NEJMARK SYNTETYCZNE ADSORBENTY MINERALNE WNT 1988

07-02-2014, 19:58
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.

Aktualna cena: 59.99 zł

Użytkownik inkastelacja

numer aukcji: 3922099601

Miejscowość Kraków

Koniec: 07-02-2014 19:50:00

Dodatkowe informacje:
Stan: Używany
Okładka: miękka
Rok wydania (xxxx): 1988
Język: polski

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO SPISU TREŚCI

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO OPISU KSIĄŻKI

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY ZNAJDUJĄCE SIĘ W TEJ SAMEJ KATEGORII

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG CZASU ZAKOŃCZENIA

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG ILOŚCI OFERT

PONIŻEJ ZNAJDZIESZ MINIATURY ZDJĘĆ SPRZEDAWANEGO PRZEDMIOTU, WYSTARCZY KLIKNĄĆ NA JEDNĄ Z NICH A ZOSTANIESZ PRZENIESIONY DO ODPOWIEDNIEGO ZDJĘCIA W WIĘKSZYM FORMACIE ZNAJDUJĄCEGO SIĘ NA DOLE STRONY (CZASAMI TRZEBA CHWILĘ POCZEKAĆ NA DOGRANIE ZDJĘCIA).

PEŁNY TYTUŁ KSIĄŻKI -
AUTOR -
WYDAWNICTWO -
WYDANIE -
NAKŁAD - EGZ.
STAN KSIĄŻKI - JAK NA WIEK (ZGODNY Z ZAŁĄCZONYM MATERIAŁEM ZDJĘCIOWYM) (wszystkie zdjęcia na aukcji przedstawiają sprzedawany przedmiot).
RODZAJ OPRAWY -
ILOŚĆ STRON -
WYMIARY - x x CM (WYSOKOŚĆ x SZEROKOŚĆ x GRUBOŚĆ W CENTYMETRACH)
WAGA - KG (WAGA BEZ OPAKOWANIA)
ILUSTRACJE, MAPY ITP. -

DARMOWA WYSYŁKA na terenie Polski niezależnie od ilości i wagi (przesyłka listem poleconym priorytetowym, ew. paczką priorytetową, jeśli łączna waga przekroczy 2kg), w przypadku wysyłki zagranicznej cena według cennika poczty polskiej.

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

SPIS TREŚCI LUB/I OPIS (Przypominam o kombinacji klawiszy Ctrl+F – przytrzymaj Ctrl i jednocześnie naciśnij klawisz F, w okienku które się pojawi wpisz dowolne szukane przez ciebie słowo, być może znajduje się ono w opisie mojej aukcji)

Izrail Jewsiejewicz Nejmark
SYNTETYCZNE ADSORBENTY MINERALNE
Tłumaczyli z języka rosyjskiego:
prof, dr hab. inż. Helena Jankowska doc dr hab. inż. Andrzej Świątkowski doc. dr hab. inż. Jerzy Chôma
Wydawnictwa Naukowo-Techniczne Warszawa 1988
Redaktor int. Jacek Radziejewski
Redaktor techniczny Irena Milewska-Burczykowa
Okładkę projektował Pawel Adamów

