WSKAZANIA I DAWKOWANIE

Alergiczny nieżyt błony śluzowej nosa, przewlekła pokrzywka idiopatyczna. Doustnie, przed posiłkiem. Dorośli i dzieci po 6. roku życia 10 mg 1 ×/d. Dzieci 2.–6. roku życia – 5 mg 1 ×/d. U chorych z niewydolnością wątroby i/lub nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) podawać 10 mg co 2. dzień.

Działania niepożadane:
Mogą wystąpić: bóle głowy, zaburzenia żołądkowo jelitowe (nudności, zwiększenie łaknienia), uczucie zmęczenia, senność, suchość w jamie ustnej, lecz częstość występowania powyższych dziDałań niepożądanych w badaniach klinicznych nie była większa niż podczas podawania placebo kontrolnej grupie pacjentów. Istnieją pojedyncze doniesienia o występowaniu zaburzeń rytmu serca, nudności, zapalenia błony śluzowej żołądka, łysienia, wysypki, zaburzeniach czynności wątroby i wystąpieniu reakcji anafilaktycznych.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować u dzieci poniżej 2. roku życia. Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.

OSTRZEŻENIA

Bez zalecenia lekarza nie należy stosować preparatu dłużej niż 10 dni. Stosowanie preparatu należy przerwać na 4 doby przed planowanym wykonaniem alergicznych testów skórnych. Preparat zawiera laktozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy nie powinny stosować preparatu. Osoby prowadzące pojazdy mechaniczne powinny zachować ostrożność i sprawdzić jak reagują na loratadynę, ponieważ w rzadkich przypadkach mogą występować nasilone działania niepożądane, które mogą upośledzać zdolność koncentracji i reagowania.

INTERAKCJE

Przyjmowanie preparatu razem z posiłkiem może opóźniać wchłanianie leku (o ok. 1 godz.) lecz nie wpływa na efekt kliniczny. Stosowanie z ketokonazolem, erytromycyną, cymetydyną zwiększa stężenie loratadyny w osoczu krwi, nie powoduje to jednak istotnych klinicznie skutków. Podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu. Preparat może wpływać na wyniki alergicznych testów skórnych.