PODSTAWY SYNTEZY ORGANICZNEJ.
REAKCJE JONOWE I RODNIKOWE.
autorzy: Mieczysław Mąkosza, Michał Fedoryński
Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej
rok wydania: 2006
liczba stron: 224
oprawa: miękka
format: B5
ISBN: 83-7207-660-X
W skrypcie omówiono jonowe i rodnikowe reakcje, najbardziej istotne dla syntezy organicznej. Klasyfikacja tego obszernego materiału, pozwalająca wykazać więzi między reakcjami, ich podobieństwa i różnice, została oparta na koncepcjach mechanistycznych, mówiących o tym, dlaczego i jak przebiega dany proces. Reakcje jonowe arbitralnie podzielono na dwie główne grupy: reakcje nukleofilowe i elektrofilowe, dość formalnie zdefiniowane. Taki układ materiału ułatwia sklasyfikowanie i opanowanie olbrzymiej liczby reakcji wykorzystywanych w syntezie organicznej oraz pozwala na właściwy dobór warunków prowadzenia syntez. SPIS TREŚCI: Przedmowa
Rozdział 1. Wstęp
Rozdział 2. Reakcje nukleofilowe 2.A.Reakcje związków alkilujących (A) z czynnikami nukleofilowymi (1-5)
2.A1.Aniony nieorganiczne
2.A2.Nienaładowane czynniki nukleofilowe
2.A3.Aniony organiczne z ładunkiem na heteroatomie
2.A4.Karboaniony
2.A5.Związki metaloorganiczne
2.B.Reakcje związków elektrofilowych zawierających wiązanie podwójne między
atomami o różnej elektroujemności (B) z czynnikami nukleofilowymi (1-5)
2.B1.Aniony nieorganiczne
2.B2.Nienaładowane czynniki nukleofilowe
2.B3.Aniony organiczne z ładunkiem na heteroatomie
2.B4.Karboaniony
2.B5.Związki metaloorganiczne
2.C.Reakcje elektrofilowych alkenów (C) z czynnikami nukleofilowymi (1-5)
2.C1.Aniony nieorganiczne
2.C2.Nienaładowane czynniki nukleofilowe
2.C3.Aniony nieorganiczne z ładunkiem na heteroatomie
2.C4.Karboaniony
2.C5.Związki metaloorganiczne
2.D.Reakcje związków aromatycznych (D) z czynnikami nukleofilowymi (1-5)
2.E.Reakcje związków z centrum elektrofilowym
na heteroatomie (E) z czynnikami nukleofilowymi (1-5)
2.E1.Aniony nieorganiczne
2.E2.Nienaładowane czynniki nukleofilowe
2.E3.Aniony organiczne z ładunkiem na heteroatomie
2.E4.Karboaniony
2.E5.Związki metaloorganiczne
Rozdział 3. Reakcje elektrofilowe 3.1.Oddziaływania związków nukleofilowych (A-C) z kationami nieorganicznymi (1)
3.2.Oddziaływania związków nukleofilowych (A-C)
z nienaładowanymi czynnikami elektrofilowymi (2)
3.3.Reakcje związków nukleofilowych (A-C) z karbokationami (3)
3.3.A3.Aniony nieorganiczne
3.3.B3.Donory elektronów p
3.3.C3.Donory elektronów π
3.4.Reakcje związków aromatycznych (D) z czynnikami elektrofilowymi (1-3)
3.4.D1.Nieorganiczne czynniki elektrofilowe
3.4.D2.Nienaładowane czynniki elektrofilowe
3.4.D3.Karbokationy
3.5.Reakcje związków nukleofilowych (A-D) z kationami
organicznymi z ładunkiem na heteroatomie (4)
3.5.A4.Aniony nieorganiczne
3.5.B4.Donory elektronów p
3.5.C4.Donory elektronów π
3.5.D4.Związki aromatyczne
3.6.Reakcje związków nukleofilowych (A–D) z elektrofilowymi karbenami (5)
3.6.A5.Aniony nieorganiczne i organiczne
3.6.B5.Donory elektronów p
3.6.C5.Donory elektronów π
3.6.D5.Związki aromatyczne
3.7.Przegrupowania związków azotu z deficytem elektronów
3.8.Reakcje alkenów z nienaładowanymi czynnikami elektrofilowymi
Rozdział 4. Reakcje z udziałem rodników 4.1.Metody wytwarzania rodników
4.2.Reakcje podstawienia
4.3.Przyłączanie rodników do wiązań nienasyconych
Skorowidz
