Opis przedmiotu

Farmakodynamika
Podręcznik dla studentów farmacji
Redaktor naukowy: Waldemar Janiec
Dziedzina: Farmakologia i farmacja
Wydawnictwo: Wydawnictwo Lekarskie PZWL
Stron: 1360
ISBN: 978[zasłonięte][zasłonięte]00324
Rok wydania: 2009
Wydanie: 1
Tom: komplet
Oprawa: Twarda całopapierowa
Format: B5

Jest to nowoczesny podręcznik, który spełnia europejskie wymogi nauczania farmakologii. Przedstawiono w nim aktualną wiedzę z zakresu farmakologii, farmakokinetyki, farmakogenetyki i chronofarmakologii. Osobny rozdział poświęcono klasyfikacji receptorów i mechanizmom ich działania. Zwięzły opis właściwości farmakodynamicznych leków, obejmujący wszystkie grupy terapeutyczne (z uwzględnieniem leków najnowszych), został podany w usystematyzowanej formie, co ułatwia przyswojenie wiadomości.
Książka jest adresowana do studentów farmacji i medycyny. Może być również wykorzystana w stałym dokształcaniu się magistrów farmacji i lekarzy.

Spis treści

TOM 1
1. Wiadomości ogólne 
1.1. Pochodzenie leków 
1.2. Nazewnictwo leków 
1.3. Mechanizmy działania leków 
1.4. Czynniki wpływające na działanie leków 
1.4.1. Budowa chemiczna a działanie leków 
1.4.2. Wrażliwość gatunkowa i rasowa 
1.4.3. Stany fizjologiczne, wiek, płeć 
1.4.4. Stany patologiczne 
1.5. Dawki i dawkowanie leków 
1.6. Wskazania i przeciwwskazania 
1.7. Interakcje leków 
1.8. Nadużywanie leków i polipragmazja 
1.9. Wpływ leków na wyniki badań diagnostycznych 
1.9.1. Krew 
1.9.2. Mocz 
2. Farmakokinetyka 
2.1. Wstęp do farmakokinetyki 
2.1.1. Procesy LADME 
2.1.2. Modele farmakokinetyczne 
2.2. Przenikanie leków przez błony biologiczne 
2.3. Otwarty model jednokompartmentowy jednorazowe podanie dożylne 
2.4. Otwarty model dwukompartmentowy jednorazowe podanie dożylne 
2.5. Wlew dożylny 
2.6. Farmakokinetyka podania pozanaczyniowego leków 
2.6.1. Czynniki wpływające na wchłanianie leków 
2.6.2. Absorpcja leków według kinetyki pierwszego rzędu 
2.7. Wielokrotne podanie leku 
2.7.1. Wielokrotne podanie dożylne 
2.7.2. Wielokrotne podanie pozanaczyniowe 
2.8. Farmakokinetyka nieliniowa 
2.9. Dystrybucja leków i ich wiązanie z białkami 
2.10. Eliminacja leków 
2.11. Biodostępność i biorównoważność leków 
2.11.1. Dostępność biologiczna względna i bezwzględna 
2.11.2. Biorównoważność 
2.12. Farmakokinetyka kliniczna 
2.13. Znaczenie farmakogenetyki w farmakokinetyce 
2.14. Współczynnik terapeutyczny 
2.15. Chronofarmakologia i zmiany wrażliwości organizmu na lek w ciągu doby 
3. Podstawowe mechanizmy działania leków na procesy czynnościowe i metaboliczne komórek 
3.1. Oddziaływanie leków na transportery błonowe 
3.1.1. Transportery 
3.2. Działanie leków przez receptory 
3.2.1. Receptory błonowe 
3.2.2. Receptory wewnątrzkomórkowe (cytoplazmatyczne) 
3.2.3. Receptory jądrowe 
3.3. Oddziaływanie leków z receptorami 
4. Farmakogenetyka 
4.1. Dziedziczne zdeterminowanie działania farmakodynamicznego leków 
4.1.1. Genotypowo zależna modyfikacja odpowiedzi organizmu na lek 
4.1.2. Molekularne mechanizmy polimorfizmu genetycznego metabolizmu leków podstawy różnic w skutkach działania leków 
4.1.3. Polimorfizm genetyczny białek i enzymów biorących udział w transporcie, dystrybucji i biotransformacji leków 
4.1.4. Charakterystyka najważniejszych izoform klasy CYP i ich znaczenie dla efektu terapeutycznego leków 
4.2. Najczęstsze enzymopatie uwarunkowane genetycznie modyfikacja odpowiedzi na lek 
4.3. Polimorfizm genetyczny receptorów, enzymów i białek transportujących leki wpływ na farmakodynamikę leków oraz implikacje kliniczne 
4.4. Terapia genowa 
4.4.1. Definicja i założenia terapii genowej 
4.4.2. Sposoby realizacji terapii genowej i podstawowe elementy strategii 
4.4.3. Praktyczne aspekty terapii genowej zastosowanie kliniczne 
5. Toksykologia ogólna 
5.1. Niepożądane działania leków 
5.2. Zatrucia oraz ich rodzaje 
5.2.1. Uzależnienia 
5.2.2. Postępowanie w zatruciach 
5.2.3. Ogólne zasady zapobiegania zatruciom 
5.2.4. Metodyka badań toksykologicznych 
6. Farmakodynamika autonomicznego (wegetatywnego) układu nerwowego
6.1. Zarys fizjologii układu autonomicznego 
6.2. Leki układu współczulnego 
6.2.1. Leki pobudzające układ współczulny 
6.2.2. Leki hamujące układ współczulny 
6.3. Leki układu przywspółczulnego 
6.3.1. Leki pobudzające układ przywspółczulny 
6.3.2. Leki hamujące układ przywspółczulny 
6.4. Leki działające na zwoje układu autonomicznego 
6.4.1. Leki ganglioplegiczne
7. Farmakodynamika leków wpływających na przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe i mięśnie szkieletowe 
7.1. Leki hamujące płytkę nerwowo-mięśniową 
7.1.1. Leki porażające presynaptyczną część zakończeń nerwowo-mięśniowych 
7.1.2. Leki hamujące postsynaptyczną część zakończeń nerwowo-mięśniowych 