Spis treści

Od tłumaczy - 9 Przedmowa - 11
1. Klasyfikacja adsorbentów - 17
1.1. Klasyfikacja adsorbentów według różnych typów strukturalnych - 17
1.2. Klasyfikacja adsorbentów według struktury elektronowej, miejsc adsorpcyjno aktywnych występujących na ich powierzchni - 24
1.3. Klasyfikacja dwuskładnikowych adsorbentów mieszanych według stopnia hydro-filowości poszczególnych składników - 25
Literatura - 26
2. Ukierunkowana synteza adsorbentów jednoskładnikowych o żądanej strukturze porowatej i własnościach - 28
21. Sposoby otrzymywania żelopodobnych adsorbentów mineralnych o określonej strukturze porowatej - 28
21.1. Żel krzemionkowy - 30
2.1.2 Wodorotlenek glinu - 65
21.3. Wodorotlenek cyrkonu - 72
2.1.4. Wodorotlenek tytanu - 78
21.5. Wodorotlenek żelaza(III)- 81
2.1.6. Wodorotlenek chromu - 85
21.7. Wodorotlenek i tlenek magnezu - 86
2.2. Ogólne prawa kształtowania się struktury porowatej jednoskładnikowych adsorbentów tlenkowych - 90
23. Synteza, budowa, sposoby zmieniania własności molekularno-sitowych oraz zastosowanie zeolitów - 93
24. Możliwości syntezy mikro- i supermikroporowatych adsorbentów nieograniczonych o własnościach sitowo-molekularnych - 102 Literatura - 106
3. Układy współstrącane o dwóch hydrofilowych składnikach - 119
3.1. Układy dwuskładnikowe z krzemionką jako jednym ze składników - 120 3.1.1 Żel glin owo-krzemionkowy - 120
3.1.2. Żele żelazowo-krzemionkowe - 127
3.1.3. Żele tytanowo-krzemiankowe - 129
3.1.4. Żele cyrkonowo-krzemionkowe - 132
3.1.5. Układy SiO2-Cr2o3, SiO2.MgO, SiO2.NiO - 135
3.2. Układy współstrącane oparte na wodorotlenkach: glinu, niklu i chromu - 138
3.3. Mechanizm kształtowania się struktury porowatej w przypadku współstrącanych układów dwuskładnikowych hydrofilowych - 144
Literatura - 147
4 Adsorbenty i katalizatory zawierające zeolity - 153
4.1. Układ zeolit-żel glinowy - 154
4.2. Układ zeolit-żel krzemionkowy - 159
4.3. Układ zeolit-żel glinowo-krzemionkowy - 162
4.4. 4.4. Zasadnicze przyczyny nieaddytywności własności adsorbentów mieszanych zawierających zeolit - 172
Literatura - 175
5. Dwuskładnikowe układy mieszane, zawierające składniki hydrofobowy i hydrofllowy - 179
5.1. Układy mieszane otrzymane przez wprowadzenie hydrofobowego proszku do hydrofilowego zolu - 179
5.1.1. Żel węglowo-krzemionkowy - 179
5.1.2. Żele węglowo-glinowe - 187
5.1.3. Tytanowęgle - 190
5.2. Adsorbenty mieszane otrzymane przez wprowadzenie hydrofilowego proszku do hydrofobowego zolu - 190
5.2.1. Zeolit-polisiloksany - 191
5.3. Mechanizm tworzenia struktury porowatej układu hydrofilowo-hydrofobowego w przypadku, gdy jeden ze składników wprowadzanych do mieszaniny ma niezmienną strukturę - 198
5.4. Współstrącanie adsorbentów mieszanek dwuskładnikowych, zawierających jednocześnie składniki hydrofilowy i hydrofobowy - 199 Literatura - 203
6. Cechy szczególne mechanizmu synergetycznego w adsorbentach mieszanych różnych typów - 206
literatura - 211
7. Zmiana własności adsorpcyjnych adsorbentów mineralnych za pomocą chemicznego modyfikowania ich powierzchni - 214
7.1. Chemiczna modyfikacja powierzchni krzemionek - 214
7.2. Modyfikowanie zeolitów - 235 Literatura - 250
8. Niezależne metody określania parametrów struktury porowatej adsorbentów mineralnych i nośników katalizatorów - 261
8.1 Metody adsorpcyjno-strukturalne - 261
8.2. Zestawienie różnych metod określania parametrów struktury porowatej adsorbentów - 269
8.3. O roli budowy chemicznej powierzchni adsorbentów w określaniu ich struktury porowatej - 273
Literatura - 282
Skorowidz rzeczowy - 287

