PONIŻEJ : ZDJĘCIA, SPIS TREŚCI, SPIS ILUSTRACJI (jeśli jest w książce), STAN. WYSYŁKA - POCZTĄ.
Przewiń do spisu treści
Przedmowa
„Atlas neuropatologiczny11 nie obejmuje wszelkich możliwych zespołów i jednostek neuropa-tologicznych. Przygotowanie atlasu różni się jednak tym od przygotowania podręcznika, że podręcznik może być oparty w pewnych częściach i rozdziałach tylko na piśmiennictwie przedmiotu, atlas natomiast powinien obejmować tylko materiał realnie przez autorów posiadany. Przedstawiony czytelnikowi materiał odpowiada archiwalnej kolekcji Zakładu Neuropa-tologii PAN, zebranej w ciągu 10 lat istnienia naszej placówki. Tym samym, przy nieuniknionych brakach i opuszczeniach, stanowi on do pewnego stopnia odbicie najczęściej występujących w Polsce spraw chorobowych ośrodkowego układu nerwowego, które kończą się niepomyślnie.
Zasadnicze braki w układzie treści „Atlasu11 są związane z zamierzeniami wydawniczymi i specyfiką tematyczną innych placówek, zajmujących się odnośnymi działami patologii układu nerwowego. Tak więc guzy mózgu zostały pominięte, ponieważ znajdują się one w planach wydawniczych Pracowni Patologii Neurochirurgicznej PAN w Krakowie i w zamierzeniach tej placówki stanowić mają drugą, monograficznie potraktowaną część „Atlasu11. Również pobieżnie i zaledwie informacyjnie potraktowano rozdział dotyczący chorób nerwowo--mięśniowych, które mają być przedmiotem specjalnego wydawnictwa, przygotowywanego przez Klinikę Neurologiczną Akademii Medycznej w Warszawie, pracującą specjalnie nad tymi zagadnieniami.
W swoich węższych lub szerszych zaangażowaniach tematycznych „Atlas11 stanowi odzwier
ciedlenie głównych kierunków badawczych, reprezentowanych przez nasz Zakład. Tak
np. choroby naczyniowe mózgu i rdzenia zilustrowane są wyjątkowo bogata ~ ~~~-?.-~ą stanowić
nie tylko pomoc naukową w dydaktyce konwencjonalnej, lecz również ź . nacji do-
kumentacyjnej dla zainteresowanych specjalnie tymi zagadnieniami, Tcr -:. przed-
stawia się rozdział dotyczący zapaleń ośrodkowego układu nerwowego, 1 .:::;.iejscu,
co do pełności dokumentacji fotograficznej, postawić należy choroby de ą także
opracowane dość obszernie. Pozostałe działy utrzymane są mniej więcej v. :nwencji
podręcznikowych. Niedociągnięcia ikonograficzne w działach chorób układov.rycli ośrodkowe-wego układu nerwowego oraz bardzo szczupły materiał dotyczący uszkodzeń układu obwodowego wynikają ze stosunkowo krótkiego czasu istnienia naszej placówki. Materiał ilustracyjny do tych chorób jest trudny do skolekcjonowania i jego pełniejsze posiadanie stanowi przywilej zakładów z tradycjami kilkudziesięcioletnimi. W kilku przypadkach braków zbyt rażących odwołaliśmy się do uprzedniej pomocy zakładów zagranicznych lub specjalistycznych zbiorów polskich (odnośne pozycje zaznaczone w tekście).
Jeżeli pomimo tych niedociągnięć zdecydowaliśmy się na przygotowanie „Atlasu11 do druku, to zostało to podyktowane w zasadniczej mierze „zamówieniami społecznymi11. O materiały dydaktyczne tego typu zwracał się do nas Zakład Anatomii Patologicznej Instytutu Doskonalenia Kadr Lekarskich; o materiał ilustracyjny do patologii układu nerwowego dopominają się systematycznie autorzy podręczników neurologii klinicznej, indywidualnie i przez Towarzystwo Neurologiczne.
Tak więc w założeniach użytkowych „Atlas11 dedykowany jest przede wszystkim szkolącej się kadrze neuropatologów-specjalistów, lecz także i studentom medycyny, którzy znajomość kliniki neurologicznej będą chcieli pogłębić powiązaniem z obrazem podłoża mózgowego,
Oprawa: twarda
Format: 21x30 cm
Ilość stron: 254 str.
