Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

Leksykon chorób dziedzicznych i wad rozwojowych

19-01-2012, 21:55
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.
Cena kup teraz: 10 zł     
Użytkownik kralach
numer aukcji: 2036702843
Miejscowość Kraków
Wyświetleń: 4   
Koniec: 14-01-2012 08:48:08
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

Witam Wszystkich Allegrowiczów!
Serdecznie zapraszam do udziału na moich innych aukcjach

:oto moje warunki sprzedaży:

1.Nie wysyłam za granicę
2.Nie wysyłam za pobraniem
3.Wpłata tylko na konto,w którym należy podać swój login
4.Przesyłki wysyłam w ciągu 96 godzin
5.Komentarz wystawiam jako drugi
6.Zgadzam się na udział w aukcjach, osób które nie mają w pełni aktywowanego konta

7.Przedmioty staram się pakować bardzo bezpiecznie aby nie zniszczyć przesyłki;
   

8.Wszystko wysyłam paczką poleconą priorytetową i ekonomiczna wyłącznie na terenie kraju (Polska).
9. UWAGA
nie ponoszę odpowiedzialności za uszkodzenia powstałe z winy Poczty Polskiej oraz opóźnień w dostawie;.

10. PROSZĘ O ROZWAŻNE LICYTOWANIE -
NIE ODWOŁUJĘ OFERT!!!
________________________________________________________________________________________
    

     Witkowski, Prokop - Leksykon chorób dziedzicznych i wad rozwojowych


  •  Wydawnictwo i rok wydania: PZWL 1982
  • Okładka:  twarda
  • Stron: 747
  • Stan: db (zabrudzenia )

_________________________________________________________________________________________
 Przedmowa do drugiego wydania niemieckiego
Porównując cztery dotychczas opublikowane wydania katalogu wad mendlowskich u człowieka, redagowanego przez McKusicka, można stwierdzić, że rocznic przybywa około 100 nowo wykrytych lub wyodrębnionych na podstawie dokładnych analiz genetyczno-nozologicznych anomalii lub jednostek chorobowych. Nic więc dziwnego, że drugie wydanie tegoż leksykonu, wychodzące w rok po pierwszym, wymagało znacznego poszerzenia.
Tak więc — uwzględniając również ukazanie się tego wydania książki za granicą — dodano około 100 nowych haseł.
W związku z licznymi zgodnymi w treści uwagami Czytelników doszliśmy do wniosku, że w związku z rzadkim występowaniem — większość nionogenowo uwarunkowanych chorób dziedzicznych może stanowić dla lekarza poważny problem diagnostyczny, przy czym ustalenie rozpoznania stanowi nawet waruek wstępny i najistotniejszy element wyjściowy w poradnictwie genetycznym. Z tego też względu rozszerzyliśmy w drugim wydaniu uwagi i wskazówki dotyczące rozpoznania różnicowego, a także uzupełniliśmy to wydanie o permutowany indeks objawów. Powinien on stanowić ułatwienie zidentyfikowania obserwowanego zespołu na podstawie łatwego do stwierdzenia objawu głównego. Za sugestie w tej materii oraz bardzo cenną i fachową pomoc w ułożeniu rejestru dziękujemy przede wszystkim Panu Doktorowi G. Thymnikowi z Magdeburga oraz Panu Ch. Hartmannowi z Berlina.
Mimo poszerzenia, nasz leksykon nie pretenduje również w drugim wydaniu do miana kompletnego. Przede wszystkim zrezygnowaliśmy na razie z opisu rozmaitych nowo ustalonych zespołów uwarunkowanych aberracjami struktury chromosomów, wykrytych w ostatnich latach za pomocą technik prążkowych („banding techniques"), gdyż będące w naszej dyspozycji materiały wydają się być jeszcze zbyt heterogenne.
Radą, uzupełnieniami i krytyką dopomogli nam w opracowaniu drugiego wydania Panie i Panowie Profesorowie: 7. Syllm-Rapoport, H. A. Freye, W. Fuhrmann, G. Koch, A. Pfeiffer, T. Śalamon i R. Zuchrt, jak również Panowie Doktorzy: K. H. Bauch, E. Czibor i J. Liidcke. Składamy im za to podziękowania.
R.  Witkoioski                          O. Prokop