J. D. Roberts

M.C. Caserio

.

stan bardzo dobry =

Państwowe Wydawnictwo Naukowe

format 17,5 x 24,5 cm

nakład 10000 egz.
grubość łączna 8 cm

waga łączna 2,3 kg

stron łącznie 1700

Książki zachowane są w niemalże bardzo dobrym stanie.

Część podstawowa - okładka twarda płócienna, obwoluta się nie zachowała, praktycznie bez uszkodzeń.

Uzupełnienie - okładka miękka ze śladami załamań, niewielkie defekty.

SPIS TREŚCI :

ROZDZIAŁ 1.
BUDOWA, IDENTYFIKACJA I SŁOWNICTWO

- Wiązania w związkach węgla
- Strukturalna chemia organiczna
- Kąty między kierunkami wiązań i modele cząsteczek zbudowane z kul i prętów
- Konformacje rotacyjne
- Modele czaszowe
- Identyfikacja i ustalanie budowy związków organicznych
- Słownictwo związków organicznych

ROZDZIAŁ 2.
SPEKTROSKOPIA CZĄSTECZEK ORGANICZNYCH

- Widma liniowe
- Spektroskopia mikrofalowa
- Spektroskopia w podczerwieni
- Spektroskopia ramanowska
- Widma elektronowe cząsteczek organicznych
- Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego
- Spektrometria masowa

ROZDZIAŁ 3.
ALKANY

- Słownictwo
- Własności fizyczne alkanów; homologia
- Własności spektroskopowe alkanów

Reakcje chemiczne alkanów

- Spalanie alkanów
- Wyznaczanie ciepła spalania. Energia wiązań
- Dalsze uwagi dotyczące energii wiązań
- Chlorowcowanie alkanów.Ogólne zagadnienia dotyczące syntezy związków organicznych
- Praktyczny przebieg chlorowcowania
- Nitrowanie alkanów

ROZDZIAŁ 4.
CYKLOALKANY

- Słownictwo
- Własności fizyczne cykloalkanów
- Własności spektroskopowe cykloalkanów
- Konformacje cykloalkanów
- Napięcie w pierścieniach cykloalkanów
- Własności chemiczne
- Izomeria cis-trans pochodnych cykloalkanów
- Policykloalkany
- Konformacje dekaliny

ROZDZIAŁ 5.
WIĄZANIE W CZĄSTECZKACH ORGANICZNYCH.MODELE ORBITALI ATOMOWYCH

- Orbitale atomowe typu orbitali atomu wodoru
- Tworzenie modeli wiązań za pomocą orbitali atomowych
- Wiązanie kowalencyjne skierowane
- Wiązania tworzone przez orbitale zhybrydyzowane
- Modele związków organicznych zbudowane z orbitali atomowych
- Orbitale wiążące tworzone przez atomy t niewiążącymi parami elektronowymi
- Odpychanie międzyelektronowe a kąty między wiązaniami

ROZDZIAŁ 6.
ALKENY. I. STRUKTURA, WIDMA I STEREOIZOMERIA

- Słownictwo
- Własności fizyczne alkenów
- Własności spektroskopowe alkenów
- Struktura etylenu
- Izomeria cis-trans
- Określanie konfiguracji izomerów cis-trans
- Wyznaczanie momentów dipolowych

ROZDZIAŁ 7.
ALKENY. II. REAKCJE PODWÓJNYCH WIĄZAŃ WĘGIEL-WĘGIEL

- Przyłączanie do alkenów. Odczynniki elektrofilowe i nukleofiłowe
- Uwodornienie alkenów. Kataliza heterogeniczna
- Ciepło uwodornienia
- Elektrofilowe przyłączanie do alkenów
- Orientacja w reakcjach przyłączania do alkenów
- Przyłączanie niesymetrycznych reagentów, sprzeczne z regułą Markownikowa
- Przyłączanie borowodorów do alkenów
- Utlenianie alkenów
- Polimeryzacja alkenów
- Alkilowanie alkenów
- Synteza związków organicznych

ROZDZIAŁ 8.
ALKINY

- Słownictwo
- Własności fizyczne alkinów
- Własności spektroskopowe alkinów
- Acetylen
- Reakcje przyłączania do alkinów
- Alkiny-1 jako kwasy

