Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

Farmacja praktyczna (Nowa)

13-03-2012, 11:43
Aukcja w czasie sprawdzania nie była zakończona.
Cena kup teraz: 90.90 zł     
Użytkownik BestselleryPL
numer aukcji: 2118685582
Miejscowość Warszawa
Zostało sztuk: 2    Wyświetleń: 8   
Koniec: 14-03-2012 12:33:28
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

Przedmiotem aukcji jest:

Farmacja praktyczna

Jachowicz Renata (red.)

Dane:
  • ISBN:978[zasłonięte][zasłonięte]00387
  • liczba stron: 616
  • okładka: twarda
  • wydawnictwo: pzwl
  • wymiary: 166 x 240 mm
  • Rok wydania: 2008
  • Stan produktu: nowy, nieużywany
    		•


    Opis książki:
    Jest to nowoczesna publikacja dotycząca praktyki farmaceutycznej, zwłaszcza w aptece ogólnodostępnej. Szczegółowo omówiono zagadnienia dotyczące prawidłowego postępowania w zakresie wykonywania leków, dystrybucji, udzielania porad dotyczących stosowania leków OTC, prowadzenia opieki farmaceutycznej w celu optymalizacji farmakoterapii, praktyczne aspekty wynikające z interakcji leków oraz interakcji leków z żywnością. Uwzględniono również zagadnienia z zakresu farmakoepidemiologii i promocji oraz wybrane aspekty prawne wykonywania zawodu farmaceuty.
    Publikacja wychodzi naprzeciw problemom, z jakimi spotykają się farmaceuci w codziennej praktyce aptecznej. Z pewnością okaże się pomocna w kontakcie aptekarza z pacjentem w nowoczesnej obsłudze chorego. Jest adresowana do aptekarzy oraz studentów wydziałów farmaceutycznych.