Od tłumaczy

Autorzy niniejszego przekładu są również autorami monografii pt. „Węgiel aktywny" wydanej przez WNT w 1985 r. Pracując naukowo od lat w dziedzinie adsorpcji z fazy ciekłej i gazowej na ciałach stałych, autorzy przekładu zdali sobie sprawę z zupełnego braku w języku polskim opracowania w formie książkowej, dotyczącego wysokiej klasy, użytecznych i interesujących pod względem naukowym, adsorbentów, nazywanych syntetycznymi adsorbentami mineralnymi. Dotychczasowymi obiektami badań autorów były węgle aktywne różnych rodzajów i typów, ze względów więc zrozumiałych nie czuli się oni kompetentni do napisania brakującego opracowania. Tak powstała idea dokonania niniejszego przekładu, wynikająca jednocześnie z uznania tłumaczy dla książki I. J. Nejmarka pt. „CHHTeTHnecKHe MHHepajibHwe aacopóeHTbi h HocHTejiH KaTanmaTopoB".
Tłumacze są wdzięczni wydawnictwu „Naukowa dumka" w Kijowie i Prof. I. J. Nejmarkowi za wyrażenie zgody na dokonanie przekładu niniejszej monografii. Będzie ona pożyteczna zarówno dla pracowników naukowych, jak i inżynieryjno-technicznych zatrudnionych bezpośrednio w przemyśle i w laboratoriach, a także dla doktorantów oraz magistrantów zajmujących się zagadnieniami adsorpcji i katalizy.

