Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

Onkohematologia dziecięca - co nowego? [nowa]

22-02-2014, 21:43
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.
Cena kup teraz: 62.91 zł     
Użytkownik BookMaster_pl
numer aukcji: 3913479858
Miejscowość Warszawa
Wyświetleń: 4   
Koniec: 22-02-2014 21:21:40

Dodatkowe informacje:
Stan: Nowy
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha


Onkohematologia dziecięca - co nowego? - prof. dr hab. n. med. Jerzy R. Kowalczyk



Dane firmy:

Księgarnia internetowa
BookMaster_pl

ul. Stroma 18a
00-100 Warszawa
poniedziałek-piątek 10-18

Odbiór osobisty:

Każdą zakupiony produkt
możesz odebrać osobiście, oszczędzając na kosztach przesyłki.
Szczegóły uzgadniamy emailowo zaraz po wygraniu aukcji.


BookMaster_pl na aukcjach Allegro oferuje Państwu nowości wydawnicze,
bestsellery oraz inne ciekawe tytuły w atrakcyjnych cenach.
Wszystkie prezentowane produkty są nowe.
Przed zakupem zapoznaj się ze stroną "o mnie".
Zapraszamy do licytacji.

Przedmiotem licytacji jest:

Onkohematologia dziecięca - co nowego?

prof. dr hab. n. med. Jerzy R. Kowalczyk

Szczegóły:
  • ISBN:[zasłonięte]978-83415-03-9
  • liczba stron: 168
  • wydawnictwo: Cornetis
  • wymiary: 176 x 250 mm
  • Rok wydania: 2009
  • Stan: NOWA, NIEUŻYWANA

    Onkohematologia dziecięca - co nowego? opis:
    "Podobnie jak w rozwiniętych krajach Europy i Ameryki, obecnie ponad 80% dzieci z chorobą nowotworową w Polsce ma szanse na pełne wyleczenie. Bardzo ważnym elementem, który wpłynął na tak dobre wyniki leczenia, jest stosowanie ściśle kontrolowanych programów terapeutycznych i współpraca wieloośrodkowa (...).
    Mam nadzieję, że pozycja ta będzie wykorzystywana i pomocna w codziennej pracy kolegów zajmujących się leczeniem dzieci z chorobami nowotworowymi i chorobami układu krwiotwórczego u dzieci."
    /Wprowadzenie — prof. dr hab. n. med. Jerzy R. Kowalczyk/




    Zapraszamy

    • 1. Zapoznaj się ze stroną o nas
    • 2. Każdą przesyłkę wysyłamy w specjalnym tekturowym opakowaniu (albo kopercie bąbelkowej) chroniącym produkty w trakcie transportu.
    • 3. Przesyłkę wysyłamy listem poleconym, priorytetowym lub kurierem.
    • 4. Do każdego zamówienia wystawiamy imienną fakturę Vat.
    • 5. Sprawdź nasze komentarze
    SPIS TREŚCI



    Wprowadzenie
    JERZY R. KOWALCZYK

    I. Standardy postępowania we wrodzonych zaburzeniach krzepnięcia krwi u dzieci
    ANNA KLUKOWSKA
    1. Diagnostyka zaburzeń krzepnięcia krwi
    2. Hemofilia A
    2.1. Leczenie hemofilii A
    3. Hemofilia B
    3.1. Leczenie hemofilii B
    4. Profilaktyka krwawień w hemofilii
    4.1. Profilaktyka wtórna
    5. Inhibitory w hemofilii
    5.1. Inhibitor czynnika VIII w hemofilii A
    5.2. Inhibitor czynnika IX w hemofilii B
    6. Choroba von Willebranda
    6.1. Diagnostyka choroby von Willebranda
    6.2. Leczenie choroby von Willebranda
    7. Rzadkie wrodzone skazy krwotoczne
    7.1. Niedobór czynnika I (afibrynogenemia, hipofibrynogenemia, dysfibrynogenemia)
    7.2. Niedobór czynnika II (protrombiny)
    7.3. Niedobór czynnika V
    7.4. Złożony niedobór czynników V i VIII
    7.5. Niedobór czynnika VII (hipoprokonwertynemia)
    7.6. Niedobór czynnika X
    7.7. Niedobór czynnika XI
    7.8. Niedobór czynnika XII
    7.9. Niedobór czynnika XIII
    8. Leczenie wspomagające
    9. Dożylne cewniki centralne
    10. Nadzór nad leczeniem chorego na wrodzoną skazę krwotoczną
    Piśmiennictwo

