KĘCKI SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA PODSTAWY PWN 1975

08-02-2014, 19:58
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.

Aktualna cena: 49.99 zł

Użytkownik inkastelacja

numer aukcji: 3930305355

Miejscowość Kraków

Koniec: 08-02-2014 19:37:14

Dodatkowe informacje:
Stan: Używany
Okładka: miękka
Rok wydania (xxxx): 1975
Język: polski

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO SPISU TREŚCI

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO OPISU KSIĄŻKI

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY ZNAJDUJĄCE SIĘ W TEJ SAMEJ KATEGORII

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG CZASU ZAKOŃCZENIA

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG ILOŚCI OFERT

PONIŻEJ ZNAJDZIESZ MINIATURY ZDJĘĆ SPRZEDAWANEGO PRZEDMIOTU, WYSTARCZY KLIKNĄĆ NA JEDNĄ Z NICH A ZOSTANIESZ PRZENIESIONY DO ODPOWIEDNIEGO ZDJĘCIA W WIĘKSZYM FORMACIE ZNAJDUJĄCEGO SIĘ NA DOLE STRONY (CZASAMI TRZEBA CHWILĘ POCZEKAĆ NA DOGRANIE ZDJĘCIA).

PEŁNY TYTUŁ KSIĄŻKI -
AUTOR -
WYDAWNICTWO -
WYDANIE -
NAKŁAD - EGZ.
STAN KSIĄŻKI - JAK NA WIEK (ZGODNY Z ZAŁĄCZONYM MATERIAŁEM ZDJĘCIOWYM) (wszystkie zdjęcia na aukcji przedstawiają sprzedawany przedmiot).
RODZAJ OPRAWY -
ILOŚĆ STRON -
WYMIARY - x x CM (WYSOKOŚĆ x SZEROKOŚĆ x GRUBOŚĆ W CENTYMETRACH)
WAGA - KG (WAGA BEZ OPAKOWANIA)
ILUSTRACJE, MAPY ITP. -
KOSZT WYSYŁKI 8 ZŁ - Koszt uniwersalny, niezależny od ilośći i wagi, dotyczy wysyłki priorytetowej na terenie Polski. Zgadzam się na wysyłkę za granicę (koszt ustalany na podstawie cennika poczty polskiej).

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

SPIS TREŚCI LUB/I OPIS (Przypominam o kombinacji klawiszy Ctrl+F – przytrzymaj Ctrl i jednocześnie naciśnij klawisz F, w okienku które się pojawi wpisz dowolne szukane przez ciebie słowo, być może znajduje się ono w opisie mojej aukcji)

Zbigniew Kęcki
PODSTAWY
SPEKTROSKOPII
MOLEKULARNEJ
Wydanie drugie
Warszawa 1975
Państwowe Wydawnictwo Naukowe
Okładkę projektowała Anna Łabusz-Szafraniec
Redaktor
Teresa Bartel-Kornacka
Redaktor techniczny Eugeniusz Szkudaj
Korektor Genowefa Koebsch

PRZEDMOWA

Zdumiewająca była intuicja wielkich twórców współczesnej nauki, którzy potrafili uświadomić sobie istnienie świata atomów i molekuł oraz wykryć prawa nimi rządzące, chociaż samych atomów i molekuł nie mogli bezpośrednio zobaczyć. Dzięki rozwojowi metod spektroskopii molekularnej potrafimy pośrednio oglądać atomy i elektrony w molekule, ustalać ich rozkład geometryczny w przestrzeni i mierzyć siły, z którymi na siebie oddziałują.
Dane eksperymentalne uzyskane metodami spektroskopii interpretujemy posługując się teoriami, które wywodzą się z mechaniki kwantowej. Te dwie dziedziny - teoria kwantowa i spektroskopia eksperymentalna - warunkują nawzajem swój rozwój. Z jednej bowiem strony fakty doświadczalne potwierdzają wywody teoretyczne, a z drugiej strony rozwój teorii przyczynia się do nowych odkryć spektroskopowych. Przykładem jest zjawisko Ramana, które zostało przewidziane teoretycznie już w roku 1923, a którego odkrycie eksperymentalne w 1928 r. stanowiło wspaniałe potwierdzenie wywodów kwanto-womechanicznych. Innym dobitnym przykładem jest odkrycie w latach 1944 - 1945 zjawisk elektronowego i jądrowego rezonansu magnetycznego, przewidzianych przez teorię już w roku 1924.
Coraz częściej w pracach naukowo-badawczych z zakresu chemii pojawiają się argumenty i wnioski oparte na wynikach badań spektroskopowych. Spektrometry różnych typów stają się nieodzowną częścią wyposażenia nowoczesnych laboratoriów chemicznych. W tej sytuacji program wykształcenia chemika powinien uwzględnić przyswojenie podstaw molekularnej spektroskopii.
Przystępując do opracowania zwięzłego podręcznika, którego celem jest wprowadzenie Czytelnika w podstawy różnych metod spektroskopii molekularnej, zdawałem sobie sprawę z trudności prawidłowego doboru materiału wybieranego z obszernych monografii. Opierając się na mojej praktyce spektroskopowej starałem się przedstawić w tej książce materiał, który pozwoliłby chemikowi nie wyspecjalizowanemu w spektroskopii wykorzystywać ze zrozumieniem dane spektroskopowe gromadzące się w literaturze światowej do roz-
wiązwania własnych problemów chemicznych. Wiele zagadnień potraktowałem powierzchownie i zainteresowani nimi bliżej Czytelnicy będą musieli sięgnąć do poważnych monografii.
Mam nadzieję, te niniejszy podręcznik spełni swe zadanie, jeśli zachęci Czytelników
do głębszych studiów.