7.2. Leki stosowane w stanach spastycznych mięśni szkieletowych 
7.2.1. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych na poziomie OUN .
7.2.2. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych na poziomie OUN i rdzenia kręgowego łącznie 
7.2.3. Leki hamujące stany spastyczne mięśni szkieletowych na poziomie rdzenia kręgowego 
8. Farmakodynamika leków działających na zakończenia czuciowe 
8.1. Wstęp 
8.1.1. Rodzaje i właściwości zakończeń i włókien czuciowych 
8.1.2. Mechanizmy przekazywania bólu 
8.1.3. Rodzaje znieczulenia miejscowego 
8.2. Środki znieczulające miejscowo 
8.2.1. Podział środków znieczulających miejscowo 
8.3. Środki drażniące zakończenia czuciowe
9. Leki spazmolityczne i wpływające na czynność macicy 
9.1. Leki spazmolityczne 
9.2. Leki wpływające na czynność skurczową macicy 
9.2.1. Leki oksytotyczne 
9.2.2. Leki tokolityczne 
10. Leki psychotropowe 
10.1. Wstęp 
10.2. Leki neuroleptyczne (przeciwpsychotyczne) 
10.2.1. Mechanizm działania neuroleptyków 
10.2.2. Podział neuroleptyków 
10.2.3. Problemy terapeutyczne związane ze stosowaniem neuroleptyków 
10.3. Leki przeciwlękowe (anksjolityczne) 
10.3.1. Wstęp
10.3.2. Pochodne benzodiazepiny (BZD) 
10.3.3. Pochodne azaspironu 
10.3.4. Pochodne difenylometanu 
10.3.5. Standardy w leczeniu zaburzeń lękowych 
10.4. Leki przeciwdepresyjne 
10.4.1. Wstęp 
10.4.2. Podział leków przeciwdepresyjnych 
10.4.3. Inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NA) i serotoniny (5-HT) 
10.4.4. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego jednej aminy 
10.4.5. Leki o przeważającym wpływie na receptor 
10.4.6. Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) 
10.4.7. Leki o nietypowym mechanizmie działania 
10.4.8. Leki przeciwdepresyjne w okresie ciąży i karmienia piersią 
10.5. Leki normotymiczne 
10.6. Środki psychozomimetyczne 
11. Leki stosowane w zaburzeniach snu 
11.1. Leki stosowane w leczeniu bezsenności 
11.1.1. Pochodne benzodiazepiny 
11.1.2. Pochodne cyklopirolonu 
11.1.3. Pochodne pirazolopirymidyny 
11.1.4. Pochodne imidazolopirydyny 
11.1.5. Pochodne tetrahydroindenofuranu 
11.1.6. Inne leki stosowane w leczeniu bezsenności 
11.2. Leki stosowane w narkolepsji oraz w zespołach śródsennych i zaburzeniach przysennych 
11.2.1. Narkolepsja 
11.2.2. Zespoły śródsenne 
11.2.3. Zaburzenia przysenne 
11.3. Leki uspokajające 
12. Leki przeciwpadaczkowe 
12.1. Ogólna charakterystyka padaczki 
12.2. Leki stosowane w leczeniu padaczki 
12.2.1. Klasyczne leki przeciwpadaczkowe 
12.2.2. Nowe leki przeciwpadaczkowe
13. Leki stosowane w leczeniu chorób spowodowanych zmianami neurodegeneracyjnymi w ośrodkowym układzie nerwowym 
13.1. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona 
13.1.1. Leki zwiększające wytwarzanie dopaminy w części neuronalnej 
13.1.2. Leki zwiększające uwalnianie dopaminy z części neuronalnej 
13.1.3. Leki hamujące metabolizm dopaminy przez hamowanie monoaminooksydazy typu B (MAO-B) 
13.1.4. Leki hamujące metabolizm dopaminy przez hamowanie katecholo-O-metylotransferazy (COMT)
13.1.5. Leki pobudzające receptory dopaminergiczne w części postsynaptycznej 
13.1.6. Leki cholinolityczne 
13.2. Leki stosowane w leczeniu choroby Huntingtona 
13.3. Leki stosowane w leczeniu choroby Alzheimera 
14. Farmakodynamika leków stosowanych w regulacji zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej 
14.1. Charakterystyka gospodarki wodno-elektrolitowej 
14.1.1. Bilans wodny 
14.2. Charakterystyka zaburzeń wodno-elektrolitowych 
14.3. Leki stosowane w zaburzeniach gospodarki wodno-elektrolitowej 
14.3.1. Płyny do wlewów 
14.3.2. Leki moczopędne 
14.4. Podstawy stosowania leków w zaburzeniach wodno-elektrolitowych 
14.4.1. Leki stosowane w leczeniu zaburzeń izowolemii i izotonii 
14.4.2. Środki stosowane w zaburzeniach izojonii 
14.4.3. Środki stosowane w leczeniu zaburzeń izohydrii 
14.5. Leki stosowane w profilaktyce i leczeniu nadmiernego wzrostu poziomu kwasu moczowego we krwi (hiperurikemii) spowodowanego podawaniem cytostatyków 
14.6. Leki stosowane w hiperfosfatemii 
14.7. Leki stosowane w zaburzeniach wodno-elektrolitowych spowodowanych nieprawidłowym wydzielaniem wazopresyny 
14.7.1. Akwaretyki stosowane w zespole niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (zespole SIADH) 
14.7.2. Leki stosowane w leczeniu moczówki prostej 
14.8. Leki stosowane w zaburzeniach oddawania moczu 
14.8.1. Leki stosowane przy utrudnionym oddawaniu moczu z powodu przerostu gruczołu krokowego 
14.8.2. Leki stosowane przy nietrzymaniu moczu 
15. Środki znieczulenia ogólnego 
15.1. Znieczulenie ogólne wziewne 
15.2. Farmakologiczne przygotowanie znieczulenia ogólnego premedykacja
15.3. Znieczulenie ogólne dożylne 
15.4. Neuroleptoanalgezja 
16. Alkohol etylowy 