Nakład: 1000 + 165 egz.
Stan: -bdb odbarwienia wyklejek
Tytuł, autor i wydawnictwo Zakład Neuropatologii Polskiej Akademii Nauk
Atlas neuropatologiczny
pod redakcją
Ewy Osetowskiej
tom I opracowali:
Maria Dąmbska Zuzanna Kraśnicka Mirosław J. Mossakowski Ewa Osetowska Krystyna Wiśniewska Irmina B. Zelman
Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich
Warszawa 1967
Spis treści:
Spis treści
Rozdział i
Uszkodzenia elementów ośrodkowego układu nerwowego (ryc. 1—18)
Tak zwane schorzenia komórkowe neuronów (ryc. 1—10) . . . .
Reakcje glejowe (ryc. 11—18)
Rozdział 2
Choroby naczyń mózgu i naczyniopochodne uszkodzenia tkanki mózgowej i rdzenia (ryc. 19—150) ... 8
Stwardnienie naczyń mózgu farteriosclerosis cerebrij (ryc. 19—84) 8
Zmiany stwardnieniowe w grupie naczyń o średnicy 0—25 ji (ryc. 19—24) 8
Zmiany stwardnieniowe w grupie naczyń o średnicy 25—150 (i (ryc. 25—33) 11
Zmiany stwardnieniowe w grupie naczyń o średnicy 150—500 x (ryc. 34—42) 14
Zmiany stwardnieniowe w grupie naczyń o średnicy ponad 500 y. (ryc. 43—51) 18
Różnego typu zmiany stwardnieniowe występujące w naczyniach śródmózgowych (ryc. 52—64) 21
Uszkodzenia naczyń podstawy mózgu, miażdżyca mózgu (atheromatosis cerebri). Stany „przed-
miażdżycowe11 (ryc. 65—71) 26
Zmiany miażdżycowe (ryc. 72—84) 29
Naczyniowe nieprawidłowości rozwojowe (rnalformationes vasculares) (ryc. 85—91) 34
Tętniaki naczyń mózgowych (aneurysmata cerebri) (ryc. 92—93) 36
Zapalenia naczyń mózgowych (arteritis et vasculitis intracerebralis) (ryc. 94—98) 38
Martwica tkanki nerwowej (encephalomalacia, necrosis cerebri) (ryc. 99—122) 40
Martwice niezupełne i wybiórcze (necrosis electiva) (ryc. 123—128) 48
Naczyniopochodne uszkodzenia rdzenia kręgowego (myelomalacia) (ryc. 129—134) 51
Krwotoki mózgu fhaemorrhagia cerebri) (ryc. 135—150) - 53
Rozdział _j
Zapalenie ośrodkowego układu nerwowego (ryc. 151—299) 60
Zapalenie bakteryjne (ryc. 151—168) 60
Ostre zapalenie ropne opon i mózgu (meningitis,meningo-encephalitispiirvU!U r . . 60
Zapalenie mózgu ropne przerzutowe ( encephalitis purulenta metastaticaj (:; . 63
Ropień mózgu (abscessus cerebri) (ryc. 163—168) . . - 55
Gruźlicze zapalenie opon i mózgu fmeningoencephalitis tuberculosaj (ryc, 165—18ó) , . 57
Kiła mózgu (lues cerebrij (ryc. 187—210) . 74
Proste kiłowe zapalenie opon (meningitis luetica simplex) (ryc. 187—188) ..... . . 74
Zapalenie opon wytwórcze albo kilakowe fmeningitis luetica gummosa) (ryc. 189—-l^i) .... 75
Kilowe zmiany naczyniowe (vasculitis lueticaj (ryc. 192—201) 76
Porażenie postępujące. Wiąd rdzenia fparalysis progressma, tabes dorsalisj fryc. 202—210) ... 80
Wirusowe zapalenia ośrodkowego układu nerwowego (ryc. 211—227) 83
Ostre zapalenie rogów przednich rdzenia (poliomyelitis anterior acuta, choroba Heine-Medina)
