Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

CHEMIA i TECHNOLOGIA PODSTAWOWEJ SYNTEZY ORG.

06-05-2015, 10:33
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.
Cena kup teraz: 4 zł     
Użytkownik net-mart
numer aukcji: 5301448356
Miejscowość Opole
Wyświetleń: 4   
Koniec: 06-05-2015, 9:04
Dodatkowe informacje:
Stan: Używany
Okładka: miękka
Rok wydania (xxxx): 1988
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

"CHEMIA i TECHNOLOGIA PODSTAWOWEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ", S.ROPUSZYŃSKI; PWN 1988; wydanie II ; nakład : 1 400 ; stan : bdb (stan okładki : plus db); przesyłka polecona : 9,80 zł.



SPIS TREŚCI:


Rozdział 1. Wstęp................. 11
1.1. Znaczenie i rozwój podstawowej syntezy organicznej...... u
1.2. Powiązanie zakładów przemysłowych podstawowej syntezy organicznej 13
1.2.1. Uruchomienie kilku wytwórni przy stosowaniu jednego surowca wyjściowego................ 13
1.2.2. Kompleksowe stosowanie surowca zawierającego węgiel ... 14
1.2.3. Łączenie wytwórni otrzymujących w syntezie produkty o podobnym zastosowaniu............... 14
1.3. Surowce i kierunki rozwoju przemysłu podstawowej syntezy organicznej 16


Rozdział 2. Ogólna charakterystyka inżynierii reakcji chemicznych i reaktorów 23
2.1. Wstęp.................... 23
2.2. Podział reakcji chemicznych............. 24
2.3. Stan równowagi chemicznej............. 25
2.4. Stała równowagi chemicznej............. 27
2.4.1. Wyznaczanie stałej równowagi z prawa działania mas .... 27
2.4.2. Termodynamika równowagi chemicznej......... 29
2.4.3. Zależność stałej równowagi od temperatury....... 31
2.4.4. Równowaga w układach niejednorodnych ........ 32
2.5. Kinetyka reakcji chemicznych............. 33
2.5.1. Zasadnicze zależności opisujące szybkość procesu...... 33
2.5.2. Cząsteczkowość i rząd reakcji........... 34
2.5.3. Wpływ zasadniczych czynników na szybkość reakcji......37
2.5.3.1. Wpływ stężenia reagentów.......... 38
2.5.3.2. Wpływ temperatury......... 39
2.5.3.3. Wpływ ciśnienia ....... 43
2.5.3.4. Wpływ katalizatorów............ 44
2.5.4. Kinetyka procesów niejednorodnych......... 46
2.6. Ogólne wiadomości z inżynierii reaktorów......... 48
2.6.1. Rodzaje reaktorów chemicznych.......... 48
2.6.2. Zasady projektowania reaktorów.......... 54
2.6.2.1. Reaktor okresowy (periodyczny)......... 56
2.6.2.2. Reaktor rurowy............. 58
2.6.2.3. Reaktor zbiornikowy............ 63
2.6.3. Efekty cieplne w reaktorach chemicznych........ 66


