorem aromatycznym...... 69
Inne metody otrzymywania monomerów silikonowych....... 70
V. Produkcja przemysłowa monomerów silikonowych....... 72
Metoda Grignarda................ 72
Synteza bezpośrednia............... 73
VI. Rozdzielanie monomerów silikonowych.......... 75
VII. Estry i bezwodniki kwasu ortokrzemowego......... 81
Otrzymywanie estrów kwasu ortokrzemowego......... 81
Otrzymywanie estrów kwasu ortokrzemowego przez estryfikowanie czterochlorku krzemu alkoholem lub fenolem.......... 81
Otrzymywanie silanów całkowicie zestryfikowanych...... 81
Otrzymywanie częściowo zestryfikowanych chlorowcosilanów .... 84
Otrzymywanie mieszanych estrów kwasu ortokrzemowego .... 86
Estryfikacja czterochlorosilanu wielowodorotlenowymi alkoholami lub fenolami ................... 86
Estryfikacja chlorowcosilanów tlenkiem etylenu........ 86
Estryfikacja siarczku krzemowego alkoholem lub fenolem..... 87
Wymiana grup estrowych w niższych czteroestrach na reszty wyższych
alkoholi lub fenoli................ 87
Otrzymywanie estrów kwasu ortokrzemowego z alkoholu i krzemku magnezowego .................. 88
Otrzymywanie estrów kwasu ortokrzemowego bezpośrednio z krzemu i alkoholu ................... 88
Otrzymywanie estrów kwasu ortokrzemowego z azotynu alkilu i czterochlorosilanu ................. 89
Otrzymywanie estrów tio- i selenoortokrzemowych........ 89
Otrzymywanie bezwodników kwasu ortokrzemowego....... 90
Bezwodniki z kwasami organicznymi.......... SO
Bezwodniki z kwasami mineralnymi.......... 91
Reakcje estrów i bezwodników kwasu ortokrzemowego...... 91
Alkilowanie lub arylowanie estrów kwasu ortokrzemowego .... 92
Hydroliza estrów i bezwodników kwasu ortokrzemowego..... 92
Otrzymywanie poliestrów kwasu ortokrzemowego....... 93
Zastępowanie grupy alkoksylowej lub aryloksylowej chlorowcem . . 94
Termiczny rozkład częściowo zestryfikowanych chlorowcosilanów . . 95
Wymiana rodników w estrach przy pomocy sodu....... 95
Rozkład estrów kwasu ortokrzemowego wodorem....... 95
Otrzymywanie acetali i ketali z aldehydów i ketonów przy pomocy
estrów kwasu ortokrzemowego............ 96
Otrzymywanie ketonów z bezwodników kwasu ortokrzemowego i węglowodorów .................. 96
VIII. Związki krzemoorganiczne zawierające inne wiązania niż Si-C i Si-chlorowiec................. 97
Aminy . . ................ 97
Silanole, silanotiole i ich sole............. 100
Związki krzemoorganiczne zawierające grupy SON, NCS, NCO i NC . . 102
IX. Reakcje, w których bierze udział rodnik organiczny związany z krzemem 104
Chlorowcowanie................. 104
Nitrowanie i redukcja grupy nitrowej oraz sulfonowanie pierścienia aromatycznego . ................ 1C6
Aminowanie grup alkilowych............. 107
Wprowadzanie tlenu do rodnika organicznego........ 108
Odszczepianie chlorowcowodoru............ 113
Polimeryzacja ................. 114
Piroliza................... 114
Uwodornianie.................. 115
X. Rozerwanie wiązania Si-C.............. 116
XI. Charakterystyczne własności krzemu i jego związków...... 121
Własności krzemu................ 121
Wartościowość krzemu............... 122
Jonowy charakter i energia wiązań krzemu......... 125
Struktura i fizyczne własności związków krzemu........ 128
Wiązania krzemu z innymi pierwiastkami niż węgiel........ 131
Wiązania krzemu z węglem.............. 134
XII. Metody analityczne w chemii związków krzemoorganicznych .... 146
Jakościowe wykrywanie krzemu........... 146
Jakościowe oznaczanie chlorowca związanego z krzemem ... 147
Oznaczanie wiązań Si-H i Si-Si........... 147
Oznaczanie funkcyjności podstawowych elementów w polimerach
siloksanowych................ 148
Pomiary fizyko-chemiczne............. 150
Oznaczanie rodników organicznych związanych z krzemem . . . 152
Ilościowe oznaczanie krzemu sposobem mokrym....... 153
Oznaczanie węgla sposobem mokrym.......... 155
Oznaczanie krzemu przez stapianie.......... 156
Oznaczanie krzemu, węgla i wodoru przez spalanie...... 157
Ilościowe oznaczanie chlorowca związanego z krzemem..... 158
Oznaczenia specjalne.............. 161
XIII. Badanie własności związków krzemoorganicznych metodami fizykochemicznymi ................. 162
Badania fizyko-chemiczne polimerów silikonowych....... 169
XIV. Polimery krzemoorganiczne.............. 177
Polimery ^ typów niesiloksanowych............ 177
Polimery organicznych pochodnych siloksanów........ 192
Podstawowe typy struktury pochodnych organicznych siloksanów i teoria ich powstawania............... 192
Otrzymywanie siloksanów przez hydrolizę monomerów..... 194
Repolimeryzacja siloksanów............. 199
Termiczna depolimeryzacja siloksanów.......... 201
XV. Własności i praktyczne zastosowanie związków krzemoorganicznych . . 203
Własności powierzchniowe i zastosowanie związków krzemoorganicznych
w praktyce.................. 203
Hydrofobizacja powierzchni hydrofiłowych......... 203
Badania filmów krzemoorganicznych.......... 203
Typy związków krzemoorganicznych stosowanych do hydrofobizacji powierzchni .................. 206
Str. Wpływ wielkości rodników organicznych i rodzajów hydrolizowanych
grup na zdolności hydrofobizujące silikonów........ 213
Zastosowanie hydrofobowych środków krzemoorganicznych .... 215
Suche pokrywanie powierzchni filmami krzemoorganicznymi .... 216
Zastosowania estrów kwasu ortokrzemowego......... 218
Estry kwasu ortokrzemowego jako źródło krzemionki...... 218
Zastosowanie monomerycznych i spolimeryzowanych estrów kwasu ortokrzemowego ................. 219
Różne zastosowania estrów kwasu ortokrzemowego...... 229
Ciecze silikonowe............... 231
Silikony o konsystencji smaru i pasty.......... 241
Elastomery silikonowe.............. 250
Żywice i lakiery silikonowe............ 259
XVI. Zakończenie................. 266
XVII. Najważniejsze związki krzemoorganiczne i ich własności fizyczne . . 269
XVIII. Literatura.................. 281
Wykaz skrótów tytułów cytowanych czasopism......... 355

PRZEDMOWA DO WYDANIA CZECHOSŁOWACKIEGO

Silikony są to wielkocząsteczkowe zwiqzki organiczne krzemu. Pod względem budowy są one podobne do krzemianów nieorganicznych. Ich własności jak również budowa chemiczna nadają im charakter pośredni między substancjami organicznymi i nieorganicznymi. Związki te są więc jak gdyby pomostem łączącym substancje organiczne i nieorganiczne. Silikonowe tworzywa sztuczne produkowane są w rozmaitych postaciach — od cieczy poprzez oleje i smary aż do twardych żywic i kauczuków.