SPIS RZECZY

PRZEDMOWA ..................................
Rozdział 1. OGÓLNE PODSTAWY SPEKTROSKOPII............... U
1.1. Natura promieniowania elektromagnetycznego................... H
1.2. Cechy promieniowania i jego widmo.......................
1.3. Energia molekuł ................................
1.3.1. Formy energii molekuł.......................... "
1 8
1.4. Kwantowanie energii ..............................
1.5. Rozkład energii w stanie równowagi termicznej..................
1.6. Czynniki determinujące kształt i szerokość konturu pasma............. 21
1.7. Parametry pasma spektralnego ......................... 24
1.8. Rodzaje spektroskopii .............................
1.9. Rodzaje aparatury spektroskopowej ....................... 2"
Rozdział 2. WIDMO ROTACYJNE........................ 20
2.1. Energia rotacji molekuł............................. 29
2.2. Oddziaływanie promieniowania z rotującymi molekułami.............. -53
2.3. Aparatura do rejestracji widma rotacyjnego.................... 34
2.4. Badanie struktury molekuł na podstawie widma rotacyjnego ............ 35
2.4.1. Molekuły dwuatomowe .......................... ^5
2.4.2. Molekuły wieloatomowe liniowe ...................... 3^
2.4.3. Molekuły wieloatomowe nieliniowe..................... '"
2.5. Zastosowanie mikrofalowej spektroskopii rotacyjnej ................ 44
Rozdział 3. WIDMO OSCYLACYJNE ...................... 46
3.1. Model oscylatora harmonicznego ........................
3.2. Energia oscylacji molekuł............................
3.2.1. Molekuła jako oscylator anharmoniczny ............"..... 5^
3.3. Częstości oscylacji a struktura molekuły ..................... ^
3.3.1. Molekuły dwuatomowe .......................... -6
3.3.2. Współrzędne wewnętrzne w molekułach wieloatomowych........... 58
3.3.3. Obliczanie stałych siłowych i częstości drgań ................ 61
3.3.4. Współrzędne normalne...........................
3.3.5. Formy drgań normalnych .........................
3.3.6. Rodzaje przejść między energetycznymi poziomami oscylatorów........ 67
3.3.7. Rezonans Fermiego ...........................
3.4. Oddziaływanie promieniowania z oscylującymi molekułami............. M
3.4.1. Prawdopodobieństwo absorpcji promieniowania w oscylatorach molekuł ....
3.4.2. Intensywność pasm absorpcyjnych .....................
3.4.3. Rozpraszanie promieniowania ....................... 77
3.4.4. Widmo Ramana ............................. 79
3.4.5. Intensywność rozproszenia ramanowskiego ................. 83
3.4.6. Polaryzacja promieniowania rozproszonego ................ 87
3.4.7. Zastosowanie teorii grup w określaniu reguł wyboru.............. 89
3.5. Aparatura do rejestracji widm oscylacyjnych.................... 96
3.5.1. Spektrofotometry do podczerwieni ..................... 97
3.5.2. Metodyka spektroskopii w podczerwieni................... 100
3.5.3. Spektrometry ramanowskie......................... 104
3.5.4. Metodyka spektroskopii Ramana...................... 106
3.6. Zastosowania spektroskopii oscylacyjnej...................... 108
3.6.1. Charakterystyczność częstości i intensywności pasm.............. 108
3.6.2. Przejawy wewnątrzmolekularnych oddziaływań w widmach oscylacyjnych .... 111
3.6.3. Przejawy międzymolekularnych oddziaływań w widmach oscylacyjnych..... 112
3.6.4. Analiza składu mieszanin za pomocą widm oscylacyjnych........... 116
Rozdział 4. WIDMO OSCYLACYJNO-ROTACYJNE................ 120
4.1. Oscylacyjno-rotacyjne poziomy energetyczne.................... 121
