|
Autor: Jonathan Clayden, Nick Greeves,
Stuart Warren, Peters Wothers
Tłumacze: J. Soroka, B. Bereza
Wydawca: WNT
Oprawa: Miękka
Format: 21.5x27.5cm
Liczba stron: 360
Rok wydania: 2010
Część trzecią podręcznika „Chemia organiczna” rozpoczyna opis podstawowych zagadnień z zakresu planowania syntezy organicznej na bazie analizy retrosyntetycznej (syntony, dyskoneksja, przekształcenia grup funkcyjnych) zilustrowanych licznymi przykładami.
Następne rozdziały poświęcono tematyce stereoselektywności, stereospecyfiki i stereochemicznej kontroli reakcji. Omówiono w kolejności - stereoselektywność w reakcjach syntezy olefin, izomeryzację i względną trwałość izomerów E i Z, zastosowanie metod spektroskopowych do określenia struktury stereoizomerów oraz badania stereochemicznych aspektów reakcji, stereoselektywność reakcji związków cyklicznych, a ponadto diastereoselektywność, prochiralność i przewidywania stereoselektywności w reakcjach addycji do wiązań podwójnych sąsiadujących z asymetrycznym atomem węgla (modele Felkin-Anha i Huka).
W dwóch kolejnych rozdziałach opisano reakcje pericykliczne, w tym termiczne i fotochemiczne reakcje cykloaddycji, a na licznych przykładach zanalizowano zagadnienia ich stereospecyfiki oraz regio- i stereoselektywność w aspekcie kwantowo-mechnicznymi.
Podobnie zanalizowano reakcje sigmatropowe i elektrocykliczne.
W końcowej części ksiązki omówiono reakcje przegrupowania, fragmentacji, rodnikowe i reakcje karbonów oraz metody badań mechanizmów reakcji pod kątem ich kinetyki, termodynamiki i stereochemii.
Podręcznik jest przeznaczony dla szerokiego grona czytelników - studentów i doktorantów wydziałów chemicznych oraz pracowników naukowych uniwersytetów i politechnik tychże kierunków, a także innych ośrodków badawczych.
|