    II. Postępowanie w stanach nadmiaru żelaza w organizmie
    MICHAŁ MATYSIAK, JERZY R. KOWALCZYK
    1. Wprowadzenie
    2. Epidemiologia (w tym chorobowość i zapadalność)
    3. Przebieg choroby i rokowanie
    4. Leczenie
    5. Substancje czynne stosowane w leczeniu chelatującym
    5.1. Deferoxamin (Desferal)
    5.2. Deferazyroks (Exjade)
    6. Kryteria włączenia pacjentów do programu terapii chelatującej
    7. Kryteria wykluczenia z programu terapii chelatującej
    8. Monitorowanie wyników leczenia
    9. Wyniki leczenia chelatującego według danych z piśmiennictwa
    Piśmiennictwo

    III. Standardy leczenia nabytej anemii aplastycznej
    KATARZYNA PAWELEC
    1. Wprowadzenie
    2. Patogeneza
    3. Objawy kliniczne, rozpoznanie i stopnie zaawansowania
    4. Badania potwierdzające rozpoznanie
    5. Kryteria rozpoznania
    6. Leczenie nabytej anemii aplastycznej
    7. Warunki podawania preparatów
    7.1. Globulina antylimfocytarna
    7.2. Cyklosporyna
    7.3. Steroidy
    8. Leczenie uzupełniające w trakcie stosowania globuliny antylimfocytarnej
    9. Ewentualne problemy w realizowaniu programu
    9.1. Powikłania po podaniu globuliny antylimfocytarnej
    9.2. Powikłania po podaniu cyklosporyny
    9.3. Powikłania po stosowaniu steroidów
    9.4. Powikłania po stosowaniu czynników wzrostowych
    9.5. Powikłania krwotoczne
    9.6. Zakażenia w czasie leczenia
    Piśmiennictwo

    IV. Standardy rozpoznawania wrodzonych niedokrwistości hemolitycznych
    ANNA ADAMOWICZ-SALACH
    Piśmiennictwo

    V. Zasady diagnostyki i leczenia zakażeń bakteryjnych i gorączki niewiadomego pochodzenia (FUO) u pacjentów w okresie neutropenii podczas leczenia choroby nowotworowej
    MICHAŁ MATYSIAK
    Piśmiennictwo

    VI. Postępowanie u chorych ze schorzeniami onkohematologicznymi wymagających terapeutycznego zastosowania leków przeciwgrzybicznych
    MARIA JOLANTA STEFANIAK
    1. Wprowadzenie
    2. Zarys epidemiologii IZG u chorych onkohematologicznych
    3. Grupy i czynniki ryzyka rozwoju inwazyjnego zakażenia grzybiczego u pacjentów leczonych z powodu schorzeń onkohematologicznych
    3.1. Grupy ryzyka rozwoju IZG
    3.2. Czynniki ryzyka inwazyjnej rozsianej kandydozy
    3.3. Czynniki ryzyka inwazyjnej aspergilozy
    3.4. Znaczenie neutropenii
    3.5. Znaczenie rodzaju schorzenia podstawowego
    3.6. Znaczenie rodzaju przeszczepu szpiku i choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi
    3.7. Znaczenie centralnych cewników żylnych
    3.8. Znaczenie kolonizacji skóry i śluzówek
    4. Obrazy kliniczne najczęstszych inwazyjnych zakażeń grzybiczych
    4.1. Zakażenia inwazyjne wywołane przez Candida sp
    4.2. Zakażenia inwazyjne wywołane przez Aspergillus sp
    5. Badania diagnostyczne wykonywane przy podejrzeniu IZG
    5.1. Badania z grupy A: badania mikrobiologiczne/mikologiczne i histopatologiczne
    5.2. Badania grupy B - "non-culture diagnostic methods"
    6. Strategie terapeutyczne stosowane w odniesieniu do inwazyjnych zakażeń grzybiczych u chorych onkohematologicznych
    6.1. Leczenie empiryczne i leczenie wyprzedzające (pre-emptive)
    6.2. Leki zalecane w terapii empirycznej przeciwgrzybiczej u chorych onkohematologicznych
    6.3. Leczenie inwazyjnych zakażeń grzybiczych o ustalonej etiologii
    Piśmiennictwo