HELENA JANKOWSKA ANDRZEJ ŚWIĄTKOWSK1 JERZY CHOMA

Przedmowa

Zjawiska adsorpcyjne są szeroko rozpowszechnione w przyrodzie. W dowolnym procesie zachodzącym na powierzchni granicy faz jednym z etapów jest adsorpcja fizyczna.
Adsorpcja jest przejawem działania sił międzycząsteczkowych. Poznanie jej umożliwi rozwój teorii tego rodzaju oddziaływań. Teoretyczne zbadanie zjawisk adsorpcji nabiera szczególnego znaczenia także ze względu na inne ważne procesy, a przede wszystkim katalizę heterogeniczną, chromatografię, napełnianie i modyfikację polimerów.
Procesy adsorpcyjne odgrywają ważną rolę w wielu dziedzinach współczesnej techniki. Za pomocą adsorbentów przeprowadza się dokładne osuszanie i oczyszczanie gazów i cieczy, pochłanianie lotnych rozpuszczalników, szkodliwych odpadów przemysłowych, zanieczyszczających atmosferę i zbiorniki wodne, wydzielanie z mieszaniny gazów i par cennych składników, często dla dalszej chemicznej lub biologicznej obróbki itd.
Procesy adsorpcyjne są stosowane do niezwykle dokładnego oczyszczania monomerów - substancji wyjściowych do otrzymywania materiałów wielkocząsteczkowych. Dzięki takiemu oczyszczaniu otrzymuje się polimery o jakościowo nowych i wybitnie dobrych eksploatacyjnych własnościach (polietylen, polipropylen, różnorodne syntetyczne kauczuki).
Nafta z pokładów we wschodniej części ZSRR zawiera szkodliwe domieszki w postaci związków siarki. Dlatego procesy adsorpcyjne są ważne w oczyszczaniu różnych produktów naftowych: paliw, olejów itd. Doskonałe osuszanie gazu ziemnego za pomocą adsorbentów zapobiega powstawaniu korków w gazociągach, zwłaszcza w północnych regionach ZSRR. Najbardziej efektywne osuszanie powietrza - przed
jego niskotemperaturowym rozdzielaniem na składniki: azot, ciekły tlen i gazy szlachetne - osiąga się za pomocą adsorbentów. W ten sam sposób otrzymuje się suchą atmosferę w technologii wyrobów półprzewodnikowych. Adsorbenty umożliwiają tworzenie atmosfer ochronnych przy spawaniu oraz obróbce termicznej ważnych detali podczas budowy maszyn i urządzeń. Efektywność procesów katalitycznych we współczesnym przemyśle chemicznym określa się stopniem osuszenia i oczyszczenia gazów wyjściowych do syntezy kontaktowej, co osiąga się za pomocą adsorbentów. Stosowanie adsorbentów pozwala wychwytywać z atmosfery pary cennych rozpuszczalników i zawracać je do produkcji, w ten sposób zmniejsza się zanieczyszczenie atmosfery w zakładzie i jego otoczeniu, a także osiąga się milionowe oszczędności. Adsorbenty są szeroko stosowane w przemyśle chemicznym, spożywczym oraz farmaceutycznym. Wiele z nich jest efektywnymi katalizatorami lub nośnikami katalitycznie aktywnych substancji, które po naniesieniu na powierzchnię mineralnych nośników zajmują ważne miejsce w katalizie przemysłowej. Perspektywicznie przewiduje się zastosowanie znacznej ilości proszkowych adsorbentów w przemyśle gumowym. Wprowadzenie ich jako napełniaczy do mieszanek gumowych (czasami zawierających jeszcze przyspieszacze wulkanizacji) podwyższa jakość wyrobów gumowych i usuwa wadę wywołaną przedwczesną wulkanizacją, tzn. powstawanie pęcherzy. Adsorbenty są stosowane do konserwacji urządzeń, chronią bowiem przed korozją
części metalowe.
Za pomocą adsorbentów można wydzielić z produktęw naftowych węglowodory, które są surowcami do chemicznej obróbki oraz do procesów biologicznych otrzymywania jadalnego białka.
Duże wymagania stawiane paliwom pod względem ich własności spowodowały, że największe zastosowanie w przemysłowym przerobie ropy naftowej mają procesy adsorpcyjne, które prowadzą do oddzielania zwykłych parafin od węglowodorów aromatycznych, cyklicznych i
ich izomerów.
Ochrona środowiska przed zanieczyszczeniami pochodzącymi z odpadów fabrycznych i transportu jest w tej chwili bardzo ważnym problemem. Wielką rolę w unieszkodliwianiu odlotowych gazów przemysłowych i ścieków, a jednocześnie w zatrzymywaniu cennych składników znajdujących się w odpadach, odgrywają adsorbenty. W porówna-
niu z innymi metodami procesy adsorpcyjne zapewniają najdokładniejsze oczyszczenie surowców.
Problem zmniejszenia ilości gazów odlotowych z silników spalinowych ma wielkie znaczenie dla gospodarki narodowej. We współczesnych miastach około 60% szkodliwych dla zdrowia substancji zanieczyszczających atmosferę pochodzi z samochodowych gazów spalinowych. Także w tym przypadku perspektywicznymi metodami oczyszczania atmosfery są z pewnością metody adsorpcyjne.
Adsorbenty znalazły szerokie zastosowanie w medycynie. Są one stosowane do pochłaniania trucizn, które trafiły do żołądka, a także w przypadku chorób przewodu pokarmowego, takich jak nieżyt żołądka, stan zapalny jelit i inne. W ciągu ostatnich lat adsorbenty zaczęto stosować do oczyszczania krwi z substancji szkodliwych (hemosorpcja).
W przemyśle farmaceutycznym za pomocą adsorbentów prowadzi się oczyszczanie substancji znieczulających, wydzielanie i oczyszczanie witamin, antybiotyków i innych.
Szczególne znaczenie mają adsorbenty w chromatografii wykorzystywanej do analizy i rozdzielania mieszanin z wydzielaniem składników o wysokiej czystości. Gazową chromatografię adsorpcyjną stosuje się w laboratoriach fabrycznych do okresowej kontroli przebiegu procesów technologicznych oraz w układach kontroli automatycznej i sterowania różnymi procesami produkcyjnymi.