4.2. Reguły wyboru................................. 122
4.3. Zastosowania spektroskopii oscylacyjno-rotacyjnej ................. 123
Rozdział 5. WIDMO ELEKTRONOWE....................... 124
5.1. Charakterystyka stanów elektronowych...................... 124
5.1.1. Kwantowanie momentu pędu........................ 125
5.1.2. Spin elektronu .............................. 125
5.1.3. Wektorowy model atomu ......................... 126
5.1.4. Funkcje falowe stanów elektronowych w atomach.............. 128
5.1.5. Stany elektronowe w molekułach...................... 128
5.2. Energia stanów elektronowych.......................... 131
5.3. Oddziaływanie promieniowania ze stanami elektronowymi.............. 141
5.3.1. Reguły wyboru przejść elektronowych.................... 141
5.3.2. Intensywność pasm elektronowych ..................... 142
5.4. Aparatura do rejestracji widm elektronowych................... 144
5.4.1. Spektrofotometr do rejestracji widm w bliskim nadfiolecie........... 145
5.4.2. Metodyka spektroskopii w nadfiolecie.................... 146
5.5. Zastosowania spektroskopii elektronowej ..................... 146
5.5.1. Proste molekuły w stanie gazowym..................... 147
5.5.2. Molekuły wieloatomowe. Typy chromoforów................. 150
5.5.3. Przejścia z przeniesieniem ładunku..................... 153
5.5.4. Przejścia typu d-d............................. 154
5.5.5. Przejawy oddziaływań wewnątrz- i międzymolekularnych w widmie elektronowym 158
5.5.6. Analiza składu mieszanin za pomocą widma elektronowego.......... 160
5.6. Fluorescencja i fosforescencja .......................... 162
Rozdział 6. DZIAŁANIE POLA MAGNETYCZNEGO NA SUBSTANCJE...... 165
6.1. Moment pędu i moment magnetyczny elektronów................. 167
6.2. Moment pędu i moment magnetyczny jąder.................... 170
6.3. Rezonans magnetyczny ............................. 173
6.4. Obsadzenie spinowych poziomów energetycznych.................. 175
Rozdział 7. JĄDROWY REZONANS MAGNETYCZNY............... 177
7.1. Ekranowanie jądra i przesunięcie chemiczne..................-. . 177
7.2. Sprzężenie spinowo-spinowe........................... 185
7.3. Procesy relaksacji................................ 196
7.4. Aparatura do badania NMR o wysokiej zdolności rozdzielczej........... 199
7.4.1. Metodyka badań widm PMR ....................... 201
7.5. Wpływ efektów kinetycznych na widmo NMR................... 204
7.5.1. Wiązanie wodorowe i chemiczna wymiana protonów............. 204
7.5.2. Wewnętrzna rotacja............................ 209
7.6. Rezonans protonów związanych z atomem azotu ................. 210
7.7. Rezonans innych jąder ............................. 211
Rozdział 8. ELEKTRONOWY REZONANS PARAMAGNETYCZNY......... 215
8.1. Rodzaje centrów paramagnetycznych....................... 215
8.2. Aparatura do rejestracji widm EPR........................ 216
8.2.1. Metodyka badań widm EPR........................ 217
8.3. Sprzężenia spinowo-spinowe........................... 220
8.3.1. Procesy relaksacji.............................. 221
8.4. Zastosowania EPR w chemii........................... 222
POSŁOWIE .................................... 226
ĆWICZENIA ................................... 228
STAŁE FIZYCZNE ................................ 232
PODRĘCZNIKI I MONOGRAFIE ......................... 233
SKOROWIDZ ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH................... 235
SKOROWIDZ RZECZOWY ........................... 237