16.1. Alkohol etylowy zastosowanie w medycynie 
16.2. Alkohol etylowy wpływ na organizm człowieka 
16.3. Alkohol etylowy uzależnienie i jego leczenie 
17. Histamina i leki przeciwhistaminowe 
17.1. Histamina 
17.1.1. Uwalnianie histaminy z ziarnistości magazynujących przez przeciwciała IgE
17.1.2. Uwalnianie histaminy z ziarnistości magazynujących przez czynniki niezależne od przeciwciał IgE 
17.2. Leki przeciwhistaminowe 
17.2.1. Leki hamujące syntezę histaminy 
17.2.2. Leki blokujące uwalnianie histaminy z ziarnistości magazynujących mastocytów i granulocytów zasadochłonnych 
17.3. Leki blokujące receptory histaminowe 
17.3.1. Leki przeciwhistaminowe blokujące receptory histaminowe H1 
17.3.2. Leki I generacji blokujące receptory histaminowe H1 
17.3.3. Leki II generacji blokujące receptory histaminowe H1 
17.3.4. Leki przeciwhistaminowe blokujące receptory histaminowe H2 
18. Farmakodynamika leków wpływających na naczynia krwionośne 
18.1. Wstęp 
18.2. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego 
18.2.1. Stosowanie leków moczopędnych w leczeniu nadciśnienia tętniczego 
18.2.2. Stosowanie leków ß-adrenolitycznych w leczeniu nadciśnienia tętniczego 
18.2.3. Leki hamujące wytwarzanie i działanie angiotensyny II 
18.2.4. Leki blokujące kanały wapniowe 
18.2.5. Leki hipotensyjne działające na OUN 
18.2.6. Leki hipotensyjne działające przez blokowanie zwojów autonomicznych 
18.2.7. Leki hipotensyjne o obwodowym działaniu sympatykolitycznym 
18.2.8. Leki hipotensyjne działające przez blokowanie receptorów  1-adrenergicznych 
18.2.9. Leki hipotensyjne rozkurczające mięśnie gładkie naczyń krwionośnych 
18.2.10. Leki hipotensyjne aktywujące kanały jonów potasu 
19. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia 
19.1. Leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego 
19.1.1. Wstęp 
19.1.2. Leki hamujące receptory-adrenergiczne 
19.1.3. Leki pobudzające receptory ß-adrenergiczne 
19.1.4. Analogi prostacyklin 
19.1.5. Pochodne kwasu nikotynowego 
19.1.6. Metyloksantyny 
19.1.7. Inne leki stosowane w zaburzeniach ukrwienia obwodowego 
19.2. Leki stosowane w chorobach naczyń mózgowych 
19.2.1. Leki zwiększające ukrwienie OUN przez blokowanie receptorów ?-adrenergicznych 
19.2.2. Leki zwiększające ukrwienie OUN przez blokowanie działania serotoniny
19.2.3. Leki zwiększające ukrwienie OUN przez niewybiórcze blokowanie kanałów wapniowych  
19.2.4. Leki zwiększające ukrwienie OUN przez rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych 
19.3. Prostaglandyny 
19.4. Leki stosowane w zaburzeniach wzwodu 
19.4.1. Inhibitory fosfodiesterazy 
20. Leki stosowane w leczeniu migreny 
20.1. Zastosowanie alkaloidów sporyszu w leczeniu migreny 
20.2. Zastosowanie leków blokujących receptory serotoninowe w leczeniu migreny
20.3. Zastosowanie leków pobudzających receptory serotoninowe 5-HT1 w leczeniu migreny 
20.4. Zastosowanie leków hamujących łącznie receptory serotoninowe, histaminowe H1 i muskarynowe w leczeniu migreny 
21. Leki hamujące angiogenezę warunkowaną przez naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu (VEGF) 
21.1. Naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu VEGF, i angiogeneza 
21.2. Leki hamujące działanie VEGF stosowane w leczeniu zmian degeneracyjnych w siatkówce i plamce żółtej 
21.3. Leki hamujące VEGF stosowane w leczeniu nowotworów 
22. Farmakodynamika leków kardiotropowych 
22.1. Wstęp 
22.2. Leki przeciwarytmiczne 
22.2.1. Przebieg pobudzenia w układzie bodźcoprzewodzącym serca 
22.2.2. Przebieg pobudzenia w komórkach mięśniowych serca 
22.2.3. Działanie jonów na czynność serca 
22.2.4. Regulacja nerwowa czynności serca 
22.2.5. Zaburzenia rytmu serca 
22.2.6. Klasyfikacja leków przeciwarytmicznych 
22.3. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego 
22.3.1. Leki stosowane w niewydolności krążenia pochodzenia sercowego 
22.3.2. Glikozydy nasercowe 
22.3.3. Leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego przez hamowanie aktywności fosfodiesterazy
22.3.4. Leki sensytyzujące mięsień sercowy (zwiększające wrażliwość) na działanie jonów wapnia 
22.3.5. Leki polepszające pracę serca przez zmniejszenie oporu przepływu krwi w naczyniach płuc 
22.3.6. Przedsionkowe peptydy natriuretyczne 
22.3.7. Inne leki zwiększające kurczliwość mięśnia sercowego 
22.3.8. Leki kardioprotekcyjne (osłaniające mięsień sercowy) 
22.4. Leki zwiększające przepływ wieńcowy
22.4.1. Azotany i azotyny 
22.4.2. Zastosowanie leków ß-adrenolitycznych w chorobie wieńcowej 
22.4.3. Zastosowanie leków blokujących kanały wapniowe w chorobie wieńcowej 
22.4.4. Leki otwierające kanały potasowe stosowane w leczeniu choroby wieńcowej 
22.4.5. Inne leki stosowane w chorobie wieńcowej 
23. Leki stosowane we wstrząsie 
