FERVEX x 8 saszetek
Wskazania:
Doraźne leczenie objawowe chorób górnych dróg oddechowych:
przeziębienia, zapalenia błon śluzowych nosa i gardła,
alergicznego nieżytu nosa oraz objawów grypopodobnych
u dorosłych i dzieci powyżej 15 roku życia.
Dawkowanie:
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 15 lat: 1 saszetka 2 lub 3 razy na dobę.
Przerwy w podawaniu kolejnych dawek powinny wynosić co najmniej 4 godziny.
W przypadku zaburzenia czynności nerek należy zachować co najmniej
8 godzinne przerwy pomiędzy dawkami. Zawartość saszetki należy rozpuścić
w szklance gorącej lub zimnej wody.
Nie stosować dłużej niż 5 dni bez porozumienia z lekarzem.
Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość (uczulenie) na substancje czynne lub którąkolwiek z
substancji pomocniczych. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
Jaskra z wąskim kątem. Rozrost gruczołu krokowego z utrudnionym oddawaniem moczu.
Wiek poniżej 15 lat. Nie stosować u pacjentów z nietolerancją fruktozy,
zespołem złego wchłaniania glukozy -galaktozy lub niedoborem sacharozy - izomaltazy,
ze względu na zawartość sacharozy w leku.
Możliwe działania niepożądane:
ZWIĄZANE Z FENIRAMINĄ. Mogą wystąpić objawy niepożądane o różnym nasileniu,
zależne od dawki oraz niezależne od dawki: Działania nuurowegetatywne:
uspokojenie lub senność, bardziej nasilone w początkowym okresie leczenia,
objawy antycholinergiczne, takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia,
zaburzenia akomodacji, rozszerzenia źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu,
niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci
lub koncentracji uwagi, częściej u osób w wieku podeszłym, zaburzenia koordynacji ruchowej,
drżenia, splątanie, omamy, rzadziej objawy o typie pobudzenia: niepokój rychowy, nerwowość,
bezsenność, reakcje nadwrażliwości (rzadkie): rumień, świąd, wyprysk, plamica, pokrzywka,
obrzęk, rzadziej obrzęk Qunickiego (obrzęk warg, języka czy krtani), wstrząs anafilaktyczny
(rodzaj ogólnoustrojowej reakcji alergicznej typu natychmiastowego z zaburzeniami krążenia i oddychania).
Objawy ze strony układu krwiotwórczego: leukocytopenia (zmniejszona liczba białych krwinek),
neutropenia (zmniejszona liczba granulocytów), małopłytkowość (zmniejszona liczba płytek krwi),
niedokrwistość hemolityczna. ZWIĄZANE Z PARACETAMOLEM: Opisywano nieliczne przypadki erakcji nadwrażliwości,
takich jak: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Qunickiego, rumień, pokrzywka i wysypka skórna.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast zaprzestać
podawania tego leku i leków o podobnym składzie.
Obserwowano wyjątkowo rzadkie przypadki małopłytkowości, leukocytopenii i neutropenii.
Ciąża i karmienie piersią:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Data ważności: 02.2014
|