Za pomocą adsorbentów uzyskuje się wysoką próżnię, np. w urządzeniach o dużych wymiarach, zapewnia się długą, stabilną pracę urządzeniom półprzewodnikowym, urządzeniom chłodniczym i innym.
Adsorbenty umożliwiają człowiekowi działalność w przestrzeniach zamkniętych. Znaczenie i stosowanie adsorbentów w każdej gałęzi przemysłu rośnie z roku na rok.
Jeszcze bardziej są rozpowszechnione katalizatory. Na nich opiera się ponad 85% wszystkich procesów prowadzonych w fabrykach chemicznych. Katalizatory stosuje się przy produkcji nawozów sztucznych i paliw silnikowych, polimerów i mas plastycznych, farb i lakierów, włókien syntetycznych i środków myjących. Obecnie prawie we wszystkich dziedzinach nauki i techniki są stosowane katalizatory lub adsorbenty.
Adsorpcja i kataliza są ściśle powiązane ze sobą. Działanie stałych katalizatorów jest nierozerwalnie związane z ich zdolnościami do
adsorpcji substancji reagujących. Wymagania stawiane adsorbentom i katalizatorom często się pokrywają. Charakter i wielkość powierzchni ciał stałych, ich struktura porowata, wytrzymałość mechaniczna ziaren, wytrzymałość na zmiany temperatury itd. są ważnymi czynnikami zarówno dla procesu adsorpcji, jak i katalizy. Często te same ciała porowate mogą służyć jako adsorbenty, nośniki katalizatorów oraz katalizatory. Określanie strukturalnych charakterystyk katalizatorów opiera się na metodach adsorpcyjnych. Dlatego autor uważał za celowe omówienie adsorbentów mineralnych i nośników katalizatorów w
jednej książce.
Rozwiązanie wielu zadań teoretycznych i praktycznych uwarunkowane jest doborem adsorbentów i katalizatorów o optymalnej strukturze porowatej. W związku z tym szczególnego znaczenia nabiera wyjaśnienie prawideł formowania się struktury porowatej adsorbentów, nośników substancji aktywnych katalitycznie, o określonych z góry własnościach, oraz opracowanie metod ich otrzymywania.
Można stwierdzić z całą pewnością, że obecnie otrzymanie nowych adsorbentów i nośników katalizatorów o określonej z góry strukturze porowatej i budowie chemicznej powierzchni jest jednym z najważniejszych zagadnień techniki adsorpcyjnej i katalizy.
W technice powszechniejsze zastosowanie zyskały adsorbenty węglowe i mineralne. Do pierwszych zalicza się węgle aktywne, do drugich - żele krzemionkowe, aktywny tlenek glinu, zeolity, tlenki i wodorotlenki metali, a także występujące w przyrodzie materiały
gliniaste.
W celu rozszerzenia możliwości techniki adsorpcyjnej, oprócz doskonalenia adsorbentów już znanych, wytwarza się adsorbenty nowe, np. porowate polimery krzemoorganiczne, porowate sole i inne. Dość szerokie zastosowanie zyskały tzw. układy mieszane. Stanowią one mieszaniny dwóch i więcej adsorbentów, których własności struktural-no-adsorpcyjne w większości przypadków znacznie się różnią od własności poszczególnych składników i ich mieszaniny mechanicznej. Niniejsza książka jest poświęcona problemom otrzymywania dużej grupy jednoskładnikowych oraz - otrzymywanych z nich - dwuskładnikowych adsorbentów tlenkowych i nośników katalizatorów o określonej z góry strukturze porowatej i budowie chemicznej powierzchni oraz opisowi ich własności i zastosowania. Zebrany o tych zagadnie-
niach obszerny materiał doświadczalny dotychczas nie został usystematyzowany. Autor podjął próbę wypełnienia wspomnianej luki. W książce rozpatrzono najważniejsze z opublikowanych w tej dziedzinie prac oraz podano uogólnione wyniki wieloletnich badań autora i jego współpracowników na temat opracowania podstaw naukowych adsorbentów (indywidualnych i mieszanych) i katalizatorów różnych typów o określonej z góry strukturze porowatej i budowie chemicznej powierzchni. Opisano także ich własności adsorpcyjne i katalityczne.
W przypadku adsorbentów indywidualnych i mieszanych ich podział według wykrytych podobieństw i różnic ma istotne znaczenie podczas rozpatrywania procesu formowania struktury porowatej, dlatego rozdział pierwszy niniejszej monografii jest poświęcony przedstawieniu istniejących klasyfikacji adsorbentów. W rozdziale drugim są opisane zasady ukierunkowanej syntezy najbardziej rozpowszechnionych adsorbentów jednoskładnikowych i nośników katalizatorów. Szczególną uwagę poświęcono szeroko stosowanym adsorbentom -żelom krzemionkowym i zeolitom. W rozdziałach trzecim, czwartym i piątym rozpatrzono grupy adsorbentów mieszanych dwuskładnikowych zgodnie z zaproponowaną przez autora klasyfikacją. Rozdział szósty jest poświęcony szczególnym cechom synergetyzmu adsorbentów mieszanych różnych typów; w rozdziale siódmym przedstawiono zasadnicze kierunki chemicznej modyfikacji powierzchni adsorbentów mineralnych - żeli krzemionkowych i zeolitów; w rozdziale ósmym podano niezależne metody określania struktury porowatej adsorbentów mineralnych.
Autor uważa za swój miły obowiązek wyrazić wdzięczność współpracownikom oddziału syntezy i badania adsorbentów Instytutu Chemii Fizycznej Akademii Nauk Ukraińskiej Socjalistycznej Republiki Radzieckiej, którzy brali udział we wspólnych z nim badaniach.