PODRĘCZNIKI I MONOGRAFIE

G. Hćrzberg, Molecular Spectra and Molecular Structure: I. Spectra of Diatomic Molecules, Van
Nostrand Co., Toronto 1950, II. Infrared and Raman Spectra of Polyatomic Molecules, Van Nostr-
and Co., Toronto 1945, III. Electronic Spectra and Electronic Structure of Polyatomic Molecules,
Van Nostrand Co., Toronto 1966, (przekład rosyjski I i II tom, IIL, 1949, tom HI, Mir, 1969). C. N. Banwell, Fundamentals of Molecular Spectroscopy, McGraw-Hill Publ. Co., London 1966. C. H. Townes, A. L. Schawlow, Microwave Spectroscopy, McGraw-Hill Publ. Co., London 1955
(przekład rosyjski IIL, 1959).
A. Piekara, Mikrofale i spektroskopia mikrofalowa, PWN, Warszawa 1953. W. West, Chemical Applications of Spectroscopy, Vol. IX of Technique of Organic Chemistry, In-
terscience Publ., New York 1956 (przekład rosyjski IIL, 1959). G. M. Barrow, The Structure of Molecules, Benjamin Inc., New York 1964. G. M. Barrow, Wstęp do spektroskopii molekularnej, PWN, Warszawa 1968. E. B. Wilson//-., J. C. Decius, P. C. Cross, Molecular Vibrations, McGraw-Hill Publ. Co., New
York 1955 (przekład rosyjski IIL, 1960).
R. S. Drago, Physical Methods in Inorganic Chemistry, Reinhold Publ. Corp., New York 1965 (przekład rosyjski Mir, 1967).
J. R. Dyer, Spektroskopia absorpcyjna w chemii organicznej, PWN, Warszawa 1967. R. M. Silverstein, G. C. Bassler, Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych,
PWN, Warszawa 1970. J. C. D. Brand, G. Eglinton, Applications of Spectroscopy to Organie Chemistry, Oldbourne Press,
London 1965 (przekład iosyjski Mir, 1967). J. Brandmüller, H. Moser, Einführung in die Ramanspektroskopie, Steinkopff Verlag, Darmstadt
1962 (przekład rosyjski Mir, 1964).
K. W. F. Kohlrausch, Ramanspektren, Becker & Erler, Leipzig 1943 (przekład rosyjski IIL, 1952). M M. Suszczynskij, Spiektry kombinacjonnogo rassiejanija molekuł i kristałłow, Izd. Nauka,
Moskwa 1969. M. W. Wolkensztein, M. A. Eljaszewicz, B. I. Stiepanow, Kolebanija Molekuł, tom I i II, Gos.
Izd. Techn.-Teor. Lit., Moskwa 1949. K. Nakamoto, Infrared Spectra of Inorganic and Co-ordination Compounds, John Wiley & Sons,
1963. R. Zbinden, Infrared Spectroscopy of High Polymers, Academic Press, New York 1964 (przekład
rosyjski Mir, 1966).
J. Świętosławska, Spektrofotometria absorpcyjna, PWN, Warszawa 1962. S. Bhagavantam, T. Venkatarayudu, Theory of Groups and its Application to Physical Problems,
Andhra University, Waltair 1951 (przekład rosyjski IIL, 1959). C. N. R. Rao, Ultra-violet and Visible Spectroscopy, Butterworths, London 1961 (przekład rosyjski
Mir, 1964).
L. E. Orgel, Wstęp do chemii metali przejściowych, PWN, Warszawa 1965. A. Gołębiewski, Chemia kwantowa związków nieorganicznych, PWN, Warszawa 1969. A. Gołębiewski, Chemia kwantowa związków organicznych, PWN, Warszawa 1973.
------------------------------------------------------------------------------- ---^^
Z. Kęcki, W. Kołos, W. Libuś, S. Mine, L. Stolarczyk, Spektralne badania struktury roztworów elektrolitów, PWN, Warszawa 1969.
A. Bartecki, Spektroskopia Elektronowa Związków Nieorganicznych i Kompleksowych, PWN Warszawa 1971. .
B. Staliński, Magnetochemia, PWN, Warszawa 1966.
G. C. Pimentel, A. L. McClellan, The Hydrogen Bond, Freeman & Co., London 1960 (przekład rosyjski Mir, 1964).
J. A. Pople, W. G. Schneider, H. J. Bernstein, High-resolution Nuclear Magnetic Resonance McGraw-Hill Publ. Co., New York 1959.
J. W. Hennel, Wstęp do teorii magnetycznego rezonansu jądrowego, PWN, Warszawa 1966.
L. M. Jackman, Zastosowanie spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w chemii organicznej, PWN, Warszawa 1962.
J. W. Emsley, J. Feeney, L. H. Sutcliffe, High Resolution Nuclear Magnetic Resonance Spectro-scopy, Vol. I, II, Pergamon Press, Oxford, 1965, 1966 (przekład rosyjski Mir, 1968).
A. Carrington, A. D. McLachlan, Introduction to Magnetic Resonance with Applications to Chemistry and Chemical Physics, Harper & Row, New York 1967 (przekład rosyjski Mir, 1970).
D. J. E. Ingram, Free Radicals as Studied by Electron Spin Resonance, Butterworths, London 1958 (przekład rosyjski IIL, 1961).
L. A. Blumenfeld, W. W. Wojewodski, A. G. Siemionow, Zastosowanie elektronowego rezonansu paramagnetycznego w chemii, PWN, Warszawa 1967.