23.1. Wstrząs 
23.2. Postępowanie w zwalczaniu wstrząsu 
24. Farmakodynamika leków wpływających na układ krzepnięcia krwi 
24.1. Mechanizmy krzepnięcia krwi 
24.1.1. Czynniki krzepnięcia krwi 
24.1.2. Płytki krwi 
24.1.3. Proces krzepnięcia krwi 
24.2. Leki hamujące krzepliwość krwi (antykoagulanty) 
24.2.1. Heparyna i jej pochodne 
24.2.2. Leki hamujące aktywność trombiny 
24.2.3. Leki hamujące agregację płytek krwi 
24.2.4. Leki hamujące wytwarzanie płytek krwi 
24.2.5. Antagoniści witaminy K 
24.2.6. Leki defibrynujące 
24.3. Leki trombolityczne 
24.3.1. Proteazy hamujące krzepnięcie krwi stosowane w posocznicy lub wstrząsie septycznym 
24.4. Środki hamujące krzepnięcie krwi stosowane in vitro 
24.5. Leki zwiększające krzepliwość krwi 
24.5.1. Leki zwiększające krzepliwość krwi działające ogólnie 
24.5.2. Preparaty zwiększające krzepliwość krwi do stosowania miejscowego 
25. Leki wpływające na układ krwiotwórczy 
25.1. Wstęp 
25.2. Erytropoetyna (EPO) i epoetyny 
25.3. Cytokiny pobudzające wzrost kolonii komórek układu granulocytów 
25.3.1. Czynniki pobudzające wzrost kolonii granulocytów (G-CSF) 
25.3.2. Czynniki pobudzające wzrost kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF) 
25.3.3. Czynnik pobudzający wzrost kolonii makrofagów (M-CSF) 
25.3.4. Czynnik pobudzający wzrost megakariocytów (IL-11) 
25.4. Leki stosowane w niedokrwistości z niedoboru żelaza 
25.5. Leki stosowane w hemosyderozie 
25.6. Leki stosowane w niedokrwistościach megaloblastycznych 
25.7. Leki stosowane do zapobiegania występowaniu napadowej nocnej hemoglobinurii 
26. Farmakodynamika leków układu oddechowego 
26.1. Wstęp 
26.2. Zastosowanie farmakoterapii w niewydolności oddechowej 
26.3. Farmakologiczne właściwości tlenu i dwutlenku węgla 
26.3.1. Oddziaływanie tlenu na organizm człowieka 
26.3.2. Farmakologiczne właściwości dwutlenku węgla 
26.4. Leki wpływające na rytm oddychania 
26.4.1. Leki pobudzające rytm oddychania 
26.4.2. Leki zwalniające rytm oddychania 
26.5. Leki przeciwkaszlowe 
26.5.1. Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym 
26.5.2. Nieopioidowe leki przeciwkaszlowe działające ośrodkowo 
26.5.3. Leki przeciwkaszlowe działające obwodowo 
26.6. Leki wykrztuśne 
26.6.1. Pochodne gwaiakolu 
26.6.2. Olejki eteryczne 
26.6.3. Alkaloidy 
26.6.4. Sole organiczne 
26.6.5. Balsamy 
26.6.6. Saponiny 
26.6.7. Solne środki wykrztuśne 
26.6.8. Leki o działaniu mukolitycznym 
26.7. Farmakodynamika leków stosowanych w leczeniu dychawicy oskrzelowej 
26.7.1. Leki pobudzające receptory ß-adrenergiczne stosowane w dychawicy oskrzelowej 
26.7.2. Metyloksantyny 
26.7.3. Leki cholinolityczne 
26.7.4. Glikokortykosteroidy stosowane w dychawicy oskrzelowej 
26.7.5. Leki zapobiegające występowaniu napadów dychawicy oskrzelowej 
26.7.6. Antagoniści i inhibitory leukotrienów w leczeniu dychawicy oskrzelowej 
26.7.7. Przeciwciała monoklonalne (anty IgE) w leczeniu astmy  
26.8. Surfaktanty     
26.9. Leki stosowane w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc  
26.10. Leki wpływające na krążenie krwi w płucach   
26.10.1. Regulacja krążenia krwi w płucach   
26.10.2. Regulacja ciśnienia w naczyniach włosowatych płuc  
26.10.3. Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia w krążeniu płucnym
26.10.4. Leki stosowane w obrzęku płuc   
26.11. Farmakologiczna regulacja transportu tlenu  
27. Farmakodynamika leków wpływających na czynność przewodu pokarmowego 
27.1. Wstęp     
27.2. Sok żołądkowy    
27.2.1. Środki pobudzające wydzielanie soku żołądkowego lub mające go zastąpić 
27.2.2. Środki zobojętniające kwas solny    
27.2.3. Środki osłaniające     
27.2.4. Środki ściągające     
27.3. Leki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej   
27.3.1. Uwagi ogólne    
27.3.2. Przegląd leków    
27.3.3. Znaczenie zwalczania Helicobacter pylori w leczeniu choroby wrzodowej 
27.3.4. Leki cholinolityczne i rozkurczające mięśnie gładkie przewodu pokarmowego    
27.3.5. Inne środki stosowane w leczeniu choroby wrzodowej  
27.4. Środki wymiotne     
27.5. Leki przeciwwymiotne    
27.6. Leki żółciotwórcze i żółciopędne   
27.6.1. Leki żółciotwórcze   
27.6.2. Leki żółciopędne     
27.6.3. Leki stosowane w uszkodzeniach komórki wątrobowej  
27.7. Leki stosowane w zewnątrzpochodnej niewydolności trzustki  
27.8. Środki przeczyszczające   
27.8.1. Środki poślizgowe    
27.8.2. Środki zwiększające objętość kału    
27.8.3. Środki działające drażniąco    
27.8.4. Inne środki przeczyszczające   
27.8.5. Przeciwwskazania ogólne    
27.8.6. Nadużywanie środków przeczyszczających 
27.8.7. Leki stosowane w zespole drażliwego jelita  
27.8.8. Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelit   
27.9. Środki przeciwbiegunkowe   
Skorowidz     
 