Skorowidz rzeczowy

Adsorbenty
cyrkonowo-krzemionkowe, powierzchnia właściwa 133 efekt synergetyczny 174 gęstość 267
glinowo-krzemionkowe, rozkład objętości porów 156
glinowo-zeolitowe, aktywność dynamiczna 155
, charakterystyka strukturalna 155 , objętość porów 155 heterożelowe 209 hybrydowe 209
jednorodne szerokoporowate 20 - wąskoporowate 20 klasyfikacja 17 krzemionkowe, powierzchnia właściwa
207
krzemoorganiczne 191 , graniczne objętości adsorpcyjne porów 280
mieszane 20, 119,210 , efekt synergetyczny 211 , formy kationowymienne 166 , otrzymywanie 25 , podział na grupy 25 mikroporowate 19 mineralne 29
metody określania struktury 261 nieorganiczne mikroporowate 102
supermikroporowate 102 nieporowate 20 techniczne 179
dsorbenty
tlenkowe, struktura porowata 90 typu NaX-żel krzemionkowy, wpływ
cieczy intermicelarnej 160 wąskoporowate. ilość zaadsorbowanej
substancji 266 zawierające zeolit, wpływ obróbki hyd-
rotermicznej 168, 169 żelopodobne, otrzymywanie 28 Akrydyna, widma luminescencji 171 Alkohol metylowy, izotermy 36, 39, 48, 82,
122, 130, 188, 203, 219, 221 Amoniak, adsorpcja na żelu węglowo-
-krzemionkowym 180 Argon, izotermy 274 Azot, izotermy 90, 274
Benzen, adsorpcja na żelu węglowo-krzemion-
kowym 180
ciepło adsorpcji na zeolitach 242 izotermy 67. 74. 75. 76. 88. 133, I4a 161,
162,163,165,166,168,186,221,275
powierzchnia siadania 276 Błonka adsorpcyjna, grubość 265
Chlor, adsorpcja na żelu węglowo-krze-
mionkowym 180 Chlorowodór, izotermy 229
Ciało
porowate, metody porównawcze 266
stałe, powierzchnia właściwa 262
Ciecz intermicelarna, wpływ na strukturę porowatą wodorotlenku cyrkonu 76
Cykloheksan, izotermy 275
Cyrkon, oddziaływanie jonów z grupami peryferyjnymi 134
Cząstki czynniki astabilizujące 5 i
- stabilizujące 51
De Boera t-metoda 266 Dekan, adsorpcja 245 Dwutlenek
cyrkonu, wpływ obróbki hydrotermi-cznej 77
tytanu, struktura porowata 80
węgla, izotermy 229
Efekt Milligana 119 Erionit, sieć 95 Eter, adsorpcja 241 Etylen, ciepło adsorpcji 241 Etylosiloksonian sodu 194
Ferrożele
charakterystyka strukturalna 82 wpływ cieczy intermicelarnej 83
Gazy szlachetne, adsorpcja 245 Gęstość
nasypowa 267
pozorna 267
rzeczywista 267 Glinozeolity 159
Hydrożel 28, 29 czas dojrzewania 43
- starzenia w rozpuszczalnikach organi-
cznych 45
----w rozlwor/c kwasu fluorowodorowego 44
Heksan
adsorpcja 201, 245
ciepło adsorpcji na zeolitach 242
izotermy 85, 137, 191, 196, 197, 203, 223 Heptan
adsorpcja 245
izotermy 270
Katalizator(y) heterożelowe 209 hybrydowe 209 mieszane 209
-, składnik amorficzny 153 mikrosferyczny 169
niklowo-chromowe. powierzchnia właściwa 143
przemysłowe, struktura porowata po modyfikacji hydrotermicznej 169. 170
Kationy, energia hydratacji 166 Kauczuk SKS-30-1 233
winylopirydynowy SKMWP-15 234 Kelvina równanie 281 Koażel 28, 29
Kondensacja kapilarna, równanie termodynamiczne 263 Krzemiany magne/u 136. 137 Krzemionka(i)
chemiczna modyfikacja powierzchni 214 chlorowana, reakcja z alkoholem 216 fenylowe 230 metakrylowe 230 metyloallilowe 230 metylowinylowe 230 modyfikowane 218