SKOROWIDZ ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

Acetofenon 153
aceton 152, 182, 201
acetonitryl 40, 43, 111, 114, 202, 214
acetylen 93, 112, 152, 179
AgCl 99
aldehyd mrówkowy 44, 150, 151
- octowy 152
alkohol etylowy 183, 192, 197, 205-209
- izopropylowy 192-, 193, 208
- metylowy 44, 15?., 188
- /-butylowy 202 antracen 163
Benzen 40, 95, 96, 153, 180, 182, 197, 216, 223,
224
BF3 94 BrF3 213 bromoallil 110
CaF2 99
C(CH3)4 40, 45, 212
CCI4 40, 45, 68, 69, 83, 89, 95, 106, 201
CF4 213
CF3CN 43
CH4 45, 89, 95, 138, 139
CH3Br 152
CH3F 182
CH3J 43, 152
chloroetan 212
chloroform 40, 89, 95, 152, 182, 201
chlorometan 40, 42, 59, 60, 95, 182
.p-chloronitrobenzen 110
CH3NC 43
C2H4O 44
CH3OH 44, 152, 188
CH3SH 44
Cl2 54, 55, 57
CIF3 213
CIO; 89, 95
CN- 214
CO 36, 37, 55, 57, 86
CO2 45, 68, 69, 76, 86, 87, 89, 93
CrO"~ 154
CS2 89, 201
CsCI 37
CsJ 99
m-cyjanonitrobenzen 110
/)-cyjanonitrobenzen 11&
cykloheksan 100, 106, 182, 201
cykloheksen 110, 152
D2 57
DCN 38
dioksan 201, 202
dwuallil 110
1,1-dwuchloroetylen 110
1,2-dwuchloroetylen 110
dwuchlorometan 182
dwufenyl 224
l,l-dwufenylo-2-pikrylohydrazyl (DFPH) 219,
221
N,N-dwumetyloformamid 209, 210 2,2-dwumetylo-2-silapentano-5-sulfonian sodu
(DSS) 202
m-dwunitrobenzen 110 p-dwunitrobenzen 110 1,5-dwunitronaftalen 110
Etan 182
eter etylowowinylowy 110 etylen 152, 153, 179 etylobenzen 183, 203
F2 213
[Fe(CN)6]4- 155 [Fe(H2O)6]2 + 155 fenyloguanylomelamina 161
Gliceryna 197
H2 45, 57, 86, 92, 107 HBr 37, 57, 179
HCi 31-33, 37, 53, 54, 57, 86, 179 HCN 38, 65, 93, 133 HD 57, 92, 212 w-heksan 197 HF 37, 57, 179, 212, 213 Hg 105 HgCl2 89
HJ 37, 52, 57, 179 HNCO 44 HNCS 44
H2O 58, 63, 67, 77, 87, 89, 116, 138, 139, 152, 197, 201, 208, 209
Jodek metylu 43, 152
KBr 99 KF 213 kwas azotowy 209
- /J-nitrobenzoesowy 110
- octowy 197
- salicylowy 116
- siarkowy 197
Li2 132 LiF 99 limonen 110
.p-Metoksynitrobenzen 110 metyloacetylen 40, 43 metyloamina 152, 210-212 2-metylobuten-l 200 MnO; 154
N2 45, 57, 86, 214 NaCl 37, 57, 86, 99, 154 nadchloran amonu 222
naftalen 224
NF3 213
NH3 40, 94, 138, 139
2-nitroantrachinon 110
nitrobenzen 214, 224
o-nitrofenol 116
nitrometan 214
1-nitronaftalen 110
nitropropan 214
NO 31, 32, 37, 57, 86, 216
NO2 216
NOJ 214
NO3 94, 214
O2 45, 57, 86, 216 OCS 77
octan fenylu 146 - winylowy 110
SKOROWIDZ RZECZOWY
peu 94
PCls 40 1-penten 110 PF3 212 PH3 212
polimetylenobenzen 180 polistyren 100
SbCl3 94 SbF3 213 SF6 40 SiCU 89 SnCI4 89
Teflon 223
tetrametylosilan (TMS) 182, 184, 202 toluen 197, 223, 224 trójchloroacetonitryl 111 trójfluorometan 212 trójmetyloamina 152
UF6 213
Węglowodory 118 ZnCl2 89

