Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby...

13-03-2012, 11:40
Aukcja w czasie sprawdzania nie była zakończona.
Cena kup teraz: 36.30 zł     
Użytkownik BestselleryPL
numer aukcji: 2118685748
Miejscowość Warszawa
Zostało sztuk: 4    Wyświetleń: 6   
Koniec: 14-03-2012 12:37:45
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

Przedmiotem aukcji jest:

Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby wywołane przez priony - pasażowalne encefalopatie gąbczaste człowieka

red. Paweł P. Liberski

Dane:
  • ISBN:838[zasłonięte]9068
  • liczba stron: 120
  • okładka: miękka
  • wydawnictwo: Czelej
  • wymiary: 176 x 250 mm
  • Rok wydania: 2003
  • Stan produktu: nowy, nieużywany
    		•


    Opis książki:
    W książce tej autor zajmuje się omówieniem grupy chorób neurozwyrodnieniowych, charakteryzujących się odkładaniem w ośrodkowym układzie nerwowym (i niektórych innych tkankach) nieprawidłowej izoformy białka prionu, PrPSc. U człowieka do tej grupy zalicza się: kuru, chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD), chorobę Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera (GSS), śmiertelną rodzinną bezsenność (FFI) oraz sporadyczną odmianę tej choroby - śmiertelną sporadyczną bezsenność (FSI). Najwięcej uwagi autor poświęcił przedstawieniu choroby Creutzfeldta-Jakoba. Wspomniane zostały oryginalne przypadki opisane przez Jakoba i Creutzfeldta, omówiono objawy kliniczne tej choroby, badania laboratoryjne i neuropatologiczne oraz odmiany CJD. Dodatkową zaletą tej publikacji jest bardzo obszerna bibliografia.

    I. Definicje i klasyfikacje
    II. Wstęp historyczny
    III. Teoria prionu
    IV. Choroba Creutzfeldta-Jakoba
    1. Sporadyczna postać CJD
    - Objawy kliniczne
    - Badania laboratoryjne
    - Badanie neuropatologiczne
    - Odmiany CJD
    2. Rodzinna postać CJD (fCJD)
    - Dziedziczne postacie chorób wywołanych przez priony o fenotypie CJD
    3. Jatrogenna postać CJD
    4. Wariant CJD (vCJD)
    - Zaburzenia psychiatryczne w vCJD
    - Obraz neuropatologiczny
    - Badania laboratoryjne
    - Badania molekularne
    - Epidemiologia
    - Diagnostyka różnicowa
    - Inne jednostki chorobowe klasyfikowane początkowo jako CJD i reklasyfikowane na podstawie analizy kliniczno-neuropatologicznej
    V. Choroba Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera (GSS)
    1. Choroby wywołane przez priony o fenotypie pośrednim pomiędzy GSS i CJD; zmiany liczby insertów pomiędzy 51. a 91. kodonem
    VI. Odmiana wzgórzowa CJD i śmiertelna rodzinna bezsenność (178Asn 129Met)
    VII. Kuru
    1. Obraz kliniczny kuru
    VIII. Dekontaminacja
    1. Infekcyjność
    2. Opieka nad chorym
    3. Zabiegi chirurgiczne i stomatologiczne
    4. Badania diagnostyczne
    5. Postępowanie z instrumentami chirurgicznymi
    6. Anestezja
    7. Ciąża i poród
    8. Badanie patologiczne i neuropatologiczne
    9. Badanie autopsyjne
    10. Dekontaminacja
    IX. Piśmiennictwo
    X. Indeks

    Zobacz nasze pozostałe aukcje

    Dodaj nas do ulubionych sprzedawców

    Zapraszamy serdecznie.