ROZDZIAŁ 9.
METODA REZONANSU I NIEKTÓRE JEJ ZASTOSOWANIA. METODA ORBITALI MOLEKULARNYCH

- Wiązanie tworzone przez parę elektronów
- Problem budowy benzenu
- Model benzenu zbudowany z orbitali atomowych
- Schematy sparowania elektronów; metoda rezonansu
- Dodatkowe uwagi o metodzie rezonansu
- Reguły stosowania metody rezonansu
- Energia stabilizacji i energia rezonansu
- Zależność między długością wiązania i stopniem, w jakim ma ono charakter wiązania podwójnego
- Rezonans a widma absorpcyjne
- Teoria orbitali molekularnych

ROZDZIAŁ 10.
ZWIĄZKI O DWÓCH GRUPACH FUNKCYJNYCH. ALKADIENY

- Grupy funkcyjne jako podstawa klasyfikacji związków organicznych
- Alkadieny
- Dieny-1,3 czyli dieny o sprzężonym układzie wiązań podwójnych
- Reakcje przyłączenia do dienów w pozycje 1,4 z utworzeniem związków pierścieniowych (reakcje cykloaddycji 1,4). Reakcja Dielsa-Aldera
- Reakcja przyłączenia do dienów w pozycje 1,2 z utworzeniem związków pierścieniowych (reakcja cykloaddycji 1,2)
- Polimeryzacja dienów w sprzężonym układzie podwójnych wiązań
- Dieny-1,2, alleny

ROZDZIAŁ 11.
REAKCJE NUKLEOFILOWEGO PODSTAWIENIA I ELIMINACJI. HALOGENKI ALKILOWE, CYKLOALKILOWE, ALKENYLOWE I ALKINYLOWE

- Organiczne pochodne związków nieorganicznych
- Słownictwo alkoholi i halogenków alkilowych
- Słownictwo eterów
- Słownictwo kwasów karboksylowych
- Zastosowanie liter greckich do oznaczania położenia podstawnika
- Nazwy jedno-lub wielowyrazowe

Reakcje podstawienia nukleofilowego

- Rozważania ogólne
- Termochemia reakcji podstawienia
- Mechanizmy reakcji podstawienia Sn
- Stereochemia reakcji podstawienia Sn2
- Stereochemia reakcji Sn1
- Wpływ budowy reagentów i wpływ rozpuszczalników na reakcje Sn

Reakcje eliminacji

- Reakcja E2
- Reakcja E l
- Stereochemia reakcji eliminacji

Halogenki alkilowe, alkcnylowc i cykloalkilowe

- Halogenki alkilowe
- Halogenki alkenylowe
- Halogenki cykloalkilowe
- Związki wielochlorowcowe
- Fluoroalkany

ROZDZIAŁ 12.
ZWIĄZKI METALOORGANICZNE

- Ogólne własności związków metaloorganicznych
- Otrzymywanie związków metaloorganicznych
- Związki magnezoorganiczne
- Reakcje odczynników Grignarda
- Związki sodo1 i litoorganiczne
- Związki cynkoorganiczne; reakcja Reformackiego
- Zastosowania przemysłowe związków metaloorganicznych
- Reakcje podstawienia elektrofilowego przy atomie węgla

ROZDZIAŁ 13.
ALKOHOLE I ETERY

- Słownictwo związków karbonylowych
- Własności fizyczne alkoholi. Wiązanie wodorowe
- Własności spektroskopowe alkoholi. Wiązanie wodorowe
- Otrzymywanie alkoholi

Reakcje chemiczne alkoholi

- Reakcje alkoholi zachodzące z rozerwaniem wiązania O-H
- Reakcje alkoholi zachodzące z rozerwaniem wiązania C-O
- Utlenianie alkoholi
- Alkohole wielowodorotlenowe
- Alkohole nienasycone

Etery

- Typy i reakcje zwykłych eterów
- Etery pierścieniowe
- Oksirany

ROZDZIAŁ 14.
ALDEHYDY I KETONY. REAKCJE GRUPY KARBONYLOWEJ

- Otrzymywanie aldehydów i ketonów
- Grupy karbonylowe w aldehydach i ketonach
- Pewne typowe reakcje przyłączania do grupy karbonylowej
- Reakcje kondensacji związków karbonylowych ze związkami typu RNH2
- Przyłączanie chlorowcowodorów i wymiana na chlorowce
- Redukcja związków karbonylowych
- Utlenianie związków karbonylowych
- Reakcja Cannizzaro

