Wacław Gajewski
GENETYKA OGÓLNA I MOLEKULARNA 

PWN 1972 str. 514  stan db+

Przedmowa
1. Wprowadzenie
2. Chemiczne podstawy dziedziczności
2.1. DNA jako substancja dziedziczna
2.2. Budowa kwasów nukleinowych
2.2.1. Nukleozydy i nukleotydy
2.2.2. Łańcuchy polinukleotydowe
2.2.3. Podwójna helikoida DNA
2.2.4. Sekwencja nukleotydów w łańcuchu DNA
2.3. Replikacja DNA
2.3.1. Synteza DNA in vitro
2.3.1.2. Synteza DNA jednolańcuchowego faga $X174
2.3.2. Replikacja DNA in vivo
2.4. Termiczna denaturacja i reraaturacja DNA
2.5. Budowa i rodzaje RNA
2.6. Synteza RNA
2.6.1. Replikacja RNA wirusowego
3. Podziały komórkowe i chromosomy
3.1. Budowa komórek Procaryota
3.2. Budowa komórek Eucaryota
3.2.1. Cytoplazma
3.2.2. Jądro komórkowe
3.3. Mitoza
3.4. Stałość liczby chromosomów
3.5. Mejoza
3.6. Struktura chromosomów
3.7. Chromosomy szczoteczkowe
3.8. Chromosomy śliniankowe
4. Cykle życiowe ważniejszych obiektów badań genetycznych
4.1. Wirusy
4.1.1. Wirus mozaiki tytoniu (TMV)
4.1.2. Bakteriofag T4
4.1.3. Fag k (lambda) jako przykład faga umiarkowanego
4.2. Bakterie
4 3. Pantofelki {Paramecium)
