WAŻNE

Przed zakupem zapoznaj się z warunkami sprzedaży opisanymi na stronie 

Opis przedmiotu

Neurologia
Kompendium
Tytuł org.: Memorix Neurologie
Autorzy: Peter Berlit
Tłumaczenie: Antoni Prusiński
Tłum. z języka: niemiecki
Dziedzina: Psychiatria i neurologia
Wydawnictwo: Wydawnictwo Lekarskie PZWL
Stron: 420
ISBN: 978[zasłonięte][zasłonięte]00352
Rok wydania: 2008
Wydanie: 1
Oprawa: miękka
Format: 165x235

Repetytorium składa się z 16 rozdziałów, w których omówiono ocenę kliniczną i przyczyny najważniejszych objawów neurologicznych, badania pracowniane wykorzystywane w diagnostyce neurologicznej, choroby neurologiczne, wieloogniskowe uszkodzenia układu nerwowego oraz specyficzne problemy terapeutyczne w neurologii.
Można w nim znaleźć aktualne klasyfikacje chorób układu nerwowego, kryteria ich rozpoznawania i skale pozwalające na określenie stopnia zaawansowania chorób. Dzięki przejrzystemu układowi,  licznym tabelom, rycinom i schematom książka pozwala na szybkie znalezienie informacji potrzebnych w  diagnostyce różnicowej i podjęcie działań terapeutycznych.

Spis treści

Objawy i zespoły neurologiczne
Diagnostyka różnicowa tarczy zastoinowej
Nerwy czaszkowe: czynności, diagnostyka i przyczyny uszkodzeń
Schemat łuku odruchowego reakcji źrenic na światło
Zaburzenia reakcji źrenic
Kliniczna i farmakologiczna diagnostyka różnicowa anizokorii
Przyczyny opadania powieki (ptosis)
Mięsień dźwigacz powieki
Mięsień tarczkowy (Müllera)
Przyczyny rzekomego opadania powieki (pseudoptosis)
Ustawienie gałek ocznych w niedowładach nerwów gałkoruchowych
Czynności mięśni gałki ocznej
Porażenie międzyjądrowe
Ruchy gałek ocznych i ich generowanie
Umiejscowienie (5 rożnych sieci neuronalnych)
Oftalmolmologiczne i gałkoruchowe zaburzenia jako możliwe objawy przewodnie dziedzicznych chorób neurometabolicznych
Wzorce zaburzeń smaku o różnej etiologii
Przyczyny niedowładu twarzy
Postacie porażeń twarzy w uszkodzeniach na różnych poziomach
Próba Webera i Rinnego w orientacyjnym badaniu słuchu
Przyczyny upośledzenia słuchu i szumu usznego
Diagnostyka różnicowa częstszych postaci oczopląsu
Rzadkie postacie oczopląsu
Diagnostyka różnicowa zawrotów głowy
Przyczyny zawrotów głowy
Zawroty głowy – różnicowanie i leczenie
Manewry repozycyjne w łagodnych napadowych zawrotach położeniowych
Diagnostyka różnicowa mnogich uszkodzeń nerwów czaszkowych
Przegląd dróg ruchowych
Układ ruchowy
Drogi i ośrodki ruchowe
Odruchy własne i obce mięśni z podporządkowaniem do poszczególnych korzeni
Próby czynnościowe mięśni – stopnie
Odruchy a nerwy obwodowe i segmenty rdzeniowe
Mięśnie ważne z praktycznego punktu widzenia i ich unerwienie (kończyna górna)
Mięśnie ważne z praktycznego punktu widzenia i ich unerwienie (kończyna dolna)
Somatotopowa lokalizacja pierwotnych czuciowych i ruchowych pól korowych
Czucie somatyczno-trzewne
Charakterystyka zaburzeń czucia w różnych uszkodzeniach
Przebieg dróg czuciowych oraz najważniejsze ośrodki czuciowe
Objawy podrażnienia czuciowego
Segmenty rdzeniowe
Unerwienie czuciowe
Objawy rozciągowe (w uszkodzeniach korzeni i zajęciu opon mózgowo-rdzeniowych)
Tak zwane objawy piramidowe
Odruchy i objawy patologiczne
Czynności móżdżku (cerebellum)
Zaburzenia czynności móżdżku
Widok móżdżku od góry
Widok móżdżku od dołu
Autonomiczny(wegetatywny) układ nerwowy
Czynności układu współczulnego (sympatycznego) i przywspółczulnego (parasympatycznego)
Umiejscowienie uszkodzeń odpowiadających za zaburzenia wydzielania potu
Czynności współczulnego układu nerwowego i umiejscowienie uszkodzeń odpowiadających za zaburzenia wydzielania potu
Testowanie autonomicznego układu nerwowego
Testy wydzielania potu
Czynności pęcherza moczowego
Zaburzenia pęcherzowe
Racjonalna diagnostyka neurogennych zaburzeń pęcherzowych
Umiejscowienie zaburzeń pęcherzowych
Przyczyny i leczenie neurogennych zaburzeń pęcherzowych
Integracyjne czynności ośrodkowego układu nerwowego
Stopnie nasilenia anozognozji
Ważniejsze zespoły neuropsychologiczne
Neuropsychologiczne testy kliniczne
Odruchy źreniczne i ruchy oczu w zaburzeniach świadomości
Dyzartria w chorobach neurologicznych
Ośrodkowe i nerwowo-mięśniowe zaburzenia oddechu
Choroby nerwowo-mięśniowe z zaburzeniami oddychania
Przyczyny zaburzeń świadomości
Kryteria oceny stanu psychicznego
Somatogenne (organiczne) psychozy
Stan psychopatologiczny
Zespoły mózgowe
 