    VII. Postępowanie w przypadkach nawrotowego/opornego zajęcia ośrodkowego układu nerwowego u dzieci z ostrą białaczką z użyciem DepoCyte
    JERZY R. KOWALCZYK
    1. Rozpoznanie zajęcia ośrodkowego układu nerwowego (oun)
    2. Definicja stanu CNS
    2.1. Stan CNS 1 (tj. ujemny)
    2.2. Stan CNS 2
    2.3. Stan CNS 3 (tj. dodatni)
    3. Chemioterapia dokanałowa
    3.1. Terapia dokanałowa z użyciem DepoCyte. Kryteria włączenia
    3.2. Badania, które należy niezbędnie wykonać w trakcie stosowania DepoCyte
    3.3. Dawki DepoCyte
    3.4. Uwagi
    3.5. Toksyczności
    Piśmiennictwo

    VIII. Zapobieganie nudnościom i wymiotom w przebiegu leczenia przeciwnowotworowego
    DANUTA PEREK

    IX. Standardy stosowania czynników wzrostu u dzieci chorych na nowotwory
    ALICJA CHYBICKA
    1. Wprowadzenie
    2. Neutropenia w leczeniu nowotworów u dzieci
    3. Granulocytarne czynniki wzrostu
    4. Interwencyjne zastosowanie czynników wzrostu
    5. Profilaktyczne stosowanie czynników wzrostu
    6. Rutynowe stosowanie czynników wzrostu w procedurze przeszczepiania komórek macierzystych układu krwiotwórczego
    7. Zastosowanie CSF w celu mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych do AUTO- i ALLO-SCT
    8. Podsumowanie
    Piśmiennictwo

    X. Monitorowanie odległych powikłań narządowych po leczeniu przeciwnowotworowym
    MARYNA KRAWCZUK-RYBAK

    XI. Zasady wspomagania biopsychospołecznego dzieci z chorobą nowotworową
    MARZENA SAMARDAKIEWICZ
    1. Wprowadzenie
    2. Zasady wspomagania biomedycznego dzieci leczonych z powodu choroby nowotworowej
    2.1. Zasada opieki wielodyscyplinarnej
    2.2. Zasada ograniczania długości pobytów chorego dziecka w oddziale
    2.3. Zasada przeciwdziałania bólowi przy wykonywaniu każdej procedury medycznej
    2.4. Zasada monitorowania późnych powikłań
    2.5. Zasada omawiania wszystkich za/i przeciw dotyczących stosowania środków komplementarnych w trakcie leczenia
    3. Zasady wspomagania psychospołecznego dzieci leczonych z powodu choroby nowotworowej
    3.1. Zasada planowej opieki psychologicznej
    3.2. Zasada przekazywania dzieciom informacji o rozpoznanej chorobie nowotworowej i leczeniu
    3.3. Zasada aktywizowania dziecka w trakcie leczenia i stawiania mu wymagań
    3.4. Zasada reintegracji ze szkołą i grupą rówieśniczą
    4. Zasady opieki psychologicznej wymagające opracowania i wdrożenia
    Piśmiennictwo

    Indeks