CHEMIA ZWIĄZKÓW AROMATYCZNYCH
John D. Hepworth
David R. Waring
Michael J. Waring
Wydawnictwo: PWN, 2009
Oprawa: miękka
Stron: 176
Stan: NOWA
Związki aromatyczne stanowią bardzo ważną i liczną grupę związków organicznych. Mają ogromne znaczenie w przemyśle, wykorzystywane są m.in. przy produkcji barwników, tworzyw sztucznych, środków ochrony roślin i leków. Autorzy przedstawili w nowoczesny a zarazem przystępny sposób wiadomości z chemii związków aromatycznych, kładąc przy tym duży nacisk na zagadnienia praktyczne.
W podręczniku omówiono:
koncepcję aromatyczności,
reakcję substytucji aromatycznej,
chemię głównych pochodnych benzenu,
zastosowanie metali w chemii związków aromatycznych,
utlenianie i redukcję związków aromatycznych,
wybrane związki policykliczne.
Podręcznik został opracowany bardzo starannie pod względem graficznym i bogato ilustrowany wzorami omawianych związków oraz schematami odpowiednich reakcji.
Interesująca publikacja dla studentów chemii, biochemii, farmacji, biologii, ochrony środowiska i kierunków pokrewnych, technologii chemicznej i technologii żywności a także dla wykładowców i pracowników naukowych.
Przy wskazywaniu wszystkich zalet ocenianego podręcznika nie należy pominąć faktu, że jest on przeznaczony przede wszystkim do zapoznania się ze strukturą i reaktywnością związków aromatycznych na średnim poziomie wiedzy akademickiej niewykraczającej poza dobrze opanowane podstawy współczesnej chemii organicznej [.].
(Prof. dr hab. Grzegorz Mlostoń, Wydział Chemii Uniwersytetu Łódzkiego)
SPIS TREŚCI:
1. Aromatycznosc 1
1.1. Wstep . 1
1.2. Budowa czasteczki benzenu 2
1.3. Trwałosc pierscienia benzenowego 2
1.4. Reguła H¨uckla . 6
1.5. Nazewnictwo 13
2. Substytucja w pierscieniu aromatycznym . 17
2.1. Wstep . 17
2.2. Substytucja elektrofilowa w pierscieniu aromatycznym (SEAr) 18
2.3. Reaktywnosc i orientacja w substytucji elektrofilowej w pierscieniu aromatycznym
. 23
2.4. Równanie Hammetta . 34
2.5. Substytucja nukleofilowa w pierscieniu aromatycznym . 35
2.6. Substytucja ipso 38
3. Alkilobenzeny i arylobenzeny . 40
3.1. Wstep . 40
3.2. Zródła alkilobenzenów 40
3.3. Wprowadzanie grup alkilowych 41
3.4. Reakcje alkilobenzenów 44
3.5. Arylowe pochodne benzenu 47
4. Fenole 49
4.1. Wstep . 49
4.2. Przemysłowe metody syntezy . 49
4.3. Laboratoryjne metody syntezy 50
4.4. Kwasowosc fenoli . 52
4.5. Reakcje grupy hydroksylowej . 53
4.6. Reakcje pierscienia 56
4.7. Dihydroksybenzeny 58
5. Kwasy aromatyczne 60
5.1. Wstep . 60
5.2. Wprowadzanie grup kwasowych . 60
5.3. Reakcje kwasów aromatycznych . 63
5.4. Moc kwasów aromatycznych . 65
5.5. Zwiazki zawierajace wiecej niz jedna grupe kwasowa 67
5.6. Kwasy łancucha bocznego 68
6. Aromatyczne aldehydy, ketony i alkohole 70
6.1. Wstep . 70
6.2. Alkohole aromatyczne . 71
6.3. Aldehydy aromatyczne 72
6.4. Ketony aromatyczne 80
7. Zwiazki nitrowe 82
7.1. Wstep . 82
7.2. Wprowadzanie grupy nitrowej 82
7.3. Kompleksy z przeniesieniem ładunku 86
7.4. Reakcje zwiazków nitrowych . 86
7.5. Nitrozobenzen i fenylohydroksyloamina . 88
8. Aromatyczne aminy i sole diazoniowe 91
8.1. Wstep . 91
8.2. Wprowadzanie grupy aminowej 92
8.3. Reakcje amin aromatycznych . 95
8.4. Zwiazki pokrewne . 97
8.5. Zasadowosc amin . 98
8.6. Sole diazoniowe 99
9. Halogenki zwiazków aromatycznych . 108
9.1. Wstep . 108
9.2. Synteza halogenków arylów 109
9.3. Reakcje halogenków arylów 112
9.4. Zwiazki aromatyczne podstawione fluorowcem w łancuchu bocznym . 115
10. Reakcje zwiazków metaloorganicznych 119
10.1. Zwiazki Grignarda i odczynniki litoorganiczne . 119
10.2. Metalowanie elektrofilowe . 123
10.3. Procesy kontrolowane przez kompleksy metali przejsciowych . 124
10.4. Reakcje sprzegania aryli . 127
10.5. Trikarbonylowe kompleksy arenowo-chromowe . 131
11. Utlenianie i redukcja zwiazków aromatycznych . 135
11.1. Wstep . 135
11.2. Redukcja pierscienia benzenowego 135
11.3. Utlenianie pierscienia benzenowego . 137
12. Policykliczne weglowodory aromatyczne . 141
12.1. Wstep . 141
12.2. Chemia naftalenu . 141
12.3. Chemia antracenu . 148
12.4. Chemia fenantrenu 149
Literatura . 153
Rozwiazania zadan 155
Skorowidz . 172