Diagnostyka aparaturowa i laboratoryjna w neurologii
Sonografia dopplerowska zewnątrzczaszkowych naczyń mózgowych
Kryteria identyfikacji tętnic wewnątrzczaszkowych za pomocą przezczaszkowej sonografii dopplerowskiej
Kryteria oceny zwężenia tętnicy szyjnej za pomocą sonografii dopplerowskiej
Elektroencefalografia (EEG)
Ustawienie elektrod w układzie 10-20
Zakresy częstości w EEG
Statystyczne zestawienie podstawowych rytmów EEG
Parametry fizykalne w badaniu poligraficznym snu
Warianty normy w EEG
Stadia snu w EEG
Mapowanie mózgu (kartografia EEG)
Etapy konwencjonalnej elektromiografii igłowej
Zapis elektromiografii u osób zdrowych oraz w neuropatii i miopatii
Wartości prawidłowe w miografii igłowej ważniejszych obwodowych mięśni według unerwienia obwodowego lub korzeniowego
Szybkość przewodzenia w nerwie pośrodkowym
Szybkość przewodzenia w nerwie piszczelowym
Szybkość przewodzenia w nerwie strzałkowym
Szybkość przewodzenia w nerwie łydkowym
Szybkość przewodzenia w nerwie łokciowym
Wartości referencyjne w neurografii ruchowej
Wartości referencyjne w neurografii czuciowej
Wartości prawidłowe fali F, odruchu H i odruchu mrugania
Elektromiografia - drażnienie powtarzalne
Miastenia
Zespół Lamberta-Eatona
Zakresy potencjałów wywołanych
Potencjały wywołane w różnych stanach chorobowych
Szczególne zmiany w badaniach potencjałów wywołanych
Potencjały pobudzenia słuchowych potencjałów wywołanych
Wartości prawidłowe i graniczne
Wartości prawidłowe i średnie (odchylenia standardowe) latencji potencjałów wywołanych
Specjalne wskazania diagnostyczne w przypadku słuchowych potencjałów wywołanych
Modele powstawania słuchowych potencjałów wywołanych
Wyniki badania słuchowych potencjałów wywołanych w różnych chorobach, częstość i obraz zmian patologicznych
Wartości prawidłowe słuchowych potencjałów wywołanych
Typowe miejsca odbioru i odpowiedzi przy badaniu somatosensorycznych potencjałów wywołanych
Miejsca odbioru somatosensorycznych potencjałów wywołanych w układzie 10-20
Ogólne miejsca oceny w diagnostyce somatosensorycznych potencjałów wywołanych
Kryteria oceny w diagnostyce somatosensorycznych potencjałów wywołanych
Patofizjologia somatosensorycznych potencjałów wywołanych, czyli ich przewodzenie w zależności od podstawowego procesu
Kliniczne znaczenie somatosensorycznych potencjałów wywołanych
Kliniczne zastosowanie somatosensorycznych potencjałów wywołanych
Dynamiczne zastosowanie somatosensorycznych potencjałów wywołanych
Wyniki badania somatosensorycznych potencjałów wywołanych w różnych chorobach
Prognostyczne znaczenie pojedynczych zmian somatosensorycznych potencjałów wywołanych w ciężkich chorobach mózgu (stymulacja obwodowa nerwu pośrodkowego)
IXa