- nasyconymi rodnikami 218
- o rodnikach organicznych 224 obróbka dimetylochlorosilanem 225
pochodna cytrynianowa 224
- mleczanowa 224
- aminowa 227
- eterowa 218
- karboksylowa 226
Krzemionka(i) pochodna olefinowa 218, 231
- sulfonowa 225 reakcje z aminami 216
- z chlorosilanami 216
- z y-propanoloaminoetoksysilanem
228
- z substancjami organicznymi 215 sulfonowanie kwasem chlorosulfino-
wym 225
uwodornione 218
wiązania powierzchniowe 218
widma w podczerwieni 230 Kserożel 29
dwutlenku tytanu, wpływ obróbki hydrotermicznej 81
kwasu krzemowego 33
----, wpływ obróbki hydrotermicznej 47
polihydrosiloksanu 222, 223 Kwas krzemowy, szybkość kondensacji 34
Makropory 18 Matryca 153
struktura porowata 167 Metanol, izotermy 79, 137, 197 Metoda(y)
adsorpcyjno-strukturalne 261
analizy luminescencyjnej 243
Brunauera, Emmetta i Tellera (BET) 262
elektrodializy 248
Kistlera, Kisielewa, Harwaya 263
mikroskopii elektronowej 268
molekularnych sond 267
porozymetrii rtęciowej 269
porozymetryczna, rozkład objętości porów 271
rozpraszania promieniowania rentgenowskiego 269
sklejania 51 Mezopory 18
objętość 268 Mikropory 19
objętość 268 Milligana efekt 119
Mordenit, sieć 95
Naftalen, adsorpcja na zeolitach 243 Napełniacze 233
Ochrona wzajemna przed krystalizacją
119
Odglinowanie 249 Olej gazowy, szybkość właściwa konwersji
163
Para wodna
adsorpcja 238
na żelu węglowo-krzemionkowym 180
izobary 238
izotermy 75, 193,203,223 Pirydyna, izotermy 226 Polietylosiloksan 194 Polifenylosiloksan 199 Polihydrosiloksany 199 Poliwinylosiloksany 199 Poroży metr rtęciowy 269 Pory
graniczna objętość adsorpcyjna 278
objętość 267
promienie efektywne żeli krzemionkowych 282
przejściowe 18
-, objętość 268
rozkład objętości 264, 271
sumaryczna objętość 21
wpływ pH na objętość 35 Powierzchnia
błonki 263
siadania 275 Propan, adsorpcja 245
Roztwór stały dwóch tlenków 146 Równanie BET 262
Równanie
Kelvina 281 Thomsona 264
termodynamiczne kondensacji kapilarnej 263
Sadza biała 233 Sieć
erionitu 95
mordenitu 95
zeolitu typu Y 95 Silantriole 222 Starzenie
chemiczne 43
fizyczne 43
hydrotermiczne 46 Submikropory 19 Supermikropory 19 Szkła 106
t-metoda de Boera 266 Tetraetoksysilan 201 Thomsona równanie 264 Tlenek (k i)
glinu, struktura porowata 66
magnezu 86
roztwory stałe 145, 146 Trietoksysilan 201
hydroliza 222 Tytanowęgle 190
Układy
Al2O3-Cr2()3 138 Al2O3-Fe2(), 138 Al2O.rNiO 138
dwuskładnikowe / kr/.emionkii 120 glinowo-chromowe. powierzchnia właściwa Ml
hydrofilowo-hydrofobowe 199 SiO2-Cr2O, 135 SiO2-MgO 135 SiO2-NiO 138 /eolit-polietylosiloksan 193 /eolit-polimetylosiloksan 193
I kłady
/eolit-polisiloksany 191
/eolil-poliwinylosiloksan 193
zeolit-żel glinowy 154
/eolit-żel glinowo-krzemionkowy 162
zeolit-żel krzemionkowy 159 Ultraporowatość 21
Węgle aktywne, graniczne objętości ad-
sórpcyjne porów 279 Winylosiloksonian sodu 194 Woda, szerokość linii protonowego rezonansu magnetycznego 239 Wodorotlenek
chromu 85