Najważniejszymi wspólnymi cechami silikonów są: duża odporność cieplna, doskonałe własności dielektryczne oraz odporność na działanie wody i chemikaliów. Oleje silikonowe mają ponadto tę cenną zaletę, że ich lepkość ulega niewielkim zmianom przy zmianach temperatury. Oleje te stosuje się jako ciecze hydrauliczne, transformatorowe, do smarowania form prasowniczych i do impregnacji materiałów elektrotechnicznych. Specjalne gatunki olejów znalazły zastosowanie do pomp dyfuzyjnych, a nadto jako środki zapobiegające pienieniu oraz do zoyrobu smarów stosowanych do urządzeń pracujących w krańcowo wysokich i niskich temperaturach.
Żywice, lakiery i kauczuki silikonowe są cennymi tworzywami w elektrotechnice dzięki swej dużej odporności na działanie wilgoci i wyższych temperatur (lakiery silikonowe używane są również jako substancje antykorozyjne).
Szybki rozwój chemii i technologii związków krzemoorganicznych oraz wzrastające zainteresowanie tą młodą dziedziną chemii poddały autorom myśl napisania tej monografii. Starano się uporządkować ogromną ilość publikacji i patentów stanowiących dorobek około 50-letniej pracy doświadczalnej w tej dziedzinie i dać krytyczny przegląd najważniejszych osiągnięć. Bardziej szczegółowo omówiono syntezę monomerów i polimerów silikonowych, ich własności oraz zastosowanie.
Książka została napisana przez chemików, jest więc głównie dla nich przeznaczona. Mogą z niej korzystać zarówno pracownicy zatrudnieni w przemyśle, jak i w instytutach naukowych. Treść rozdziałów omawiających poszczególne rodzaje produktów silikonowych oraz ich praktyczne znaczenie jest ujęta głównie z chemicznego punktu widzenia. Dlatego też dla użytkowników silikonów książka będzie miała przede wszystkim cha-
rakter informacyjny. Autorzy mają nadzieją, że czytelnicy wybaczą im pewną jednostronność, której -przyczyną jest to, że nie chcieli wykraczać poza swoją specjalność i zagłębiać się w dziedziny mało im znane. Da się to krótko wyrazić starym, czeskim przysłowiem: „Trzymaj się szewcze
swego kopyta".
Książkę tę podzielono na trzy podstawowe części. Pierwsza z nich zapoznaje czytelnika z głównymi cechami charakterystycznymi chemii związków krzemoorganicznych, tzn. zostały w niej wyjaśnione różnice pomiędzy klasyczną chemią organiczną a chemią silikonów oraz nakreślone zasady słownictwa. Część druga zawiera przegląd metod otrzymywania związków krzemoorganicznych i opis procesów przemysłowych, a w części ostatniej omówiono polimery krzemoorganiczne z uwzględnieniem sposobów ich wytwarzania, własności i zastosowania.
Na zakończenie podano tablice własności ważniejszych związków krzemoorganicznych oraz możliwie pełny spis literatury z tej dziedziny, który może służyć jako encyklopedyczny wykaz, jeśli czytelnik zechce gruntowniej poznać tę dziedzinę chemii.
Zainteresowanym związkami krzemoorganicznymi polecić należy poza tym następujące, dotychczas wydane monografie: Dołgow B. N.: Chemia związków krzemoorganicznych, 1933 r., Rochów E.G.: The Introduction to the Chemistry of the Silicones, 1946 r. i II wydanie z 1951 r., Post H. W.: Silicones and other organic silicon compounds, 1949 r.; Hunyard A.: Die Chemie der Silikone, 1952 r.