    CZĘŚĆ I. APTEKA JAKO MIEJSCE WYKONYWANIA USŁUGI FARMACEUTYCZNEJ
    1. Praktyka farmaceutyczna w zmieniającym się otoczeniu
    1.1. Evidence Based Medicine współczesnym paradygmatem praktyki medycznej
    1.2. Standardy i systemy zarządzania jakością w placówkach opieki zdrowotnej
    1.3. Badania i procesy rozwojowe produktów leczniczych
    1.3.1. Etapy procesu badawczo-rozwojowego
    1.3.2. Wytwarzanie produktów leczniczych
    1.4. Zmiany w zawodzie
    1.5. Analizy farmakoekonomiczne w ocenie procedur farmaceutycznych
    1.5.1. Porównawcze analizy farmakoekonomiczne
    1.5.2. Etapy analiz porównawczych
    2. Zasady wydawania produktów leczniczych w aptece
    2.1. Zasady dyspensowania produktów leczniczych z uwzględnieniem ich kategorii dostępności
    2.1.1. Dyspensowanie produktów leczniczych na podstawie recepty lekarskiej
    2.1.2. Zasady dyspensowania produktów leczniczych i wyrobów medycznych refundowanych i w przypadku chorób przewlekłych
    2.1.3. Dyspensowanie produktów leczniczych pacjentom z uprawnieniami
    2.1.4. Zasady wydawania produktów leczniczych zawierających środek odurzający lub substancję psychotropową
    2.1.5. Realizacja recept refundowanych dla ubezpieczonych w Unii Europejskiej
    2.1.6. Zasady wydawania leku recepturowego z apteki
    2.1.7. Zasady wydawania produktów leczniczych niepodlegających refundacji
    2.1.8. Wydawanie produktów leczniczych na receptę do stosowania u zwierząt
    2.1.9. Wydawanie produktów leczniczych bez recepty lekarskiej w przypadkach zagrożenia zdrowia i życia
    2.1.10. Zasady sporządzania i realizacji odpisu recepty
    2.2. Zasady wydawania produktów leczniczych w opakowaniu własnym apteki
    2.3. Zasady postępowania przy wydawaniu produktu leczniczego z apteki
    2.3.1. Przyczyny odmowy wydania produktu leczniczego z apteki
    2.3.2. Zasady dotyczące korekty recept
    2.4. Zasady dokumentowania wydania produktów leczniczych przepisanych na receptę
    2.4.1. Taksacja recepty
    2.4.2. Dokumentacja recept refundowanych oraz leku aptecznego recepturowego i homeopatycznego
    2.5. Zasady przechowywania środków odurzających i psychotropowych oraz ich ewidencjonowanie
    2.5.1. Postępowanie w przypadku przeterminowanych środków odurzających i psychotropowych przeznaczonych do unieszkodliwienia
    2.5.2. Zwolnienie z obrotu środkami odurzającymi i psychotropowymi
    3. Zasady sporządzania leków w aptece
    3.1. Roztwory - Solutiones
    3.1.1. Sporządzanie roztworów
    3.1.2. Zasady postępowania przy sporządzaniu roztworów
    3.1.3. Charakterystyka roztworów zależnie od drogi podania
    3.2. Mieszanki - Mixturae
    3.2.1. Sporządzanie mieszanki
    3.2.2. Rozpuszczalność substancji leczniczych
    3.2.3. Wpływ pH na rozpuszczalność
    3.2.4. Przykłady substancji o odczynie zasadowym i kwaśnym w roztworze wodnym
    3.2.5. Przykłady leków gotowych dodawanych do mieszanek recepturowych
    3.2.6. Obliczenia
    3.2.7. Kontrola dawek dla dzieci
    3.3. Zawiesiny - Suspensiones
    3.3.1. Cel stosowania zawiesin
    3.3.2. Sporządzanie zawiesin
    3.3.3. Właściwości dobrze sporządzonej zawiesiny
    3.3.4. Zjawiska występujące w zawiesinach
    3.3.5. Metoda sporządzania zawiesin
    3.4. Emulsje - Emulsiones
    3.4.1. Przyczyny stosowania emulsji
    3.4.2. Typy emulsji
    3.4.3. Emulgatory
    3.4.4. Wybór emulgatora
    3.4.5. Środki konserwujące
    3.4.6. Przeciwutleniacze
    3.4.7. Trwałość emulsji
    3.4.8. Czynniki powodujące rozkład emulsji
    3.4.9. Metody sporządzania emulsji
    3.5. Maści - Unguenta
    3.5.1. Maści typu roztwory
    3.5.2. Maści typu zawiesiny
    3.5.3. Maści typu emulsji
    3.5.4. Żele
    3.6. Proszki - Pulveres
    3.6.1. Cel stosowania
    3.6.2. Proszki niedzielone
    3.6.3. Proszki dzielone
    3.7. Czopki - Suppositoria
    3.7.1. Cel stosowania
