Tytuł

Kompendium farmakologii

 

1. Farmakologia ogólna
2. Leki wpływające na autonomiczny układ nerwowy
2.1. Leki wpływające na przekazywanie bodźców we współczulnym układzie nerwowym
2.1.1. Efekty pobudzenia układu współczulnego
2.1.2. Transmisja synaptyczna we współczulnym układzie nerwowym
2.1.3. Leki pobudzające układ współczulny
2.1.3.1. Leki pobudzające receptory a-adrenergiczne
2.1.3.2. Leki pobudzające receptory b-adrenergiczne
2.1.3.3. Leki pobudzające receptory a- i b-adrenergiczne
2.1.4. Leki hamujące układ współczulny
2.1.4.1. Leki blokujące receptory a-adrenergiczne
2.1.4.2. Leki blokujące receptory b-adrenergiczne
2.1.4.3. Leki blokujące receptory a- i b-adrenergiczne
2.1.4.4. Leki hamujące czynność presynaptycznych struktur w zakończeniach nerwów współczulnych
2.2. Leki wpływające na przekazywanie bodźców w przywspółczulnym układzie nerwowym
2.2.1. Efekty pobudzenia układu przywspółczulnego
2.2.2. Transmisja synaptyczna w przywspółczulnym układzie nerwowym
2.2.3. Leki pobudzające układ przywspółczulny
2.2.3.1. Leki pobudzające bezpośrednio receptory cholinergiczne
2.2.3.2. Inhibitory acetylocholinoesterazy
2.2.4. Leki hamujące układ przywspółczulny
2.3. Leki ganglioplegiczne
3. Leki psychotropowe
3.1. Leki anksjolityczne
3.1.1. Leki stosowane krótkotrwale w leczeniu wzmożonego napięcia i stanów lękowych
3.1.1.1. Pochodne benzodiazepiny
3.1.1.2. Inne leki stosowane krótkotrwale w leczeniu wzmożonego napięcia i stanów lękowych
3.1.2. Leki stosowane długotrwale w leczeniu wzmożonego napięcia i stanów lękowych
3.1.2.1. Pochodne azaspironu
3.1.2.2. Leki przeciwdepresyjne stosowane w leczeniu stanów lękowych
3.2. Leki neuroleptyczne
3.2.1. Neuroleptyki o budowie dwupierścieniowej
3.2.2. Neuroleptyki o budowie trójpierścieniowej
3.2.2.1. Pochodne fenotiazyny
3.2.2.2. Pochodne tioksantenu
3.2.2.3. Pochodne azepiny, oksapiny i tiepiny
3.2.3. Neuroleptyki o innej budowie wielopierścieniowej
3.2.3.1. Pochodne butyrofenonu
3.2.3.2. Pochodne difenylobutyloaminy
3.2.3.3. Pochodne benzamidu
3.2.3.4. Pochodne indolu i piperazyny
3.2.4. Neuroleptyki atypowe
3.3. Leki przeciwdepresyjne
3.3.1. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników
3.3.1.1. Nieselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego
3.3.1.2. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
3.3.1.3. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI)
3.3.2. Leki hamujące wychwyt zwrotny neuroprzekaźników o działaniu receptorowym
3.3.2.1. Inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny blokujące receptory serotoninergiczne
3.3.2.2. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny blokujące receptory noradrenergiczne
3.3.3. Leki o działaniu receptorowym
3.3.4. Leki o atypowym mechanizmie działania
3.3.5. Inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO)
3.3.5.1. Nieselektywne inhibitory oksydazy monoaminowej
3.3.5.2. Selektywne inhibitory oksydazy monoaminowej
3.3.6. Leki normotymiczne
4. Środki psychodysleptyczne i środki psychostymulujące. Leki nootropowe i prokognitywne
4.1. Środki psychodysleptyczne
4.2. Środki psychostymulujące
4.3. Leki nootropowe
4.4. Leki prokognitywne
5. Leki nasenne i uspokajające
5.1. Leki nasenne
5.1.1. Pochodne benzodiazepiny
5.1.2. Pochodne cyklopirolonu
5.1.3. Pochodne imidazolopirydyny
5.1.4. Pochodne pirazolopirymidyny
5.1.5. Pochodne kwasu barbiturowego
5.1.6. Pochodne tiazolu
5.1.7. Pochodne tetrahydroindenofuranu
5.2. Leki uspokajające
6. Leki przeciwpadaczkowe
6.1. Leki blokujące kanały sodowe
6.2. Leki blokujące kanały wapniowe
6.3. Leki aktywujące kanały potasowe
6.4. Leki aktywujące neuroprzekaźnictwo GABA-ergiczne
6.5. Leki blokujące neuroprzekaźnictwo glutaminergiczne
7. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona
7.1. Leki pobudzające przekaźnictwo dopaminergiczne
7.1.1. Lewodopa i inhibitory metabolizmu lewodopy
7.1.2. Inhibitory monoaminooksydazy typu B
7.1.3. Leki pobudzające receptory dopaminergiczne
7.1.4. Leki zwiększające uwalnianie dopaminy
7.2. Leki hamujące przekaźnictwo cholinergiczne
8. Leki przeciwbólowe działające na receptory opioidowe
8.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe
8.1.1. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym
8.1.1.1. Fenantrenowe alkaloidy opium i ich półsyntetyczne pochodne
8.1.1.2. Syntetyczne leki przeciwbólowe
8.1.2. Narkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym
8.2. Leki o antagonistycznym działaniu na receptory opioidowe
9. Środki znieczulenia ogólnego
9.1. Anestetyki dożylne
9.2. Anestetyki wziewne
9.3. Opioidowe leki przeciwbólowe
9.4. Środki zwiotczające
9.4.1. Środek znoszący działanie niedepolaryzujących środków zwiotczających - sugammadeks
9.5. Środek wywołujący sen farmakologiczny w urazach mózgu
9.6. Środki stosowane do znieczulenia dordzeniowego
10. Środki znieczulające miejscowo
10.1. Środki znieczulające miejscowo z grupy amidów
10.1.1. Mechanizm znieczulającego działania związków amidowych
10.1.2. Sposoby znieczulenia miejscowego
10.1.3. Działania niepożądane
10.1.4. Właściwości i zastosowanie środków znieczulających miejscowo z grupy amidów
10.2. Analog ?-konopeptydu - zikonotid
10.3. Inne środki znieczulające miejscowo
10.4. Kokaina
10.5. Środki znieczulające miejscowo o działaniu drażniącym
11. Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe
11.1. Leki porażające płytkę motoryczną
11.1.1. Leki porażające presynaptyczną część płytki motorycznej
11.1.2. Leki porażające postsynaptyczną część płytki motorycznej
11.1.2.1. Leki powodujące blok polaryzacyjny
11.1.2.2. Leki powodujące blok depolaryzacyjny
11.2. Leki stosowane w stanach spastycznych mięśni szkieletowych
11.2.1. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie OUN i rdzenia kręgowego
11.2.2. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych, działające na poziomie komórki mięśniowej
12. Leki wpływające na czynność skurczową macicy w okresie porodu
12.1. Leki tokolityczne
12.1.1. Siarczan magnezu
12.1.2. Leki pobudzające receptory b2-adrenergiczne
12.1.2.1. Ritodryna
12.1.2.2. Fenoterol
12.1.3. Leki blokujące kanały wapniowe z grupy dihydropirydyny
12.1.3.1. Nifedipina
12.1.4. Leki blokujące receptory oksytocyny
12.1.4.1. Atosiban
12.2. Leki tokotoniczne stosowane podczas porodu
12.2.1. Leki stosowane w I okresie porodu (okres preindukcji)
12.2.1.1. Dinoproston
12.2.2. Leki zwiększające kurczliwość macicy stosowane w II okresie porodu (okres indukcji)
12.2.2.1. Oksytocyna
12.2.2.2. Dinoprost
12.2.3. Leki stosowane w III okresie porodu
12.2.3.1. Oksytocyna
12.2.3.2. Karbetocyna
12.2.3.3. Metyloergometryna
13. Leki moczopędne
13.1. Wstęp2
13.2. Podział leków moczopędnych
13.2.1. Leki moczopędne działające na kanalik kręty bliższy
13.2.2. Pętlowe leki moczopędne
13.2.2.1. Pochodne sulfonamidowe
13.2.2.2. Pochodne kwasu dichlorofenoksyoctowego
13.2.3. Leki moczopędne działające na korowy odcinek kanalika krętego dalszego
13.2.3.1. Tiazydy
13.2.3.2. Leki moczopędne o działaniu podobnym do tiazydów
13.2.4. Leki moczopędne działające na końcowe odcinki kanalików krętych dalszych i kanaliki zbiorcze (oszczędzające potas)
13.2.4.1. Leki moczopędne działające antagonistycznie do aldosteronu
13.2.4.2. Leki moczopędne blokujące kanały sodowe w końcowych odcinkach kanalików krętych dalszych i w kanalikach zbiorczych działające niezależnie od aldosteronu
13.2.5. Leki moczopędne zwiększające przesączanie w kłębuszkach nerkowych
13.2.5.1. Ksantynowe leki moczopędne
13.2.5.2. Roślinne leki moczopędne
13.2.6. Osmotyczne leki moczopędne
13.3. Leki stosowane w zaburzeniach wodno-elektrolitowych spowodowanych nieprawidłowym wydzielaniem wazopresyny
13.3.1. Akwaretyki stosowane w zespole niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (zespole SIADH)
13.3.2. Leki stosowane w moczówce prostej
13.4. Leki stosowane w zaburzeniach w oddawaniu moczu
13.4.1. Leki stosowane w utrudnionym oddawaniu moczu z powodu rozrostu gruczołu krokowego (prostaty)
13.4.2. Leki stosowane w nietrzymaniu moczu
14. Leki wpływające na naczynia krwionośne
14.1. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
14.1.1. Leki moczopędne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
14.1.2. Leki b-adrenolityczne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
14.1.3. Inhibitory konwertazy angiotensyny I
14.1.4. Antagoniści receptora angiotensynowego AT1 (sartany)
14.1.5. Leki blokujące kanały wapniowe
14.1.5.1. Kanały wapniowe zależne od potencjału błonowego
14.1.5.2. Podział leków blokujących kanały wapniowe
14.1.5.3. Leki wybiórczo blokujące powolne kanały wapniowe
14.1.5.4. Leki blokujące niewybiórczo powolne kanały wapniowe
14.1.6. Inhibitory reniny
14.1.7. Leki o ośrodkowym działaniu hipotensyjnym
14.1.7.1. Leki hipotensyjne pobudzające w śródmózgowiu receptory a2-adrenergiczne