SKOROWIDZ RZECZOWY

Acetoksyalkilosilany 108
Acetyloacelonian 122
Acyloksysilany 209
Aldehydy krzemoorganiczne 111
Alkenylosilany 113, 119
—, polimeryzacja 185
Alkiloalkoksysilany 38
—, impregnacja 208
N-Alkiloaminosilany 107
Alkilochlorowcosilany 41
Alkilopolisilany 131
Alkilosilany 28
—, hydroliza 2S
Alkilosilazany 191
Alkilosiloksany 14b. 119
Alkilotrójetoksysilany 189
Alkilowanie chlorowcosilanów 28, 35, 69
— ^— węglowodorami 65 Alkoksyalkilosilany 109 Alkoksyaminosilany 209 Alkoksymetylosilany 109 Alkoksvsilany 43
—, alkilowanie 36
— nienasycone 185
------, kopolimeryzacja 185, 186
------, polimeryzacja 185
Allilosilany 113 Allilotróietoksysilan 186 Aminoalkilosilany 107, 108 Aminoalkilosiloksany 108 ^-[Aminodwumetylosililoj-acetamlid 18 Aminofenylosilany 107 Aminofenylotrojmetvlosilan 18 Aminometvlotrojmetylosilan 20 Amsterdamskie słownictwo 14 Analiza elementarna 146 Andrianowa teoria 130 Aryloalkoksvsilany 38 N-Arvlnammosilnnv 107 Arylochlorowcosilany 41 Arvloksvsilanv 36 Arvlosilany 28
Arylowanie chlorowcosilanów 28, 35, 69 Autometylacja 65
Azeotrop chlorotrójmetylosilan-cztero-chlorosilan 77, 78, 204
Benzvîoetvlosilano^iol 101 Benzylofenyloetylcsilanol 101 Berzelius 31
Boran trójmetylosililowy 20 Borany śiłilowe 91
Bromofenylosilany 61, 62 Bromosilany 33, 34, 35 Bromotrójfenylosilani 62 2-Butenylosilany 113 Butoksypolisiloksany 94
Chelatowe wiązanie 106
Chloroalkilosilany 139
—, chlorowcowanie 104, 105
Chloroalkoksysilany 270
Chloroallilosilany 60, 113
Chloroanilidosilany 99
Cnlorodwufenylosilan 50
Chlorodwumetyloaryiosilan 71
Chlorodwumetylosilan 14
Chloroestry kwasu ortokrzemowego 38
Chloroetoksysilany 44
Chloroetylosilany 79
—, synteza bezpośrednia 55. 60, 64
Chlorofenylosilany 48, 72, 139
—, otrzymywanie metodą Grignarda 43
—, synteza bezpośrednia 48, 49, 50, 53,
55, 56, 61, 64 l-Chlorometylo-l,l,5,5-czteroetylo-3,3-
-dwumetoksy-5-amirometylotrójsilo-
ksan 17
Chlorometyloetylofenylosilan 14 Chlorometylosilany 65, 70, 72, 75 —, chlorowanie 104 —, duży stopień czystości 77 —, estryfikacja 76 -, hydrofobizacja 206, 207 —, impregnacja papieru 207 -, - włókien 204, 207 —, metoda fluidyzacyjna 57 —, otrzymywanie 43 —,synteza bezpośrednia 49, 50, 59, 64 Chlorometylotrójmetylosilan 42 Chloropięciofenylodwusilan 179 Chlorosilany 31, 32, 33 - wyższe 33, 34 Chlorosiloetyleny 53 —, synteza bezpośrednia 61 Chlorosilofenyleny 184 Chlorosilometyleny 53, 181 —, synteza bezpośrednia 61 Chlorotrój alkilosilany 97 Chloro trój alkoksysilany 97 Chlorotrójetoksysilan 36 Chlorotrój etylosilan 60, 79 Chlorotrójfenylosilan 41, 56, 80
Chlorotrój mety losilan 14, 49, 59, 65, 71,
75, 85
Chlorotrójpropoksysilan 14 Chlorowanie krzemków metali 33
— żelazokrzemu 33
Chlorowcoalkilosilany 47, 49
—, odszczepianie chlorowrowodoru 113
Chlorowcoalkoksysilany 44, 85
-, reakcja Grignarda 41, 44
Chlorowcoarylosilany, synteza bezpośrednia 47, 49
Chlorowcoetylosilany 53
Chlorowcofenylosilany 61
Chlorowcopirydylosilany 53
Chlorowcopolisilany 131
—, estryfikacja 84
Chlorowcopolisiloksany 84
Chlorowcosilany 27, 28, 31, 35
—, addycja do związków nienasyconych 67, 68
—, alkilowanie 28, 69
—, — węglowodorami 65
—, aminowanie 29
—, arylowanie 28, 69
—, estryfikacja 84
—, hydroliza 28, 198
— nienasycone 60, 64 —, reakcja Grignarda 41 —, -— z aminami 98
—, — z amoniakiem 97
—, redukcja wodorem 30, 31
—,------schemat aparatury 31
—, ^— wodorkiem litowo-glinowym 30
—,------litowym 30
—, własności fizyczne 271 Chlorowcowanie silanów 27, 28 Ciecze chłodnicze 221
— grzewcze 182, 240
— hydrauliczne 182, 222
— metvlofenvlosilikonowe 235
— metvlosilikonowe 195, 231 ------, lenkość 231, 232
------, odporność na temperaturę i utlenianie 233
------, rozpuszczalność 234
-------, termiczna depolimeryzacja 233
— pr7eciwpianowe 221, 234
— silikonowe 179, 231, 241
------, własności smarne ?35, 238
Cykliczne polisiloksany 100
— skazany 98
— siloksany 102
— związki, słownictwo 15 Cvji-losiinzany 191 CvVlnsiloks=inv 201 CvVlos'PSfiosilanvl- 16 CvV-lotrois'lazan 15 CV+eronr""lnVs-"silanv 271 CztfTiniVîiosilanv 91
—, konolimerv7Hcia 187
—, własności fizvczne 279, 280
Cztero^ikoks^silanv 82
—, re^kcia GHensrda ai. 43
—, własności fizvczne 269
Czteroalliloksysilan 187
Czteroallilosilan 186, 187
Czteroaroksysilany 84 Czteroaryioksysilany 269 Czteroarylosilany 135 —, własności fizyczne 279, 280 Czterobromosilan 33, 62 Czterobutoksysilan 77, 82, 93 Czterochlorek krzemu 60
------, warstwy przeciwodblaskowe 219
Cztero-[chloroetoksyj-silan 77, 93 2,3,3,3-Czterochloro-2-metylo-l-etylo-
trójsilan 17 Czterochlorosilan 14, 32, 34, 35, 49, 59,
70, 71, 75, 79
—, estryfikacja alkoholem etj'lowym 44 —, otrzymywanie 32, 33 —, — dwutlenku krzemu 218 Czterochlorowcosilany 35 Czteroetoksysilan 14, 29, 37, 76, 81, 82,