SKOROWIDZ RZECZOWY

Absorpcja 11, 27, 35, 36, 70, 77, 79, 101, 120,
126, 141, 174, 176, 216 ajnsztajn 13 amplituda sygnału 218
- wychylenia 56, 57, 64, 65, 80, 108, 109, 112
- składowych promieniowania 12, 78, 80, 196, 199
anharmoniczność 50, 51, 59, 72 anizotropia g 169
- podatności magnetycznej 179, 180
- polaryzowalności 84, 88 auksochrom 158
Bąk asymetryczny 42
- sferyczny 40
- symetryczny 40
binomialny rozkład intensywności 191, 194, 195,
223 brzęczenie 200, 201
Całkowite wewnętrzne odbicie 103
- - - osłabione 104
centra paramagnetyczne 215-217, 219, 220, 222
chromofory 150, 152, 153, 158
czas relaksacji 196-198, 201, 210, 212, 222
- życia 21, 23, 162-164, 198 częstość charakterystyczna 65
- drgania 12, 78, 108, 112
- - oscylatora 47-49, 54, 57, 120
- pasma 24, 100, 114, 123
Detektor 34, 97-100, 105, 106, 119, 145 diagram korelacyjny 133-136, 140 diamagnetyki 167, 168, 170, 215 długość fali 12
- wiązań chemicznych 37, 38, 57
drgania aktywne 76, 77, 83. 85-87, 90, 93-96
- deformacyjne 65
- nieaktywne 76, 83, 85-87, l)0, 93-96
- normalne 63-65, 77, 80, 81, 89, 90, 92, 108
drgania nożycowe 66
- poza płaszczyznę 65
- rozciągające 65, 76, 110, 112
- skręcające 66
- wachlarzowe 66
- wahadłowe 66
- walencyjne 65
- własne 64
- w pełni symetryczne 89, 123
- w płaszczyźnie 65
- zdegenerowane 66, 68, 76, 89, 92-96, 123
- zginające 65, 66, 76
dyspersja współczynnika załamania 12
Efekt Dopplera 23
- hiperchromowy 158
- hipochromowy 158
- Jahna-Tellera 157
- paramagnetyczny 178-180
- Paschena-Backa 127
- rozpuszczalnika 114
- Starka 44
ekranowanie jądra 177-180, 182, 183, 187, 204,
207, 210 ekstynkcja 101 ekwipartycja energii 16 elektrony walencyjne 17, 78, 80, 85, 111, 112, 116,
124, 127, 131, 149, 150, 158, 177, 178, 180,
185, 213, 215 elementy symetrii 90-96 elipsoida pochodnej polaryzowalności 88, 89
- polaryzowalności 83, 88, 89
emisja 11, 27, 77, 78, 99, 105, 120, 126, 162 energia dysocjacji 52, 56
- elektronowa 17, 19, 147
- molekuł 15, 147
- -, jednostki 15
____ kinetyczna 15, 16, 29, 30, 47-49, 61
- oscylacyjna 17, 19, 48, 51, 120, 121, 147, 163
energia potencjalna 47, 49, 61, 13], 132
- punktu zerowego 49
- rotacyjna 16, 19, 30, 120, 121, 147, |..8
- translacji 16, 19, 54, 77, 120, 175, 196
- wiązań chemicznych 13
Falowód 34
fluorescencja 107, 162-164
fosforescencja 164
fotometria 97
foton 13, 68, 73, 77-79
funkcja aparaturowa 24
- Gaussa 26, 197, 219
- JLorentza 26, 219
- Morse "a 52, 53
Gałęzie rotacyjne 23, 121-123, 148, 149 gęstość optyczna 145
- promieniowania 14, 70, 74
- spinowa (niesparowanego elektronu) 220 [zasłonięte] 223, 224
globar 99
grupa punktowa 91-96
Indukcja elektryczna 165
- jądrowa 177
- magnetyczna 165, 166
intensywność pasma 24, 36, 54, 68, 69, 73, 82 85, 89, 100, 107, 183, 186, 188-195, 199, 221
- - integralna 24, 25, 75, 77, 85, 101, 102," 106 118, 123, 142-144, 146, 203, 219
- -Jednostki 102, 106, 107, 118
- - molowa 25, 101, 103, 106, 108 [zasłonięte] 117 146
- - w maksimum 24, 25, 77, 101, 106 [zasłonięte]-119 123, 160
- promieniowania 14, 73, 78, 84 interferencja promieniowania 102, 103 izotopowe modyfikacje 38, 42, 63, 196, 201, 213
Jednorodność pola magnetycznego 24, 199, 217
Klasy symetrii 92-96, 155 klin optyczny 97-99 klistron 34
komórka elementarna 92-96 kompleks niskospinowy 157
- wysokospinowy 155
kontur pasma 21-24, 99, 101, 102 114 1?3 149 183, 218, 219
- -.parametry 24-27, 218, 219 kryterium polarności wiązania 85, 112 krzywa dzwonowa 22, 218
krzywa energii potencjalnej 49, 52, 132, 162-164
kuweta 97, 99, 105, 106, 144, 145
kwant energii 13, 21
kwantowa liczba główna 124, 140, 141
magnetyczna 125, 127, 131, 169, 172, 173
- orbitalna 124, 126, 168
- - oscylacji 49, 51, 73, 121, 148
- rotacji 30-32, 41, 42, 121, 122, 125, 148 spinowa 126, 127, 167, 170, 172, 187