TOM
28. Farmakodynamika hormonów i leków działających na czynnośćgruczołów wydzielania wewnętrznego  28.1. Zagadnienia wstępne. Rodzaje receptorów
28.2. Hormony podwzgórza 
28.2.1. Hormony podwzgórza pobudzające w przysadce wydzielanie ACTH 
28.2.2. Hormony podwzgórza pobudzające w przysadce wydzielanie hormonów gonadotropowych 
28.2.3. Hormon podwzgórza pobudzający w przysadce wydzielanie hormonu wzrostu 
28.2.4. Hormon podwzgórza pobudzający w przysadce wydzielanie hormonu tyreotropowego 
28.2.5. Hormon podwzgórza hamujący w przysadce wydzielanie hormonu wzrostu 
28.3. Hormony przysadki i obwodowych gruczołów wydzielania wewnętrznego 
28.3.1. Tyreotropina, hormony gruczołu tarczowego i leki stosowane w nadczynności gruczołu tarczowego 
28.3.2. Kortykotropina (ACTH) i hormony kory nadnerczy 
28.3.3. Hormony kory nadnerczy 
28.3.4. Gonadotropiny 
28.3.5. Leki hamujące wydzielanie gonadotropin w przysadce 
28.3.6. Żeńskie hormony płciowe 
28.3.7. Estrogeny syntetyczne niesteroidowe 
28.3.8. Selektywne modulatory receptora estrogenowego 
28.3.9. Leki przeciwestrogenowe hamujące aktywność aromatazy 
28.3.10. Progesteron i gestageny 
28.3.11. Męskie hormony płciowe 
28.3.12. Leki hamujące aktywność 5-reduktazy testosteronu 
28.3.13. Leki hamujące działanie androgenów 
28.4. Leki anaboliczne 
28.4.1. Leki anaboliczne pochodne testosteronu 
28.4.2. Leki anaboliczne pochodne androsteronu 
28.4.3. Leki anaboliczne pochodne 19-norsteroidów 
28.5. Leki o łącznym działaniu estrogennym, gestagennym i androgennym 
28.6. Prolaktyna 
28.6.1. Leki stosowane w nadmiernym wydzielaniu prolaktyny 
28.7. Somatotropina
28.7.1. Insulinopodobne czynniki wzrostu IGF-1 i IGF-2 (somatomedyny) 
28.8. Hormony tylnego płata przysadki 
28.8.1. Oksytocyna 
28.8.2. Leki blokujące działanie oksytocyny 
28.8.3. Hormon antydiuretyczny (wazopresyna) 
28.8.4. Analogi wazopresyny działające na receptory V1 
28.8.5. Analogi wazopresyny działające pobudzająco na receptory V2 
29. Farmakodynamika leków wpływających na metabolizm węglowodanów
29.1. Wstęp przemiany metaboliczne węglowodanów 
29.2. Klasyfikacja cukrzycy 
29.2.1. Ogólne zasady leczenia cukrzycy 
29.3. Podział leków stosowanych w leczeniu cukrzycy 
29.4. Insulina 
29.4.1. Preparaty insuliny 
29.4.2. Nowe preparaty insulin 
29.5. Doustne leki przeciwcukrzycowe zmniejszające stężenie glukozy we krwi (leki hipoglikemizujące) 
29.5.1. Pochodne sulfonylomocznika 
29.5.2. Doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy pochodnych tiazolidynedionów (glitazony) 
29.5.3. Inkretyny (Exenatyd) 
29.5.4. Inhibitory dipeptydylopeptydazy 4 
29.6. Doustne leki przeciwcukrzycowe zapobiegające wystąpieniu zwiększonego stężenia glukozy we krwi (leki przeciwhiperglikemiczne) 
29.6.1. Pochodne biguanidu 
29.6.2. Meglitinidy (glinidy) 
29.6.3. Inhibitory reduktazy aldolazy 
29.6.4. Inhibitory-glukozydazy 
29.6.5. Związki hamujące wchłanianie glukozy 
29.7. Glukagon 
30. Farmakodynamika związków wpływających na przemianę materii 
30.1. Witaminy 
30.1.1. Wstęp 
30.1.2. Witamina A 
30.1.3. Witamina D 
30.1.4. Witamina E 
30.1.5. Witaminy K 
30.1.6. Witamina B1 
30.1.7. Witamina B2 
30.1.8. Kwas pantotenowy 
30.1.9. Witamina B6 
30.1.10. Witamina B12 
30.1.11. Witamina C 
30.1.12. Witamina P 
30.1.13. Witamina PP 
30.1.14. Witamina H 
30.1.15. Kwas foliowy 
30.1.16. Witamina F 
30.1.17. Leczenie wielowitaminowe 
30.2. Białka i aminokwasy 
30.2.1. Niedożywienie i preparaty stosowane w żywieniu dojelitowym i pozajelitowym 
30.3. Leki wpływające na przemianę puryn 
30.3.1. Leki przerywające napady dny 
30.3.2. Leki hamujące wytwarzanie kwasu moczowego 
30.3.3. Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem 
30.4. Farmakodynamika leków wpływających na przemianę lipidów 
30.4.1. Ogólna charakterystyka przemian kwasów tłuszczowych, triglicerydów i cholesterolu 
30.4.2. Hiperlipoproteinemie 
30.5. Leki stosowane w leczeniu choroby Gauchera 
30.6. Leki stosowane w leczeniu choroby Pompego 
30.6.1. Aglukozydaza alfa 
30.7. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydoz 
30.7.1. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu I 
30.7.2. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu II 
