|
|
"KARBOCHEMIA", J.JURKIEWICZ, S.ROSIŃSKI ; PWN; nakład : 1 000; stan : plus db : pieczątki ; przesyłka polecona : 10,50 zł.
SPIS TREŚCI :
Przedmowa....9
Rozdział 1. Chemiczna budowa naturalnychi paliw stałych w świetle dotychczasowych badań.... 13
1.1. Niejednorodność substancji organicznej naturalnych paliw stałych..... 13
1.2. Zmiany struktury naturalnych paliw stałych w procesie uwęglenia..... 19
1.2.1. Rola badań chemicznych i fizykalnych........... 19
1.2.2. Badania chemiczne i fizykochemiczne............ 20
1.2.2.1. Analiza pierwiastkowa (elementarna)......... 20
1.2.2.2. Grupy funkcyjne................ 20
1.2.2.3. Reakcje uwodorniania i utleniania.......... 21
1.2.2.4. Typowe własności fizykochemiczne węgli kamiennych ... 22
1.2.3. Badania struktury paliw stałych za pomocą ekstrakcji rozpuszczalnikami organicznymi........... 23
1.2.4. Badania fizykalne struktury naturalnych paliw stałych ...... 26
1.2.4.1. Nadsubtelna struktura fizykalna........... 26
1.2.4.2. Gęstość rzeczywista................ 28
1.2.4.3. Strukturalna analiza rentgenograficzna......... 29
1.2.4.4. Własności optyczne............... 32
1.2.4.5. Własności elektryczne............... 36
1.2.4.6. Własności magnetyczne.............. 36
1.3. Graficzno-statystyczna metoda badania struktury naturalnych paliw stałych według Jurkiewicza.... 37
1.4. Modele chemiczne budowy jednostek strukturalnych paliw stałych .... 45
1.5. Ogólny obraz struktury naturalnych paliw stałych (humolitów)..... 50
1.6. Literatura........................ 51
Rozdział 2. Rozkład termiczny naturalnych paliw stałych.......... 56
2.1. Zmiany strukturalne w procesie odgazowania węgla kamiennego..... 56
2.2. Chemiczne i fizyczne zmiany zachodzące w naturalnych paliwach stałych w procesie odgazowania... 62
2.3. Tworzenie się produktów smołowych w procesie rozkładu termicznego naturalnych paliw stałych... 73
2.4. Literatura.................. 86
Rozdział 3. Prawidłowy układ węglowodorów i jego zastosowanie....... 88
3.1. Wprowadzenie...................... 88
3.2. Szeregi homologiczne związków organicznych ........... 89
3.2.1. Różnice homologiczne ................. 90
3.2.2. Węglowodór startowy ................. 94
3.2.3. Liczba porządkowa (kolejna) R węglowodoru w szeregu homologicznym 95
3.2.4. Grupy szeregów homologicznych.............. 96
3.3. Teoria szeregów homologicznych................ 98
3.3.1. Wskaźnik N..................... 98
3.3.2. Prawidłowy układ węglowodorów.............. 103
3.3.3. Prosta macierzysta .................. 106
3.3.4. Grupowy wzór ogólny szeregów homologicznych........ 108
3.3.5. Rola i znaczenie węglowodoru startowego.......... 110
3.3.6. Szeregi węglowodorów aromatycznych o identycznej liczbie pierścieni . 112
3.3.6.1. Przykład obliczenia liczby węglowodorów aromatycznych X grupy N = 4 występujących w obrębie poszczególnych szeregów . . 117
3.3.7. Systematyka szeregów związków hydroaromatycznych...... 117
3.4. Metodyka wyprowadzania wzorów................ 121
3.5. Pomocnicza siatka prawidłowego układu węglowodorów........ 122
3.5.1. Przykłady obliczenia węglowodoru startowego......... 126
3.6. Praktyczne znaczenie funkcji Ha=f (Ca)............. 126
3.6.1. Alkohole szeregu parafinowego l=1............. 130
3.6.2. Fenole....................... 131
3.6.3. Kwasy organiczne................... 133
3.6.4. Aldehydy...................... 134
3.6.5. Hydroksykwasy i hydroksyaldehydy............ 135
3.6.6. Układy obejmujące związki o różn3'ch grupach funkcyjnych .... 137