kwantowanie energii 18, 121, 125, 147, 169, 173
- momentu pędu 125-1-28, 169, 173 kwant połówkowy 49
Laserowa akcja 21
lasery 105, 107
liczba falowa 12
lokalny efekt diamagnetyczny 178, 179
Macierz F 62
- G 61, 62 magneton Bohra 167, 170
- jądrowy 170
masa zredukowana 30, 37, 48, 62, 71, 75, 112, 143 metoda Wilsona 61, 62 miareczkowanie spektrofotometryczne 161 międzyatomowe prądy diamagnetyczrte 180 moc oscylatora 142-144, 146, 153, 154, 157 model Bohra 124, 167
- zjednoczonego atomu 133 molekuły liniowe 17
- nieliniowe 17
moment bezwładności 29, 30, 35, 37, 38, 40-42,
- dipolowy 33, 40, 44, 45, 70-73, 75-78 80 83, 85, 108, 141-143, 166, 197
- kwadru polowy elektryczny 142, 171 [zasłonięte] 210 212 '
- magnetyczny 124, 142, 156, 157, 166-[zasłonięte] 177--180, 185, 186, 197, 220, 223
- pędu 30, 41, 124-128, 130, 167-171
- przejścia 70, 84, 141-143, 148 multipletowość stanu 127, 130, 137, 142, 157, 164
Nadtony 54, 56, 67-69, 107
namagnesowanie 166, 167
nasycenie poziomów 196-199, 203, 222
Obsadzenie poziomów energetycznych 19-21, 32 33, 36, 54, 55, 69, 70, 77, 82, 147-[zasłonięte] 175 176, 196
oddziaływania międzymolekularne 102 [zasłonięte] 113
158, 202 odwrotne zadanie spektroskopii 62, 63
okres fali 113
operacja symetrii 90, 91
orbitale 128, 129, 131, 135-140, 150, 151, 154,
155, 158
ortogonalność drgań 64 oscylacje 17, 64 oscylator anharmoniczny 50, 51
- harmoniczny 46, 49, 59, 122, 143 oś symetrii 90-96
Paramagnetyczne molekuły 137, 197, 201 paramagnetyki 167-169, 215, 216 parametry pasma 24-27, 111, 115 pasma antystokesowskie 82
- boczne 201, 292
- gorące 55
- prostopadłe 76, 93-96, 121-123, 148
- równolegle 76, 93-96, 121, 122, 148
- spolaryzowane 89, 93-96
- stokesowskie 81, 82
- zdepolaryzowane 89, 93-96 płaszczyzna symetrii 91-96
podatność magnetyczna 166, 167, 179, 180, 202,
203 polaryzacja elektryczna 165
- magnetyczna 166
- promieniowania 13, 87, 88, 105 polaryzowalność 78, 80, 83-86, 89, 108, 141, 166 pole sił 63
poziomy energetyczne 18, 19, 22, 23, 31, 49, 70, 79, 81, 117, 121, 133, 134, 170, 172, 173, 186, 188, 189
------zdegenerowane 32, 154, 155, 157, 187, 188
półszerokoś(S pasma 25, 118
prawdopodobieństwo przejść 54, 69, 70, 74, 79, 106, 141, 143, 147, 153
prawo Curie 167
- Hooke'a 47, 50
- Lamberta-Beera 74, 79, 97, 100-102, 117, 146, 160
precesja 125-128, 130, 170 prędkość kątowa 29 pręt Nernsta 99
promieniowanie elektromagnetyczne U, 33, 77, 78, 80
- - .podział na zakresy 13, 14
- -, prędkość rozchodzenia się 11, 12
- -, widmo 14
- gamma 13, 14, 215
- mikrofalowe 14, 34, 35, 175, 217
- monochromatyczne 13, 104, 105
- nadfioletowe 14, 77, 81, 104, 144, 215
- podczerwone 14, 35, 77
- radiowe 14, 175
promieniowanie rentgenowskie (X) 13, 14, 222
- widzialne 14, 77, 81, 104, 144
- wysokoenergetyczne 13, 216, 223 pryzmat 97, 99, 100, 104, 105 przejścia spontaniczne 70, 197, 203
- wymuszone 70, 197, 203 przejście d—d 157
- n-n 150-154, 159
- n-a' 150-153
- n—n' 150-153, 159, 160
- rydbergowskie 140, 141, 144
- tr-a' 150, 151, 153
- z przeniesieniem ładunku 153, 154, 157 przemiatanie widma 99, 105, 145, 200, 201, 216,
217
przeniesienie ładunku 153, 154 przenikalność dielektryczna 165
- magnetyczna 165, 167 przepuszczalność 36, 97, 100, 145 przesunięcie batochromowe 158, 160
- chemiczne 181-184, 193-196, 198, 201, 202, 204, 207, 209, 211-213
- hipsochromowe 158, 159
przybliżenie harmoniczne 51, 56, 57, 59, 70-72,
80, 85 punkt izosbestyczny 162
Reakcje fotochemiczne 13
reguła Francka-Condona 132, 163
- Hunda 137, 155
- Laporte'a 157
- Stokesa 81, 163
reguły wyboru 33, 34, 36, 41, 42, 50, 53, 69, 72, 73, 75, 79, 83, 85, 92-96, 122, 142, 148, 157, 174, 187
relaksacja podłużna 196
- poprzeczna 198
- spinowo-sieciowa 196, 197, 221
- spinowo-spinowa 198, 222 rezonans Fermiego 68, 69, 83 rotacje 16, 17, 29, 64, 92, 120
