|
informacje ogólne:
Inhalator pneumatyczny do pracy ciągłej - 0,3 ml/min. Najpopularniejszy na rynku.
Inhalator zawiera maskę dla osób dorosłych.
informacje szczegółowe:
Producent: MEFAR s.p.a., Włochy
Inhalator pneumatyczny VOYAGE jest urządzeniem, które zmienia płynną postać leku w aerozol. Umożliwia to głębokie wnikanie Ściśle określonej dawki leku do układu oddechowego pacjenta i dokładne jego wchłanianie w drzewie oskrzelowym i pęcherzykach płucnych. Inhalacyjne podawanie leków gwarantuje miejscową jego depozycję na powierzchniowo zmienioną błonę śluzową oraz pozwala na istotne zmniejszenie dawki leku w porównaniu z innymi metodami jego podawania.
Ze względu na prostotę konstrukcji, łatwość obsługi i bezpieczeństwo pracy, może być używany:
- w lecznictwie szpitalnym,
- w lecznictwie ambulatoryjnym,
- w warunkach domowych,
tak w terapii jak i dla zwykłego nawilżania płuc w celu osiągnięcia łatwiejszego oddechu i lepszego samopoczucia.
Wskazaniem podstawowym do stosowania inhalacji są przypadki zmian astmatycznych, oraz nawracających, przewlekłych stanów zapalnych górnych dróg oddechowych i drzewa oskrzelowego, a zwłaszcza przebiegające z zaleganiem lepkiej wydzieliny śluzowo-ropnej jak to ma miejsce m.in. w przypadku mukowiscydozy.
O skuteczności działania inhalatora stanowi rozkład wielkości generowanych cząstek aerozolu. Cecha ta wpływa w sposób zasadniczy na depozycję cząstek w drogach oddechowych. Do drobnych oskrzeli oraz rejonu pęcherzykowego docierają cząstki o możliwie małych średnicach, 0.5 - 6 mikrometrów. Inhalator pneumatyczny VOYAGE generuje w tym przedziale rozmiarów cząstek 95% całkowitej ilości wytworzonego aerozolu, o średniej wielkości cząsteczki 3,4 mikrometra.
DANE TECHNICZNE:
- Wymiary: 205 x 275 x 95 mm
- Waga: 2,20 kg
- Zasilanie: 220V 50/60Hz
- Ciśnienie: 2 atm
- Przepływ: 10 l/min
- Wydajność: 0,3 ml/min
URZĄDZENIE JEST PRZEZNACZONE DO PODAWANIA LEKÓW I MOŻNA GO UŻYWAĆ PO KONSULTACJI Z LEKARZEM.
Inhalator VOYAGE produkowany jest zgodnie ze standardem jakości UNI EN ISO 9002. Certyfikat Nr 9120 MEFA z dnia 20 Grudnia 1996 roku.
ŚWIADECTWO DOPUSZCZENIA DO STOSOWANIA MZiOS NR 13[zasłonięte]391 Z DNIA 7 MAJA 1997 ROKU.
| 