-, wpływ obróbki hydrotermicznej 86
cyrkonu 72
-, starzenie 73
-, wpływ cieczy intermicelarnej na strukturę 76
glinu 65
-, obróbka hydrotermiczna 68, 69
-, produkcja przemysłowa 72
-, stabilizacja żelu 71
magnezu 86
-, powierzchnia właściwa 87
-, wpływ cieczy intermicelarnej 89
-, zmianastruktury przez obróbkę hydrotermiczna 90
tytanu 78
żelaza(III)8I
Zeolity 93
adsorpcja naftalenu 243 aktywność adsorpcyjna 247 dekationizowane 246 formy wodorowe 246 metody regulowania selektywności 235 modyfikowanie 235 podział na grupy 23 skład chemiczny 94 sposoby regulowania zdolności adsorp-
cyjnych 98 synteza 97 trwałość w roztworach kwasów 96
Zeolity
typu A, adsorpcja amoniaku 240 —, - pary wodnej 238, 240 —, graniczna pojemność adsorpcyjna
komórki 240 ----, struktura 95
- X, adsorpcja pary wodnej 238 —; struktura 95
- Y, sieć 95 typy wnęk 94
wpływ jonowymiennych kationów 236 zmiana ciepła adsorpcji benzenu 242
------- heksanu 242
ZSM97
Zol kwasu krzemowego 30 czas zastygania 34
Żel(e)
cyrkonowo-krzemionkowe 132 drobnodyspersyjny 42 dwutlenku tytanu 78 glinowe, charakterystyka adsorpcyjna
66
glinowo-krzemionkowy 105, 120 -, aktywność statyczna 122 -, charakterystyka strukturalna 124 -, gęstość pozorna 122 -, krzywe rozkładu objętości porów 122 -, metody otrzymywania 121, 123 -, powierzchnia właściwa 125 grubodyspersyjny 42 krzemionkowy 29 -, alkaliczny 37 -, dojrzewanie 59
- E270
—, struktura 272
- fluorowany 220
- granulowany 50, 55
-, metody regulowania struktury 61 -, - sklejania 51
- modyfikowane, promienie efektywne
porów 282
- o strukturze bidyspersyjnej 57 -, objętość porów 35
-, odwracalność struktury 40
Żel(e)
krzemionkowy, otrzymywanie 30 -, powierzchnia 33 -, - właściwa 35
- półprzemysłowe 60
- przemysłowe, charakterystyka struk-
turalna 56
—, rodzaje 54
-, reakcje powierzchniowe 224
-, - z aminoalkoholem 228
-, starzenie 59
-, struktura porowata 38
-, szerokoporowaty 55
-, średnioporowaty 56
-, uwodorniony 222
-, w postaci kawałków 57
-, wąskoporowaty 55, 56, 103
-, wodoodporny 57
-, wpływ cieczy intermicelarnej 48
-, - obróbki kwasem 39
-, - starzenia hydrożelu w rozpuszczalnikach organicznych 45
-,-------w roztworach HF 44
-, zastosowanie 62
kuliste 58
starzenie chemiczne 43
- fizyczne 43 tytanowe 105
-, charakterystyka strukturalna 80
tytanowo-krzemionkowe 105, 129
uwodniony 28
węglowo-glinowe 187
-, gęstość pozorna 188
-, objętości makroporów 188
węglowo-krzemionkowy 179
-, gęstość pozorna 183, 186
-, objętość makroporów 183, 186
-, wpływ temperatury odwadniania na
objętość porów 181 -, - warunków przemywania 182 wiek 42
wodorotlenku glinu, otrzymywanie 67 żelazowo-krzemionkowe 127 -, wpływ cieczy intermicelarnej 128 -, - czasu starzenia 128

WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

Możesz dodać mnie do swojej listy ulubionych sprzedawców. Możesz to zrobić klikając na ikonkę umieszczoną poniżej. Nie zapomnij włączyć opcji subskrypcji, a na bieżąco będziesz informowany o wystawianych przeze mnie nowych przedmiotach.