Somatosensoryczne potencjały wywołane w chorobach rdzenia kręgowego
Somatosensoryczne potencjały wywołane z nerwu pośrodkowego w ustalaniu poziomu uszkodzenia (stan prawidłowy)
Wartości prawidłowe somatosensorycznych potencjałów wywołanych
Stymulacja magnetyczna – ruchowe potencjały wywołane
Parametry stymulacyjne ruchowych potencjałów wywołanych
Parametry odbioru ruchowych potencjałów wywołanych
Miejsca stymulacji
Wartości prawidłowe ruchowych potencjałów wywołanych
Potencjały poznawcze (P300)
Diagnostyka płynu mózgowo-rdzeniowego
Wskazania do nakłucia lędźwiowego
Najczęstsze typy zmian w płynie mózgowo-rdzeniowym
Diagram indeksu IgG (IgG płyn/IgG surowica)
Barwienie metodą Grama
Ważniejsze bakterie wywołujące zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (w barwieniu Grama)
Wyniki badania płynu mózgowo-rdzeniowego w procesach zapalnych, polineuropatiach, chorobach naczyniowych i nowotworach ośrodkowego układu nerwowego
Specjalistyczna diagnostyka laboratoryjna krwi
Schemat parametrów krzepnięcia krwi i krwawienia
Czynniki krzepnięcia krwi
Prawidłowy obraz zdjęcia radiologiczny czaszki (schemat)
Zasady postępowania przy ocenie rentgenogramów kręgosłupa
Najważniejsze elementy kręgów w obrazie rentgenowskim (schematycznie)
Linie pomiarowe dla oceny pogranicza czaszkowo-kręgowego w obrazie rentgenowskim
Tomografia komputerowa czaszki
Tomografia komputerowa głowy
Środki kontrastowe w obrazie częstszych uszkodzeń w tomografii komputerowej głowy
Zwapnienia w tomografii komputerowej głowy
Anatomia tętnic mózgu
Płaszczyzny w obrazie magnetycznego
Czasy relaksacji w rezonansie magnetycznym specyficzny dla różnych tkanek
 
Bóle głowy
Klasyfikacja bólów głowy według Międzynarodowego Towarzystwa Bólu Głowy WHO
Diagnostyka różnicowa bólów głowy
Diagnostyka różnicowa trójdzielno-autonomicznych bólów głowy
Kryteria diagnostyczne bólów głowy spowodowanych nadużyciem leków
Leki, które mogą wywoływać bóle głowy
Umiejscowienie bólu w nerwobólach czaszkowych
Nerwobóle i inne bóle twarzy
Leczenie farmakologiczne w okresach bezbólowych w przypadkach bólów głowy i twarzy
Porównanie doraźnych leków przeciwmigrenowych
Leki przeciwwymiotne w migrenie
Analgetyki w leczeniu napadów migreny
 
