Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

METODY PODZIAŁU W LABORATORIUM CHEMICZNYM Hecker

09-02-2015, 13:27
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.
Cena kup teraz: 9.99 zł     
Użytkownik Profi-Libris
numer aukcji: 5043534626
Miejscowość Katowice
Wyświetleń: 2   
Koniec: 09-02-2015, 12:29

Dodatkowe informacje:
Stan: Używany
Okładka: miękka

info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

METODY PODZIAŁU W LABORATORIUM CHEMICZNYM

E. Hecker

Wydawnictwo: PWN, 1958
Oprawa: miękka
Stron: 298
Stan: bardzo dobry, nieaktualna pieczątka

SPIS RZECZY

Część ogólna

Wprowadzenie
   
A. Podstawy teoretyczne metody podziału   

I. Prawo podziału Nernsta    ,   
1. Współczynnik podziału   
2. Pomiar współczynników podziału   
a. Sposób postępowania   
b. Oznaczanie składu roztworów   
a Metody analityczne   
fi Aparaty do odparowywania   

II. Podział wielostopniowy   
1. Doświadczenia podstawowe   
2. Parametry podziału   
a. Liczba podziału   
b. Współczynnik rozdziału i współczynnik objętościowy . .

B. Podział nieciągły   

I Aparatura   
1. Proste baterie podziałowe   
1. Elementy podziałowe oparte na zasadzie U-rurki ....
2. Elementy podziałowe oparte na zasadzie dekantacji . . .
2. Automatyczne baterie podziałowa    

II. Metoda podziału nieciągłego   
1. Wytrząsanie jednorazowe i wielokrotne   
2. Podział Craiga    
a. Proces podstawowy   
a Sposób postępowania    
fi Obliczanie, i znaczenie teoretycznych krzywych rozdziału y Kształt krzywych rozdziału w warunkach doskonałych <5 Kształt krzywych rozdziału w warunkach niedoskonałych
|p. Metod; wtórnego frakcjonowania   
a Metoda obiegu kołowego   
/>' Mi-lody odbierania; Odbieranie faz całkowite. Odbieranie jednej la/y: Odbieranie faz przemienne, Odbieranie dwóch faz .... :t. I'odział 0'Keeffe   
a. Sposób postępowania    
b. Kształt krzywych rozdziału   
i. Podział Watanabe-Morikawa   

III. Efekt rozdzielania i jego znaczenie   
I. Wynik rozdzielania przy podziale metodą Craiga    
a. Funkcja rozdzielania dla procesu podstawowego    
b. Wynik rozdzielania i zakres stosowania metody wtórnego frakcjono­
wania    

c. Podział na bateriach automatycznych    
a. Zastosowanie             
/<. Obliczanie teoretycznych krzywych podziału   
:'. Wynik rozdzielania i zakres stosowania podziału 0'Keeffe i Watanabe-
Morikawa    
.i. Zdolność dzielenia się a struktura chemiczna   
a. W spółczynnik podziału a układ rozpuszczalników   
b. W spółczynnik rozdziału a układ rozpuszczalników   
a Mieszalność cieczy   

IV. Zastosowanie buforów oraz sposób ich działania   
y Połączenie kompleksowe a podział   
I \ . Zastosowanie metody Craiga w analizie   
1. Badanie czystości i identyfikacja substancji   
2. Oznaczenie ciężaru cząsteczkowego   
a. Zasada postępowania   
I>. Zastosowanie do peptydów   

C. Podział ciągły


I. Aparatura   
1. Perforatory        
2. Aparatura stosowania w podziale ciągłym i wielostopniowym   
a. Podziałowe cylindry        
b. Podziałowe kolumny i baterie   

II. Postępowanie przy podziale ciągłym   

D. Granice podziału wielostopniowego   

Część szczegółowa

A. Podział substancji organicznych   


I. Wybór układów rozpuszczalników   
1. Badanie wstępne   
2. Polepszenie zdolności dzielenia się substancji    
1. Wpływ dodatków na układ rozpuszczalników   
2. Zapobieganie tworzeniu się emulsji   

II. I kłady rozpuszczalników i współczynniki podziału    
1. Aminokwasy, peptydy i proteidy   
2. Antybiotyki   
3. Produkty przemiany materii i czynniki biologiczne   
1. Alkohole i glikole, węglowodany i alkohole wielowodorotlenowe . . .
Estry cukrów i glikozydy   
6. Kwasy alifatyczne i aromatyczne   
a. Alifatyczne kwasy jednokaeboksylowe   
b. Alifatyczne kwasy wielokarboksylowe        
c. Aromatyczne kwasy karboksylowe i sulfonowe   
7. Fenole oraz substancje naturalne o charakterze fenolowym    
8. Aminy alifatyczne i aromatyczne   
9. Związki heterocykliczne oraz substancje naturalne o charakterze heterocy­klicznym    
a. Proste związki heterocykliczne   

III. Substancje naturalne o charakterze heterocyklicznym   
10. .Alkaloidy i związki zasadowe o własnościach leczniczych    
11. Steroidy i kwasy żółciowe   
12. Estry, amidy kwasowe, aldehydy, ketony , związki pochodzenia naturalnego o charakteize chinoidowym   
I.i. Tłuszcze i fosfatydy   
14. Węglowodory i azuleny   

B. Podział substancji nieorganicznych   

I. Wybór układów rozpuszczalników   

II. Układy rozpuszczalników i współczynniki podziału    
1. Kompleksy wewnętrzne   
a. Kompleksy dwufenylotiokarhazonowe (ditizony)   
li. Kompleksy 8-Oksychinolinowe   
c. Kompleksy z 1,3-dwuketonami   
d. Kupfepmy i inne kompleksy metali   
2. Halogenki   
Chlorki   
a. Bromki, jodki, fluorki   
3. Tiocyjaniany   
4. Azotany   
5. Różne substancje nieorganiczne        

Obliczenia pomocnicze

A. Obliczenia teoretycznych krzywych rozdziału w metodzie Craiga

I. Proces podstawowy   
1. Wzór dokładny   
2. Wzór przybliżony dla n > 100    

II. Metoda całkowitego odbierania   
1. Wzór dokładny   
2. Wzór przybliżony dla n > 100   

III. Metoda odbierania jednej fazy   
1. Wzór dokładny   
2. W zór przybliżony dla n > 300    

IV. Metoda odbierania przemiennego   

V. Metoda odbierania dwóch faz   


B. Tablice, matematyczne (załączono w osobnym zeszycie)


Literatura    
Skorowidz   

strona o mnie | nasza oferta | komentarze | kontakt

Copyright © 2011 Profi-Libris Marcin Badocha
created by krzysztofschmidt