Rozdział 3. Syntezy oparte na tlenku węgla........... 69
3.1. Rozwój syntez z tlenku węgla i wodoru.......... 69
3.2. Mechanizm syntez z tlenku węgla i wodoru......... 72
3.3. Przemysłowe metody otrzymywania gazu syntezowego oraz tlenku węgla 74
3.3.1. Otrzymywanie gazu syntezowego z gazu generatorowego .... 74
3.3.2. Otrzymywanie gazu syntezowego z metanu....... 74
3.3.3. Otrzymywanie technicznego tlenku węgla........ 75
3.4. Synteza węglowodorów według metody Fischera-Tropscha..... 75
3.4.1. Omówienie ogólne............... 75
3.4.2. Technologia syntezy............... 79
3.5. Synteza alkoholu metylowego............. 82
3.5.1. Własności alkoholu metylowego........... 82
3.5.2. Parametry syntezy metanolu............ 82
3.5.2.1. Synteza metanolu z tlenku węgla i wodoru metodą wysokociśnieniową ............. 84
3.5.2.2. Synteza metanolu z tlenku węgla i wodoru metodą średnio-ciśnieniową.............. 88
3.5.2.3. Synteza metanolu metodą niskociśnieniową..... 89
3.5.2.4. Synteza metanolu z dwutlenku węgla i wodoru .... 92
3.5.3. Zastosowanie i przeróbka metanolu.......... 92
3.5.3.1. Otrzymywanie aldehydu mrówkowego...... . 94
3.5.3.1.1. Własności aldehydu mrówkowego...... 94
3.5.3.1.2. Proces otrzymywania aldehydu mrówkowego z metanolu 94
3.5.3.1.3. Zastosowanie i przeróbka aldehydu mrówkowego 98
3.5.3.2. Otrzymywanie metyloamin....... 104
3.5.3.3. Otrzymywanie metyloanilin.......... 107
3.5.3.4. Otrzymywanie kwasu octowego....... 109
3.5.3.5. Zastosowanie metanolu do innych syntez...... 111
3.6. Synteza kwasu mrówkowego............. 113
3.7. Synteza okso.................. 114
3.7.1. Rozwój i podstawy syntezy okso....
3.7.2. Parametry procesu syntezy okso......... 118
3.7.2.1. Wpływ ciśnienia . . ........... 118
3.7.2.2. Wpływ temperatury............ 119
3.7.2.3. Dane termodynamiczne i kinetyczne....... 119
3.7.2.4. Wpływ surowców............. 119
3.7.2.5. Katalizatory.............. 120
3.7.3. Mechanizm syntezy okso............. 121
3.7.4. Technologia procesu syntezy okso .......... 123
3.7.5. Zastosowanie produktów syntezy okso......... 126


Rozdział 4. Syntezy oparte na alkanach........... 128
4.1. Charakterystyka i źródła otrzymywania alkanów........ 128
4.2. Niektóre metody przeróbki alkanów...... 130
4.2.1. Procesy krakingowe.............. 130
4.2.1.1. Omówienie ogólne............. 130
4.2.1.2. Krakowanie termiczne........... 131
4.2.1.2.1. Mechanizm procesu krakowania termicznego . . 131
4.2.1.2.2. Paramefry procesu krakowania termicznego . . 134
4.2.1.2.3. Przemysłowe urządzenia krakingu termicznego . - 135
4.2.1.3. Krakowanie katalityczne ............ 136
4.2.1.3.1. Mechanizm krakowania katalitycznego .... 136
4.2.1.3.2. Warunki i urządzenia do krakowania katalitycznego.............. 137
4.2.1.4. Porównanie krakowania termicznego z katalitycznym 139
4.2.1.5. Hydrokrakowanie............. 140
4.2.2. Izomeryzacja i aromatyzacja........... . 140
4.2.2.1. Izomeryzacja alkanów........... 140
4.2.2.2. Aromatyzacja alkanów........... 142
4.2.3. Procesy alkilowania alkanów............ 143
4.2.3.1. Alkilowanie izoalkanów........... 143
4.2.3.2. Alkilowanie cykloalkanów.......... 147
4.3. Chlorowanie alkanów................ 147
4.3.1. Chlorowanie metanu.............. 151
4.3.2. Zastosowanie chloropochodnych metanu........ 153
4.3.3. Chlorowanie etanu............... 154
4.3.4. Zastosowanie chlorku etylu ........ 156
4.3.5. Chlorowanie pentanów............. 157
4.3.6. Chlorowanie alkanów o większej masie cząsteczkowej . . . . 158
4.3.7. Wyczerpujące chlorowanie i chloroliza......... 159
4.3.8. Wykorzystanie chlorowodoru z procesu chlorowania alkanów . . 160
4.4. Utlenianie alkanów................ 161
4.4.1. Utlenianie metanu . . .............. 163
4.4.2. Utlenianie etanu...... . . . . . . . , . 166
4.4.3. Utlenianie propanu.............. 167
4.4.4. Utlenianie butanów.............. 169
4.4.5. Utlenianie alkanów o większej masie cząsteczkowej..... 171
4.4.6. Utlenianie parafiny.............. 173
4.5. Sulfochlorowanie i sulfoutlenianie alkanów......... 176
4.6. Nitrowanie alkanów.......... 183
4.6.1. Teoretyczne podstawy procesu- nitrowania ........ 183
4.6.2. Metody nitrowania alkanów............ 185
4.6.2.1. Nitrowanie metanu............ 186
4.6.2.2. Nitrowanie propanu............ 186
4.6.2.3. Nitrowanie alkanów o większej masie cząsteczkowej . . . 188
4.6.2.4. Własności i zastosowanie nitroalkanów....... 190
4.6.2.5. Nitrowanie cykloheksanu......:..... 192
4.7. Fluorowanie węglowodorów............'. . 193
4.7.1. Otrzymywanie perfluoropochodnych.......... 193
4.7.2. Własności i zastosowanie perfluoropochodnych...... 198
4.7.3. Otrzymywanie fluorochloropochodnych......... 201
4.7.4. Własności i zastosowanie fluorochloropochodnych...... 203