14.1.7.2. Leki hipotensyjne pobudzające receptory imidazolowe w ośrodkowym układzie nerwowym
14.1.7.3. Metyldopa
14.1.7.4. Alkaloidy rauwolfii
14.1.8. Leki hipotensyjne działające przez blokowanie receptorów a1-adrenergicznych
14.1.9. Leki hipotensyjne bezpośrednio rozszerzające mięśnie gładkie naczyń krwionośnych
14.1.9.1. Pochodne hydrazynoftalazyny
14.1.9.2. Nitroprusydek sodu
14.1.10. Leki hipotensyjne otwierające kanały potasowe
14.1.11. Inne leki hipotensyjne
14.1.11.1. Postępowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego
14.1.11.2. Leczenie hipotensyjne doraźne ze wskazań nagłych
14.2. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego
14.2.1. Analogi prostacykliny
14.2.2. Analogi prostaglandyn
14.2.3. Metyloksantyny
14.2.4. Inne leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego
14.3. Leki stosowane w zaburzeniach krążenia mózgowego
14.3.1. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie receptorów a-adrenergicznych
14.3.2. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez blokowanie działania serotoniny
14.3.3. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez niewybiórcze blokowanie kanałów wapniowych
14.3.4. Leki poprawiające ukrwienie ośrodkowego układu nerwowego przez rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych
14.4. Leki stosowane w zaburzeniach erekcji
14.5. Leki stosowane w leczeniu migreny
14.5.1. Alkaloidy sporyszu stosowane w leczeniu migreny
14.5.2. Leki pobudzające receptory serotoninowe-HT1B/1D stosowane w leczeniu migreny
14.5.3. Leki stosowane w zapobieganiu napadom migreny
14.6. Leki stosowane w przewlekłej niewydolności naczyń żylnych kończyn dolnych
14.7. Leki stosowane w obrzęku naczynioruchowym
14.7.1. Inhibitor esterazy C1 (C1-INH)
14.7.2. Leki blokujące receptor bradykininy typu B2
14.7.3. Leki blokujące działanie kalikreiny
15. Leki przeciwarytmiczne
15.1. Wstęp
15.1.1. Przebieg pobudzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym serca
15.1.2. Przebieg potencjału czynnościowego w komórkach mięśnia komór
15.1.3. Rola jonów Ca2+ w skurczu mięśnia sercowego
15.1.4. Zaburzenia rytmu serca
15.2. Leki przeciwarytmiczne grupy I - blokujące kanał sodowy
15.2.1. Leki przeciwarytmiczne grupy I A
15.2.2. Leki przeciwarytmiczne grupy I B
15.2.3. Leki przeciwarytmiczne grupy I C
15.3. Leki przeciwarytmiczne blokujące receptory adrenergiczne b (grupa II)
15.3.1. Działania niepożądane leków przeciwarytmicznych grupy II
15.4. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały potasowe (grupa III)
15.4.1. Kanały potasowe w sercu
15.4.2. Leki blokujące kanały potasowe w sercu
15.5. Leki przeciwarytmiczne blokujące kanały wapniowe (grupa IV)
15.6. Inne leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca
16. Leki stosowane w niewydolności mięśnia sercowego
16.1. Wstęp
16.2. Leczenie przewlekłej niewydolności serca
16.3. Podstawowe grupy leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca
16.3.1. Inhibitory konwertazy angiotensyny
16.3.2. Leki blokujące receptor AT1 angiotensyny II
16.3.3. Leki moczopędne
16.3.4. Leki blokujące receptory b-adrenergiczne
16.3.5. Antagoniści aldosteronu
16.4. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego (działające dodatnio inotropowo)
16.4.1. Glikozydy nasercowe
16.4.2. Inne leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego
16.5. Przedsionkowe peptydy natriuretyczne
16.6. Leki kardioprotekcyjne (osłaniające mięsień sercowy)
17. Leki zwiększające przepływ wieńcowy
17.1. Wstęp
17.2. Azotany i azotyny
17.3. Zastosowanie leków b-adrenolitycznych w chorobie wieńcowej
17.4. Zastosowanie leków blokujących kanały wapniowe w chorobie wieńcowej
17.4.1. Leki wybiórczo blokujące kanały wapniowe typu L stosowane w chorobie wieńcowej
17.4.2. Leki niewybiórczo blokujące kanały wapniowe stosowane w chorobie wieńcowej
17.5. Inne leki stosowane w chorobie niedokrwiennej serca
17.5.1. Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę
17.5.2. Leki osłaniające komórki mięśnia sercowego
17.5.3. Leki otwierające kanały potasowe zależne od ATP (KATP) w sercu
17.5.4. Leki selektywnie hamujące prąd rozrusznikowy
17.6. Leczenie zawału mięśnia sercowego
18. Leki stosowane we wstrząsie
18.1. Wstęp
18.2. Postępowanie we wstrząsie
19. Leki wpływające na układ krzepnięcia krwi
19.1. Leki hamujące krzepliwość krwi (antykoagulanty)
19.1.1. Leki przeciwpłytkowe
