FIZYKOCHEMIA SMOŁY WĘGLOWEJ
WOJCIECH ŚWIĘTOSŁAWSKI
Opis książki
SPIS RZECZY
Część I
Rozdział I
PODSTAWOWE SUROWCE ORGANICZNE JAKO MIESZANINY
POLIAZEOTROPOWE
§ 1. Podstawy rozwoju Vvie!kiego przemysłu chemicznego organicznego
§ 2. Charakterystyczne cochy rozwoju przemysłu koksochemicznego i naf-
towego
§ 3. Pierwsze prace nad układami poliazeoropowymi
Rozdział II PODSTAWOWE WIADOMOŚCI O AZEOTROPII I POLIAZEOTROFII
§ 4. Podstawowe wiadomości z dziedziny azeotropii i poliazeotropii
§ 5. Układy poliazeotropowe dodatnie doskonałe
§ 6. Azeotropy dwuskładnikowe ujemne i trójskładnikowe dodatnio-ujemne
§ 7. Zasięgi azeotropowe azeotropów siodłowych
Rozdział III
MIESZANINY POLIAZEOTROPOWE
§ 8. Nafta surowa i jej frakcje jako mieszaniny poliazeotropowe
§ 9. Syntina jako mieszanina poliazeotropowa
§ 10. Brak składnika głównego w nafcie
§ 11. Smoła węglowa wysokotemperaturowa jako mieszanina poliazeotropowa
§ 12. Smoła wę.g owa niskotempera urowa jakc mieszanina poliazeotrrpowa 42
Rozdział IV SKŁADNIKI SMOŁY WĘGLOWEJ WYSOKOTEMPERATUROWEJ
§ 13. Skład smoły węglowej wysokotemperaturowej
§ 14. Wzrost zapotrzebowania na kilka składników smoły wysokotemperaturowej
§ 15. Zasady pirydynowe i chinolinowe
§ 16. Powiększenie bazy surowcowej fenoli, naftalenu i zasad organicznych
§ 17. Drogi rozwoju przemysłu koksochemicznego w przyszłości
Rozdział V
ZASIĘGI AZEOTROPOWE PODSTAWOWYCH SKŁADNIKÓW SMOŁY WĘGLOWEJ
18. Metodyka ogólna badań
19. Trudności w wyznaczaniu dolnej i górnej granicy zasięgów azeo-
tropowych
§ 20. Oznaczanie dolnej granicy pojawiania się składników w destylacie
§ 21. Metoda oznaczania zasięgów azeotropowych oparta na destylacji
§ 22. Uwagi ogólne o znaczeniu zasięgów azeotropowych i granicach
pojawiania się składników w czasie nieciągłej destylacji
Rozdzia! VI
ZASIĘGI AZEOTROPOWE NAFTALENU
§ 23. Typowe zasięgi azeotropowe naftalenu
§ 24. Zasięgi azeotropowe naftalenu w odniesieniu do węglowodorów w nafcie
§ 25. Dolna granica temperatury pojawienia się 2-metylonaftalenu
Rozdział VII
ZASIĘGI SKŁADNIKÓW KWAŚNYCH I ZASADOWYCH
§26. Zasięgi azeotropowe fenolu i krezoli
§27. Zasięgi azeotropowe zasad pirydynowych
Rozdział VIII
KONTROLA PRACY KOLUMN DESTYLACYJNYCH
§ 28. Charakterystyka frakcji na podstawie prób Englera
§ 29. Przykład destylacji oleju średniego
§ 30. Zastosowanie ebuliometru różnicowego do badania zbieranych frakcji
§ 31. Kontrola pracy kolumn o działaniu ciągłym
C z Ę ś Ć II
Rozdział IX
PRZEBIEG DESTYLACJI OLEJÓW ZAWIERAJĄCYCH NAFTALEN
§32. Oleje wydzielane ze smoły węglowej na instalacjach nieciągłych
§33. Frakcje zbierane na instalacjach destylujących smołę węglową w sposób ciągły
§34. Typowe frakcje wydzielane z oleju średniego
§35. Analiza fizykochemiczna przebiegu destylacji oleju średniego
§36. Krzywa destylacji oleju średniego
§37. Wnioski wynikające z doświadczeń nad odnaftalenowaniem oleju
płuczkowego
§38. Bilans materiałowy destylacji frakcji uzyskanych po dodaniu oleju od-
ciekowego do kotła
§39. Powiększenie uzysku naftalenu
§40. Dostosowanie metody azeotropowej do przerobu frakcji otrzymanej
na aparacie o działaniu ciągłym
§41. Wydzielanie naftalenu z frakcji karbolowej
Rozdział X
ODNAFTALKNOWANIE OLEJU PŁUCZKOWEGO I WYDZIELANIE FRAKCJI METYLONAFTALENOWEJ
42. Olej odciekowy jako wieloskładnikowy czynnik azeotropujący
43. Przebieg destylacji oleju odciekowego
44. Redestylacja mieszaniny oleju odciekowego i płuczkowego z destylacji nieciągłej