    3.7.2. Podłoża czopkowe
    3.7.3. Substancje pomocnicze
    3.7.4. Sporządzanie czopków
    3.7.5. Przygotowanie masy czopkowej
    3.7.6. Metoda badania czopków i globulek
    3.7.7. Zastosowanie miksera recepturowego Unguator® do sporządzania czopków i gałek
    3.8. Leki do oczu
    3.8.1. Krople do oczu - Guttae ophthalmicae
    3.8.2. Sporządzanie kropli do oczu
    4. Trwałość produktów leczniczych
    5. Zapewnienie właściwej jakości produktów leczniczych w hurtowniach i aptekach - wybrane zagadnienia
    5.1. Rola i zadania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w kontroli jakości
    5.2. Wstrzymanie i wycofanie z obrotu produktów leczniczych
    5.2.1. Tryb postępowania w przypadku otrzymania decyzji o wstrzymaniu w obrocie produktu leczniczego wytwórni, hurtowni, apteki, obrotu pozaaptecznego
    5.3. Przyczyny wstrzymania i wycofania leków z obrotu
    5.3.1. Tryb zgłaszania wady jakościowej
    5.3.2. Tryb zabezpieczenia leku do badań przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego
    5.4. Dobra Praktyka Wytwarzania (GMP) - zabezpieczenie jakości w wytwórni farmaceutycznej
    5.5. Dobra Praktyka Dystrybucyjna - zabezpieczenie jakości w hurtowni farmaceutycznej
    5.6. Wewnętrzna kontrola jakości w aptece
    5.6.1. Tok postępowania przy przyjęciu asortymentu dostawy z hurtowni do apteki
    5.6.2. Warunki wykonania i wewnętrzna kontrola leku wykonywanego w aptece
    6. Opieka farmaceutyczna
    6.1. Działania podejmowane w celu racjonalizacji wydatków na leki
    6.2. Definicje opieki farmaceutycznej
    6.3. Pacjenci wskazani do objęcia opieką
    6.4. Opieka farmaceutyczna jako proces
    6.5. Problem lekowy
    6.5.1. Problemy lekowe związane ze wskazaniami do stosowania
    6.5.2. Problemy lekowe związane ze skutecznością leczenia
    6.5.3. Problemy lekowe związane z bezpieczeństwem terapii
    6.5.4. Problemy lekowe związane z wygodą chorego
    6.6. Cele terapeutyczne
    6.7. Plan opieki farmaceutycznej
    6.8. Rola chorego w procesie opieki farmaceutycznej
    6.9. Rola farmaceuty w opiece farmaceutycznej
    6.10. Dokumenty określające rolę farmaceutów
    6.11. Praktyczna realizacja opieki farmaceutycznej w Polsce
    7. Komunikacja interpersonalna w opiece farmaceutycznej
    7.1. Sytuacje komunikacyjne w aptece
    7.2. Definicja procesu komunikacji
    7.3. Komunikacja niewerbalna
    7.3.1. Metakomunikaty
    7.4. Zaburzenia procesu komunikacji interpersonalnej
    7.5. Umiejętność słuchania
    7.6. Style komunikowania się
    7.6.1. Styl pasywny
    7.6.2. Styl agresywny
    7.6.3. Styl asertywny
    7.7. Analiza transakcyjna i analiza gier
    7.8. Znaczenie komunikacji w aptece
    8. Zadania farmaceutów w zakresie doradzania pacjentowi
    8.1. Zasady doboru leków OTC (wydawanych bez recepty)
    8.2. Doradzanie w zakresie stosowania leków z grupy OTC w wybranych jednostkach chorobowych
    8.2.1. Przeziębienie
    8.2.2. Kaszel
    8.2.3. Katar
    8.2.4. Ból gardła
    8.2.5. Choroby ośrodkowego układu nerwowego (o.u.n.)
    8.2.6. Choroby reumatyczne
    8.2.7. Choroby przewodu pokarmowego
    8.2.8. Choroby układu sercowo-naczyniowego
    8.2.9. Zapalenie pęcherza moczowego i dróg moczowych
    8.2.10. Przerost gruczołu krokowego
    8.2.11. Menopauza
    8.2.12. Osteoporoza
    8.2.13. Choroby oczu
    8.2.14. Choroby dermatologiczne
    9. Materiały medyczne
    9.1. Materiały opatrunkowe w leczeniu ran
    9.2. Charakterystyka materiałów opatrunkowych
    9.2.1. Wata
    9.2.2. Gaza
    9.2.3. Włókniny
    9.2.4. Kompresy impregnowane
    9.2.5. Kompresy kombinowane
    9.2.6. Kompresy pokrywane metalami
    9.2.7. Kompresy z węglem aktywnym
    9.2.8. Opatrunki hydrożelowe
    9.2.9. Opatrunki hydrokoloidowe
    9.2.10. Opatrunki z superabsorbentem
    9.2.11. Opatrunki alginianowe
    9.2.12. Opatrunki piankowe
