|
Autor: Jonathan Clayden, Nick Dreeves,
Stuart Warren, Peters Wothers
Tłumacze: E. Mironiuk-Puchalska, T. Mizerski, J. Stęp
Wydawca: WNT
Oprawa: Miękka
Format: 21.0x27.5cm
Liczba stron: 402
Wydanie: 1
Rok wydania: 2010
W drugiej części ksiązki "Chemia organiczna" na wstępie omówiono podstawowe zagadnienia z dziedziny stereochemii, w tym chiralności, konfiguracji cząsteczki, czynności optycznej, konfiguracji absolutnej, diastereoizomerii i projekcji Fischera, a ponadto konformacji alkanów i cykloalkanów, trwałości pierścieni, izomerii pochodnych cykloheksanu wraz z aspektami względnej reaktywności konformerów. Głównym tematem tej części podręcznika są najważniejsze typy reakcji chemicznych, a więc reakcje substytucji na przykładzie substytucji nukleofilowej zachodzącej na węglu sp3, substytucji elektrofilowej aromatycznej, reakcje eliminacji jako konkurencyjne do reakcji substytucji nukleofilowej, a ponadto reakcje alkenów oraz różnorodne aspekty addycji nukleofilowej do wiązania podwójnego lub układu sprzężonego. Na zakończenie tej części książki opisano zagadnienia selektywności reakcji organicznych na przykładzie reakcji chemo-, regio-, i stereoselektywnych, wyjaśniając je na gruncie mechanistycznym. Omówiono na licznych przykładach, głównie związków naturalnych, podstawowe problemy syntezy organicznej na tle omówionych wcześniej zagadnień selektywności reakcji
Książka przeznaczona dla studentów, doktorantów uniwersytetów i politechnik kierunków chemicznych, oraz pracowników naukowych ośrodków badawczych
|
