Skład
1 tabl. powl. zawiera 40 mg, 80 mg lub 114 mg wyciągu suchego z liści miłorzębu japońskiego. Tabletki zawierają laktozę. Tabl. 114 mg zawierają ponadto glukozę.

Działanie
Wyciąg z miłorzębu japońskiego zwiększa tolerancję tkankową, zwłaszcza mózgu, na niedotlenienie. Hamuje powstawanie obrzęku mózgu i siatkówki oraz przyspiesza resorpcję tych obrzęków. Zmniejsza uwarunkowaną wiekowo redukcję receptorów cholinergicznych i receptorów adrenergicznych α₂. Wpływa korzystnie na zdolność uczenia się i zapamiętywania. Poprawia właściwości reologiczne krwi i znosi skurcz naczyń krwionośnych, przez co zmniejsza lepkość krwi i zwiększa mikrokrążenie tkankowe. C_max we krwi jest osiągane po 2-3 h. T_0,5 wynosi 2-4 h.

Wskazania
Tabl. 40 mg i 80 mg. Zaburzenia krążenia mózgowego z następującymi objawami: utrudniona koncentracja myślowa, zaburzenia pamięci, zawroty i ból głowy, szum w uszach, osłabienie słuchu i wzroku. Zaburzenia krążenia obwodowego, któremu towarzyszą zaburzenia w ukrwieniu kończyn dolnych (uczucie zimna i bólu w stopach). Tabl. 114 mg. Osłabienie pamięci i sprawności umysłowej związanym z wiekiem. Pomocniczo w zaburzeniach krążenia mózgowego (z objawami zawrotów głowy, szumu w uszach). Pomocniczo u pacjentów wykonujących zalecany program ćwiczeń fizycznych w leczeniu niespecyficznej choroby naczyń obwodowych z objawami chromania przestankowego.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu.

Środki ostrożności
W przypadku objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów ze skłonnością do krwawień (pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia krwi, hemofilią) oraz z krwawieniami w wywiadzie. W przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego lub stomatologicznego zaleca się przerwać stosowanie produktu przynajmniej 36 h przed planowanym zabiegiem. Tabl. 114 mg nie należy stosować u dzieci i młodzieży. Tabletki zawierają laktozę (tabl. 114 mg także glukozę), dlatego nie powinny być stosowane u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja
Nie należy stosować preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. nudności, biegunka, zaparcie), niedociśnienie, zaburzenia rytmu serca (np. kołatanie), ból zamostkowy. U pacjentów nadwrażliwych mogą wystąpić bóle głowy, krwawienia lub alergiczne reakcje skórne (np. wysypka, rumień, świąd).

Interakcje
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania wyciągu z liści miłorzębu japońskiego u pacjentów stale przyjmujących leki zawierające kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwpłytkowe (np. klopidogrel, tyklopidyna, cylostazol, dypirydamol), leki przeciwzakrzepowe (np. heparyna, warfaryna lub pochodne kumaryny) - zwiększone ryzyko krwawień z powodu wydłużonego czasu krzepnięcia. Jednoczesne stosowanie z takimi lekami jak: trazodon, inhibitory pompy protonowej (np. omeprazol), nifedypina lub środki moczopędne z grupy tiazydów wymaga zachowania szczególnej ostrożności.

Dawkowanie
Doustnie. Tabl. 40 mg i 80 mg. Zaburzenia krążenia mózgowego: 80 mg 2-3 razy na dobę. Zaburzenia krążenia obwodowego: 80 mg 2 razy na dobę. Terapia zasadnicza powinna trwać 8-12 tyg., pierwsze objawy poprawy występują zwykle po 4 tyg. Po kuracji zasadniczej, wskazane jest dalsze przyjmowanie leku w dawce 40 mg lub 80 mg 1-2 razy na dobę. Tabl. 114 mg. Dorośli: 1 tabl. 2 razy na dobę. Pacjenci z osłabieniem pamięci i sprawności umysłowej związanej z wiekiem oraz pacjenci z zaburzeniem krążenia mózgowego (z objawami zawrotów głowy, szumu w uszach): pierwsze oznaki poprawy pojawiają się zwykle po 3 tyg.; jeżeli nastąpiło pogorszenie objawów lub po 30 dniach stosowania preparatu nie następuje poprawa, należy zwrócić się do lekarza; istnieje możliwość przedłużenia kuracji do 3 miesięcy, jeżeli pozwala na to stan pacjenta. Pacjenci wykonujący zalecany program ćwiczeń fizycznych z niespecyficzną chorobą naczyń obwodowych z objawami chromania przestankowego: działanie leku obserwuje się po wielu tygodniach leczenia (w badaniach klinicznych obserwowano je po 10-12 tyg.).