    9.2.13. Przylepce i plastry opatrunkowe
    9.2.14. Opaski elastyczne
    9.3. Nici chirurgiczne
    9.4. Artykuły higieniczne dla chorych z problemami urologicznymi
    9.5. Zaopatrzenie stomii
    9.6. Sprzęt jednorazowego użytku
    9.6.1. Cewniki
    9.6.2. Rurki tracheostomijne
    10. Promocja zdrowia
    10.1. Promocja zdrowia w aptekach
    10.2. Udział farmaceutów w programach zwalczania nałogu palenia
    10.3. Nałóg palenia tytoniu
    10.3.1. Zdrowotne następstwa palenia papierosów
    10.3.2. Choroby biernych palaczy
    10.3.3. Głód nikotynowy
    10.3.4. Farmakoterapia uzależnienia od nikotyny
    10.4. Otyłość a stan zdrowia człowieka
    10.4.1. Powstawanie otyłości
    10.4.2. Rola farmaceuty w terapii otyłości
    10.4.3. Leczenie dietetyczne
    10.4.4. Wzmożony wysiłek fizyczny
    10.4.5. Leczenie farmakologiczne
    10.4.6. Środki wspomagające odchudzanie
    10.5. Aktywność fizyczna
    11. Techniczne aspekty praktyki farmaceutycznej
    11.1. Sprzęt komputerowy
    11.1.1. Serwer i jednostki robocze
    11.1.2. Dodatkowe urządzenia
    11.2. Dostęp do sieci Internet
    11.3. Oprogramowanie apteczne
    11.4. Dodatkowe oprogramowanie i wyposażenie
    11.4.1. Bazy danych zawierające informacje o lekach
    11.4.2. Źródła danych merytorycznych oraz uczenie się za pośrednictwem sieci Internet
    11.4.3. e-Apteka
    11.4.4. Sprzęt dydaktyczny - edukacja pacjenta
    11.5. Podsumowanie
    CZĘŚĆ II. ZASADY BEZPIECZNEJ FARMAKOTERAPII
    12. Bezpieczeństwo farmakoterapii
    12.1. Metody badania i oceny bezpieczeństwa leków
    12.2. Niepożądane działania leków
    12.2.1. Podział niepożądanych działań leków
    12.2.2. Rozpoznawanie niepożądanego działania leku
    12.3. Chorobowość i śmiertelność polekowa
    12.4. Błędy medyczne
    12.4.1. Błąd medyczny a błąd lekowy
    12.4.2. Rodzaje błędów lekowych wykrywanych i popełnianych w aptekach
    12.4.3. Praca farmaceuty a błędy dyspensowania i administrowania
    12.4.4. Sposoby minimalizacji ryzyka błędów lekowych
    13. Działania niepożądane leków - powikłania polekowe
    13.1. Działania niepożądane leków
    13.1.1. Klasyfikacja działań niepożądanych
    13.2. Choroby polekowe
    13.2.1. Rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy
    13.2.2. Polekowy zespół pozapiramidowy
    13.2.3. Nudności, wymioty i bóle brzucha
    13.2.4. Polekowe owrzodzenia żołądka i dwunastnicy
    13.2.5. Polekowe zaburzenia rytmu serca
    13.2.6. Nieżyt nosa po nadużywaniu kropli do nosa
    13.3. Monitorowanie działań niepożądanych
    14. Interakcje leków
    14.1. Interakcje farmakokinetyczne
    14.1.1. Interakcje na etapie wchłaniania
    14.1.2. Interakcje na etapie dystrybucji
    14.1.3. Interakcje na etapie biotransformacji
    14.1.4. Interakcje na etapie wydalania
    14.2. Interakcje farmakodynamiczne
    14.3. Kliniczne interakcje lekowe
    15. Interakcje leków z żywnością
    15.1. Wprowadzenie i definicja interakcji
    15.2. Podstawowe rodzaje interakcji
    15.3. Wpływ żywności na wchłanianie substancji leczniczej
    15.3.1. Czynniki wpływające na proces wchłaniania substancji leczniczych
    15.3.2. Wpływ pożywienia na zmniejszenie wchłaniania substancji leczniczych
    15.3.3. Wpływ żywności na opóźnienie wchłaniania substancji leczniczych
    15.3.4. Wpływ żywności na zwiększenie wchłaniania substancji leczniczych
    15.3.5. Osłaniające działanie żywności
    15.4. Wpływ płynów podawanych z lekami na ich biodostępność
    15.5. Wpływ pożywienia na transport substancji leczniczych w organizmie
    15.6. Wpływ pożywienia na metabolizm leków
    15.6.1. Wpływ składników odżywczych na biotransformację leków
    15.6.2. Wpływ niektórych środków spożywczych na metabolizm leków
    15.6.3. Rola mikroflory przewodu pokarmowego w metabolizmie leku
    15.7. Wpływ pożywienia na wydalanie leków