19.1.1.1. Leki hamujące aktywność cyklooksygenazy w płytkach krwi
19.1.1.2. Leki hamujące aktywację płytek krwi przez ADP
19.1.1.3. Leki hamujące agregację płytek krwi przez cAMP
19.1.1.4. Leki blokujące receptory płytkowe GP IIb/IIIa
19.1.1.5. Leki hamujące wytwarzanie płytek krwi
19.1.2. Leki hamujące aktywność trombiny
19.1.2.1. Antytrombina III
19.1.2.2. Hirudyny
19.1.2.3. Argatroban
19.1.2.4. Dabigatran
19.1.3. Leki potęgujące działanie antytrombiny III
19.1.3.1. Heparyna
19.1.3.2. Heparyny małocząsteczkowe
19.1.3.3. Heparynoidy
19.1.4. Wybiórcze inhibitory czynnika Xa
19.1.5. Aktywne białko C
19.1.6. Antagoniści witaminy K
19.1.7. Leki defibrynujące
19.1.8. Leki fibrynolityczne (trombolityczne)
19.1.8.1. Leki fibrynolityczne I generacji
19.1.8.2. Leki fibrynolityczne II generacji
19.1.8.3. Leki fibrynolityczne III generacji
19.1.9. Środki hamujące krzepnięcie krwi stosowane in vitro
19.2. Leki zwiększające krzepliwość krwi
19.2.1. Środki stosowane w niedoborach czynników krzepnięcia krwi
19.2.1.1. Środki stosowane w pierwotnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi
19.2.1.2. Środki stosowane we wtórnym niedoborze czynników krzepnięcia krwi
19.2.2. Leki stosowane w niedoborach płytek krwi
19.2.3. Leki hamujące fibrynolizę
19.2.4. Środki zwiększające krzepliwość krwi do stosowania miejscowego
20. Leki wpływające na układ krwiotwórczy
20.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost kolonii komórek układu krwiotwórczego
20.1.1. Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie erytrocytów
20.1.2 Rekombinowane czynniki pobudzające wytwarzanie i dojrzewanie komórek układu granulocytów i/lub makrofagów
20.1.3. Rekombinowane czynniki pobudzające wzrost megakariocytów
20.2. Leki stosowane w niedokrwistościach niedoborowych
20.2.1. Leki stosowane w niedokrwistościach z niedoboru żelaza
20.2.2. Leki stosowane w niedokrwistościach megaloblastycznych
20.2.2.1. Witamina B12
20.2.2.2. Kwas foliowy
20.3. Inne leki wpływające na układ krwiotwórczy
20.3.1. Leki służące do pozyskiwania komórek macierzystych przy przeszczepach szpiku
21. Leki wpływające na układ oddechowy
21.1. Leki przeciwkaszlowe
21.1.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym
21.1.1.1. Leki przeciwkaszlowe opioidowe
21.1.1.2. Leki przeciwkaszlowe nieopioidowe działające ośrodkowo
21.1.2. Leki przeciwkaszlowe działające obwodowo
21.2. Leki wykrztuśne
21.2.1. Leki wykrztuśne o drażniącym mechanizmie działania
21.2.1.1. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej oskrzeli
21.2.1.2. Leki działające wykrztuśnie przez drażnienie błony śluzowej układu pokarmowego
21.2.2. Solne środki wykrztuśne
21.2.3. Leki o działaniu mukolitycznym
21.2.4. Detergenty
21.3. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia w krążeniu płucnym
21.3.1. Pochodne prostacykliny
21.3.2. Inhibitory fosfodiesterazy
21.3.3. Leki blokujące receptory endoteliny
21.4. Inne leki stosowane w schorzeniach układu oddechowego
22. Leki stosowane w leczeniu dychawicy oskrzelowej (astmy)
22.1. G likokortykosteroidy stosowane w postaci wziewnej
22.2. Kromony - kromoglikan disodowy i nedokromil sodu
22.3. Teofilina w postaci o przedłużonym uwalnianiu
22.4. Leki pobudzające receptory ß-adrenergiczne stosowane w dychawicy oskrzelowej
22.5. Leki cholinolityczne stosowane w leczeniu dychawicy oskrzelowej
22.6. Antagoniści receptora leukotrienów i inhibitory syntezy leukotrienów stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej
22.7. Inhibitor-lipooksygenazy leukotrienów9
22.8. Schemat leczenia astmy oskrzelowej
22.9. Zasady postępowania w nagłym napadzie astmy
23. Histamina i leki przeciwhistaminowe
23.1. Histamina
23.2. Leki przeciwhistaminowe
23.2.1. Leki przeciwhistaminowe I generacji
23.2.2. Leki przeciwhistaminowe II generacji
23.3. Leki hamujące degranulację komórek tucznych
24. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwreumatyczne oraz leki stosowane w fibromialgii, okresowych zespołach zależnych od kriopiryny i w miastenii
24.1. Wstęp
24.1.1. Mechanizmy rozwoju stanu zapalnego
24.1.2. Mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych
24.1.3. Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na syntezę prostaglandyn
24.1.4. Przeciwagregacyjne działanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych
24.1.5. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych
24.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