ROZDZIAŁ 15.
ALDEHYDY l KETONY. REAKCJE NIE OBEJMUJĄCE GRUPY KARBONYLOWEJ. ZWIĄZKI NIENASYCONE I POLIKARBONYLOWE

- Chlorowcewanie aldehydów i ketonów
- Reakcje anionów enołanowych
- Enaminy

Nienasycone związki karbonylowe

- Aldehydy i ketony a,B-nienasycone
- Keteny

Związki polikarbonylowe

- Związki 1,2-dwukarbonylowe
- Związki 1,3-dwukarbonylowe
- Związki 1,4-dwukarbonylowe
- Związki trójkarbonylowe

ROZDZIAŁ 16.
KWASY KARBOKSYLOWE I ICH POCHODNE

Własności fizyczne kwasów karboksylowych

- Wiązania wodorowe
- Widma kwasów karboksylowych

Własności chemiczne kwasów karboksylowych

- Dysocjacja kwasów karboksylowych
- Reakcje przebiegające na karbonylowym atomie węgla w kwasach karboksylowych
- Dekarboksylacja kwasów karboksylowych
- Reakcje przebiegające na węglu a kwasów karboksylowych

Pochodne funkcyjne kwasów karboksylowych

- Reakcje pochodnych kwasów karboksylowych przebiegające na karbonylowym atomie węgla
- Reakcje pochodnych kwasów karboksylowych przebiegające na węglu a

Reakcje nienasyconych kwasów karboksylowych oraz ich pochodnych

- Migracja podwójnego wiązania
- Reakcje przyłączania do podwójnego wiązania

Kwasy dwukarboksylowe

- Własności kwasowe kwasów dwukarboksylowych
- Zachowanie się kwasów dwukarboksylowych pod wpływem ogrzewania
- Pochodne kwasów dwukarboksylowych

ROZDZIAŁ 17.
IZOMERIA OPTYCZNA

- Światło spolaryzowane w płaszczyźnie i pochodzenie skręcalności optycznej
- Skręcalność właściwa
- Związki optycznie czynne z asymetrycznymi atoniami węgla
- Związki optycznie czynne nie mające asymetrycznych atomów węgla
- Konfiguracja absolutna i względna
- Dyspersja skręcalności optycznej
- Rozdzielanie enancjomerów
- Synteza asymetryczna i indukcja asymetryczna
- Racemizacja

ROZDZIAŁ 18.
WĘGLOWODANY

- Klasyfikacja węglowodanów
- Budowa i własności o-glikozy
- Wzory perspektywiczne węglowodanów
- Konformacje węglowodanów
- Umowy wskazujące wielkość pierścieni monosacharydów
- Zależności konfiguracji i skręcalności cząsteczkowej
- Mutarotacja
- Pochodne glikozy
- Glikozydy
- Disacharydy (dwucukry)
- Polisacharydy (wielocukry)
- Witamina C

ROZDZIAŁ 19.
ORGANICZNE ZWIĄZKI AZOTOWE. AMINY, AMIDY I NITRYLE. ZWIĄZKI NITROWE, AZOWE, DWUAZOWE ORAZ POKREWNE

Pochodne amoniaku

- Rodzaje amin; słownictwo
- Fizyczne i spektroskopowe własności amin
- Stereochemia amin
- Aminy jako kwasy i zasady
- Metody otrzymywania amin
- Reakcje amin
- Utlenianie amin

Amidy

- Fizyczne i spektroskopowe własności amidów
- Metody syntezy amidów
- Hydroliza amidów

Nitryle, izocyjanki i izocyjaniany

- Nitryle
- Izocyjanki
- Izocyjaniany

Związki nitrozowe i nitrowe

- Związki nitrozowe
- Związki nitrowe

Związki zawierające wiązania N-N

- Hydrazyny
- Związki azowe 707 - Związki dwuazowe
- Azydki

ROZDZIAŁ 20.
AMINOKWASY, PEPTYDY, BIAŁKA I ENZYMY

- Rodzaje ważnych biologicznie aminokwasów
- Synteza a-aminokwasów
- Kwasowo-zasadowe własności aminokwasów
- Analiza aminokwasów
- Laktamy
- Peptydy i białka
- Budowa białek
- Enzymy
- Koenzymy
- Biosynteza białek
- Struktura DNA

ROZDZIAŁ 21.
ZWIĄZKI SIARKOORGANICZNE

- Typy oraz słownictwo związków siarko organicznych
- Tiole
- Siarczki alkilowe
- Sulfotlenki i sulfony
- Kwasy sulfenowe, sulfinowe i sulfonowe