(ryc. 211—215) 83
Wścieklizna (rabies, encephalitis rabicaj (ryc. 216—223) 85
Kleszczowe zapalenie mózgu (encephalitis arthropodica, arbor-encephalitis) (ryc. 224—227) ... 88
Zapalenia mózgu o domniemanej etiologii wirusowej i zapalenia mózgu alergiczne (ryc. 228—299) . . 90
Grypowe zapalenie mózgu (encephalitis gripposaj (ryc. 228—232) 90
Ostre limfocytarne zapalenie mózgu (encephalitis lymphocytaria acuta) (ryc. 233—234) .... 92
Zapalenia mózgu poszczepienne i powysypkowe (encephalitis posWaccinalis, encephalitis postexanthe-
matosa, encephalitis perwenosa, encephalitis microgliosa) (ryc. 235—241) 93
Zapalenie mózgu limfocytarno-plazmatyczne (encephalitis lympho-plasmocytica acutaj (ryc. 242—252) 96
Ostre zmartwiające zapalenie mózgu fencephalitis necroticans acuta) (ryc. 253—260) 100
Podostre stwardniające zapalenie mózgu z przeważającym zajęciem istoty białej IJeucoencephahns scle-roticam subacuta van Bogaert, wtrętowe zapalenie mózgu Dawsona, panencephalitis Pette-Doring)
(ryc. 261—275) 103
Zapalenie mózgu ziarninujące (encephałitis granułomatosaj fryc. 276—287) 109
Reumatyczne zapalenie mózgu fencephalitis rheimiaticaj (ryc. 288—299) 113
Rozdział 4
Choroby demielinizacyjne (ryc. 300—357) 118
Demielinizacje tak zwane egzogenne (ryc. 300—337) 118
Stwardnienie rozsiane (sclerosis ?nultiplex, sclerosis disseminata) (ryc. 300—317) 118
Choroba Devica — zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych (neuromyelitis oplica Devic) (ryc.
318—323) 126
Stwardnienie rozlane fsclerosis diffusa, morbus Schilderi, encephalitis periaxialis diffusa SchilderiJ
(ryc. 324—337) 128
Leukodystrofie (ryc. 338—357) 133
Leukodystrofia typu Krabbe fłeucodystrophia Krabbe) (ryc. 338—347) 133
Leukodystrofia metachromatyczna Qeucodystrophia metachromatica Greenfieldj sclerosis diffusa
Scholz) (ryc. 348—357) 137
Rozdział 5
Encefalopatie egzogenne (ryc. 358—388) 142
Encefalopatie alkoholowe ^encephalopathia aethylicaj (ryc. 358—364) 142
Encefalopatie wywołane zatruciami tlenkiem węgla ^encephalopathia CO) (ryc. 365—373) 145
Encefalopatie pourazowe (encephalopathia posttraumatica) (ryc. 374—388) 148
Rozdział 6
Encefalopatie endogenne (ryc. 389—446)
Przewlekle i ostre zaburzenia krążenia i oddechu (ryc. 389—402) Powikłania mózgowe w przebiegu białaczki (laesinzi--: ,;--- A - - - ^ 7-Zmiany w mózgu w przebiegu mocznicy (eucepr. ^j- ^ Zmiany w mózgu w przebiegu przewlekłego uszkc^::v : v : .ly 1
cephałopathia parto-systemica) (ryc. 420—422) Zaniki móżdżku w przebiegu nowotworów ii^rz;J.
(ryc. 423—426)
Zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym y. r. _ :
decursu anaemiae perniciosaej (ryc. 427—45f-1
Zwyrodnienie bocznych i tylnych sznu; ^ - .