24.2.1. Pochodne kwasu salicylowego
24.2.2. Pochodne kwasu fenylooctowego
24.2.3. Pochodne kwasu fenylopropionowego
24.2.4. Pochodne kwasu fenamowego
24.2.5. Pochodne kwasu piranokarboksylowego
24.2.6. Pirolopirole
24.2.7. Indole
24.2.8. Pochodne pirazolonu
24.2.9. Oksykamy
24.2.10. Pochodne naftylobutanonu
24.2.11. Chinazolinony
24.2.12. Koksiby
24.2.13. Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne
24.3. Leki przeciwreumatyczne
24.3.1. Podział leków stosowanych w reumatoidalnym zapaleniu stawów
24.3.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
24.3.3. Leki modyfikujące przebieg reumatoidalnego zapalenia stawów
24.3.3.1. Sulfasalazyna
24.3.3.2. Sole złota
24.3.3.3. Penicylamina
24.3.3.4. Lewamizol
24.3.3.5. Pochodne-aminochinoliny
24.3.4. Leki hamujące wytwarzanie cytokin
24.3.4.1. Glikokortykosteroidy
24.3.4.2. Metotreksat
24.3.4.3. Leflunomid
24.3.5. Leki hamujące działanie cytokin (antycytokiny)
24.3.5.1. Leki hamujące działanie czynnika martwicy nowotworów (TNF)
24.3.5.2. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 1
24.3.5.3. Leki działające antagonistycznie wobec receptorów interleukiny 6
24.3.5.4. Leki hamujące aktywację cytotoksycznych limfocytów
24.4. Leki przeciwgorączkowe
24.4.1. Mechanizmy regulacji temperatury ciała
24.4.2. Kwas acetylosalicylowy
24.4.3. Pochodne p-aminofenolu
24.4.4. Pochodne pirazolonu
24.5. Leki stosowane w fibromialgii
24.5.1. Milnacipran
24.6. Leki stosowane w okresowych zespołach zależnych od kriopiryny
24.6.1. Kanakinumab
24.6.2. Rilonacept
24.7. Leki stosowane w miastenii
24.7.1. Amifampridyna
25. Leki wpływające na czynność układu pokarmowego
25.1. Leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej
25.1.1. Leki zmniejszające wytwarzanie kwasu solnego
25.1.1.1. Antagoniści receptorów H2 w leczeniu choroby wrzodowej
25.1.1.2. Leki cholinolityczne stosowane w chorobie wrzodowej
25.1.1.3. Inhibitory pompy protonowej stosowane w chorobie wrzodowej
25.1.1.4. Analogi prostaglandyn stosowane w chorobie wrzodowej
25.1.2. Środki zobojętniające
25.1.3. Leki okrywające powierzchnię wrzodu trawiennego
25.1.3.1. Koloidalne związki bizmutu
25.1.3.2. Sukralfat
25.1.4. Leki stosowane do eradykacji Helicobacter pylori
25.2. Środki zwiększające wydzielanie soku żołądkowego lub jego kwaśność
25.3. Leki przeciwwymiotne
25.3.1. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów H1
25.3.2. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów muskarynowych
25.3.3. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów serotoninergicznych-HT3
25.3.4. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dopaminergicznych D2
25.3.5. Leki przeciwwymiotne o działaniu antagonistycznym w stosunku do receptorów dla substancji P (neurokininy)
25.3.6. Leki przeciwwymiotne o działaniu agonistycznym w stosunku do receptorów kanabinoidowych CB1
25.3.7. Inne leki przeciwwymiotne
25.4. Leki pobudzające lub normalizujące motorykę przewodu pokarmowego
25.5. Leki przeczyszczające
25.5.1. Pęczniejące (masowe) leki przeczyszczające
25.5.2. Osmotyczne leki przeczyszczające
25.5.3. Leki przeczyszczające zmiękczające kał (poślizgowe środki przeczyszczające)
25.5.4. Drażniące (kontaktowe, pobudzające perystaltykę) leki przeczyszczające
25.5.5. Leki stosowane w zaparciach wywołanych narkotycznymi lekami przeciwbólowymi
25.6. Leki przeciwbiegunkowe
25.6.1. Leki łagodzące objawy biegunki
25.7. Leki stosowane w zespole jelita drażliwego
25.8. Leki stosowane w przewlekłych stanach zapalnych jelit
25.9. Leki zwiększające wydzielanie żółci
25.9.1. Leki żółciotwórcze
25.9.2. Leki żółciopędne
25.10. Leki stosowane do rozpuszczania cholesterolowych kamieni żółciowych
25.11. Leki działające spazmolitycznie na przewód pokarmowy
25.12. Leki stosowane w uszkodzeniu miąższu wątroby
25.13. Leki stosowane w niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki
25.14. Leki działające przeciwko wzdęciom przewodu pokarmowego
26. Hormony podwzgórza i przysadki
26.1. Hormony podwzgórza
26.2. Analogi hormonów podwzgórza
26.2.1. Analogi gonadoliberyny
26.2.1.1. Leki hamujące działanie gonadoliberyny
26.2.2. Analogi tyreoliberyny
26.2.3. Somatostatyna i jej syntetyczne analogi
26.2.3.1. Analogi somatostatyny
26.3. Hormony przysadki
26.3.1. Hormon tyreotropowy
26.3.2. Hormon adrenokortykotropowy
26.3.3. Hormon wzrostu
26.3.3.1. Insulinopodobne czynniki wzrostowe IGF-1 i IGF-2 (somatomedyny)