Nowotwory układu nerwowego
Nowotwory układu nerwowego i ich umiejscowienie
Względna częstość pierwotnych nowotworów mózgu, rozkład wiekowy a rokowanie 2-letnie oraz 5-letnie
Leczenie glejaków
Wskaźnik aktywności według Karnofsky’ego dla oceny stopnia niesprawności w chorobie nowotworowej
Zestawy chemioterapeutyczne stosowane w leczeniu nowotworów mózgu
Nowotwory i ich lokalizacja
Postacie wklinowania we wzroście ciśnienia śródczaszkowego
Klasyfikacja histologiczna nowotworów układu nerwowego
Diagnostyka różnicowa wodogłowia
Wodogłowie komunikujące lub normotensyjne
Czynniki rokujące skuteczność założenia zastawki
Symptomatologia guzów przysadki
Diagnostyka guzów przysadki
Tylny płat przysadki, przysadka nerwowa
Przedni płat przysadki, przysadka gruczołowa
 
Ośrodkowe zaburzenia ruchowe
Czynności zwojów podstawnych
Stadia w zespole Parkinsona
Stopnie nasilenia zespołu Parkinsona (skala Webstera)
Idiopatyczny zespół Parkinsona: kryteria diagnostyczne
Test apomorfinowy
Etiologia zespołu Parkinsona
Nomenklatura zespołu Parkinsona
Leczenie zespołu Parkinsona
Diagnostyka różnicowa drżenia                                                            
Drżenie objawowe: ważniejsze przyczyny
Leczenie idiopatycznego zespołu Parkinsona
Etiologia i leczenie pląsawicy
Dystonie i dyskinezy
Objawy kliniczne choroby Wilsona
Diagnostyka choroby Wilsona
Zasady leczenia choroby Wilsona
Mioklonie
Zróżnicowane leczenie mioklonii
Zespół niespokojnych nóg
Zaburzenia pozapiramidowo-ruchowe lub mioklonie jako możliwe objawy główne w chorobach neurometabolicznych
Choroby zwyrodnieniowe móżdżku
Ataksje dziedziczne
Diagnostyka i terapia ataksji
Przyczyny nabytych uszkodzeń móżdżku
 
Otępienie
Diagnostyka różnicowa otępień
Diagnostyka otępienia typu Alzheimera
Uleczalne postacie otępienia
Częstość różnych postaci otępienia
Kryteria diagnostyczne otępienia
Kryteria rozpoznawania otępienia z ciałami Lewy’ego
Neuropsychologiczna diagnostyka różnicowa ważniejszych postaci otępień
Diagnostyka różnicowa otępienia korowego i podkorowego
Leki przeciwotępieniowe (antidementiva), dawkowanie, główne objawy niepożądane i interakcje lekowe
Diagnostyka różnicowa stanów zaburzeń świadomości
 
Napady padaczkowe
Międzynarodowa klasyfikacja napadów padaczkowych
Klasyfikacja związanych i niezwiązanych z wiekiem padaczek i zespołów padaczkowych
Częstsze przyczyny napadów padaczkowych w różnych grupach wiekowych
Doraźne leczenie napadów padaczkowych
Reguły dotyczące pierwszej pomocy w czasie dużego napadu padaczkowego
Wskazówki dotyczące pomyślnego i niepomyślnego rokowania w padaczce
Leki i okoliczności wpływające na obniżenie progu drgawkowego i prowokujace napady okolicznościowe
Diagnostyka różnicowa napadów
Zasady leczenia przeciwdrgawkowego
Dawkowanie i farmakologia klasycznych leków przeciwpadaczkowych
Pierwszy napad padaczkowy
Leki przeciwpadaczkowe pierwszego rzutu w mono- i politerapii u dorosłych
Dawkowanie i stężenie w surowicy najważniejszych leków przeciwpadaczkowych
Objawy niepożądane najważniejszych leków przeciwpadaczkowych
Diagnostyka nagłych upadków
Napady niepadaczkowe
Farmakologiczna i niefarmakologiczna terapia podciśnienia ortostatycznego
Diagnostyka różnicowa omdleń neurogennych
 