45. Kedestylacja mieszaniny oleju odciekowego i płuczkowego przy przerobie smoły
węglowej na aparaturze ciągłej
RozdziaŁ XI IZOMERYCZNE METYLONAFTALENY
46. Perspektywy wyzyskania izomerycznych melylonaf talenów
47. Zasiągi azeotropowe substancji wy s oko wrzących
48. Wpływ natury cutektyku utworzonego przez izomeryczne metylo-naflaleny
49. Przerób mieszaniny m ety lonaf talenów
50. Usuwanie związków zawierających siarkę z 2 - me ty l ona f ta l enu
UDZIAŁ ZWIĄZKÓW ZAWIERAJĄCYCH SIARKĘ W TWORZENIU AZEOTROPOW
Składniki aromatyczne zawierające siarkę
Wpływ wywierany przez tionaften na skład czynnika azeotropującego
naftalen
Zawartość tionaftenu w polskiej smole węglowej
Zawartość siarki w olejach obojętnych oleju odciekowego
Rafinacja naftalenu przez częściowe otrzymywanie zwartej fazy stałej
Usuwanie tionaftenu za pomocą metalicznego sodu
Szczegóły dotyczące procesu usuwania tionaftenu za pomocą sodu me-
talicznego
Usuwanie nadmiaru sodu
Rozdziat XIII OZNACZANIE ZAWARTOŚCI NAFTALENU W OLEJACH
§ 60. Analiza olejów i smół na zawartość naftalenu
§ 61. Trudności dokładnego oznaczania zawartości naftalenu w olejach
wysokowrzących
§ 62. Metoda destylacyjna oznaczania zawartości naftalenu
§ 63. Metoda azeotropowego usuwania naftalenu za pomocą frakcji nafty
Rozdział XIV
ADAPTACJE TECHNICZNE ZWIĄZANE Z POWIĘKSZENIEM UZYSKU NAFTALENU
§ 64. Zmiany ogólne wywołane zwiększeniem uzysku naftalenu
§ 65. Adaptacja metody zaproponowanej pracz badaczy polskich do instalacji ciągłej.................
§ 66. Powiększenie przepustowej zdolności innych urządzeń
Część III
ZASADY WYDZIELANE ZE SMOŁY WĘGLOWEJ
Rozdział XV
ZWIĄZKI AZOTOWE ZAWARTE W SMOLE WEGLOWKJ WYSOKOTEMPERATUROWEJ
g G7. Podział azotu w produktach koksowania
§ GS. Pirydyna, jej pochodne i aniiny aromatyczne
g 69. Pochodne pirolu
§ 70. Zasady o dwóch i trzech pierścieniach
§ 71. Ilościowe stosunki składników zasadowych
Rozdział XVI
FIZYKOCHEMIA ZASAD PIRYDYNOWYCH
§ 72. Występowanie zasad pirydynowych w poszczególnych produktach
lotnych otrzymywanych podczas koksowania węgla
§ 73. Przewrót w technologii wydzielania i oczyszczania zasad pirydynowych
g 74. Rozwój metod rozdzielania frakcji pikolinowej
§ 75. Zależność rozpuszczalności od punktów krzepnięcia chlorowodorków
zasad pirydynowych
§ 76. Destylacja zasad pirydynowych.
§ 77. Otrzymywanie czystych zasad pirydynowych
§ 78. Wydzielanie i oczyszczanie 3-pikoliny
§ 79. Ujemny wpływ obecności 2-pikoliny
§ 80. Oznaczanie punktów topnienia lub zaniku kryształów w roztopionych
chlorowodorkach zasad pirydynowych
§ 81. Wpływ obecności lutydyn wyżejwrzących na własności frakcji
pikolinowej
§ 82. Eutektyk i tworzone przez chlorowodorki 2,6-1utydyny i
3- oraz 4-pikoIiny
§ 83. Zwrotny punkt w pracach nad przerobem mieszaniny izomerycznych
pikolin
Rozdział XVII
ROZDZIELANIE SUBSTANCJI TWORZĄCYCH EUTEKTYKI PWUSKf.ADNIKOWE IIOSKONAŁK
§ 84. Eutektyki doskonale
§ 85. Wpływ prędkości krystalizacji na zjawiska towarzyszące krzepnic.ciu
mieszaniny eutektycznej
§ 86. Składnik gtówny krystalizacji
S 87. Układy eutektyczne doskonałe trójskładnikowe
§ 88. Wpływ rozpuszczalnika na mieszaninę składników tworzących eulek-
tyk doskonały dwuskładnikowy
§ 89. Stosowanie dwóch rozpuszczalników
§ 90. Prędkość rozpuszczania się mieszaniny kryształów
Rozdział XVIII ROZDZIELANIU IZOMERYCZNYCH KWASÓW NIKOTYNOWYCH