Rozdział 5. Syntezy oparte na alkenach........... 205
5.1. Baza surowcowa alkenów.............. 205
5.2. Przegląd ważniejszych przemysłowych syntez z alkenami..... 209
5.3. Syntezy oparte na etylenie.............. 213
5.3.1. Otrzymywanie etylenu.............. 213
5.3.2. Otrzymywanie alkoholu etylowego.......... 219
5.3.2.1. Otrzymywanie alkoholu etylowego na drodze pośredniej hydratacji etylenu ........ 219
5.3.2.2. Otrzymywanie alkoholu etylowego na drodze bezpośredniej hydratacji etylenu......... 222
5.3.3. Przemysłowe zastosowanie alkoholu etylowego....... 227
5.3.3.1. Otrzymywanie 1,3-butadienu.......... 228
5.3.3.2. Otrzymywanie i własności eteru dietylowego..... 232
5.3.3.3. Otrzymywanie i własności chloralu . 233
5.3.3.4. Otrzymywanie etyloanilin.......... 236
5.3.3.5. Otrzymywanie aldehydu octowego........ 238
5.3.3.6. Otrzymywanie acetonu........... 239
5.3.4. Chlorowanie etylenu.............. 240
5.3.4.1. Otrzymywanie dichloroetanu .......... 241
5.3.4.2. Przemysłowe zastosowanie dichloroetanu ...... 244
5.3.4.2.1. Otrzymywanie i zastosowanie etylenoamin . . . 245
5.3.4.2.2. Otrzymywanie chlorku winylu...... 249
5.3.4.3. Otrzymywanie trichloroetanu.......... 254
5.3.4.3.1. Otrzymywanie chlorku winylidenu..... 254
5.3.5. Chlorowodorowanie etylenu............ 256
5.3.5.1. Otrzymywanie chlorku etylu....... 256
5.3.6. Chlorohydroksylowanie etylenu........... 257
5.3.6.1. Otrzymywanie chlorohydryny etylenowej metodą chlorową 257
5.3.6.2. Otrzymywanie chlorohydryny etylenowej i oksiranu drogą elektrosyntezy............... 260
5.3.7. Odchlorowodorowanie i hydroliza chlorohydryny etylenowej . . 263
5.3.7.1. Odchlorowodorowanie chlorohydryny etylenowej .... 263
5.3.7.2. Hydroliza chlorohydryny etylenowej do glikolu etylenowego 266
5.3.8. Utlenianie etylenu............... 266
5.3.8.1. Utlenianie etylenu do oksiranu......... 266
5.3.8.2. Utlenianie etylenu do aldehydu octowego...... 270
5.3.9. Przemysłowe zastosowanie oksiranu.......... 273
5.3.9.1. Otrzymywanie etanoloamin.......... 273
5.3.9.2. Hydratacja oksiranu............ 278
5.3.9.3. Inne reakcje z oksiranem........... 283
5.4. Syntezy oparte na propenie.............. 286
5.4.1. Otrzymywanie propenu............. 286
5.4.2. Hydratacja propenu do alkoholu izopropylowego...... 286
5.4.3. Utlenianie propenu i alkoholu izopropylowego do acetonu . . . 289
5.4.4. Otrzymywanie izopropylobenzenu.......... 293
5.4.4.1. Otrzymywanie acetonu i fenolu z izopropylobenzenu (metoda fcumenowa)............. 294
5.4.4.2. Przemysłowe zastosowanie acetonu........ 300
5.4.5. Chlorowanie propenu.............. 303
5.4.5.1. Otrzymywanie alkoholu allilowego........ 306
5.4.5.2. Otrzymywanie dichlorohydryny gliceryny...... 308
5.4.5.3. Synteza glicerolu............. 308
5.4.6. Chlorohydroksylowanie propenu . ........ 314
5.4.7. Otrzymywanie metylooksiranu........... 316
5.4.8. Synteza akrylonitrylu z propenu . .,...... . . 324
5.5. Syntezy oparte na butenach . . . . . .......... 325
5.5.1. Otrzymywanie n-butenów............ 325
5.5.2. Otrzymywanie 1,3-butadienu..........: . 327
5.5.2.1. Otrzymywanie 1,3-butadienu przez odwodornienie butenów 327
5.5.2.2. Otrzymywanie 1,3-butadienu przez bezpośrednie odwodornienie n-butanu.............. 328
5.5.3. Hydratacja butenów.............. 332
5.5.4. Inne reakcje z butenami............. 335
5.6. Syntezy oparte na pentenach.............. 337
5.7. Przemysłowe zastosowanie alkenów o większej masie cząsteczkowej . . 339
5.8. Proces telomeryzacji................ 341