- wewnętrzne 204, 209, 210 rotator sztywny 29, 30, 122 rozkład energii Boltzmanna 19 rozpraszanie promieniowania 27, 78-81, 87, 8 ,
104
- Rayleigha 78-81, 87, 88 rozprzęganie spinów 196, 203, 204, 207 rozszczepienia spinowo-spinowe 186-1*0, w ,
203, 204, 207, 211, 220, 222 równanie Lagrange a 48, 61
- Schrödingera 18, 34, 51, 58, 70
- wiekowe (sekularne) 62, 64, 65 ruch translacyjny 15, 64
Sektor wirujący 97-99, 145
siatka dyfrakcyjna 97-100, 105, 145
sieć krystaliczna 169
składowe elektryczna i magnetyczna promieniowania 11
spektrofotometr 28, 35, 97-99, 144, 145
spektrograf 28
spektrometr 28, 35, 104, 144, 148, 199-201, 217
spektroskop 28, 34, 64, 144
spin elektronu 125, 130, 136, 137, 155, 167, 170 216, 219, 220, 222
- jądra 170-172, 174, 185, 186, 190, 191, 196-198 spinorbital 128, 142
sprzężenie oscylacji z rotacjami 39
- Russela-Saundersa 127
- spinowo-spinowe 185-195, 207, 210, 220, 222, 223
- wibronowe 142, 157
stała ekranowania 178, 180, 181
- rotacyjna 31, 35, 38, 39, 41, 42, 122, 123, 149
- siłowa 47-49, 51, 55-60, 62, 63, 112, 149
- sprzężenia 187, 189-195, 207, 210-213, 221, 223, 224
stan dubletowy 127, 130, 142
- równowagi oscylatora 47, 51, 71, 76, 87
- singletowy 127, 130, 138, 142, 164
- tripletowy 127, 130, 142, 164, 197, 216, 220
- zdegenerowany 125, 128
stopień depolaryzacji 88, 89, 105, 114 stopnie swobody 16, 17, 124 stosunek magnetogiryczny 168, 169, 171, 172, 187 struktura nadsubtelna 220-222
- subtelna 220
substancje diamagnetyczne 167, 168, 170, 216 substancje paramagnetyczne 167-169, 215, 216 symetria drgań 65, 89, 92-96
- molekuł 63, 89-96
- orbital i 128
- rotacyjna 40
szczelina wejściowa 97, 98, 104, 105, 145
- wyjściowa 97-99, 104, 105, 145 szereg Maclaurina 51, 59, 71, 80, 84 szerokość pasma 24, 25, 149, 198, 212, 217, 220,
222
- - połówkowa 25, 118, 147, 219
- - w punktach największego nachylenia 25, 218, 219
środek symetrii 91-96, 131, 134, 157
Temperatura lokalna 21, 120
- - spinowa 196
tensor pochodnej polaryzowalności 88, 89
tensor podatności magnetycznej 179
- polaryzowalności 83, 84, 88, 141 teoria grup 89-96, 131, 138
- pola Jigandów 155-157
- polaryzowalności 80-82
- rozpraszania 79
termy energetyczne 52, 127, 130, 136-138
tło pasma 25, 101
tony podstawowe 53, 56, 67-69, 72, 73, 75, 107
- złożone 67-69, 107 translacje 15-17, 64, 92 transmisja 36, 97, 99-101, 145
Warunek rezonansowy 174, 175, 180-182, 186,
200, 211, 212, 216 wiązanie wodorowe 114-116, 160, 202, 204-206,
210 wiązka badawcza 97, 98
- porównawcza 97-99 [ widmo refleksyjne 103
wolne pary elektronowe 58, 115, 150, 151 współczynnik absorpcji (ekstynkcji) 73, 74, 101, 102, 152, 153, 157, 159, 162
- - integralny 75
- anharmoniczności 51, 54, 57
- Boltzmanna 19, 32, 149
- Einsteina 70, 72, 74, 141, 143 współczynniki dynamiczne 62, 111
- kinematyczne 61, 71, 111 współczynnik kształtu konturu 27
- magnetogiryczny 168, 169, 172, 185, 191, 210
- rozszczepienia spektroskopowego 217, 219
- załamania 12, 102, 103, 106 współrzędna normalna 63, 70 72, 75, 80, 84, 86
- wewnętrzna 58-61, 64 wychylenie 47. 64, 65, 80, 92
wymiana chemiczna protonów 204, 206, 207, 209-
-211 wzorce 106, 117, 118, 145, 146, 160, 181, 182, 201,
202, 219
Zakaz alternatywny 87
- Pauhego 126, 128, 136, 138, 155 zależność Plancka 13
zasada nieoznaczoności Heisenberga 23, 198
zaszeregowanie pasm 69
zdolność rozdzielcza 24, 183, 191, 198, 199, 201,
211
zjawisko Zeemana 170 zjednoczony atom 133, 134, 138, 139 zręby atomowe 17, 39, 46, 64, 65, 78, 80, 85, 92,
108

WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

Możesz dodać mnie do swojej listy ulubionych sprzedawców. Możesz to zrobić klikając na ikonkę umieszczoną poniżej. Nie zapomnij włączyć opcji subskrypcji, a na bieżąco będziesz informowany o wystawianych przeze mnie nowych przedmiotach.