SPIS TREŚCI:

Wstęp
Wykaz skrótów

1. Rys historyczny
2. Rozwój i anatomia plamki
3. Epidemiologi
4. Podstawy genetyki AMD
Dziedziczenie wielogenowe
Polimorfizmy pojedynczych nukleotydów
Nierównowaga sprzężeń i HapMap Project
Metodyka badań genetycznych w AMD
5. Etiologia
Niemodyfikowane czynniki ryzyka
Modyfikowane czynniki ryzyka
6. Patofizjologia
Patofizjologia postaci suchej
Zanik geograficzny
Patofizjologia postaci wysiękowej
Modele eksperymentalne
7. Diagnostyka AMD
Objawy podmiotowe
Test Amslera
PHP
Angiografia fluoresceinowa
Angiografia indocyjaninowa
Optyczna koherentna tomografia
Autofluorescencja
Mikroperymetria
Badania elektrofizjologiczne
Systemy klasyfikacji AMD
8. Różnicowanie
9. Leczenie AMD
Terapia fotodynamiczna
Inhibitory VEGF
Podanie leku do ciała szklistego
Analiza ekonomiczna
10. Farmakogenomika
11. Chorzy z AMD - przykłady postępowania diagnostyczno-leczniczego
Pacjent I i II. CNV wtórna do zaniku geograficznego czy zanik geograficzny wtórny do CNV
12. Jak rozmawiać z pacjentem chorym na AMD?
13. Pomoce optyczne dla słabowidzących


Parametry: objętość 148 str., format 205 x 290 mm, oprawa twarda
ISBN:[zasłonięte]978-83257-49-3