26.3.3.2. Leki hamujące receptory hormonu wzrostu (somatotropiny)
26.3.4. Prolaktyna
26.3.4.1. Leki hamujące wydzielanie prolaktyny
26.3.5. Oksytocyna
26.3.6. Hormon antydiuretyczny
27. Hormony tarczycy i leki stosowane w chorobach tarczycy
27.1. Trijodotyronina (T3) i tyroksyna (T4)
27.2. Leki stosowane w niedoczynności tarczycy
27.3. Leki stosowane w leczeniu nadczynności tarczycy
27.3.1. Inhibitory wychwytu jodu
27.3.2. Pochodne tiouracylu
27.3.3. Pochodne tioimidazolu
27.4. Preparaty jodu stosowane w chorobach tarczycy
28. Hormony kory nadnerczy
28.1. Receptory dla hormonów kory nadnerczy
28.2. Mineralokortykosteroidy
28.3. Glikokortykosteroidy
28.4. Nadnerczowe hormony płciowe
28.5. Leki hamujące syntezę i działanie hormonów kory nadnerczy
29. Gonadotropiny i hormony płciowe
29.1. Gonadotropiny
29.1.1. Gonadotropina FSH
29.1.2. Gonadotropina LH
29.1.3. Leki wykazujące działanie gonadotropin FSH i LH
29.1.4. Leki hamujące wydzielanie gonadotropin w przysadce
29.2. Żeńskie hormony płciowe
29.2.1. Estrogeny
29.2.1.1. Estrogeny naturalne
29.2.1.2. Estrogeny syntetyczne
29.2.1.3. Leki hamujące działanie estrogenów
29.2.2. Progesteron i gestageny
29.2.2.1. Progesteron
29.2.2.2. Gestageny
29.2.2.3. Leki hamujące działanie progesteronu
29.2.3. Doustne środki antykoncepcyjne
29.2.4. Hormonalna terapia zastępcza
29.3. Męskie hormony płciowe
29.3.1. Testosteron
29.3.1.1. Testosteron i estry testosteronu
29.3.1.2. Metylowe pochodne testosteronu
29.3.2. Leki hamujące działanie androgenów
29.3.3. Leki anaboliczne
29.4. Leki o łącznym działaniu estrogenowym, gestagenowym i androgenowym
30. Hormony trzustki i leki stosowane w leczeniu cukrzycy
30.1. Leki stosowane w leczeniu cukrzycy
30.2. Insulina
30.2.1. Produkty lecznicze insuliny
30.2.1.1. Insuliny ludzkie niemodyfikowane
30.2.1.2. Insuliny modyfikowane
30.2.1.3. Analogi insuliny ludzkiej
30.3. Doustne leki przeciwcukrzycowe
30.3.1. Pochodne biguanidu
30.3.2. Glitazony (tiazolidynodiony)
30.3.3. Pochodne sulfonylomocznika
30.3.3.1. Pochodne sulfonylomocznika I generacji
30.3.3.2. Pochodne sulfonylomocznika II generacji
30.3.3.3. Pochodne sulfonylomocznika III generacji
30.4. Meglitinidy (glinidy)
30.4.1. Repaglinid
30.4.2. Nateglinid
30.5. Inkretyny
30.5.1. Liraglutid
30.5.2. Eksenatid
30.6. Gliptyny (inhibitory dipeptydylopeptydazy)
30.6.1. Sitagliptin i wildagliptin
30.6.2. Saksagliptin
30.7. Analogi amyliny uzupełniające działanie insuliny
30.8. Inhibitory ?-glukozydazy
30.9. Inhibitory transporterów SGLT
30.10. Glukagon
31. Leki wpływające na układ kostny
31.1. Procesy przebudowy kości
31.2. Leki wpływające na procesy metaboliczne w kościach
31.2.1. Parathormon
31.2.2. Kalcytonina
31.2.3. Witamina D3
31.2.4. Wpływ estrogenów na procesy metaboliczne w układzie kostnym
31.2.4.1. Selektywne modulatory receptorów estrogenowych w leczeniu osteoporozy
31.2.5. Bisfosfoniany
31.2.6. Leki hamujące receptor RANKL
31.2.7. Ranelinian strontu
31.2.8. Fluorek sodu
31.2.9. Sole wapnia
32. Leki wpływające na przemianę materii
32.1. Witaminy
32.1.1. Witamina A
32.1.1.1. ß-Karoten1
32.1.1.2. Retinoidy
32.1.2. Witamina D
32.1.3. Witamina E
32.1.4. Witaminy K
32.1.5. Witamina F
32.1.6. Witamina B1
32.1.7. Witamina B2
32.1.8. Kwas pantotenowy
32.1.9. Witamina B6
32.1.10. Witamina B12
32.1.11. Witamina C
32.1.12. Witamina P
32.1.13. Witamina PP
32.1.14. Witamina H
32.1.15. Kwas foliowy
32.1.16. Leczenie wielowitaminowe
32.2. Leki wpływające na przemianę puryn
32.2.1. Leki przerywające napady dny
32.2.2. Leki hamujące wytwarzanie kwasu moczowego
32.2.3. Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem
32.3. Leki wpływające na przemianę lipidów
32.3.1. Leki o działaniu hipolipemicznym
32.3.1.1. Żywice kationowe wiążące kwasy żółciowe
32.3.1.2. Kwas nikotynowy i jego pochodne
32.3.1.3. Statyny (inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-CoA)
32.3.1.4. Pochodne kwasu fibrynowego
32.3.1.5. Inne leki o działaniu hipolipemicznym
32.4. Leki stosowane w genetycznie uwarunkowanych niedoborach enzymów
32.4.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Gauchera
32.4.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Fabry’ego
32.4.3. Leki stosowane w chorobie Pompego
32.4.4. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydoz
32.4.4.1. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu I (obejmującej zespoły: Hurler, Sheiego i Sheiego-Hurler)