Choroby zapalne układu nerwowego
Diagnostyka opryszczkowego zapalenia mózgu
Diagnostyka różnicowa wirusowych zapaleń mózgu
Terapia rzadszych postaci zapaleń opon mózgowych lub mózgu
Stadia przebiegu tężca
Diagnostyka różnicowa tężca
Leczenie tężca
Neuroborelioza
Kryteria diagnostyczne neuroboreliozy
Choroba Creutzfeldta-Jakoba
Bakteryjne zapalenie opon mózgowych
Bakteryjne zapalenie opon mózgowych – patogeny i terapia
Wstępne leczenie bakteryjnego zapalenie opon mózgowych
Powikłania bakteryjnego zapalenie opon mózgowych
Przyczyny przewlekłych zapaleń opon mózgowych
Ważniejsze patogeny w przypadkach ropnia mózgu i antybiotyku z wyboru
Ropień mózgu
Dawkowanie najważniejszych antybiotyków u dorosłych
Kiła układu nerwowego (neurolues)
Stadia kiły i zespoły neurologiczne
Zalecenia terapeutyczne w przypadku kiły w okresie utajonym i kiły trzeciorzędowej według Ośrodka Kontroli i Zapobiegania Chorobom w Atlancie
Stadia infekcji HIV
Choroby wiązane z infekcją HIV-1
Oportunistyczne infekcje mózgowe
Pierwotny chłoniak mózgu
Intensywna terapia przeciwretrowirusowa
 
Choroby naczyniowe mózgu
Podział zespołów niedokrwiennych mózgu
Czynniki ryzyka, choroby współistniejące i okoliczności zwiększające ryzyko zawału mózgu
Diagnostyka zawału mózgu
Wartość diagnostyczna różnych metod badawczych w zawale mózgu
Ważniejsze kolaterale naczyń zaopatrujących mózg
Wzorce zawału w obrazie tomografii komputerowej
Objawy kliniczne pozwalające na umiejscowienie zawalu
Obszary unaczynienia w obrazie tomografii komputerowej
Zawały wzgórza
Zawały lakunarne
Częstość występowania zwężenia (stenozy) miażdżycowego tętnic zewnątrzmózgowych i koła tętniczego mózgu w procentach
Zespoły naprzemienne pniowe (zespoły skrzyżowane)
Terytoria unaczynienia 3 dużych tętnic mózgowych
Diagnostyka różnicowa udaru (apopleksji)
Diagnostyka różnicowa niedokrwienia mózgu
Leczenie udarów mózgu
Tromboliza
Prewencja wtórna
Wskazania do trombendarterektomii tętnicy szyjnej
Możliwe wskazania do leczenia antykoagulacyjnego heparyną (z kontrolą czasu protrombinowego PTT)
Zespół podkradania tętnicy podobojczykowej
Skala udarów NIH
Skala oceny samoobsługi po zawale mózgu (slaa Barthel)
Udary mózgu i stany udaropodobne jako możliwe objawy główne w chorobach neurometabolicznych
Anatomia dróg żylnych w mózgu
Objawy zakrzepicy zatok żylnych
Przyczyny zakrzepicy zatok żylnych
Diagnostyka zakrzepicy zatok żylnych
Leczenie zakrzepicy zatok żylnych
Stadia krwawienia podpajęczynówkowego
Krwawienie podpajęczynówkowe
Częstsze umiejscowienia tętniaków mózgu
Objawy porażenne w przebiegu krwotoków podpajęczynówkowych
Określenie czasu powstania krwiaka (na podstawie obrazu MRI i w zależności od ujawnienia methemoglobiny [met])
Krwawienia śródmózgowe
Częstość występowania i przyczyny spontanicznych wewnątrzmózgowych (krwotoków) krwiaków o różnej lokalizacji
Postępowanie diagnostyczne w przypadkach krwotoków (krwiaków) śródmózgowych
Główne objawy kliniczne krwotoków wewnątrzmózgowych
 