83, 93, 95, 222, 225 Czteroetylosilan 36, 79 Czterofenoksysilan 77 Czterof enylocyklodwusilotian 192 Czterofenylosilan 44 Czterofluorosilan 34, 35, 43, 77 Czterofunkcyjny element polimerów
siloksanowych 23 Czteroizobutoksysilan 93 Czteroizobutylosilan 115 Czteroizocyjanianosilan 102 Czteroizopentoksysilan 96 Czterojodosilan 33, 34, 43 Czterokrezvlosilan 220 Czterometoksvsilan 82 Czterometylodwu- [karboksyf enylo] -
dwusiloksan 111, 190 Czterometylodwusiloksano-1,3,-diol 102 Czterometylosilan 14, 36, 75 Czterometylotrójcyklo-[3,3,1,1.3,7]-
-czterosiloksan 18 Czteronaftylosilan 145 Cztero-[m-nitrofenyloi-silan 106 Czteropropoksvsilan 82, 93 Czteropropylosilan 36 Czterosilan 26 Czterotiocvianianosilan 102 Cztero-ftróimetylosiloksv]-silan 24 Czterowinylosilan, kopolimeryzacja 187
Destylacja molekularna 234
Deuterosilany 168
Dipolowe momenty 130, 168, 169, 173
Dodekachloropięciosilan 33
Dodekametylocyklosześciosilan 179
l,3-Dwu-[acetoksymetylo]-czterometylo-
dwusiloksan 190 l,3-Dwu-[acetoksymetylo]-l,3-dwu-
metylo-l,3-dwufenylosiloksan 190 a,ft)-Dwualkoksypolidwualkilosiloksany
210
a,o)-DwuaminometvloDolisiloksanv 211 a,ro-Dwuaminopolietylosilazany 191 Dwuaminosilany 97, 98 Dwubromodwufenylosilan 62 Dwuchlorodwualkilosilany 97 Dwuchlorodwualkoksysilany 98 Dwuchlorodwuallilosilan 61
Dwuchlorodwubenzylosilan 179 Dwuchlorodwubromosilan 14 Dwuchlorodwuetylosilan 60, 79 Dwuchlorodwufenylosilan 41, 48, 49, 56,
61, 80, 179 Dwuchlorodwumetylosilan 34, 39, 49, 50,
54, 57, 59 60, 65, 71, 72, 75. 85, 179,
196, 198
Dwuchlorodwutolilosilan 179 Dwuchlorodwuwinylosilan 53, 60 Dwuchlorofenylosilan 70 Dwuchlorolaurylosilan 213, 217 Dwuchlorometylochlorofenylosilan 70 rv^-Dwuchlorometylopolisiloksany 210 Dwuchlorometylosilan 49, 5Ü, 54, 59, 60,
70, 75, 204
a/o-Dwuchloropolietylosilazany 191 Dwuchlorosilan 28, 34, 70, 71 Dwuchlorowcosilany, hydroliza 196 Dwucyklosiloksany 17 Dwu- [dwuchlorometylosililo] -chloro-
benzen 70 a,oj-Dwuetoksypolidwumetylosiloksan
210
D wuetylo- ct-chloroetylosilanol 101 Dwuetylodwupropylodwufenylodwu-
silan 148
Dwuetylosilanodiol 101, 102 Dwufenylodwuetoksysilan 44 Dwufenylosilanodiol 18, 101 p-[Dwufenylosodosililo]-benzoesan
sodowy 19
Dwufluorochlorosilan 35 Dwufluorodwumetylosilan 77 Dwufunkcyjny element polimerów silo-
ksanowych 22 Dwuketoniany 122 —, sole kompleksowe 123 Dwumetoksysilan 14 Dwumetylodwubenzoksysilan 20 Dwumetylodwubutoksysilan 14 77, 102 Dwumetylodwu-(2-chloroetoksy)-silan77 Dwumetvlodwuetoksysilan 45, 76 -, hydroliza 196 Dwumetylo-dwu- [hydroksymetylo] -
silan 108
Dwumetvlodwuwinylosilan 187 Dwumetylopolisiloksany 250, 251, 255 Dwumetvlosilanodiol 100 Dwumetvlosilanodwuamina 18 Dwumetylosilanodwutiocyjanian 20 Dwusüan 15, 26, 28 Dwusilanoksy- 16 Dwusilanos7eścioizocyjanian 20 Dwusilany 98 Dwusilanyl 16 Dwusilanylen 16 Dwusilanvloamino- 16 Dwusilanylotio- 16 Dwusilazan 15 Dwusilazanoksy- 16 Dwusilazanyl- 16 Dwusila7anv]onmino- 16 Dwusiloalkilenv 69 Dwusiloksan 15, 28 —, otrzymywanie 28
Dwusiloksanodiole 102 Dwusiloksanoksy- 16 Dwusiloksanyl- 16 Dwusiloksanyloamino- 16 Dwusiloksanylotio- 16 Dwusilometyleny 46 Dwusilotianoksy- 16 Dwusilotianyl- 16 Dwusilotianylotio- 16 Dwutlenek krzemu 218 1,2-Dwu-[trój chlorosililo]-etan 61 Dwu-[trój etylosililo]-etanofosf öran 91 Dwu- [trójmetylosililo] -metan 21 l,r-Dwu-[trójmetylosililo]-metyloamina
107
Dyspergujące czynniki 222 Dysproporcjonowanie 85, 95, 114, 115,
118, 135
Dziesięciochloroczterosilan 33 Dziesięciometylo-4-azaczterosiloksan 21 Dziesięciometyloczterosiloksan 23 Dziesięciometylo^-oksoczterosilazan 22
Ebelman 81
Elastomery silikonowe 250
------modyfikowane 255
------, otrzymywanie wielkocząsteczkowych łańcuchowych siloksanów 250
------, regeneracja 254
------, stabilizacja 250, 252
------, twardość 253, 256
------, utwardzanie 253
------, własności 255
— —i wypełnianie 252
------, zastosowanie 255—259
Elektroujemność pierwiastków 125, 126 Element D 22
— M 22
— Q 23
— T 22
Elementy polimerów siloksanowych 22,
23, 24
Emulgatory 189 Energia wiązań 127, 128
------krzemu 127
Estry alkoholi trzeciorzędowych 83
— 2-chloroetylowe kwasu ortokrzemo-wego 86
— kwasu ortokrzemowego 81, 189
----------alifatyczne 221
--------------, polimery 221
----------aromatyczne 319, ?90, 221
--------------polimery 219, 220
----------, hydroliza 218
----------, impregnacja oapieru 209
----------, — tkanin 225
----------, kopolimeryzacja z monomerami mas plastycznych 223
----------, modyfikowanie mas plastycznych 223
----------nienasvcone 83
--------------. polimery 222, 223
----------, spalanie 218
— — —. zastosowanie 218
------selenrwtokrzemoweqo 90
------tioortokrzemowego 89