§ 91. Znaczenie metody rozdzielania kwasów nikotynowego i izoniko ty nowego
§ 92. Wykres -eutektyczny izomerycznych kwasów nikotynowych
§ 93. Ogólna charakterystyka kwasów nikotynowych i metody ich rozdzielania
Rozdział XIX
ROZSZERZENIE BAZY SUROWCOWEJ DO PRODUKCJI KWASÓW NIKOTYNOWYCH
S 94. Zastosowanie lutydyn i kolidyn do produkcji kwasów nikotynowych
S 95, Metodyka bacJań mieszanin zasad pirydynowych
g 96. Ekonomiczne konsekwencje rozszerzenia bazy surowcowej do produkcji
kwasów nikotynowych
§ 97. Metody utleniania pikolin, lutydyn i kolidyn
Ę 98. Chinolina i izochinolina jako surowce do otrzymania kwasów nikotynowych
Rozdział XX
AZEOTROPY TWORZONE FHZEZ ZASADY PIRYDYNOWE l CHINOLINOWE
99. Znaczenie azeotropów tworzonych przez zasady pirydynowe
100, Trudności związane z zawracaniem do obiegu czynnika azeotropującego
101. Chlorowodorki zasad pirydynowych jako azeotropy dwuskładnikowe ujemne
Część IV
Rozdział XXI
KLASYFIKACJA UKŁADÓW UTWORZONYCH Z WYŻEJWRZACYCH SKŁADNIKÓW SMOŁY WĘGLOWEJ
§ 102. Składniki główne krystalizacji układów eutektycznych
§ 103. Złożony skład zbieranych frakcji destylatu
§ 104. Roztwory stałe tworzone przez składniki wysokowrzące
§ 105. Uwagi ogólne dotyczące metodyki badań frakcji wysokowrzących smoły
węglowej
Rozdział XXII
METODYKA BADAŃ UKŁADÓW WIELOSKŁADNIKOWYCH
§ 106. Układy polieutektyczne wyżej wrzących składników smoły węglowej
§ 107. Uproszczenia w stosowaniu metody frakcjonowanej krystalizacji
§ 108. Usuwanie z próbek lub destylowanych olejów substancji kwaśnych
i zasadowych
§ 109. Destylacja olejów skraplających się w granicach od 260 do 290'C
§ 110. Komplikacje związane z tworzeniem się, roztworów stałych
§ 111. Układ dwuskładnikowy naftalen-tionaften
§ 112. Destylacja dwóch składników tworzących roztwory stałe doskonałe 237
§ 113. Układ utworzony z fenantrenu, antracenu i karbazolu
§ 114. Układ antracen-karbazol
§ 115. Układ dwuskładnikowy karbazol-fenantren
§ 116. Usuwanie fenantrenu i olejów obojętnych z surowego antracenu
117. Uwagi ogólne dotyczące przerobu frakcji antracenowej
118. Występowanie karbazolu we frakcjach wy s oko wrzących
119. Zanieczyszczenia zawarte w oczyszczonym antracenie i karbazolu
Rozdział XXIII
FIZYKOCHEMICZNA NATURA RÓWNOWAG FAZOWYCH WE FRAKCJACH
SMOŁY WĘGLOWEJ WYSOKOTEMPERATUROWEJ
§ 120. Charakterystyczne cechy smoły węglowej wysokotemperaturowej
121. Obszar występowania roztworów stałych
§ 122. Własności ogólne eutektyków i roztworów
stałych charakteryzujących się wysokimi temperaturami topnienia
Uwagi końcowe
Literatura cytowana w tekście
Literatura niecytowana w tekście
Wykaz nowszej literatury radzieckiej Z zakresu przerobu smoły węglowej
Skorowidz autorów
Skorowidz rzeczowy
Dane
TYTUŁ: FIZYKOCHEMIA SMOŁY WĘGLOWEJ
AUTOR: W. ŚWIĘTOSŁAWSKI
WYDAWNICTWO: PWN
ROK WYDANIA: 1956
WYDANIE: I
FORMAT: B5
ILOŚĆ STRON: 287
OPRAWA: TWARDA
STAN BLOKU: DOBRY (PODNISZCZONA OKŁADKA, PRZYBRUDZONE BOKI BLOKU, PIECZĄTKI)
Dodatkowe informacje
W tytule przelewu proszę wpisać nick z allegro i nr. wylicytowanej aukcji
Książki starannie zapakowane wysyłane są w kopercie bąbelkowej po wcześniejszej wpłacie na konto
Nie wysyłamy za pobraniem
Odbiór osobisty w Antykwariacie:
Katowice ul. Janasa 11
Poniedziałek - Piątek w godz. 10-17
Sobota w godz. 10-13
Kontakt:
tel. 513[zasłonięte]500
mail: [zasłonięte]@o2.pl
Wpłata na konto w BRE BANK: 221[zasłonięte]200400[zasłonięte]90274[zasłonięte]780