Rozdział 6. Syntezy oparte na acetylenie........... 344
6.1. Własności acetylenu .............. 344
6.2. Otrzymywanie acetylenu............... 345
6.2.1. Otrzymywanie acetylenu z karbidu.......... 345
6.2.2. Otrzymywanie acetylenu z węglowodorów........ 348
6.2.2.1. Wydzielanie acetylenu z produktów pirolizy węglowodorów 356
6.3. Przegląd ważniejszych syntez z acetylenem......... 358
6.3.1. Otrzymywanie aldehydu octowego.......... 359
6.3.2. Przegląd ważniejszych syntez z aldehydem octowym..... 364
6.3.2.1. Otrzymywanie kwasu octowego......... 366
6.3.2.2. Przemysłowe zastosowanie kwasu octowego..... 369
6.3.2.3. Otrzymywanie bezwodnika kwasu octowego drogą utleniania aldehydu octowego............. 378
6.3.3. Otrzymywanie octanu winylu.......... 380
6.3.4. Etery winylowe............... 383
6.3.5. Chloropochodne acetylenu............. 387
6.3.5.1. Otrzymywanie tetrachloroetanu......... 387
6.3.5.2. Otrzymywanie trichloroetylenu ......... 389
6.3.5.3. Otrzymywanie chlorku winylu.......... 390
6.3.5.4. Otrzymywanie chloroprenu......... . 393
6.3.6. Otrzymywanie akrylonitrylu............ 395
6.3.7. Inne syntezy z acetylenem............ 402