Estryfikacja chlorometylosilanów 76
— metodą ciągłą 83
— w fazie gazowej 83 Etylokrzemian 40, 92, 93, 225, 227 ------, hydroliza 226
------, żelowanie 227, 228
Etylo-[trójętylosillio]-etanofosforan 91 Etynylofenyloetoksysilany 186
Fenoksysilany 109 Fenylobenzylosilanodiol 101 Fenyloetylosilanodiol 101, 102 Fenylosilany 43 Filmy krzemoorganiczne 203 ------, współczynnik tarcia 216, 217
— ochronne 229
— silikonowe 206 Fluidyzacyjna metoda otrzymywania
chlorometylosilanów 57 Fluoroestry 85
Fluoroizocyjanianosilany 103 Fluorokrzemiany 122 —, reakcja Grignarda 41, 44 Fluorosilany 34, 35 Fluorotrójchlorosilan 35 Fluorotrójmetylosilan 77 Fluoryzujące materiały 218 Formy ognioodporne 227 Fosforan trójmetylosililowy 20
Fosforany sil iłowe 91 %e
Fosforyzujące materiały 218
Ftalocyjaniny 244
Funkcyjność monomeru 185
Grignarda odczynniki 40, 41, 100 105,
133, 134 - synteza 40, 75, 135
------dwustopniowa 40
------jednostopniowa 45
------na skalę przemysłową 72
------, otrzymywanie chlorofenylosila-
nów 41, 43
------, — chlorometylosilanów 43
------, — fenylosilanów 43
------. — metyloetoksysilanów 44, 45
------, pochodna heterocykliczna z atomem krzemu 42
------, reakcja bromku benzylomagne-
zowego z fluorokrzemianem sodowym 44
------, — z alkoksysilanami 42, 43
------, — z chlorowcoalkoksysilanami 44
------, reakcje z chlorowcosilanami 41
------, — z czterofluorosilanem 43
------, — z czterojodosilanem 43
------, rozpuszczalniki 43
------, wprowadzanie mostku fenylowe-
go 42
-------, — metylenowego 42
------, — sześciu podstawników 42
Grupa silometylenowa 21
Heksadekametylocyklooktasiloksan 197 Heksr'dekametylospiro[7,ll]dziewiecio-
siloksan 18 Heksenylotrójchlorosilan 68
Heptametylodwusilazan 107 Heterocykliczne grupy w związkach
krzemoorganicznych 47 — związki krzemu 42, 183 Hyd-otohizacia 203, 204, 206
- jedwabiu 211
- nylonu 211
- szkła 210, 212, 215 Hydrofobowe środki krzeraoorganiczne
182, 189, 204
----------, zastosowanie 215
Hydroksyalkilosilany 1Ü3 Hydroksyalkilosiloksany 109 Hydroksy alkoksyf eny loalkilosilany 110 [Hydroksydwumetj losililo] -metanol 20 Hydroksyfenylosilany 109 Hydroksymetylotrójmetylosilan 108, 109 Hydroksypocnodne, słownictwo 18 Hydroliza czterochlorowcosilanów 35
— monomerów 193, 194
— —, rozpuszczalniki 196
— silanów 27
— wi4Zctnia Si-Si 35
Impregnacja alkiloalkoksysilanami 208
— alkoksyaminosilanami 209
— barwników 216
— ceramicznych wyrobów 216
.%—-------elektrotechnicznych 207
W— drewna 223
— jedwabiu octanowego 225
— materiałów budowlanych 230 -------sypkich 216
— metali 223
— metalowych wyrobów 216
— papieru 207, 209, 212, 216, 223
— szkła 213, 216
— tkanin 209, 216, 223, 225
— tworzyw sztucznych 216, 223
— uzwojenia maszyn elektrycznych 261
— włókien 204, 207
— włókna celulozowego 225 Indenylosilany 119 Indukcyjny efekt 143, 144 o-[Izocyjanianodwumetylosililo]-ace-
tanilid 21
Izocyjaniany sililu 103 Izotiocyjaniany sililowe 102
Jednofunkcvjnv element polimerów
siloksanowvch 22 Jodosilany 33, 34, 35 Jon wodorkowy 132
Katalizatora regeneracja 52 Kauczuki silikonowe 254—258
------, starzenie 257
Ketony krzemoorganiczne 111
Kinneya teoria 152, 163
Kipping 14, 40, 42
Kit kwasoodporny 225
Kity 224, 243, 244
— silikonowe elastvczne 259
Kleje 187
Kompleksy koordynacyjne 123, 124, 125
Kondensacja sodowa 28
Konwencja okso-aza 14, 20, 21
Koordynacyjne słownictwo 20
Kopolimery metylofenylowe 25
Kopolimeryzacja 185
Krepa 256
Krzem 31, 32, 48, 50, 52, 71, 88
— dwuwartościowy 125 -, energia wiązań 127
—, ilościowe oznaczanie przez stapianie 156
—,-------sposobem mokrym 153
—, izotopy 121, 168 —, otrzymywanie 121
— pięciowartościowy 123, 124 —, polarność wiązań 126
-, reakcja z chlorem 31, 32
— trójwartościowy 125 —, wartościowość 122 -, wiązania 125—145 —, własności 121
—, wykrywanie jakościowe 146
Krzemek magnezowy 29
Krzemionka 218
—, spiekanie 218
-, wyrób przedmiotów odlewanych 218
Krzemki metali 29. 33
-------, chlorowanie 33
-------, rozkład 29
Krzemometan 95 Krzemowodorowe związki 26 Kwas trójfenylosililoundecylowy 110
— trójmetylosililooctowy 110 Kwasy alkilosililokarboksvlowe, 110
— krzemoorganiczne dwukarboksylowe, estryfikacja 189
— sililoarylokarboksylowe 110
— sililokarboksylowe, stałe dysocjacji 145
Lakiery izolacyjne 182, 184
— ochronne 182, 184
— silikonowe 195, 201, 259
-------elektroizolacyjne 260
-------impregnacyjne 261, 262
-------, modvfikowanie 260
-------, — alkidalami 263
-------ochronne 262
-------, utwardzanie 264
Laktony krzemoorganiczne 112 Linearyzacja 200 Litoorganiczne związki 45, 46 Lorentza równanie 162
Łańcuch polisilanowy 26 Łańcuchy Si-Si 131
— siloksanowe 92
Masy plastyczne 222 Metillilotrójetoksysilan, polimeryzacja
188 2-Metoksycyklotrójsilazan 17
