1) Jeżeli nie chcesz kupić, nie licytuj!
2) Wszystkie książki są nowe. Tylko najnowsze wydania, prosto od wydawcy.
3) Książki zazwyczaj wysyłam w ciągu 24h-72h od zaksięgowania wpłaty,lub wybrania formy płatności za pobraniem.
4) Do każdej zakupionej pozycji otrzymasz fakturę Vat.
Zapraszam serdecznie.
|
| | | PRZEDMIOTEM LICYTACJI
JEST NOWA KSIĄŻKA:
Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby wywołane przez priony - pasażowalne encefalopatie gąbczaste człowieka
- Wydawnictwo:Czelej
- Wymiary: 176 x 250 mm
- Ilość stron:120
- ISBN: 838[zasłonięte]9068
|
| W książce tej autor zajmuje się omówieniem grupy chorób neurozwyrodnieniowych, charakteryzujących się odkładaniem w ośrodkowym układzie nerwowym (i niektórych innych tkankach) nieprawidłowej izoformy białka prionu, PrPSc. U człowieka do tej grupy zalicza się: kuru, chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD), chorobę Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera (GSS), śmiertelną rodzinną bezsenność (FFI) oraz sporadyczną odmianę tej choroby - śmiertelną sporadyczną bezsenność (FSI). Najwięcej uwagi autor poświęcił przedstawieniu choroby Creutzfeldta-Jakoba. Wspomniane zostały oryginalne przypadki opisane przez Jakoba i Creutzfeldta, omówiono objawy kliniczne tej choroby, badania laboratoryjne i neuropatologiczne oraz odmiany CJD. Dodatkową zaletą tej publikacji jest bardzo obszerna bibliografia. |
I. Definicje i klasyfikacje
II. Wstęp historyczny
III. Teoria prionu
IV. Choroba Creutzfeldta-Jakoba
1. Sporadyczna postać CJD
- Objawy kliniczne
- Badania laboratoryjne
- Badanie neuropatologiczne
- Odmiany CJD
2. Rodzinna postać CJD (fCJD)
- Dziedziczne postacie chorób wywołanych przez priony o fenotypie CJD
3. Jatrogenna postać CJD
4. Wariant CJD (vCJD)
- Zaburzenia psychiatryczne w vCJD
- Obraz neuropatologiczny
- Badania laboratoryjne
- Badania molekularne
- Epidemiologia
- Diagnostyka różnicowa
- Inne jednostki chorobowe klasyfikowane początkowo jako CJD i reklasyfikowane na podstawie analizy kliniczno-neuropatologicznej
V. Choroba Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera (GSS)
1. Choroby wywołane przez priony o fenotypie pośrednim pomiędzy GSS i CJD; zmiany liczby insertów pomiędzy 51. a 91. kodonem
VI. Odmiana wzgórzowa CJD i śmiertelna rodzinna bezsenność (178Asn 129Met)
VII. Kuru
1. Obraz kliniczny kuru
VIII. Dekontaminacja
1. Infekcyjność
2. Opieka nad chorym
3. Zabiegi chirurgiczne i stomatologiczne
4. Badania diagnostyczne
5. Postępowanie z instrumentami chirurgicznymi
6. Anestezja
7. Ciąża i poród
8. Badanie patologiczne i neuropatologiczne
9. Badanie autopsyjne
10. Dekontaminacja
IX. Piśmiennictwo
X. Indeks |
| |
