1. WSTĘP I CEL PRACY
Prowadzone od wielu lat badania procesu adsorpcji par i gazów nie wyjaśniły, jak dotychczas, zjawiska adsorpcji na węglowych adsorbentach porowatych. Mimo przebogatej literatury na temat różnego rodzaju węgli aktywowanych oraz zjawisk powierzchniowych na nich zachodzących, referowanej m.in. w pracach /1-8/, problem przyczyn, decydujących o istnieniu warstwy międzyfazo-wej jak i jej budowy, pozostaje nadal zagadnieniem nie w peiini wyjaśnionym.
Główną przyczyną trudności w opisie procesu adsorpcji na powierzchni rzeczywistych adsorbentów węglowych jest konieczność jednoczesnego uwzględnienia wielu czynników, decydujących o przebiegu zjawiska, takich jak: struktura porowata, budowa krystalograficzna, własności elektronowe i skład chemiczny warstwy powierzchniowej węgla oraz indywidualne cechy adsorbatu.
Najlepiej poznanym parametrem, charakteryzującym własności adsorpcyjne węgla aktywowanego, jest struktura porowata. Do opisu równowag adsorpcyjnych w układzie węgiel-gaz stosuje się, z lepszym lub gorszym powodzeniem, równania oparte na znanych modelach adsorpcyjnych /9-20/.
Szczególną pozycję w badaniach zjawisk adsorpcji na węglach aktywowanych zajmuje teoria objętościowego zapełnienia mikropo-rów, opracowana przez Dubinina i współpracowników f9, 10/. Model objętościowego zapełniania, będący rozwinięciem teorii potencjałowej opracowanej przez Euckena i Polanyi?ego ,/i1, 12/, stosunkowo dobrze opisuje procesy adsorpcji na węglach z przewagą o wartościach efektywnych promieni 010-15 x 1O~ m. Podstawą teorii jest rezygnacja z założenia o warstwowym mechaniz-