Metosiloksany 21 Metylobutoksysilany 77 Metyloetoksysilany 44, 45, 76, 79
Metylofenylosiloksany 231, 235, 242 —, utlenianie 239 Metylosilanotriolu sól sodowa 101 Metylosilikonowe ciecze 195 Metylosilofenyleny 183 Metylosiloksany 22, 23, 24, 192, 231 —, chlorowanie 105 —, hydrofobizacja 212 —, określanie stosunku R/Si 149, 150 —, średni ciężar cząsteczkowy 149 - typu MDM 197
-, własności hydrofobowe filmów 214 -, współczynniki van't Hoffa 200 Metylosilometyleny 182 Metylotrójbutoksysilan 77 Metylotrój-(2-chłoroetoksy)-suan 77 Metylotrójetoksysilan 76 N-Metylotrójmetylosililoamina 20 Metylotrój winylosilan, kopolimervzacj a
187 Metylowinylosiloksany, kopolimery z
metakrylanem metylu 188 Miedziofenyl 62 Miedziometyl 62
Modyfikowanie mas plastycznych 223 Moissanit 121 Momenty dipolowe 130 Monochlorosilan 28 Monofunkcyjny element polimerów si-
loksanowych 22 Monosilan 27
Nienasycone chlorowcosilany 60, 64
— estry kwasu ortokrzemowego 83
— silany 45
Odczynniki Grignarda 40, 41, 100, 105, 133, 134
— litowe 47
Okso-aza konwencja 14, 20, 21 Oksochlorki krzemu 35 Oksochlorowcosilany 34, 35 Oksosilometyleny 21 Oktadecylosilany, hydrofobizacja szkła
215
Oktafenyloczterosilan 179 Oktafenylotrójsilan 179 Oleje amortyzatorowe 182
— do pomp dyfuzyjnych 182, 221, 239, 240
— hydrauliczne 321
— izolacyjne 182
— metylofenvlosilikonowe, własności smarne 235—238
— metylosilikonowe 259 -------, otrzymvwanie 198
-------, własności smarne 235—238
— silikonowe 197, 231, 241
-------, odporność na utlenianie 238, 239
— —, odróżnianie od oleju mineralnego i dwuestru 146
-------, stabilność termiczna 238
-------, widma 151
-------, własności antykorozyjne 233
— smarne 182 Optyc7na czynność 135
Ortoestry 81 Ortokrzemian amylowy 221
— benzylowy 221
— etylowy '/,9, 221
— furfuryiowy 225
— meiyiowy 221 Ośmioalkoksytrójsiloksan 82 Ośmiochiorotrójsilan 15, 32, 33 Ośmiochiorotrojsiioksan 15, 103 Osmiofenylocykloczterosilan 15 Ośmiofenylocykloczterosiloksan 16 Ośmiofenyloczterosilan 125 Ośmiofenylooksocyklopentasilan 20 Osmiometyio-l,5-dwumetyienocyklo-
czterosiloksari 22 Ośmiometylotrójsilometylen 21
Paliwa stałe 229
Parachora 164
Pasty silikonowe 241, 243, 245
Pięciochlorodwusilometylen 61
Pięciofenylodwusilanyl- 16
Pięciometylochloromstylodwusiloksan
105
Pięciometylodwusiloksanoksy- 16 Pięciometylo-2-etoksycyklotrójsiloksan
17 Pięciometylo-1 -[trójmetylosililoamino] -
-dwusilotian 19 Pięciometylo-1-ttrójmetylosililotio]-
-dwusiloksan 19 1, 1, 3, 5, 5-Pięciometylo-l, 3, 5-trójsiIo-
ksanotriol 18 Podchlorek krzemu 34 Pokondensacja 201 Polarność wiązań 125, 126
-------krzemu 126
Polaryzacja 143
Polialkilosilany 178
-, otrzymywanie 178, 179, 180
—, własności 180
Polialkoksysilany, własności fizyczne
269 Polialkoksysiloksany, własności fizyczne
269, 270
Poliarylosilany 178 —, otrzymywanie 178, 179 Polichlorosilany 33, 178 —, estryfikacja 178
— łańcuchowe 178
— pierścieniowe 178
Policyklosiloksany, słownictwo 17 Polidwumetylosilany 39 Poliestry krzemoorganiczne 82, 111, 189
— kwasu ortokrzemowego 93
— siloksanowe 94
Polimery estrów kwasu ortokrzemowego 219—222
— chlorosiloalkilenowe 183
— chlorosiloarylenowe 183
— chlorosilofenylenowe 184
— metylofenylosiloksanowe 231
— metylosiloksanowe 231
— nienasyconych estrów kwasu ortokrzemowego 222, 223
— o strukturze usieciowanej 182, 183, 184
— Silikonowe 169
-------, ciężary cząsteczkowe 175, 176
-------, fciieigia aKiywdcji przesunięcia
172 -------, kąty między wartościowościami
173, 1(4
-------, lepkość 170
-------, momenty dipolowe 173
-------, oojętosc moiowa 171
-------, przewoamcvwo cieplne 170
-------, leimiczny rozkład 201
— -—, wiüma 1/3
-------, wielkości termodynamiczne 170
— siloaiknenowe 181, 182, 1Ö4 -------, zastosowanie Ib2
— siloaryienowe 181, 182, 184
— siioksanosnoarylenowe 182
— siioKsanosilometylenowe 181, 184
— siloksanowe 148
.------, element D 22
------, - M 22
------, - Q 23
------, - T 22
-------, określanie funkcyjności 148
-------, otrzymywanie 191
-------, symbole elementów 22, 23, 24
-------uxwardzalne 259
— silometylenowe 182
— termoutwardzalne 201 Polimetylosilany 179, 180 —, otrzymywanie 179
—, własności 179 Polimetylosiloksanodiol 102 Polimetylosiloksany 23 —, widma 151 Polisilanowy łańcuch 26 Polisilany 131, 177 —, własności 178 —, — fizyczne 271 Polisiloksany 131
— cykliczne 94, 100
—, trwałość termiczna 128 —, własności fizyczne 277 Polisilometyleny 181 —, otrzymywanie 181 Potasotrójfenylosilil 179 Promotory 50, 52 Propenylosilany 113 Prosiloksan 28 Przenośniki ciepła 219
Reaktor do syntezy bezpośredniej metodą fluidyzacyjną 58
— rurowy 56, 57 Refrakcja 162, 163 Repolimeryzacja siloksanów 199 Rochów 62, 63
Rodniki związków krzemoorganicznych.