Urazowe uszkodzenia układu nerwowego
Uraz czaszkowo-mózgowy. Podział kliniczny
Wskazania do operacji w otwartych i zamkniętych urazów czaszkowo-mózgowych
Pourazowe krwawienia wewnątrzczaszkowe
Skala śpiączki Glasgow
Skala następstw Glasgow
Stadia kliniczne urazu czaszkowo-mózgowego (a)
Stadia kliniczne urazu czaszkowo-mózgowego (b)
Urazowe uszkodzenie nerwów czaszkowych
Ryzyko padaczki po urazach głowy
Wskazania do farmakologicznej profilaktyki padaczki po urazach czaszkowo-mózgowych (przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych w ciągu 2 lat)
Częstość późnej padaczki pourazowej
Układ siatkowaty i jego drogi doprowadzające (a)
Schemat klinicznych zespołów zaburzeń świadomości i odpowiadających im struktur mózgu
Diagnostyka różnicowa zaburzeń kontaktu u „czuwających” pacjentów
Kryteria śmierci mózgu
Algorytm badania klinicznego w przypadkach śmierci mózgu
Międzynarodowe kryteria śmierci mózgu
Automatyzmy rdzeniowe w przypadkach śmierci mózgu
Techniczne badania pomocnicze
Zestawienie ubytków funkcji i sposobów postępowania ortopedycznego w poprzecznych uszkodzeniach rdzenia kręgowego na różnych poziomach
 
Choroby rdzenia kręgowego
Zespoły rdzenia kręgowego
Zespół stożka rdzeniowego, nadstożka i ogona końskiego
Dysrafie rdzeniowe
Unaczynienie rdzenia kręgowego
Postacie zespołu Arnolda-Chiariego
Diagnostyka różnicowa ostrego nieurazowego poprzecznego uszkodzenia rdzenia
Stopni nasilenia zespołu poprzecznego uszkodzenia rdzenia
Zestawienie chorób rdzenia kręgowego
Rdzeniowy zanik mięśni
 
Polineuropatie
Przyczyny polineuropatii wśród chorych z chorobami neurologicznymi
Ukierunkowana diagnostyka polineuropatii
Przyczyny polineuropatii aksonalnych
Przyczyny polineuropatii autonomicznych
Diagnostyka laboratoryjna polineuropatii
Polineuropatie toksyczne
Polineuropatie polekowe
Neuropatie toksyczne
Polineuropatie dziedziczne
Polineurpatie w dziedzicznych chorobach metabolicznych
Definicja zespołu Guillaina-Barrégo
Definicja przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej
Dozwolone i zabronione produkty spożywcze w diecie ubogofitanowej
Objawy zaburzeń autonomicznych w polineuropatiach
Możliwości leczenia przyczynowego w polineuropatiach
Objawowe leczenie bólu i parestezji w polineuropatiach
 