ROZDZIAŁ 22.
ARENY. ELEKTROFILOWE PODSTAWIENIE AROMATYCZNE

- Słownictwo arenów
- Własności fizyczne arenów
- Własności spektroskopowe arenów

Reakcje węglowodorów aromatycznych

- Elektrofilowe podstawienie aromatyczne
- Wpływ podstawników na reaktywność i orientację w reakcjach elektrofiłowego podstawienia aromatycznego
- Podstawienie aromatyczne polegające na metalacji
- Reakcje podstawienia węglowodorów aromatycznych o pierścieniach skondensowanych
- Reakcje przyłączenia do arenów
- Reakcje utlenienia
- Źródła i zastosowanie węglowodorów aromatycznych
- Niebenzenoidowe związki aromatyczne

ROZDZIAŁ 23.
AROMATYCZNE ZWIĄZKI CHLOROWCOWE. NUKLEOFILOWE PODSTAWIENIE AROMATYCZNE

- Własności fizyczne chlorowcowych związków aromatycznych
- Otrzymywanie halogenków arylowych
- Reakcje halogenków arylowych
- Związki jodu wielowartościowego

ROZDZIAŁ 24.
ZWIĄZKI AROMATYCZNE ZAWIERAJĄCE AZOT

Aromatyczne związki nitrowe

- Synteza związków nitrowych
- Redukcja aromatycznych związków nitrowych
- Przegrupowanie benzydynowe i reakcje pokrewne
- Związki wielonitrowe
- Kompleksy n z przeniesieniem ładunku

Aminy aromatyczne

- Synteza i ogólne własności
- Utlenianie amin aromatycznych
- Reakcje amin aromatycznych z kwasem azotawym

Sole dwuazoniowe

- Otrzymywanie i ogólne własności
- Reakcje wymiany soli dwuazoniowych
- Reakcje związków dwuazoniowych zachodzące bez wydzielania azotu

ROZDZIAŁ 25.
ZWIĄZKI AROMATYCZNE ZAWIERAJĄCE TLEN

- Sposoby otrzymywania i własności fizyczne fenoli
- Niektóre własności chemiczne fenoli
- Fenole wielowodorotlenowe

Chinony

- Redukcja chinonów
- Wywoływacze fotograficzne
- Reakcje przyłączenia do chinonów
- Witamina K1
- Fenylocyklobutadienochinony
- Tropolony i związki pokrewne

ROZDZIAŁ 26.
ZWIĄZKI AROMATYCZNE Z GRUPĄ FUNKCYJNĄ W ŁAŃCUCHU BOCZNYM

Otrzymywanie związków aromatycznych z grupą funkcyjną w łańcuchu bocznym

- Aromatyczne kwasy karboksylowe
- Otrzymywanie związków aromatycznych z chlorowcem w łańcuchu bocznym
- Związki z grupą funkcyjną w łańcuchu bocznym, pochodne halogenków arylometylowych
- Otrzymywanie związków aromatycznych z grupą funkcyjną w łańcuchu bocznym przez podstawienie w pierścieniu

Własności związków aromatycznych z grupą funkcyjną w łańcuchu bocznym

- Halogenki arylometylowe.Trwałe karbokationy, karboaniony i wolne rodniki
- Aldehydy aromatyczne
- Występowanie w przyrodzie i zastosowania związków aromatycznych z grupą funkcyjną w łańcuchu bocznym
- Zależność między budową a reaktywnością związków aromatycznych z grupą funkcyjną w łańcuchu bocznym
- Spektroskopia paramagnetycznego rezonansu elektronowego (EPR)

ROZDZIAŁ 27.
HETEROCYKLICZNE ZWIĄZKI AROMATYCZNE

- Słownictwo układów pierścieni heterocyklicznych

Układy pierścieniowe o jednym heteroatomie

- Ważniejsze pochodne furanu, pirolu, tiofenu i pirydyny
- Aromatyczny charakter heterocyklicznych związków nienasyconych
- Własności chemiczne pirolu, furanu, tiofenu i pirydyny
- Synteza pirolu, furanu, tiofenu oraz ich pochodnych
- Pochodne pirolu, furanu i pirydyny

Układy pierścieniowe o wielu heteroatomach

- Imidazol i pirazol
- Oksazol
- Pirymidyna
- Puryna i pterydyna
- Synteza układów pierścieniowych o wielu heteroatomach polegająca na cykloaddycji 1,3