30.7.3. Leki stosowane w leczeniu mukopolisacharydozy typu VI 
30.8. Leki stosowane w leczeniu choroby Wilsona 
30.9. Leki stosowane w leczeniu choroby Fabryego 
30.10. Leki stosowane w leczeniu tyrozynemii 
30.11. Leki stosowane w leczeniu fenyloketonurii 
31. Leki stosowane w terapii otyłości i zaburzeń odżywiania 
31.1. Wstęp 
31.2. Fizjologiczne mechanizmy regulujące łaknienie u człowieka 
31.3. Leki stosowane w terapii otyłości 
31.3.1. Leki zmniejszające łaknienie 
31.3.2. Leki zmniejszające przyswajanie tłuszczu z przewodu pokarmowego 
31.3.3. Leki zwiększające wydatek energetyczny ustroju (działające termogenicznie) 
31.3.4. Inne leki 
31.4. Leki stosowane w terapii zaburzeń odżywiania 
32. Farmakodynamika leków wpływających na układ kostny 
32.1. Budowa, funkcje i metabolizm kości 
32.2. Leki wpływające na procesy metaboliczne w kościach 
32.2.1. Wpływ hormonów na procesy metaboliczne w kościach 
32.2.2. Wpływ witamin na procesy metaboliczne w kościach 
32.2.3. Wpływ prostaglandyn na procesy metaboliczne w kościach 
32.2.4. Wpływ bisfosfonianów na procesy metaboliczne w kościach 
32.2.5. Fluorek sodu 
32.3. Wchłanianie i wydalanie wapnia z organizmu 
32.3.1. Wpływ leków na wchłanianie wapnia w jelitach 
32.3.2. Leki wpływające na wydalanie wapnia z moczem 
32.4. Leki stosowane w leczeniu osteoporozy 
32.4.1. Zastosowanie bisfosfonianów w leczeniu osteoporozy 
32.4.2. Zastosowanie hormonalnej terapii zastępczej w leczeniu osteoporozy 
32.4.3. Zastosowanie selektywnych modulatorów receptorów estrogenowych w leczeniu osteoporozy 
32.4.4. Zastosowanie kalcytoniny w leczeniu osteoporozy 
32.4.5. Zastosowanie w leczeniu osteoporozy leków powodujących uzupełnianie niedoboru wapnia w kościach 
32.4.6. Zastosowanie statyn w leczeniu osteoporozy 
33. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwgorączkowe i leki przeciwreumatyczne 
33.1. Niesteroidowe leki przeciwzapalne 
33.1.1. Mechanizmy rozwoju stanu zapalnego 
33.1.2. Mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych 
33.1.3. Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na syntezę prostaglandyn
33.1.4. Działanie przeciwbólowe niesteroidowych leków przeciwzapalnych 
33.1.5. Działanie antyagregacyjne niesteroidowych leków przeciwzapalnych 
33.1.6. Stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych w okulistyce 
33.1.7. Działania niepożądane niesteroidowych leków przeciwzapalnych 
33.1.8. Podział NLPZ w zależności od budowy chemicznej 
33.1.9. NLPZ pochodne kwasów karboksylowych 
33.1.10. NLPZ pochodne kwasów enolowych 
33.1.11. NLPZ niebędące kwasami karboksylowymi 
33.2. Leki przeciwreumatyczne 
33.2.1. Podział leków stosowanych w reumatoidalnym zapaleniu stawów 
33.2.2. Leki modyfikujące przebieg reumatoidalnego zapalenia stawów 
33.3. Leki przeciwgorączkowe 
33.3.1. Mechanizmy regulacji temperatury 
33.3.2. Kwas acetylosalicylowy jako lek przeciwgorączkowy 
33.3.3. Pochodne p-aminofenolu 
33.3.4. Pochodne pirazolonu 
34. Opioidowe leki przeciwbólowe i ich antagoniści 
34.1. Leki przeciwbólowe działające na receptory opioidowe 
34.2. Leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym na receptory opioidowe
34.2.1. Leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym na receptory opioidowe, pochodne fenantrenu 
34.2.2. Leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym na receptory opioidowe, pochodne fenylheptylaminy 
34.2.3. Leki działające agonistycznie na receptory opioidowe, pochodne fenylopiperydyny 
34.2.4. Leki przeciwbólowe o działaniu agonistycznym na receptory opioidowe, pochodne morfinianu 
34.3. Opioidowe leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym 
34.3.1. Leki opioidowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym, pochodne fenantrenu 
34.3.2. Leki opioidowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym, pochodne morfinianu 
34.3.3. Leki opioidowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym, pochodne benzomorfanu
34.4. Leki o działaniu antagonistycznym na receptory opioidowe 
34.4.1. Leki o działaniu antagonistycznym na receptory opioidowe, pochodne fenantrenu 
34.4.2. Leki o działaniu antagonistycznym na receptory opioidowe, pochodne morfinianu 
35. Leki stosowane w leczeniu nowotworów