Uszkodzenia nerwów obwodowych
Strefy Heada
Najczęstsze uciskowe zespoły korzeniowe szyjnych w następstwie bocznego i środkowego wypadnięcia jądra miażdzystego
Najczęstsze uciskowe zespoły korzeniowe lędźwiowo-krzyżowe w następstwie bocznego i środkowego wypadnięcia jądra miażdzystego
Przyczyny uszkodzeń korzeni nerwowych w odcinku lędźwiowo-krzyżowym
Przyczyny neurologiczne niekorzeniowych bólów kończyn dolnych
Podział urazowych uszkodzeń nerwów
Rozpoznanie różnicowe: uszkodzenie splotu czy korzeni
Niedowłady splotowe
Powstawanie splotu ramienny z nn. rdzeniowych C-4 Th 1 i dalszy przebieg rozgałęzień splotu w poszczególnych nn. kończyny górnej
Główne objawy uszkodzeń (porażeń) splotu ramiennego
Przyczyny porażenia nerwu pośrodkowego
Przyczyny porażenia nerwu łokciowego
Przyczyny porażenia nerwu promieniowego
Przyczyny porażenia nerwu łydkowego
Przyczyny porażenia nerwu strzałkowego
Przyczyny porażenia nerwu udowego
Przyczyny porażenia nerwu kulszowego
Przyczyny porażenia nerwu zasłonowego
Przyczyny porażenia nerwu skórnego bocznego uda
Przyczyny porażenia nerwów pośladkowych
Przyczyny porażenia nerwu sromowego
Przyczyny zespołów z uwięźnięcia                    
Zespół ciasnoty międzypowięziowej
Klinicznie ważne postacie
Kliniczna diagnostyka różnicowa częstszych neurologicznych uszkodzeń obwodowych
 
Choroby mięśni
Diagnostyka chorób mięśni
Miopatie ze swoistymi zmianami strukturalnymi (miopatie wrodzone)
Stopnie upośledzenia w chorobach mięśni
Możliwe przyczyny wzrostu stężenia CK (oprócz miopatii)
Parametry laboratoryjne przy podejrzeniu choroby mięśni
Zapalenie mięśni na podłożu immunologicznym
Dziedziczne miopatie metaboliczne
Diagnostyka różnicowa hipo- i hiperkalemicznego porażenia okresowego
Diagnostyka różnicowa neuromiotonii
Diagnostyka różnicowa zespołu sztywności ogólnej
Charakterystyka egzogennych miopatii toksycznych. Wybór ważniejszych leków i narkotyków
Postacie kliniczne dystrofii mięśniowych według typu rozmieszczenia zmian i zajęcia grup mięśniowych
Diagnostyka molekularna ważniejszych dystrofii mięśniowych i jej możliwości
Badania uzupełniające przy podejrzeniu mitochondrialnej encefalomiopatii
Mitochondrialny DNA z umiejscowieniem genów i mutacjami
Mitochondrialne choroby wieloukładowe (mioencefalopatie spowodowane mutacjami punktowymi DNA)
Zajęcie narządów wewnętrznych w mitochondrialnych encefalomiopatiach
Diagnostyka różnicowa mialgii
Diagnostyka różnicowa kurczów mięśni
Metabolizm mięśni
Klasyfikacja najczęstszych chorób ze spichrzaniem glikogenu (glikogenoz)
Przyczyny mioglobinurii
Miotonie miotoniczne i choroby kanałów jonowych
Główne objawy kanałopatii
Klasyfikacja miastenii według Ossermana i Genkinsa
Płytka końcowa nerwowo-mięśniowa
Punktacja miastenii według Besingera
Test tensilonowy
Czułość i swoistość działań diagnostycznych w miastenii
Diagnostyka zespołów miastenicznych na podstawie swoistych przeciwciał
Inhibitory cholinesterazy - dawki ekwiwalentne u dorosłych
Różnicowanie różnicowe przełomu miastenicznego i cholinergicznego
Leczenie przełomu miastenicznego
Leki przeciwwskazane i dopuszczane w miastenii
Farmakologiczne leczenie miastenii (schemat stopniowany)
Wrodzone zespoły miasteniczne
 