3.6.7. Układy związków organicznych wielopierwiastkowych...... 139
3.6.8. Reakcje chemiczne .................. 141
3.7. Klasyfikacja szeregów homologicznych węglowodorów........ 143
3.8. Charakterystyka ogólna szeregów konfiguracji plastrowej....... 145
3.9. Objaśnienia oznaczeń stosowanych w rozdz. 3........... 149
3.10. Literatura........................ 156
Rozdział 4. Klasyfikacja smół węglowych............... 158
4.1. Literatura........................ 171
Rozdział 5. Związki występujące w smołach i próba ich usystematyzowania .... 172
5.1. Wprowadzenie...................... 172
5.2. Związki azotowe...................... 174
5.3. Związki siarkowe..................... 199
5.4. Związki tlenowe...................... 207
5.5. Węglowodory aromatyczne.................. 269
5.6. Węglowodory alifatyczne................... 294
5.7. Inne związki o bardziej złożonej budowie............. 308
5.8. Przykłady metod wyodrębniania niektórych związków ze smoły węglowej . . 313
5.8.1. Acenaften czysty................... 313
5.8.2. Antracen czysty................... 314
5.8.3. Antracen techniczny.................. 314
5.8.4. Dwumetylonaftaleny.................. 315
5.8.5. Fenantren..................... 316
5.8.6. Fluoren...................... 317
5.8.7. Indol....................... 318
5.8.8. 2-Metylonaftalen................... 319
5.8.9. Naftalen...................... 320
5.8.10. Pirokatechina.................... 321
5.8.11. Tlenek dwufenylu (czysty) ............... 323
5.9. Literatura........................ 323
Rozdział 6. Pak węglowy.................... 326
6.1. Własności i skład paku węgłowego............... 326
6.2. Zagadnienie utwardzania paku................. 339
6.3. Koksowanie paku węglowego................. 345
6.4. Pak elektrodowy...................... 353
6.5. Literatura........................ 362
Rozdział 7. Nowe kierunki chemicznej przeróbki paliw stałych........ 364
7.1. Wprowadzenie ...................... 364
7.2. Karbonizacja....................... 365
7.2.1. Zagadnienie nakładów inwestycyjnyoh............ 366
7.2.2. Koszty produkcyjne.................. 367
7.2.3. Wstępna karbonizacja węgla kamiennego........... 368
7.2.4. Formowanie kształtek................. 370
7.2.5. Obróbka termiczna kształtek............... 371
7.2.6. Zarys technologii produkcji koksu formowanego metodą IChPW . . . 374
7.2.7. Zarys technologii produkcji koksu formowanego metodą amerykańską . 381
7.3. Metody przemiany substancji organicznej węgli z pominięciem procesu karbonizacji.. 382
7.3.1. Ekstrakcja..................... 382
7.3.2. Uwodornianie (destruktywne, łagodne i „koronowe") ...... 388
7.3.3. Hydrogazyfikacja................... 396
7.3.4. Rozkład węgla w łuku elektrycznym............ 396
7.3.5. Utlenianie ..................... 398
7.3.5.1. Badania podstawowego procesu łagodnego utleniania .... 398
7.3.5.2. Otrzymywanie kwasów organicznych......... 403
7.3.5.3. Otrzymywanie węglowych wymieniaczy jonowych..... 405
7.3.5.4. Utlenianie jako sposób obniżenia własności koksowniczych węgli kamiennych.................. 408
7.3.5.5. Utlenianie jako podstawowy proces otrzymywania koksu formowanego .................... 410
7.3.6. Hydroliza...................... 411
7.3.7. Chlorowanie..................... 411
7.3.8. Termoplastynkacja węgla kamiennego............ 412
7.4. Literatura ....................... 412
Skorowidz nazwisk ....................... 415
Skorowidz rzeczowy....................... 421 |
|
|
