PRACOWNIA PREPARATYKI ORGANICZNEJ
Mirosław Dziankowski
Wydawnictwo: WSiP, 1975
Oprawa: miękka
Stron: 216
Stan: dobry
W książce omówiono podstawowe czynności stosowane w pracowni preparatyki organicznej jak: krystalizacja i destylacja. W części szczegółowej podano podstawowe typy reakcji stosowane w chemii organicznej: sulfonowanie, nitrowanie, redukcja, dwuazowanie, chlorowcowanie, estryfikacja, utlenianie, polimeryzacja i kondensacja oraz wyjaśniono ich mechanizm.
SPIS TREŚCI:
I. Zajęcia wstępne w pracowni
1. Wstęp
2. Ogólne przepisy regulaminowe
3. Sprzęt laboratoryjny
4. Przygotowanie, wykonywanie i opisy ćwiczeń
II. Krystalizacja z rozpuszczalników niepalnych
1. Wstęp
2. Rozpuszczanie substancji
3.. Otrzymywanie roztworu nasyconego (w temperaturze wrzenia)
4. Oczyszczanie roztworu
5. Krystalizacja
6. Badanie czystości
7. Bhp przy krystalizacji
Krystalizacja kwasu szczawiowego
Krystalizacja kwasu benzoesowego
Krystalizacja kwasu adypinowego
Krystalizacja kwasu sulfanilowego
Krystalizacja m-nitroaniliny
III. Krystalizacja z rozpuszczalników palnych
1. Wstęp
2. Przebieg rozpuszczania i krystalizacji
3. Odsączanie i suszenie kryształów
Krystalizacja m-dinitrobenzenu
Krystalizacja p-nitroacetanilidu
Krystalizacja benzylidenoaniliny
IV. Ekstrakcja
V. Subliniacja
VI. Destylacja
Destylacja tetrachlorku węgla
Destylacja benzenu
Destylacja alkoholu
Destylacja nitrobenzenu
Destylacja aniliny
VII Destylacja frakcyjna
Destylacja zlewek alkoholu
Destylacja zlewek kwasu octowego
Destylacja fuzli
Destylacja mieszaniny benzen-toluen-ksylen
Destylacja mieszaniny alkohol-benzen-woda
VIII Destylacja z parą wodną
Destylacja chlorowcobenzenu
Destylacja nitrobenzenu
Destylacja aniliny
Destylacja naftalenu
Destylacja terpentyny
IX. Destylacja pod zmniejszonym ciśnieniem
Destylacja 1-bromonaftalenu
Destylacja octanu fenylu
Destylacja szczawianu etylowego
Destylacja benzylidenoacetonu
X. Sulfonowanie
Kwas benzenosulfonowy
Kwas p-toluenosulfonowy
Kwas 2-naftalenosulfonowy
Kwas sulfanilowy
XI. Nitrowanie
Nitrobenzen
o- i p-Nitrofenol
m-Dinitrobenzen
p-Nitroacetanilid
Kwas 3,5-dinitrobenzoesowy
XII. Redukcja
Anilina
m-Nitroanilina
m-Fenylenodiamina
Redukcja katalityczna
XIII. Dwuazowanie i sprzęganie
Jodobenzen
Chlorobenzen
Oranż metylowy
Oranż B-naftolowy
XIV. Chlorowcowanie
1-Bromonaftalen
Bromobenzen
Jodobenzen
Bromek etylu
Dibromek etylenu
XV. Estryfikacja
Mrówczan etylu
Octan etylu
Octan butylu
Szczawian etylu
Salicylan , metylu
Benzoesan etylu
Octan fenylu
XVI. Utlenianie
Aldehyd octowy
Kwas octowy
Kwas benzoesowy
Kwas adypinowy
XVII. Reakcje kondensacji i polimeryzacji
Benzylidenoanilina
Benzylidenoaceton
Żywica fenoloformaldehydowa
Żywica anilinoformaldehydowa
Polimetakrylan metylu
Polistyren