Związki heterocykliczne pochodzenia naturalnego

- Naturalne pochodne pirolu
- Naturalne pochodne indolu
- Naturalne pochodne pirydyny, chinoliny i izochinoliny
- Naturalne pochodne pirymidyny
- Naturalne pochodne puryny
- Naturalne pochodne pterydyny
- Naturalne pochodne piranu
- Naturalne produkty zawierające układy pierścieniowe o wielu heteroatomach

ROZDZIAŁ 28.
BARWNIKI, FOTOGRAFIA BARWNA I FOTOCHEMIA

Zależność między barwą i budową

- Absorpcja światła, fluorescencja i fosforescencja
- Zależność absorpcji światła od budowy cząsteczki

Barwniki

- Metody osadzania barwników na włóknie
- Inne techniczne zastosowania związków absorbujących światło

Fotografia barwna

- Proces addytywny i subtraktywny
- Chemia wywoływaczy barwnych błon
- Metody „natychmiastowe" fotografii barwnej

Fotochemia organiczna

- Reakcje fotodysocjacji
- Redukcja fotochemiczna
- Utlenianie fotochemiczne
- Fotochemiczna izomeryzacja nienasyconych związków cis i trans
- Reakcje cykloaddycji fotochemicznej
- Fotoliza błyskowa
- Chemia procesu odbierania wrażeń wzrokowych

ROZDZIAŁ 29.
POLIMERY

- Rodzaje polimerów

Własności fizyczne polimerów

- Siły oddziałujące między łańcuchami polimeru
- Zależność między własnościami polimeru a jego strukturą

Otrzymywanie polimerów syntetycznych

- Polimery kondensacyjne
- Polimery addycyjne
- Polimery blokowe i szczepione
- Łańcuchy pierścieni (katenany)
- Żywice jonitowe

Polimery naturalne

- Jedwab
- Wełna
- Kolagen

Fizyczne metody badania wielkości i kształtu cząsteczek polimeru

- Ciśnienie osmotyczne
- Lepkość
- Rozpraszanie światła
- Sedymentacja

ROZDZIAŁ 30.
CHEMIA PRODUKTÓW NATURALNYCH

- Cybeton
- Zastosowanie metod spektroskopowych do ustalania budowy produktów naturalnych

Związki izoprenoidowe

- Węglowodory terpenowe
- Tlenowe związki izoprenoidowe

Steroidy

- Cholesterol
- Ważniejsze steroidy

Biogeneza terpenów i steroidów

- Hipoteza syntezy terpenów i steroidów z reszt octanowych
- Biogeneza cholesterolu

ROZDZIAŁ 31.
ZWIĄZKI KRZEMO-, FOSFORO- I BOROORGANICZNE

Związki krzemoorganiczne

- Rodzaje związków krzemoorganicznych
- Wiązania w związkach krzemoorganicznych z udziałem orbitali d
- Otrzymywanie oraz własności związków krzemoorganicznych
- Pochodne krzemoorganiczne
- Silanole, siloksany i polisiloksany

Związki fosforoorganiczne

- Rodzaje związków fosforu
- Słownictwo związków fosforoorganicznych
- Ogólne rozważania nad reaktywnością związków fosforoorganicznych
- Związki fosforoorganiczne jako odczynniki nukleofilowe
- Związki fosforoorganiczne jako odczynniki elektrofilowe.

Reakcje nukleofilowe-zachodzące przy atomie fosforu

- Reakcje wolnorodnikowe
- Stereochemia związków fosforoorganicznych
- Reakcje czwartorzędowych związków fosfoniowych

Związki boroorganiczne

- Rodzaje wiązań w związkach boru
- Wiązania wielocentrowe i wodorki boru
- Słownictwo oraz własności fizyczne związków boroorganicznych
- Otrzymywanie oraz własności chemiczne związków boroorganicznych

SKOROWIDZ SYNTEZ

SKOROWIDZ OGÓLNY

AKTYWNE LINKI :

Zobacz inne moje aukcje

Przed licytacją koniecznie kliknij na ten link - uzyskasz więcej informacji na temat zakupu

Tu wyślesz do mnie e-mail, jeśli masz pytania lub chcesz potwierdzić swój udział w aukcji

Tu sprawdzisz moją uczciwość i wiarygodność

W Warszawie możliwy odbiór osobisty

24/11/13