##### ZAPRASZAM NA
INNE MOJE AUKCJIE #####
*
PREPARATYKA
ORGANICZNA
CZĘŚĆ
I
Technika
laboratoryjna
w
chemii organicznej
*
Spis treści
ROZDZIAŁ I
PODSTAWOWE CZYNNOŚCI
LABORATORYJNE
1.1. Zestawianie aparatury
1.1.1.
Sprzęt szklany i porcelanowy używany w laboratorium chemii
organicznej
1.1.2. Sprzęt pococniczy używany w laboratorium
chemii organicznej
1.1.3- Mycie i suszenie szklanych naczyń
laboratoryjnych
1.1.4. Przygotowanie sprzętu do zestawiania
aparatury
1.1.5 Zestawianie aparatury
1.2. Ogrzewanie,
chłodzenie, termostatowanie
1.2.1. Przenoszenie ciepła
1.2.2.
Źródła ciepła i łaźnie grzejne
1.2.3. Chłodzenie par i
gazów
1.2.4. Chłodzenie lub oziębianie substancji i
mieszanin reakcyjnych
1.2.5. Termostatowanie
1.3.
Mieszanie i wytrząsanie
1.3.1. Mieszanie aechaniczae
I.3.1.1
Mieszadła
1.3.1.2. Prowadnice i uazczelaienia mieszadeł
1.4.
Rozpuszczanie I. Wytrącanie
1.5.1. Strącanie za pomocą
rugowania
1.5.2. Strącanie przez zmianę pH roztworu
1.6.
Oddzielanie ciał stałych od cieczy lub gazów
1.4.1.
Dekaatacja
1.6.2. Sączenie
1.6.2.1. Sączenie przy
wykorzystaniu siły ciężkości cieczy
1.6.2.2. Sączenie pod zmniejszonym
ciśnieniem
1.6.3. Wirowanie
1.7. Suszenie gazów, cieczy i ciał
stałych
1.7-1. Suszenie gazów .
1.7.2. Suszenie
cieczy
1.7.3. Suszenie ciał stałych
1.8. Oczyszczanie
rozpuszczalników
ROZDZIAŁ II
ROZDZIELANIE I
OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI METODAMI FIZYCZNYMI
11.1.
Krystalizacja
11.1.1. Podstawy teoretyczne procesu
krystalizacji
11.1.1.1. Efekt oczyszczania
11.1.1.2.
Inicjowanie krystalizacji, szybkość krystalizacji
11.1.1.3.
Zasady doboru rozpuszczalnika do krystalizacji
11.1.1.4. Wpływ postaci
produktu krystalizacji na efekt oczyszczenia
11.1.2. Przebieg
krystalizacji
11.1.2.1. Dobór rozpuszczalnika
11.1.2.2.
Rozpuszczanie krystalizowanej substancji
II.1.2.3
Oczyszczanie roztworu
II.1.2.A.
Krystalizacja
II.1.2.5- Sączenie, przemywanie i suszenie produktu
krystalizacji
II.1.2.6. Ocena czystości substancji po
krystalizacji
11.2. Ekstrakcja
11.2.1. Podstawy teoretyczne
procesu ekstrakcji z roztworu
11.2.1.1. Podstawy fizykochemiczne
procesu
11.2.1.2. Dobór rozpuszczalnika do
ekstrakcji
11.2.1.3. Wpływ dodatku soli nieorganicznych na przebieg
ekstrakcji
11.2.1.4. Wybór metody ekstrakcji
11.2.2. Przebieg
ekstrakcji
11.2.2.1. Ekstrakcja periodyczna z
roztworu
11.2.2.2. Ekstrakcja ciągła z roztworu
(perforacja)
II.2.2.3. Maceracja i digestia
II.2.2.4.
Ekstrakcja ciągła z mieszaniny substancji stałych
II.J.
