[if gte mso 9]>Jednym z trudniejszych do rozwiązania problemów biologii i medycyny jest poznanie mechanizmów wymiany informacji między komórkami organizmów wielokomórkowych i zrozumienie mechanizmów odpowiedzi na sygnały zewnątrzkomórkowe. Złożoność tej odpowiedzi, nawet na poziomie pojedynczej komórki, jest zdumiewająca. Nic więc dziwnego, że jest to obecnie jedno z ważniejszych i najintensywniej badanych zagadnień biologii molekularnej i komórkowej.
Wyjaśnienie podstaw sygnalizacji zewnątrz- i wewnątrzkomórkowej ma zasadnicze znaczenie do zrozumienia funkcjonowania organizmów wielokomórkowych, w tym także człowieka. Niniejsze opracowanie przedstawia wybór informacji, które mogą stanowić podstawę do zrozumienia trudnych i niejednokrotnie w sposób niewystarczający opisanych w piśmiennictwie polskim zagadnień z tego zakresu. Monografia ta w założeniu autora powinna także umożliwić zainteresowanym dalsze własne studia nad tym problemem.
Od Autora
[if gte mso 9]>Normal021falsefalsefalsePLX-NONEX-NONE[if gte mso 9]>[if gte mso 10]>

Od autora 7
Wstęp 9
Część I. Cząsteczki sygnałowe
1. Cząsteczki przenoszące informację biologiczną między komórkami organizmów wielokomórkowych 13
1.1. Pochodne amin i aminokwasów 15
1.2. Ikozanoidy 16
1.3. Hormony steroidowe i inne małocząsteczkowe związki lipofilne 18
1.4. Oligo- i polipeptydy 20
2. Receptory 27
2.1. Receptory wewnątrzkomórkowe (jądrowe 30
2.2. Receptory błonowe 35
2.2.1. Receptory jonotropowe 39
2.2.2. Receptory związane z białkami G 42
2.2.3. Receptory o aktywności enzymatycznej 44
2.2.4. Receptory asocjujące z kinazami tyrozynowymi niereceptorowymi 52
2.2.5. Receptory podobne do białka Toll 56
2.2.6. Receptory z domeną śmierci i receptory pułapki 58
2.2.7. Receptory Notch 61
2.2.8. Receptory rozpuszczalne 64
2.2.9. Koreceptory 65
2.2.10. Rozmowa receptorów 68
3. Białka adaptorowe, kotwiczące i dokujące 75
3.1. Domeny białkowe 75
3.2. Białka adaptorowe 81
3.3. Białka kotwiczące 84
3.4. Białka dokujące 85
4. Białka G, cyklazy i cykliczne nukleotydy 89
4.1. Duże białka G 90
4.2. Superrodzina białek Ras 94
4.3. Cyklazy nukleotydowe 100
4.4. Tlenek azotu 102
5. Kinazy białkowe niereceptorowe 107
5.1. Kinazy białkowe serynowo-treoninowe 108
5.1.1. Kinazy białkowe AGC 108
5.1.2. Kinazy białkowe aktywowane mitogenami 115
5.1.3. Kinazy regulujące cykl komórkowy 118
5.1.4. Białka mTOR 123
5.1.5. Kinazy białkowe zależne od Ca2+/kalmoduliny 127
5.2. Kinazy białkowe tyrozynowe 128
5.2.1. Kinazy Janusa 129
5.2.2. Kinazy Src 131
5.2.3. Kinazy Abl 133
6. Fosfatazy, fosfolipazy i kinaza PI3K 137
6.1. Fosfatazy serynowo-treoninowe 137
6.2. Fosfatazy tyrozynowe 139
6.3. Fosfatydyloinozytole w sygnalizacji wewnątrzkomórkowej 141
6.3.1. Kinaza 3-fosfoinozytydów (PI3K) i fosfataza PTEN 141
6.3.2. Fosfolipaza C 143
7. Białka wiążące wapń 147
7.1. Kalmodulina 149
7.2. Aneksyny 151
8. Czynniki transkrypcyjne 153
8.1. NF-κB 154
8.2. Białka STAT 155
8.3. Białka Smad 157
8.4. NF-AT 158
8.5. NICD (wewnątrzkomórkowa część receptorów Notch 160
8.6. AP-1 161
8.7. Myc 162
8.8. Czynniki transkrypcyjne E2F 163
8.9. Rodzina białka p53 164
9. Kaspazy, białka Bcl-2 i inhibitory apoptozy 169
9.1. Kaspazy 169
9.2. Inhibitory apoptozy 172
9.3. Białka Bcl-2 174
Część II. Sygnały życia i sygnały śmierci
1. Hormonalna regulacja syntezy i rozkładu glikogenu 181
2. Sygnalizacja mitogenna 187
2.1. Aktywacja receptorów czynników wzrostowych 188
2.2. Przekaz sygnału mitogennego 190
2.3. Inhibicja sygnału mitogennego na poziomie receptorów GF 193
3. Molekularne mechanizmy działania transformującego czynnika wzrostowego typu β (TGFβ 197
3.1. Uwalnianie aktywnego TGFβ z kompleksu latentnego 199
3.2. Mechanizm aktywacji receptorów TGFβ i sygnalizacja z udziałem białek Smad 200
4. Stymulowana cytokinami transmisja sygnału wewnątrzkomórkowego 207
5. Apoptoza zależna i niezależna od receptorów 215
Zakończenie 221
Indeks 225