35.1. Podstawy teoretyczne działania leków przeciwnowotworowych. Zasady współczesnej chemioterapii nowotworów 
35.2. Leki przeciwnowotworowe 
35.2.1. Leki alkilujące 
35.2.2. Antymetabolity 
35.2.3. Topoizomerazo-aktywne leki 
35.2.4. Antybiotyki cytostatyczne 
35.2.5. Alkaloidy 
35.2.6. Taksany 
35.2.7. Epotilony 
35.2.8. Lignany 
35.2.9. Enzymy 
35.2.10. Hormony 
35.2.11. Inne leki przeciwnowotworowe 
35.3. Wielolekowa chemioterapia nowotworów 
35.4. Immunoterapia nowotworów 
35.5. Terapia genowa 
35.6. Leki wspomagające leczenie nowotworów 
36. Farmakodynamika leków immunotropowych 
36.1. Wstęp 
36.2. Immunoglobuliny 
36.2.1. Immunoglobuliny klasy A (IgA) 
36.2.2. Immunoglobuliny klasy D (IgD) 
36.2.3. Immunoglobuliny klasy E (IgE) 
36.2.4. Immunoglobuliny klasy G (IgG) 
36.2.5. Immunoglobuliny klasy M (IgM) 
36.2.6. Skład immunoglobulin we krwi 
36.2.7. Produkty lecznicze immunoglobulin 
36.2.8. Immunoglobulina Rh0(D)
36.2.9. Przeciwciała przeciwko glikozydom naparstnicy 
36.2.10. Przeciwciała monoklonalne 
36.3. Cytokiny 
36.3.1. Interleukiny 
36.3.2. Interferony 
36.4. Leki immunosupresyjne 
36.4.1. Procesy immunologiczne warunkujące odrzucanie przeszczepu 
36.4.2. Glikokortykosteroidy 
36.4.3. Cyklosporyna 
36.4.4. Związki makrolidowe 
36.4.5. Cytostatyki 
36.4.6. Inne leki immunosupresyjne 
36.4.7. Przeciwciała monoklonalne stosowane do hamowania odrzucania przeszczepów 
36.4.8. Leki immunotropowe stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego 
36.5. Szczepionki 
36.6. Środki stosowane do immunomodulacji 
36.6.1. Związki otrzymane syntetycznie (nieswoiste syntetyczne immunostymulatory) 
36.6.2. Związki wyodrębnione z mikroorganizmów i roślin 
36.7. Leki wykazujące dodatkowo pobudzające działanie na układ immunologiczny
36.8. Hormony grasicy 
37. Farmakodynamika leków stosowanych w zakażeniach i chorobach inwazyjnych 
37.1. Farmakodynamika antybiotyków 
37.1.1. Chemioterapia chorób bakteryjnych 
37.1.2. Antybiotyki ß-laktamowe 
37.1.3. Antybiotyki aminoglikozydowe 
37.1.4. Tetracykliny 
37.1.5. Chloramfenikol 
37.1.6. Antybiotyki makrolidowe 
37.1.7. Antybiotyki peptydowe 
37.1.8. Rifamycyny 
37.1.9. Linkosamidy 
37.1.10. Wankomycyna i teikoplanina 
37.1.11. Inne antybiotyki glikopeptydowe 
37.1.12. Glikolipodepsipeptydy 
37.1.13. Lipopeptydy 
37.1.14. Kwas fusydowy 
37.1.15. Streptograminy 
37.2. Sulfonamidy 
37.2.1. Mechanizm działania 
37.2.2. Zakres działania 
37.2.3. Farmakokinetyka 
37.2.4. Działania niepożądane 
37.2.5. Przeciwwskazania 
37.2.6. Zastosowanie 
37.2.7. Trimetoprim i skojarzenia sulfonamidów z trimetoprimem 
37.3. Pochodne 4-chinolonu (inhibitory gyrazy) 
37.3.1. Kwas nalidyksowy i jego pochodne stosowane w zakażeniach dróg moczowych 
37.3.2. Pochodne fluorochinolonu 
37.4. Nowobiocyna 
37.5. Pochodne oksazolidinonu 
37.6. Chemioterapeutyki stosowane w zakażeniach dróg moczowych 
37.6.1. Pochodne nitrofuranu 
37.6.2. Metenamina 
37.7. Leki stosowane w leczeniu gruźlicy 
37.7.1. Zasady leczenia gruźlicy 
37.7.2. Leki stosowane w gruźlicy 
37.8. Leki przeciwtrądowe 
37.9. Mupirocyna (kwas pseudomonowy A) 
37.10. Leki przeciwgrzybicze 
37.11. Leki przeciwwirusowe 
37.11.1. Grypa, jej zapobieganie i leczenie 
37.11.2. Leki działające na inne rodzaje wirusów 
37.11.3. Leki stosowane w wirusowym zapaleniu wątroby typu B 
37.12. Leki stosowane w AIDS 
37.12.1. Pochodne 2',3'-dideoksynukleozydów 
37.12.2. Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy 
37.12.3. Inhibitory proteazy 
37.12.4. Leki blokujące wnikanie wirusa HIV-1 do komórki 
37.12.5. Ogólne uwagi dotyczące stosowanych w AIDS schematów leczenia 
37.12.6. Zapobieganie i leczenie zapaleń płuc wywołanych przez Pneumocystis carinii 
37.13. Leki przeciwpierwotniakowe 
37.13.1. Leki przeciwzimnicze 
37.13.2. Leki stosowane w leczeniu rzęsistkowicy 
37.13.3. Leki stosowane w zakażeniach pełzakiem czerwonki (Entamoeba histolytica) 
37.13.4. Leki stosowane w zakażeniach świdrowcami 
37.13.5. Leki stosowane w leiszmaniozach 
37.13.6. Leczenie toksoplazmozy 
37.13.7. Leki stosowane w giardiazie (lambliozie) 
37.14. Środki przeciwrobacze 
37.14.1. Środki stosowane w tasiemczycy
37.14.2. Środki stosowane w inwazji robakami obłymi 
37.15. Chemioterapeutyki a ciąża 
Skorowidz