Wieloogniskowe choroby neurologiczne
Zalecane oznaczenie przeciwciał przy podejrzeniu etiologii paranowotworowej
Objawy neurologiczne w chorobach gruczołów dokrewnych
Stwardnienie rozsiane - kryteria diagnostyczne
Definicja rzutu chorobowego w stwardnieniu rozsianym
Czynniki wpływające na przebieg choroby
Badania parakliniczne w stwardnieniu rozsianym
Ubytki funkcji w stwardnieniu rozsianym (skala Kurtzkego)
Leczenie stwardnienia rozsianego
Leczenie modyfikujące przebieg choroby w postaci rzutowo-remisyjnej
Praktyczne zalecenia w terapii mitoksantronem
Dopasowanie dawkowania mitoksantronu
Fakomatozy
Porfirie
Leki zakazane w porfirii i substancje dozwolone
Poalkoholowe choroby układu nerwowego i mięśni
Pragmatyczne leczenie zespołu abstynencyjnego i delirium alkoholowego
Przyczyny zaburzeń połykania w neurologii
Główne objawy zapalenia tętnicy skroniowej
Badania laboratoryjne wykonywane przy podejrzeniu zapalenia naczyń lub kolagenozy
Wskazówki kliniczne sugerujące zapalenia naczyń (vasculitis)
Zapalenie naczyń – kryteria diagnostyczne Amerykańskiego Kolegium Reumatologii (American College of Rheumatology)
Hipowitaminozy w chorobach neurologicznych
 
Szczególne problemy terapeutyczne w neurologii
Zaburzenia snu
Leki nasenne/uspokajające i czas ich działania
Leki stosowane w bezsenności
Patogeneza obturacyjnego bezdechu sennego
Postacie bezdechu sennego
Profil działania neuroleptyków
Podział zespołów psychiatrycznych o podłożu mózgowo-organicznym według DSM-III-R
Badania w zespołach dystonicznych
Zasady leczenia dystonii
Farmakologiczne leczenie spastyczności
Leczenie zespołów depresyjnych
Farmakoterapia chorób neurologicznych w ciąży
Wskazania do plazmaferezy w neurologii
Leczenie immunosupresyjne w neurologii
Wskazania do różnych działań immunosupresyjnych w neurologii

*Opis zaczerpnięty ze strony wydawnictwa.

Gwarancja

Sprzedawane przez nas książki są nowe, w większości ofoliowane. W przypadku błędów drukarskich (np. brak stron, stony źle zszyte) wadliwe książki wymieniamy na nowe bez dodatkowych opłat. W przypadku gdy pozycje nie są już dostępne zwracamy pieniądze.

Promocje

• Książki opłacone z góry wysyłamy gratis !!
• W przypadku lżejszych książek wysyłka Pocztą Polską gratis lub bardzo mała dopłata do przesyłki kurierskiej tylko 7,00 zł !! Szczegóły w opisie aukcji.
• Przesyłki kurierskie wysyłamy codziennie we wszystkie dni robocze
• Przesyłki pocztowe realizujemy dwa razy w tygodniu.
• W przypadku równoczesnego zakupu co najmniej dwóch książek (nawet z różnych naszych aukcji) wysyłka kurierem gratis !! (Dotyczy tylko książek opłaconych z góry)
• W przypadku równoczesnego zakupu co najmniej trzech książek (nawet z różnych naszych aukcji) wysyłka kurierem gratis i rabat na każdą książkę w wysokości 4,00 zł !! (Dotyczy tylko książek opłaconych z góry pod warunkiem samodzielnego odliczenia rabatu od kwoty przelewu)
• UWAGA: Pozycje składające się z dwóch i więcej tomów sprzedawane na jednej aukcji traktowane są jako jedna książka. 
• Zakupy dokonane z różnych naszych kont na Allegro nie podlegają łączeniu.
• Jednorazowa dopłata do przesyłki pobraniowej 10,00 zł niezależnie od ilości zakupionych pozycji.
• Przesyłki pobraniowe wysyłamy tylko i wyłącznie kurierem.

Oferta

Posiadamy ofertę z wielu różnych wydawnictw. Sprawdź naszą ofertę na allegro.

Dodatkowo posiadamy także podręczniki niezbędne do egzaminów państwowych LEP i L-DEP.

Referencje

Mamy status . Dołącz do grona naszych zadowolonych Klientów !!

Zaufało nam już ponad 10.000 Klientów dołącz do ich grona, postaw na szybkość i niezawodność !!

Sprawdź nasze komentarze !!