32.4.4.2. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu II
32.4.4.3. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VI
32.4.5. Leki stosowane w leczeniu choroby Wilsona
32.4.6. Leki stosowane w leczeniu tyrozynemii
32.4.7. Leki stosowane w leczeniu fenyloketonurii
32.4.8. Leki stosowane w leczeniu homocystynurii
32.4.9. Leki stosowane w niedoborze karnityny
32.4.10. Leki stosowane w leczeniu porfirii
32.4.11. Leki stosowane w leczeniu hiperamonemii
33. Leki układu immunologicznego (leki immunotropowe)
33.1. Immunoglobuliny
33.1.1. Immunoglobuliny klasy A (IgA)
33.1.2. Immunoglobuliny klasy D (IgD)
33.1.3. Immunoglobuliny klasy E (IgE)
33.1.4. Immunoglobuliny klasy G (IgG)
33.1.5. Immunoglobuliny klasy M (IgM)
33.1.6. Skład immunoglobulin we krwi
33.1.7. Preparaty immunoglobulin
33.1.7.1. Immunoglobuliny niespecyficzne
33.1.7.2. Immunoglobuliny specyficzne skierowane przeciwko określonemu antygenowi
33.1.7.3. Surowice immunizujące zawierające zwierzęce immunoglobuliny przeciwko określonym toksynom
33.1.7.4. Przeciwciała monoklonalne
33.2. Cytokiny
33.2.1. Interleukiny
33.2.1.1. Interleukina (IL-2)
33.2.2. Interferony
33.2.2.1. Interferony ? i ß
33.2.2.2. Interferony ?
33.3. Leki immunosupresyjne
33.3.1. Procesy immunologiczne warunkujące odrzucanie przeszczepu
33.3.2. Glikokortykosteroidy
33.3.3. Cyklosporyna
33.3.4. Związki makrolidowe o działaniu immunosupresyjnym
33.3.5. Cytostatyki stosowane jako leki immunosupresyjne
33.3.6. Inne leki immunosupresyjne
33.3.7. Przeciwciała monoklonalne stosowane do hamowania odrzucania przeszczepu
33.3.8. Leki immunotropowe stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego
33.4. Szczepionki
33.5. Środki stosowane do immunomodulacji
33.5.1. Związki otrzymywane syntetycznie (nieswoiste immunostymulatory syntetyczne)
33.5.2. Preparaty pochodzenia roślinnego stosowane do immunomodulacji
33.6. Leki dodatkowo pobudzające układ immunologiczny
33.7. Hormony grasicy
34. Leki stosowane w leczeniu nowotworów
34.1. Leki cytostatyczne
34.1.1. Leki alkilujące
34.1.1.1. Pochodne iperytu azotowego
34.1.1.2. Pochodne nitrozomocznika
34.1.1.3. Estry kwasu sulfonowego
34.1.1.4. Triazeny
34.1.1.5. Nieorganiczne kompleksy platyny
34.1.2. Antybiotyki przeciwnowotworowe
34.1.3. Pochodne kamptotecyny
34.1.4. Lignany
34.1.5. Antymetabolity
34.1.5.1. Antymetabolity puryn
34.1.5.2. Antymetabolity pirymidyn
34.1.5.3. Antyfoliany
34.1.6. Hydroksykarbamid
34.1.7. Alkaloidy
34.1.8. Taksany
34.1.9. Epotilony
34.1.10. Enzymy
34.2. Inhibitory receptorowych kinaz tyrozynowych
34.2.1. Inhibitory kinaz tyrozynowych ABL-BCR, c-KIT i PDGFR7
34.2.2. Inhibitory kinaz tyrozynowych VEGFR, PDGFR i c-KIT7
34.2.3. Inhibitory kinazy tyrozynowej EGFR
34.2.4. Inhibitory kinazy tyrozynowej VEGFR
34.3. Przeciwciała monoklonalne
34.4. Leki hormonalne
34.5. Inne leki stosowane w leczeniu nowotworów
34.5.1. Inhibitory proteasomu
34.5.2. Inhibitory deacetylaz histonów
34.5.3. Inhibitory kinazy serynowo-treoninowej m-TOR
34.5.4. Inhibitory metaloproteinaz macierzy
34.5.5. Leki modyfikujące wytwarzanie cytokin
35. Leki stosowane w zakażeniach i chorobach inwazyjnych
35.1. Leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych
35.1.1. Antybiotyki hamujące syntezę ściany komórkowej bakterii
35.1.1.1. Antybiotyki ß-laktamowe
35.1.1.2. Antybiotyki glikopeptydowe, glikolipopeptydowe i glikolipodepsypeptydowe
35.1.1.3. Antybiotyki peptydowe: amfomycyna i bacytracyna
35.1.1.4. Fosfomycyna
35.1.1.5. Cykloseryna
35.1.2. Antybiotyki uszkadzające błony cytoplazmatyczne bakterii
35.1.2.1. Polimyksyny
35.1.2.2. Antybiotyki peptydowe: gramicydyna i tyrotrycyna
35.1.2.3. Antybiotyki polienowe
35.1.2.4. Daptomycyna
35.1.3. Antybiotyki hamujące biosyntezę białek bakteryjnych
35.1.3.1. Rifamycyny
35.1.3.2. Antybiotyki aminoglikozydowe
35.1.3.3. Tetracykliny
35.1.3.4. Chloramfenikol
35.1.3.5. Makrolidy
35.1.3.6. Ketolidy
35.1.3.7. Linkozamidy
35.1.3.8. Streptograminy
35.1.3.9. Fusydany
35.1.3.10. Retapamulina
35.1.3.11. Mupirocyna
35.1.4. Syntetyczne leki przeciwbakteryjne
35.1.4.1. Sulfonamidy i ich połączenia
35.1.4.2. Chinolony i fluorochinolony
35.1.4.3. Pochodne oksazolidinonu
35.1.4.4. Inne leki chemioterapeutyczne
35.2. Leki stosowane w zakażeniach Mycobacterium
35.2.1. Leki przeciwgruźlicze
35.2.2. Leki przeciwtrądowe
35.3. Leki stosowane w zakażeniach grzybiczych
35.3.1. Antybiotyki przeciwgrzybicze
35.3.1.1. Antybiotyki polienowe
35.3.1.2. Antybiotyki o budowie spiranowej