    15.8. Wpływ leków na wchłanianie, metabolizm i wydalanie składników odżywczych
    15.8.1. Wpływ leków na wchłanianie składników odżywczych
    15.8.2. Wpływ leków na metabolizm składników odżywczych
    15.8.3. Wpływ leków na wydalanie składników mineralnych
    15.8.4. Wpływ leków na doznania smakowe, łaknienie i apetyt
    15.9. Synergiczne działanie leków i pożywienia
    15.10. Interakcje leków z pozostałościami substancji zanieczyszczających żywność
    15.11. Interakcje między lekami a substancjami farmakologicznie czynnymi zawartymi w żywności
    15.12. Interakcja leku z alkoholem
    16. Zasady prawidłowego stosowania leków w zależności od rodzaju postaci leku i opakowania
    16.1. Podanie doustne
    16.1.1. Płynne postacie leku
    16.1.2. Stałe postacie leku
    16.1.3. Płynne i półstałe postacie leków stosowane w jamie ustnej
    16.2. Podanie do oczu
    16.2.1. Krople do oczu
    16.2.2. Maści i żele do oczu
    16.3. Podanie leku do uszu
    16.3.1. Krople do uszu
    16.3.2. Maści do uszu
    16.4. Podanie leku do nosa
    16.4.1. Krople i aerozole do nosa
    16.4.2. Maści i żele do nosa
    16.5. Podanie inhalacyjne
    16.6. Podanie na skórę
    16.6.1. Płynne postacie leku
    16.6.2. Półstałe postacie leku
    16.6.3. Zasypki
    16.6.4. Aerozole natryskowe
    16.6.5. Transdermalne systemy terapeutyczne (TTS)
    16.7. Podanie dopochwowe
    16.7.1. Tabletki
    16.7.2. Maści i żele
    16.8. Podanie doodbytnicze
    16.8.1. Czopki
    16.8.2. Maści
    CZĘŚĆ III. UREGULOWANIA PRAWNE W FARMACJI
    17. Regulacje prawne w obszarze praktyki farmaceutycznej
    17.1. Źródła prawa
    17.2. Pojęcie i rodzaje obrotu produktami leczniczymi
    17.3. Placówki obrotu produktami leczniczymi
    17.3.1. Hurtownie farmaceutyczne i hurtownie farmaceutyczne produktów leczniczych weterynaryjnych
    17.3.2. Apteki
    17.3.3. Punkty apteczne
    17.3.4. Placówki obrotu pozaaptecznego
    17.4. Zezwolenie na prowadzenie apteki ogólnodostępnej
    17.5. Działalność aptek ogólnodostępnych
    17.5.1. Zasady obrotu produktami leczniczymi prowadzonego przez apteki ogólnodostępne
    17.5.2. Wymogi dotyczące lokalu apteki
    17.5.3. Kierownik apteki - kwalifikacje i zadania
    17.5.4. Osoby zatrudnione przy wykonywaniu czynności fachowych
    17.6. Reklama produktów leczniczych i aptek
    17.7. Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna - organizacja, zadania i kompetencje
    18. Wprowadzenie do obrotu produktów leczniczych
    18.1. Ustawodawstwo europejskie a ustawodawstwo polskie w zakresie dopuszczania produktów leczniczych do obrotu
    18.2. Własność intelektualna a dopuszczanie produktów leczniczych do obrotu
    18.2.1. Ochrona własności intelektualnej
    18.3. Wymogi dotyczące dopuszczania produktów leczniczych do obrotu
    18.3.1. Elementy dokumentacji rejestracyjnej dla produktów leczniczych
    18.3.2. Szczególne wymogi dotyczące produktów leczniczych pochodzenia roślinnego
    18.3.3. Szczególne wymogi dotyczące produktów leczniczych homeopatycznych
    18.4. Procedury dopuszczania produktów leczniczych do obrotu
    18.5. Szczególne przypadki dopuszczania produktów leczniczych do obrotu
    18.5.1. Produkty lecznicze "sieroce"
    18.5.2. Warunkowe dopuszczenie do obrotu
    18.5.3. Dopuszczenie do obrotu w wyjątkowych okolicznościach
    18.6. Ważność pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
    18.7. Obowiązki podmiotu odpowiedzialnego po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu
    18.7.1. Zmiany w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu
    18.7.2. Monitorowanie działań niepożądanych (Pharmacovigilance)
    Aneks 1. Opieka farmaceutyczna - studium przypadku
    Aneks 2. Termometry lekarskie
    Skorowidz

    Zobacz nasze pozostałe aukcje

    Dodaj nas do ulubionych sprzedawców

    Zapraszamy serdecznie.