4.4. Neurospora crassa
4.5. Cykl życiowy kukurydzy (Zea mays)
4.6. Cykl żyoiowy Drosophila
5. Prawa przekazywania genów
5.1. Badania Mendla
5.1.1. Pierwsze prawo Mendla i podstawy terminologii genetycznej
5.1.2. Drugie prawo Mendla
5.2. Mendelizm
5.2.1. Dominowanie
5.2.2. Allele wielokrotne
5.2.3. Pojęcie allelizmu a test komplementacji
5.2.4. Plejotropizm oraz współdziałanie genów nieallelicznych na wykształcanie się cech
5.2.5. Wpływ genów na żywotność gamet i zygot. Geny letalne
5.2.6. Ekspresywność i penetracja genów
5.2.7. Geny kumulatywne i dziedziczenie cech ilościowych
6. Lokalizacja genów w chromosomach
6.1. Analogie między segregacją genów i chromosomów
6.2. Chromosomy i dziedziczenie sprzężone z płcią
6.3. Determinacja płci
6.4. Sprzężenie
6.5. Sprzężenie częściowe
6.6. Crossing over
6.7. Badanie lokalizacji genów w chromosomach przy pomocy analizy tetrad
6.8. Mapy chromosomów
6.9. Mapowanie chromosomów przy pomocy somatycznego crossing over
7. Genetyka bakterii i wirusów
7.1. Zjawisko rekombinacji i mapowanie genów u fagów
7.2. Koniugacja bakterii
7.3. Episomy '
7.4. Transdukcja
7.4.1. Transdukcja ograniczona
7.4.2. Transdukcja poronna
7.5. Transformacja
8. Mutacje
8.1. Zmienność organizmów
8.1.1. Zmienność fluktuacyjna .
8.1.2. Zmienność rekombinacyjna
8.2. Zmienność mutacyjna
8.3. Mutacje genowe (punktowe)
8.4. Indukowanie mutacji
8.4.1. Działanie mutageniczne promieniowania jonizującego
8.4.2. Działanie mutageniczne promieniowania ultrafioletowego (UV)
8.5. Działanie mutageniczne związków chemicznych
8.6. Proces mutagenezy w komórce
8.7. Mutacje chromosomowe
8.7.1. Deficjencje
8.7.2. Duplikacje
8.7.3. Inwersje
8.7.4. Translokacje
8.8. Mutacje chromosomowe liczbowe
8.8.1. Aneuploidy
8.8.2. Euploidy
8.8.2.1. Autopoliploidy
8.8.2.2. Allopoliploidy
9. Struktura genu
9.1. Pojęcie genu
9.2. Rekombinacja wewnątrzgenowa
9.3. Rekombinacja wewnątrzgenowa u faga T4 i pojęcie cistronu
9.4. Gen jako odcinek DNA przenoszący informację genetyczną
9.5. Natura procesów rekombinacyjnych
9.5.1. Rekombinacja niewzajemna u Ascomycetes
9.5.2. Rekombinacja u bakteriofagów
9.5.3. Rekombinacja u bakterii
10. Pierwotna funkcja genu
10.1. Mutanty pokarmowe u Neurospora i innych mikroorganizmów
10.2. Badania enzymatyczne mutantów auksotroficznych
10.3. Hipoteza: jeden gen — jeden enzym
10.4. Budowa białek
10.5. Geny a sekwencja aminokwasów w białkach
10.6. Biosynteza białek
10.6.1. Rybosomy miejscem syntezy białek w komórkach
10.6.2. Rola tRNA w syntezie białek
10.6.3. Rola mRNA w syntezie białek
10.6.4. Synteza polipeptydu
11. Kod genetyczny
11.1. Teoretyczne zasady kodowania
11.2. Synteza polipeptydów in vitro
11.3. Problem kodowania in vivo
11.3.1. Mutacje powodujące zmianę fazy odczytu
11.3.2. Problem interpunkcji w kodowaniu
11.3.2.1. Kodony nonsensowne a zakańczanie translacji
11.3.2.2. Inicjacja syntezy polipeptydów
11.4. Substytucje aminokwasowe w białkach powstające w wyniku mutacji punktowych
11.4.1. Mutanty wirusa mozaiki tytoniowej (TMV)
11.4.2. Mutanty E.coli dotyczące syntetazy tryptofanowej
11.4.3. Mutanty hemoglobinowe u człowieka
11.5. Błędy w odczytywaniu kodu
11.6. Uniwersalność kodu genetycznego
12. Regulacja funkcji genów
12.1. Regulacja aktywności białek
12.2. Regulacja syntezy enzymów
12.2.1. Indukcja na przykładzie operonu laktozowego E.coli
12.2.2. Represja na przykładzie operonu histydynowego u Salmonella typhimurium
12.2.3. Inne systemy represji i indukcji
12.2.4. Lizogenia jako efekt represji genów fagowych
12.2.5. Regulacja replikacji DNA
12.3. Regulacja aktywności genów a proces różnicowania
13. Dziedziczenie cytoplazmatyczne
13.1. Mutanty mitochondrialne i ich dziedziczenie
13.2. Mutacje plastydowe i ich dziedziczenie
13.3. Inne systemy dziedziczenia cytoplazmatycznego
13.4. Dziedziczenie cytoplazmatyczne a infekcja
14. Genetyka populacyjna
14.1. Populacja mendlowska i prawo Hardy'ego-Weinberga
14.1.1. Prawo Hardy'ego-Weinberga
14.1.2. Skład alleli w różnych populacjach mendlowskich
14.2. Czynniki wpływające na częstość występowania różnych alleli w populacjach
14.2.1. Nielosowe kojarzenie się osobników
14.2.2. Mutacje
14.2.3. Selekcja i jej wpływ na częstości genów w populacjach
14.2.3.1. Populacje polimorficzne
14.2.3.2. Nagromadzenie się w populacjach mutacji o ujemnych efektach selekcyjnych
14.2.4. Wpływ migracji i wielkości populacji
14.3. Selekcja a przystosowanie
14.4. Genetyka a powstawanie gatunków
14.4.1. Mechanizmy izolacyjne między gatunkami
14.4.1.1. Mechanizmy prezygotyczne
14.4.1.2. Mechanizmy postzygotyczne
14.4.2. Podstawy genetyczne mechanizmów izolujących gatunki
14.4.3. Ewolucja mechanizmów izolujących gatunki
14.5. Rola krzyżowania w procesach ewolucyjnych
14.5.1. Introgresja
14.5.2. Rola poliploidalności w ewolucji
Literatura uzupełniająca
Skorowidz