*Opis zaczerpnięty ze strony wydawnictwa.

Gwarancja

Sprzedawane przez nas książki są nowe, w większości ofoliowane. W przypadku błędów drukarskich (np. brak stron, stony źle zszyte) wadliwe książki wymieniamy na nowe bez dodatkowych opłat. W przypadku gdy pozycje nie są już dostępne zwracamy pieniądze.

Promocje

• Książki opłacone z góry wysyłamy kurierem gratis !!
• Większość książek wysyłamy do 2 dni roboczych !!
• Przesyłki kurierskie wysyłamy codziennie we wszystkie dni robocze
• Zakupy dokonane z różnych naszych kont na Allegro nie podlegają łączeniu.
• Jednorazowa dopłata do przesyłki pobraniowej 8,00 zł niezależnie od ilości zakupionych pozycji.
• Przesyłki pobraniowe wysyłamy tylko i wyłącznie kurierem.

Oferta

Posiadamy ofertę z wielu różnych wydawnictw. Sprawdź naszą ofertę na allegro.

Dodatkowo posiadamy także podręczniki niezbędne do egzaminów państwowych LEP i L-DEP.

Referencje

 Spełniamy Standard Allegro gwarantujący najwyższą jakość obsługi.
Dołącz do grona naszych zadowolonych Klientów !!

Zaufało nam już ponad 10.000 Klientów dołącz do ich grona, postaw na szybkość i niezawodność !!

Sprawdź nasze komentarze !!