35.3.2. Syntetyczne leki przeciwgrzybicze
35.3.2.1. Azole
35.3.2.2. Pochodne alliloaminy
35.3.2.3. Pochodne morfoliny
35.3.2.4. Kandyny
35.3.2.5. Inne leki przeciwgrzybicze
35.3.3. Antyseptyki przeciwgrzybicze
35.4. Leki stosowane w zakażeniach wirusami
35.4.1. Leki hamujące wnikanie wirusów do komórek
35.4.2. Leki hamujące uwalnianie genomu wirusowego
35.4.3. Leki ingerujące w procesy replikacji wirusów wewnątrz zakażonych komórek
35.4.3.1. Inhibitory polimerazy DNA
35.4.3.2. Inhibitory odwrotnej transkryptazy
35.4.3.3. Inhibitory integrazy
35.4.3.4. Leki antysensowe
35.4.3.5. Inhibitory proteazy
35.4.3.6. Interferony
35.4.4. Leki hamujące uwalnianie wirusów z zakażonych komórek
35.4.5. Leki o innych mechanizmach działania
35.5. Leki stosowane w zakażeniach pierwotniakami
35.5.1. Leki stosowane w zimnicy (malarii)
35.5.1.1. Chinina i pochodne-aminochinoliny
35.5.1.2. Pochodne-aminochinoliny
35.5.1.3. Pochodne diaminopirymidyny
35.5.1.4. Pochodne fenantrenu
35.5.1.5. Inne leki przeciwzimnicze
35.5.2. Leki stosowane w zakażeniach świdrowcami (trypanosomozach)
35.5.2.1. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy afrykańskiej
35.5.2.2. Leki stosowane w leczeniu trypanosomozy amerykańskiej
35.5.3. Leki stosowane w rzęsistkowicy
35.5.3.1. Pochodne nitroimidazolu
35.5.3.2. Leki o różnej budowie chemicznej
35.5.4. Leki stosowane w pełzakowicy
35.5.5. Leki stosowane w giardiazie (lambliozie)
35.5.6. Leki stosowane w leiszmaniozach
35.5.7. Leki stosowane w toksoplazmozie
35.5.8. Leki stosowane w pneumocytozie
35.6. Leki stosowane w zakażeniach organizmami wielokomórkowymi
35.6.1. Leki stosowane w zakażeniach robakami obłymi
35.6.2. Leki stosowane w zakażeniach robakami płaskimi
35.7. Poszukiwania możliwości terapii chorób wywoływanych prionami
36. Leki stosowane w okulistyce
36.1. Leki stosowane w stanach zapalnych narządu wzroku wywołanych drobnoustrojami chorobotwórczymi
36.1.1. Leki przeciwbakteryjne
36.1.2. Leki przeciwwirusowe
36.1.3. Leki przeciwgrzybicze
36.1.4. Inne leki przeciwbakteryjne i leki ściągające
36.2. Leki stosowane w nieinfekcyjnych stanach zapalnych narządu wzroku
36.2.1. Kortykosteroidy i ich połączenia
36.2.2. Niesteroidowe leki przeciwzapalne
36.2.3. Leki przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne
36.2.4. Leki pobudzające receptory ?-adrenergiczne
36.3. Leki stosowane w jaskrze
36.3.1. Leki stosowane miejscowo w leczeniu jaskry
36.3.1.1. Leki cholinomimetyczne
36.3.1.2. Leki sympatykomimetyczne
36.3.1.3. Leki sympatykolityczne i adrenolityczne
36.3.1.4. Inne leki stosowane miejscowo
36.3.2. Leki stosowane ogólnie w leczeniu jaskry
36.4. Leki stosowane w zaćmie
36.5. Leki stosowane w związanym z wiekiem zwyrodnieniu plamki (AMD)
36.5.1. Metody leczenia wysiękowej postaci AMD
36.5.2. Leki wywierające działanie antagonistyczne do VEGF (anty-VEGFy)
36.5.3. Możliwości prewencji i terapii AMD
36.6. Środki stosowane w zespole „suchego oka”
36.7. Leki (środki) stosowane w diagnostyce chorób oka
36.7.1. Środki znieczulające miejscowo
36.7.2. Leki rozszerzające źrenicę i porażające mięsień rzęskowy
37. Leki dermatologiczne
37.1. Leki stosowane w stanach zapalnych skóry
37.1.1. Glikokortykosteroidy stosowane miejscowo w chorobach skóry
37.1.2. Inhibitory kalcyneuryny
37.1.3. Środki o działaniu ściągającym
37.1.4. Środki o działaniu adsorpcyjnym
37.1.5. Środki osłaniające
37.1.6. Inne środki przeciwzapalne
37.2. Leki stosowane w zakażeniach skóry
37.2.1. Leki przeciwbakteryjne
37.2.1.1. Środki odkażające i antyseptyczne
37.2.1.2. Antybiotyki i inne chemioterapeutyki stosowane miejscowo
37.2.2. Leki przeciwwirusowe
37.2.3. Leki przeciwgrzybicze
37.2.4. Leki przeciwpasożytnicze
37.3. Leki stosowane w leczeniu trudno gojących się ran i owrzodzeń
37.4. Leki stosowane w nadmiernym rogowaceniu naskórka (środki keratolityczne)
37.5. Leki stosowane w świądzie skóry
37.6. Leki stosowane w łuszczycy
37.6.1. Środki o właściwościach fototoksycznych
37.6.2. Retinoidy
37.6.3. Analogi witaminy,25-(OH)2D3
37.6.4. Środki redukujące
37.7. Leki stosowane w trądziku
37.8. Leki stosowane przeciwko wypadaniu włosów
37.9. Środki chroniące przed promieniowaniem słonecznym
37.10. Środki o działaniu drażniącym skórę
37.11. Środki żrące i przyżegające
Skorowidz

Kupując na kilku naszych aukcjach za wysyłkę płacisz tylko raz - jej koszt zależny jest od wagi książek, o kalkulację kosztów prosimy pytać w mailu. Kupujący otrzyma paragon lub fakturę.