WYSYŁKA DZISIAJ !!!

CODZIENNIE W DNI ROBOCZE

WYSTARCZY DO GODZ. 13.00 wysłać do nas:

1) deklarację odbioru przesyłki "za pobraniem"
lub
2) skan przelewu
albo
3) wpłacić za pośrednictwem "Płacę z Allegro"



ORGANICZNE ZWIĄZKI SIARKI JAKO INICJATORY I KOINICJATORY FOTOPOLIMERYZACJI RODNIKOWEJ

Andrzej Wrzyszczyński
12.03.2012
Stan książki/ek: NOWA
Wydawnictwo: Wydawnictwa Uczelniane Akademii Techniczno Rolniczej w Bydgoszczy
Stron: 92
Format: 23,5cm x 17cm

Spis treści:

Wykaz używanych skrótów i symboli.............................................................................5

1. Wstęp ........................................................................................................................9

2. Polimeryzacja rodnikowa..........................................................................................9
3. Metody prowadzenia polimeryzacji ........................................................................ 10
3.1. Polimeryzacja blokowa................................................................................... 10
3.2. Polimeryzacja w roztworze............................................................................. 10
3.3. Polimeryzacja w zawiesinie ............................................................................ 11
3.4. Polimeryzacja emulsyjna ................................................................................ 11

4. Mechanizm fotopolimeryzacji wolnorodnikowej .....................................................11

5. Kinetyka fotopolimeryzacj i wolnorodnikowej ........................................................12

6. Fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej ................................................................ 13
6.1. Fotoinicjatory pierwszego rodzaju.................................................................. 13
6.1.1. Fotoinicjatory a-fotodysocjujące......................................................... 14
6.1.1.1. Pochodne benzoiny................................................................ 14
6.1.1.2. Ketale dibenzylu .................................................................... 15
6.1.1.3. a-Hydroksyalkilofenony........................................................16
6.1.1.4. ot-Aminoalkilofenony ............................................................ 16
6.1.2. Fotoinicjatory (3-fotodysocjujące......................................................... 16
6.1.3. Inne fotoinicjatory ............................................................................... 17
6.1.3.1. Nadtlenki ............................................................................... 17
6.1.3.2. Nadestry ................................................................................ 17
6.2. Fotoinicjatory drugiego rodzaju...................................................................... 18
6.2.1. Układ fotoinicjujacy benzofenon-amina.............................................. 19
6.2.2. Układ fotoinicjujacy kamforochinon-amina ........................................21
6.2.3. Układ fotoinicjujacy tioksanton-amina................................................22
6.2.4. Barwnik - koinicjator...........................................................................23
6.2.4.1. Barwniki ulegające fotoredukcji............................................23
6.2.4.1.1. Barwniki akrydynowe ...........................................23
6.2.4.1.2. Barwniki ksantenowe............................................24
6.2.4.1.3. Barwniki tiazynowe ..............................................24
6.3. Związki siarki jako fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej .........................25
6.3.1. Fotodysocjujące związki siarki jako inicjatory polimeryzacji .............25
6.3.1.1. Sulfidy ...................................................................................25
6.3.1.2. Oksosulfony...........................................................................26
6.3.2. Związki siarki jako składniki dwucząsteczkowych układów polimeryzujących.................................................................................26

7. Badania własne........................................................................................................27
7.1. Fotoinicjatory dysocjujące ..............................................................................27
7.1.1. Tiosulfoniany.......................................................................................27
7.1.2. Związki siarki zawierające wiązanie azowe.........................................34
7.1.3. Pochodne benzofenonu jako fotoinicjatory polimeryzacji...................37
7.2. Związki siarki jako składniki dwucząsteczkowych układów inicjujących polimeryzację..................................................................................................52
7.2.1. Polimeryzacja w roztworach wodnych inicjowana 4-karboksy-benzofenonem jako akceptorem elektronów oraz kwasami karboksylowymi zawierającymi atom siarki(II), aminokwasami zawierającymi atom siarki(II) oraz peptydami jako donorami elektronów...........................................................................................52
7.2.2. Barwniki ksantenowe oraz kwasy karboksylowe zawierające atom siarki(II) i ich sole jako pary fotoredoks inicjujące polimeryzację rodnikową............................................................................................63
7.2.3. Reakcje towarzyszące procesom fotoredukcji pary akceptor elektronu - sól tetrabutyloamoniowa kwasu fenylotiooctowego ..........75

8. Część eksperymentalna ...........................................................................................80
8.1. Stosowane materiały .......................................................................................80
8.2. Charakterystyka fotoinicjatorów i produktów ich rozpadu .............................80
8.3. Źródła promieniowania...................................................................................81
8.4. Badania kinetyki fotopolimeryzacji ................................................................81
8.5. Wyznaczanie ciężarów cząsteczkowych polimerów .......................................81
8.6. Określanie potencjału redoks ..........................................................................81
8.7. Ilościowe oznaczanie C02 ..............................................................................81
8.8. Badania metodą laserowej fotolizy błyskowej ................................................81
8.9. Pomiar widm fluorescencji i fosforescencji ....................................................82

9. Podsumowanie ........................................................................................................82

Literatura.......................................................................................................................84

Summary .......................................................................................................................91


CHCESZ PRZED ZAKUPEM ZAPOZNAĆ SIĘ Z OFEROWANĄ KSIĄŻKĄ
NAPISZ DO NAS MAILA, A OTRZYMASZ
DARMOWY FRAGMENT!!!