nazwy 16 Rura kontaktowa 56, 66
Sauer 14
Selenoortokrzemowe estry 90 Siarczan dwu-[trójetylo3-sililowy 199
— dwu-ittrójmetylosililu] 91, 199
— trójmetylosililowy 20 Siarczany sililowe 91 Silaminy 209
Silan 14, 26, 27 Silanodiole 100, 101, 102 —, własności 102 Silanodwuaminy 18 Silanol 28 Silanolany 101 Silanole 35, 88, 92, 100 -, kondensacja 181 —, momenty dipolowe 101 -, pochodne organiczne 277 —, polikondensacja 193 —, własności 101 Silanony 131 Silanotiole 100, 102 Silano trój aminy 18 Silanotrójizocyjanian 20 Silany 26
—, chlorowcowame 27, 28 -, hydroliza 27, 28
— nienasycone 45
— niesymetryczne 54 —, otrzymywanie 29 —, słownictwo 14
— symetryczne 54 —, utlenianie 27
-, zestawienie stałych fizycznych sila-nów i alkanów 26
__ z nienasyconym rodnikiem organicznym 53
Silazany 91, 97, 99, 191, 209
— cykliczne 98 —, słownictwo 15
—, własności fizyczne 272 Silikoniowe jony 143 Silikonowe ciecze 179, 231, 241
— filmy 206 Silikony 177 Silił 16 Sililen 16 Sililidyn 16 Sililoamino- 16 Sililoaminy 18, 35, 97 —, otrzymywanie 29 —, własności 99
SilMometyloaminy, zasadowość 144 Sililotio- 16
SiJoalkileny. hydroliza 181 Silofenoksyalkanołe 110 Si'oksanowo łańcuchy 92 Siloksany 99, 100
— cykliczne 102
—, otrzymywanie 194
—, oznaczanie ciężarów cząsteczkowych
175
—. słownictwo 15 Süoksv- 16
Silometylenowa grupa 21 Siloti=mv, otrzymywanie 192 —. słownictwo 15 Słownictwo amsterriamskie 14
— koordvnacyine 20
— pseudokoordynacyjne 20
Smary 232, 235, 238
— estrowo-silikonowe 243
— silikonowe 141, 145
------, inhibitory 242
------mrozoodporne 246
------odporne na wyższe temperatury
247
------, otrzymywanie 241
------, własności 246
------wypełniane ftalocyjaninami 243,
244, 248 ----------mydłami 241
— .------pigmentami nieorganicznymi
243
---------- sadzą 243, 244, 247
— wysokociśnieniowe 222 Sodofenyl 38 Spirosiloksany 17 Stearylosilok&an 214 Stock 14
Stopień polarności 125, 126 Stosunek R'Si 148, 149, 150 Symbole elementów polimerów siloksa-
nowych 22, 23, 24 Synteza bezpośrednia 47, 75
-----1 aktywacja fluorowodorem 52
------, dodatek gazów 53
------1 katalizatory 48, 49, 50
------, mechanizm reakcji 62
------, metoda fluidyzacyjna 57
------na skalę przemysłową 73
------, promotor 50, 52
------; reakcje w autoklawie 56
------, — w reaktorach rurowych 56
____t — w rurach kontaktowych 56
------, temperatura 58, 59
Synteza okso 112
— Wurtza 37 Sześcioalkilodwusilan 38 Sześcioalkilodwusiloksan 38 Sześcioalkoksydwusiloksan 82 Sześcioarylodwusiloksan 38 Sześciobutoksydwusiloksan 94 Sześciochlorocyklotrójsilometylen 61 Sześciochlorodwusilan 32, 33, 34, 42, 98 Sześciochlorodwusiloetan 69 SzeÄpiochlorodwusUoheksan 68 Sześciochlorodwusiloksan 42, 103 Szesriochlorodwusilometvlen 53, 61 Szescioetoksvdwi'silan 95 Szescioetvlnriwusilan 38, 118 Szescioetvlodwusiloksan 117 Sześcioetynylodwusiloksan, polimeryza-
Szesciofenylodwusüan 15, 38, 148, 178 Sześcinfenylodwusiłoksan 38 Sześetofluorodwusiloksan 35
Sześcioiododwusilan 34
S^PS^iolrs^ipTiod^vUS1!11" ISO
Szeso'ometvlocvklotroisilazan 98 Swée'omefartocvMntrnisiiometvlen 21
fÎT-oo'-.iop^otvlonvkiotroisnotipn Ifi. 192
3.3,5.5 9 9-S?!PŚciometVło-1.7-dwufenylo-
dwnckWl 3.5ln1-pcios^loksan 17 Sze^ciometviodwusMan 36
Sześciometylodwusilazan 15, 99
4
Sześciometylodwusiloksan 15, 23, 77, 91,
99, 105
—, otrzymywanie 19o Sześciopodstawiony dwusilan 42
— dwusiloksan 42 Sześciosilan 26
Temperatury wrzenia monomerów silikonowych 75
Tetradekachlorosześciosilan 33 Tetradodecyloksysilan 222 Tiocyjaniany sililowe 102 Tioizocyjanian trójfenylosililu 102 Tioortokrzemowe estry 89 Tlenochlorki krzemu 103 Tłoczywa do prasowania 184
— silikonowe 265 Transaminacja 99
Transhalogenacja chlorowcosilanów 35 Trójalkilosilanole 101 Trójalkilosililoalkanole 108 Trójalkilosililoaminy 97 Trójbromofenylosilan 62 Trójbromosilan 34 Trójchloroallilosilan 61, 69 Trójchlorochloroetyłosilan 60 Trojchloro-i'-chloroetylosilan 105 Trojchloro-ß-chloroetylosilan 105 Trojchlorodwuchlorowinvlosilan 69 Trójchloroetylosilan 60, 79