Zmiany w układzie nerwowym w przebić^ , ^ -. _
(ryc. 431—439)
Choroba Fahra (samoistne śródmózgowe zwapnieni ^.z±;a^^i~y
cerebrałes idiopathkae) (ryc. 440—446)
-^; lsucaemiae) (ryc. 403—410)
;?.. -411—419)
encephalopathia hepazogenes, en-
- : csrebellopalhia carcinogenes) -Obci złośliwej (myelopathia in
,-iis) (ryc. 427—430) .... i:i decursu porphiriaej
morbus Fahr, calcificationes intra-
156 156
161
164
168 169
171
171
173 176
Rozdział 7
Choroby układu nerwowego wywołane przez pasożyty, pierwotniaki i grzyby (ryc. 447—474) 180
Choroby układu nerwowego wywołane przez pasożyty (ryc. 447—458) 180
Wągrzyca mózgu (cysticercosis cerebrij fryc. 447—455) 180
Bąblowiec mózgu (echinococcus cerebrij (ryc. 456—458) 184
Choroby układu nerwowego wywołane przez pierwotniaki (ryc. 459—467) 185
Toksoplazmoza (toxopłasmosis cerebri) (ryc. 459—467) 185
Choroby układu nerwowego wywołane przez grzyby (ryc. 468—474) 189
Promienica (actinomycosis) (ryc. 468—469) 189
Tomlosis (ryc. 470—472) 190
Kropidlakowatość mózgu (aspergilhsisj (ryc. 473—474) 191
Rozdział 8
Zaburzenia rozwojowe i uszkodzenia okołoporodowe ośrodkowego układu nerwowego (ryc. 475—519) . . 194
Zaburzenia rozwojowe (ryc. 475—503) 194
Bezmózgowie (anencephalia) (ryc. 475—478) 194
Grupa wad rozwojowych z jednokomorowym przodomózgowiem fryc. 479—481) 196
Częściowe niewykształcenie węchomózgowia (arrhinencephalia partialis) (ryc. 482—483) .... 197
Hydranencephalia (ryc. 484—488) 198
Bezzakrętowość (agyria) (ryc. 489—492) 200
Micropołigyria (ryc. 493) 202
Małomózgowie wtórne (microcephalia) (ryc. 494—499) 203
Encephalopathia policystica. Zaburzenia rozwojowe z kręgu porencephalii (ryc. 500—503) . . . 205
3S
-?t
Okołoporodowe uszkodzenia ośrodkowego układu nerv r 504—505) 207
Dziecięca encefalopatia pożółtaczkowa fkemicterusj (ir~ ~jo-----j05) 207
Zaburzenia rozwojowe z tendencją do przekształceń blastomatycznych (ryc. 506—519) 208
Jamistość rdzenia (syńngomyelia) (ryc. 506—510) 208
Stwardnienie guzowate fsderosis tuberosa) (ryc. 511—519) 210
Rozdział 9
Choroby układowe, metaboliczne i dziedziczno-rodzinne (ryc. 520—586) 214
Stwardnienie zanikowe boczne rdzenia (sclerosis lateralis amyotrophicaj (ryc. 520—525) 214
Zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe. Zwyrodnienie wątrobowo-mózgowe. Choroba Wilsona fdegene-
ratio-hepato-łenticularis, degeneratio hepatocerebralis, morbus Wilsoni) (ryc. 526—535) 217
Choroba Parkinsona (morbus Parkinsoni) (ryc. 536—545) 221
Padaczka miokloniczna fepiłepsia myodonicaj (ryc. 546—547) 225
Idiocja amaurotyczna (idiotia amaurotica) (ryc. 548—565) 226
Choroba Hallervordena-Spatza (morbus Hallervorden-Spatz) (ryc. 566—575) 232
Starcze zwyrodnienia mózgu (degeneratio senilis et presenilis cerebri) (ryc. 576—582) 236
Ataxia-telangiectasia (choroba madame Louis-Bar) (ryc. 583—586) 239
Rozdział 10
Choroby nerwowo-mięśniowe i choroby obwodowego układu nerwowego (ryc. 587—606) 242
Choroby nerwowo-mięśniowe (ryc. 587—600) 242
Zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego fatrophia muscułorum spinałisj (ryc. 587—592) 242
Uszkodzenia mięśni w następstwie zmian w nerwach obwodowych (ryc. 593—594) 245
Miopatie. Postępująca dystrofia mięśniowa (dystrophia muscułorum progressiva) (ryc. 595—598) . . 246
Zapalenie wielomięśniowe (polymyositis) (ryc. 599—600) . 248
Choroby obwodowego układu nerwowego (połygangłioradiculoneuritisj (ryc. 601—606) 249
Piśmiennictwo 252
Index 256
Ilustracje: posiada
Przejdź na górę strony
Strona o mnie
Moje aukcje (książki o zbliżonej tematyce. Kliknij.)
Uwaga! Na zdjęciach wokół liter możliwe charakterystyczne zniekształcenia - wynikają z konieczności kompresji zdjęć. W rzeczywistości zniekształcenia nie występują. Możliwe też błędy w opisie - z powodu niedoskonałości odczytu OCR, za co przepraszam.
