Związki aromatyczne stanowią bardzo ważną i liczną grupę związków organicznych. Mają ogromne znaczenie w przemyśle, wykorzystywane są m.in. przy produkcji barwników, tworzyw sztucznych, środków ochrony roślin i leków. Autorzy przedstawili w nowoczesny a zarazem przystępny sposób wiadomości z chemii związków aromatycznych, kładąc przy tym duży nacisk na zagadnienia praktyczne.

W podręczniku omówiono:

• koncepcję aromatyczności,
• reakcję substytucji aromatycznej,
• chemię głównych pochodnych benzenu,
• zastosowanie metali w chemii związków aromatycznych,
• utlenianie i redukcję związków aromatycznych,
• wybrane związki policykliczne.

Podręcznik został opracowany bardzo starannie pod względem graficznym i bogato ilustrowany wzorami omawianych związków oraz schematami odpowiednich reakcji.

Interesująca publikacja dla studentów chemii, biochemii, farmacji, biologii, ochrony środowiska i kierunków pokrewnych, technologii chemicznej i technologii żywności a także dla wykładowców i pracowników naukowych.

Przy wskazywaniu wszystkich zalet ocenianego podręcznika nie należy pominąć faktu, że jest on przeznaczony przede wszystkim do zapoznania się ze strukturą i reaktywnością związków aromatycznych na średnim poziomie wiedzy akademickiej niewykraczającej poza dobrze opanowane podstawy współczesnej chemii organicznej [...].

(Prof. dr hab. Grzegorz Mlostoń, Wydział Chemii Uniwersytetu Łódzkiego)

Spis treści

1. Aromatyczność
1.1. Wstęp
1.2. Budowa cząsteczki benzenu
1.3. Trwałość pierścienia benzenowego
1.4. Reguła H ¨uckla
1.5. Nazewnictwo

2. Substytucja w pierścieniu aromatycznym
2.1. Wstęp
2.2. Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym (SEAr)
2.3. Reaktywność i orientacja w substytucji elektrofilowej w pierścieniu aromatycz-
nym
2.4. Równanie Hammetta
2.5. Substytucja nukleofilowa w pierścieniu aromatycznym
2.6. Substytucja ipso

3. Alkilobenzeny i arylobenzeny
3.1. Wstęp
3.2. Źródła alkilobenzenów
3.3. Wprowadzanie grup alkilowych
3.4. Reakcje alkilobenzenów
3.5. Arylowe pochodne benzenu

4. Fenole
4.1. Wstęp
4.2. Przemysłowe metody syntezy
4.3. Laboratoryjne metody syntezy
4.4. Kwasowość fenoli
4.5. Reakcje grupy hydroksylowej
4.6. Reakcje pierścienia
4.7. Dihydroksybenzeny

5. Kwasy aromatyczne
5.1. Wstęp
5.2. Wprowadzanie grup kwasowych
5.3. Reakcje kwasów aromatycznych
5.4. Moc kwasów aromatycznych
5.5. Związki zawierające więcej niż jedną grupę kwasową
5.6. Kwasy łańcucha bocznego

6. Aromatyczne aldehydy, ketony i alkohole
6.1. Wstęp
6.2. Alkohole aromatyczne
6.3. Aldehydy aromatyczne
6.4. Ketony aromatyczne

7. Związki nitrowe
7.1. Wstęp
7.2. Wprowadzanie grupy nitrowej
7.3. Kompleksy z przeniesieniem ładunku
7.4. Reakcje związków nitrowych
7.5. Nitrozobenzen i fenylohydroksyloamina

8. Aromatyczne aminy i sole diazoniowe
8.1. Wstęp
8.2. Wprowadzanie grupy aminowej
8.3. Reakcje amin aromatycznych
8.4. Związki pokrewne
8.5. Zasadowość amin
8.6. Sole diazoniowe

9. Halogenki związków aromatycznych
9.1. Wstęp
9.2. Synteza halogenków arylów
9.3. Reakcje halogenków arylów
9.4. Związki aromatyczne podstawione fluorowcem w łańcuchu bocznym

10. Reakcje związków metaloorganicznych
10.1. Związki Grignarda i odczynniki litoorganiczne
10.2. Metalowanie elektrofilowe
10.3. Procesy kontrolowane przez kompleksy metali przejściowych
10.4. Reakcje sprzęgania aryli
10.5. Trikarbonylowe kompleksy arenowo-chromowe

11. Utlenianie i redukcja związków aromatycznych
11.1. Wstęp
11.2. Redukcja pierścienia benzenowego
11.3. Utlenianie pierścienia benzenowego

12. Policykliczne węglowodory aromatyczne
12.1. Wstęp
12.2. Chemia naftalenu
12.3. Chemia antracenu
12.4. Chemia fenantrenu
Literatura
Rozwiązania zadań
Skorowidz