—, chlorowanie 60
Tróichlorofenylosilan 37, 41, 48, 49, 56, 61, 67, 80
Trójchlorometylosilan 34, 49, 57, 59, 60,
65, 67, 70, 71, 75, 85 Trójchlorosilan 14, 48, 49, 59, 68 7Ü
71, 75
—, otrzymywanie 34 Troichloro-ftrójchlorometylol-silan 104 Trój chloro-p- winylof en vlosilan 114 Tróichlorowinylosilan 53, 60, 68 Trójcyklosiloksany 17 Tróietylosilanol 101 Tróietylosilanolan sodowy 101 Troietvlosiloksy- 16 Troielylowinvlosilan 186 Tróifenyloetoksysilan 44 Troifenvlosilanolan sodowy 19 Tróifenylosilil litowy 19 Tróifluorochlorosilan 35 Tróifluorometylosilan 77 Troifunkcyiny element polimerów
siloksanowych 22 Tróiiod^silan 34 Troimetvloacetoksvsilan 20 Troimetvloaminometvlosilan 107 Troimetvlobutoksvsilan 77 Trôimetvlo-C'-chloroetoksy)-silan 77 Tro'mptvlorhiorosilon 64 Troimetvloetoksvsilan 45, 76 —. hydroliza 196 Troimetviofenoksysilan 77. 78 Troimetirlohvdroksvfenylosilan 109 Trójmetylokarboksymetylosilan 110
Trojmetylosüanol 18 r^N'^VTroimetylosilanotrojamina 18 Trójmetylosilil- 16 2-[Tróimetylosililo]-acetanilid 20 Trójmetylosililoaceton 19 Trójmetylosililoamina 18 p-Trojmetylosililobenzaldehyd 112 4-Trójmetylosililobutanon-2 111 Trójmetylosililoizocyjanian 20 Trójmetylosililometanol 108, 109 Trójmetylosiloksydwumetylosililomety-lowa grupa 105
Trójmetylosiloksyfenylotrójmetylosilan 109
Trójmetylo-4-sulfobenzylosilan 107 2,2,2-Trójmetylo-l,l,l-trójfenylodwu-silan 179
Trójpropylosilan 36 Trój silan 26 Trój silany 1 16 Trójsilanylen 16 fróisiloksanodiole 102 Trójsilotian 15
Utlenianie silanów 27
Warstwy przeciwodblaskowe 219 Węglik krzemu 121 Wiązania krzemu 125—145
------, efekt indukcyjny 143, 144
------, odległości atomów 128, 129
------, polaryzacja 143
Wiązanie chelatowe 106
- krzem-chlorowiec 132
- Si-C 126—129, 134, 152
------. rozerwani" przy pomocy chlorków metali 117
------, —------chlorowca 116
------,----------kwasów mineralnych
116
------,----------metali alkalicznych 118
------,----------wodoru 118
------,----------zasad 119
- Si-H 132, 133, 180
------, chlorowcowame 132
------, oznaczanie 147
- Si-O 134
- Si-O-Si 38, 128 ------, rozszczepianie 148
- Si-Si 35, 38, 131, 180
------, oznaczanie 147
Widma 168, 173
- polimetylosiloksanów 151 WinvlocHorosilany 113 Winvlosilany 113
Włókna 182
Wodorek litowo-glinowy 30
- litowy 30
WnHorosilsny, własności fizyczne 271 WuiVipi^acia elastomerów silikonowych 250, 254
Wurtza synteza 37 Wypełniacze 241, 243, 244, 247, 248 Wypełniacz mineralny, oddzielanie od polimeru krzemoorganicznego 146
Zmiękczacze 222
Związki cykliczne, słownictwo 15
- heterocykliczne z atomem krzemu 42
- kompleksowe 123, 124, 125
__ krzemoorganiczne, atomowe i cząsteczkowe liczby temperatur wrzenia 164
-------, badanie struktury 162—168
-------, - widm 168
____J ciepła tworzenia i spalania 169
_____heterocykliczne 183
_____, kąty między wiązaniami 166, 167
_____, momenty dipolowe 168, 169
-------nienasycone 119
________z potrójnym wiązaniem 120
_____, oddzielanie od wypełniacza mineralnego 146, 147
_____( odległości pomiędzy atomami 165,
166, 167
-------, parachora 164
_____, pochodne acetoksylowe 276
_____; — chlorowcowe 273
-------, pomiary rentgenograficzne 165
-------, utlenianie 153—156
-------, własności diamagnetyczne 168
-------, - fizyczne 269
_____z metalami, słownictwo 19
— krzernowodorowe 26
— liotoorganiczne 45, 46
Żelazokrzem 32, 33, 48, 63
Żel krzemionkowy 229
Żywice 183, 187 190, 198, 222, 250
— metylosilikonowe termoutwardzalne 212
— silikonowe 259
-------termoutwardzalne 265
— utwardzalne 61, 194, 195

WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

Możesz dodać mnie do swojej listy ulubionych sprzedawców. Możesz to zrobić klikając na ikonkę umieszczoną poniżej. Nie zapomnij włączyć opcji subskrypcji, a na bieżąco będziesz informowany o wystawianych przeze mnie nowych przedmiotach.