Skład
1 tabl. do rozgryzania i żucia zawiera 200 mg wodorotlenku glinu, 200 mg wodorotlenku magnezu i 25 mg symetykonu.
Działanie
Preparat o skojarzonym
działaniu składników. Działanie preparatu polega na zobojętnianiu kwasu
solnego i redukcji nadmiernej ilość gazów jelitowych. Preparaty glinu i
magnezu działają ochraniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i
dwunastnicy. Symetykon zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzy gazu
znajdujących się w przewodzie pokarmowym. Zjawisko to zachodzi na
granicy faz pomiędzy płynną zawartością przewodu pokarmowego i
znajdującego się tam gazu. Ułatwia to zarówno wchłanianie gazu przez
ścianę jelit do krwioobiegu jak i jego wydalanie na zewnątrz wskutek
ruchów perystaltycznych. Początek działania w postaci zobojętniania
kwasu solnego oraz ustępowania bólu u pacjentów ze zgagą występuje po
10-15 min od przyjęcia preparatu. Działanie utrzymuje się do 3 h lub
dłużej, szczególnie jeśli lek neutralizujący był przyjęty po posiłku.
Wskazania
Łagodzenie objawów związanych z chorobą wrzodową żołądka i
dwunastnicy, zapaleniem błony śluzowej żołądka, nadkwaśnością,
przepukliną rozworu przełykowego, niestrawnością i innymi zaburzeniami
żołądkowo-jelitowymi (zgaga, wzdęcia).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki
preparatu. Ciężka niewydolność nerek, szczególnie leczona dializami. Nie
należy stosować u dzieci poniżej 6 lat.
Środki ostrożności
Leki zobojętniające mogą
maskować objawy krwawienia do przewodu pokarmowego u pacjentów
stosujących NLPZ. Ze względu na zawartość aspartamu, preparat nie
powinien być stosowany u pacjentów z fenyloketonurią. Preparat zawiera
sorbitol i nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją
fruktozy.
Ciąża i laktacja
Nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Reakcje nadwrażliwości,
biegunka, zaparcia, wzdęcia, nadmierne oddawanie gazów, hipofosfatemia,
hipokalcemia, hiperkalciuria, hipermagnezemia u pacjentów z
niewydolnością nerek, demencja lub encefalopatia podczas długotrwałego
stosowania u pacjentów z niewydolnością nerek (szczególnie u pacjentów
dializowanych), osteomalacja i osteodystrofia u pacjentów długotrwale
stosujących duże dawki leku.
Interakcje
Preparat może zmniejszać
wchłanianie: tetracyklin, antybiotyków makrolidowych (azytromycyna),
metronidazolu, fluorowanych chinolonów (cyprofloksacyna, ofloksacyna),
inhibitorów ACE, pochodnych benzodiazepiny i neuroleptyków
fenotiazynowych, β-adrenolityków (atenolol, propranolol), antagonistów
receptora H2, preparatów żelaza, leków przeciwgrzybiczych
(ketokonazol), przeciwprątkowych (izoniazyd), glikokortykosteroidów,
salicylanów, digoksyny, fenytoiny, lewotyroksyny. Preparat może
zwiększyć wchłanianie: doustnych leków przeciwcukrzycowych z grupy
sulfonylomocznika (glipizyd, glibenklamid, chlorpropamid, tolbutamid),
pochodnych kumaryny, nifedypiny, amoksycyliny, pentoksyfiliny i
pseudoefedryny. Poprzez zwiększenie pH moczu preparat może: zmniejszyć
skuteczność leczenia mającego na celu jego zakwaszenie (np. kwasem
askorbowym, chlorkiem amonu, fosforanem sodu lub potasu), zmniejszyć
wydalanie z moczem amfetaminy, chinidyny, mekamylaminy, a zwiększyć
wydalanie salicylanów, może też zmniejszyć rozpuszczalność
fluorochinolonów powodując krystalurię. Pomiędzy stosowaniem preparatu i
innych leków stosowanych doustnie należy zachować co najmniej 2 h
przerwy.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i dzieci od 6
lat: 1-3 tabl. między posiłkami, przed snem i w przypadku wystąpienia
dolegliwości żołądkowych. Maksymalna dawka dobowa wynosi 12 tabl. Dawki
maksymalnej nie należy stosować dłużej niż 2 tyg. Nie należy połykać
tabletek w całości.