Destylacja i rektyfikacja
II.3 1. Podstawy teoretyczne procesów
destylacji i rektyfikacji
II.3.1.1. Zależność prężności par od
temperatury, temperatura wrzenia
II.3*1.2. Roztwory doskonałe, prawo
Raoulta, prawo Daltona
II.3.1.3. Azeotropia
II.3 1 4
Zasada procesu rektyfikacji
II.3.1.5. Zasada procesu destylacji z parą
wodną
II.3.2. Aparatura oraz przebieg procesów destylacji i
rektyfikacji
II.3 2.1. Destylacja prosta i
frakcyjna
II.3.2.2. Destylacja pod zmniejszonym
ciśnieniem
II.3 2 3
Rektyfikacja
II.3.2.4. Destylacja z parą
wodną
II.3 2.5 Odparowywanie
rozpuszczalnika
II.4. Sublimacja
ROZDZIAŁ III
ROZDZIAŁ SUBSTANCJI METODAMI
CHEMICZNYMI
111.1. Metody rozdziału oparte na wykorzystaniu
różnic w kwasowym lub zasadowym charakterze składników
mieszaniny
111.2. Rozdział mieszanin przez przekształcenie składników
mieszaniny w substancje pochodne
111.2.1. Przeprowadzenie składników
mieszaniny w substancje pochodne różniące się własnościami
chenicznymi
111.2.2. Selektywna reakcja jednego ze składników
mieszaniny prowadząca do produktu trudno rozpuszczalnego w środowisku
reakcji
111.2.3. Wykorzystanie własności kompleksotwórczych
jednego ze składników mieszaniny
111.2.4. Wykorzystanie różnic w
rozpuszczalności soli
ROZDZIAŁ IV
OZNACZANI! PODSTAWOWYCH
WŁASNOŚCI FIZYCZNYCH CHARAKTERYZUJĄCYCH SUBSTANCJE
ORGANICZNE
IV.1. Proste przypadki równowagi między fazą ciekłą
i stałą
IV.2. Oznaczanie temperatury topnienia
IV.3.
Identyfikacja substancji metodą wyznaczania temperatury topnienia
mieszaniny
17.4. Oznaczanie masy cząsteczkowej metodą
Rasta
IV.5- Oznaczanie temperatury wrzenia metodą
destylacji
IV.6. Oznaczanie temperatury wrzenia metodą
Siwołobowa
IV.7 Dane spektrofotometryczne używane do charakteryzowania
substancji organicznych
IV.8. Dana chromatograficzne używane do
identyfikowania substancji organicznych
ROZDZIAŁ V
ZASADY DOBORU APARATURY
DO PROWABZENIA REAKCJI ORGANICZNYCH W SPOSÓB PERIODYCZNY
V.1.
Wielkość i kształt reaktora
V.2. Oprzyrządowanie
reaktora
V.2.1. Odprowadzanie lub doprowadzania ciepła od i da
Mieszaniny reakcyjnej i pomiar jej temperatury
V.2.2. Mieszanie lub
wytrząsanie zawartości reaktora
V.2.3- Stopniowe wprowadzanie
(dozowanie) reagentów, katalizatorów lub substancji inertnych do
reaktora
V.2.4. Wyprowadzanie produktów ze środowiska reakcji w
miarę ich tworzenia
V.3. Miejsce i sposób zestawienia aparatury
reakcyjnej
ROZDZIAŁ VI
ZASADY PRACY Z MAŁYMI
ILOŚCIAMI SUBSTANCJI
VI. 1. Ogólna charakterystyka pracy z
małymi ilościami substancji
VI.2. Aparatura i wykonywanie typowych
operacji jednostkowych
VI.2.1. Prowadzenie reakcji
VI.2.2.
Wkraplanie
VI.2.3. Ogrzewanie naczyń
VI.2.4. Ogrzewanie pod
chłodnicą zwrotną
VI.2.5. Termostatowanie
VI.2.6.
Mieszanie
VI.2.7. Rozdzielanie
VI.2.1.
Ekstrakcja
VI.2.9. destylacja
VI.2.10.Destylacja z parą
wodną
VI.2.11.Sublimacja
VI.2.12.Suszenie ciał
stałych
VI.2.13.Krystalizacja
ROZDZIAŁ VII
UWAGI 0 SPOSOBIE PROWADZENIA NOTATEK
LABORATORYJNYCH
ROZDZIAŁ VIII
ZASADY POSŁUGIWANIA
SIE LITERATURA CHEMICZNĄ.
VIII.1. Wydawaictwa
pariodyczne
VIII. 1.1. Oryginalne źródła informacji
chemicznej
VIII.1.1.1. Czasopisma cheaiczne
polskie
VIII.1.1.2. Czasopisma chemiczne
zagraniczna
WYDAWCA - Politechnika Śląska Gliwice
1983r.
AUTOR - praca zbiorowa pod red.
T. Kiersznickiego
STRON - 162
FORMAT
- B5
STAN - db
POLECAM 100
%%%