Rozdział 7. Syntezy oparte na węglowodorach aromatycznych..... 406
7.1. Źródła otrzymywania węglowodorów aromatycznych....... 406
7.2. Krakowanie i izomeryzacja węglowodorów aromatycznych..... 408
7.3. Chlorowanie związków aromatycznych . ........ . . 411
7.3.1. Otrzymywanie chlorobenzenu............ 414
7.3.1.1. Hydroliza chlorobenzenu........... 416
7.3.2. Otrzymywanie heksachlorocykleheksanu........ 418
7.3.3. Chlorowanie fenolu.............. 420
7.4. Sulfonowanie węglowodorów aromatycznych......... 421
7.4.1. Otrzymywanie kwasu benzenosulfonowego . . . . . . . . 424
7.4.2. Otrzymywanie kwasu 2-naftalenosulfonowego....... 425
7.5. Zasadowe stapianie soli aromatycznych kwasów sulfonowych .... 427
7.5.1. Synteza fenolu................ 427
7.5.2. Synteza 2-naftolu............... 430
7.6. Uwodornienie związków aromatycznych.......... 430
7.6.1. Uwodornienie benzenu do cykloheksanu........ 431
7.6.1.1. Zastosowanie cykloheksenu . ........ 433
7.6.1.1.1. Utlenianie cykloheksenu do cykloheksanolu i cy-kloheksanonu............ 433
7.6.1.1.2. Otrzymywanie oksymu cykloheksanonu z nitro-cykloheksanu........... 435
7.6.1.1.3. Nitrozowanie cykloheksanu....... 435
7.6.1.1.4. Otrzymywanie cykloheksanolu przez chlorocyklo-heksan............. 436
7.6.2. Uwodornianie fenolu do cykloheksanolu ........ 437
7.6.2.1. Zastosowanie cykloheksanolu......... 439
7.6.2.1.1. Utlenianie cykloheksanolu do kwasu adypinowego . 439
7.6.2.1.2. Otrzymywanie cykloheksanonu ...... 441
7.6.2.1.3. Otrzymywanie kaprolaktamu....... 443
7.7. Utlenianie węglowodorów aromatycznych.......... 445
7.7.1. Utlenianie benzenu do bezwodnika kwasu maleinowego . . . 447
7.7.2. Utlenianie naftalenu i o-ksylenu do bezwodnika kwasu ftalowego 448
7.7.3. Otrzymywanie kwasu tereftalowego......... 451
7.7.4. Otrzymywanie tereftalanu dimetylowego........ 456
7.8. Alkilowanie związków aromatycznych.......... 457
7.8.1, Otrzymywanie etylobenzenu i styrenu........ . 460
7.8.2. Otrzymywanie alkilobenzenów o większej masie cząsteczkowej . . 468
7.9. Nitrowanie związków aromatycznych .......... 471
7.9.1. Nitrowanie benzenu.............. 475
7.9.2. Nitrowanie toluenu............... 477
7.10. Redukcja aromatycznych związków nitrowych........ 480
7.10.1. Otrzymywanie aniliny............. 482
7.10.2. Selektywna redukcja nitrozwiązków za pomocą siarczków . . . 483
7.10.3. Otrzymywanie benzydyny............ 485
7.10.4. Aromatyczne di- i poliaminy....... 487


Rozdział 8. Bezpieczeństwo pracy i ochrona środowiska w przemyśle syntezy organicznej.............. 488
8.1. Omówienie ogólne................ 488
8.2. Toksykologia przemysłowa.............. 489
8.2.1. Właściwości i działanie substancji toksycznych...... 489
8.2.2. Charakter i stopień toksyczności substancji chemicznych . . . 491
8.2.2.1. Budowa chemiczna............ 491
8.2.2.2. Właściwości fizykochemiczne.......... 491
8.2.2.3. Stężenie substancji toksycznych......... 492
8.2.2.4. Drogi przenikania trucizn.......... 492
8.2.3. Ogólne zasady zapobiegania zatruciom . . . . . . . . . 494
8.3. Zagadnienia pożarowe związków organicznych........ 495
8.3.1. Właściwości palne.............. 495
8.3.2. Właściwości wybuchowe............. 497
8.3.3. Wymagania sanitarno-techniczne.......... 500
8.4. Ochrona środowiska................ 501
8.4.1. Zanieczyszczenie atmosfery przez przemysł chemiczny . . . 501
8.4.2. Ochrona wód przemysłowych............ 502
8.4.2.1. Biologiczne oczyszczanie ścieków........ 505
8.4.2.2. Biodegradacja detergentów.......... 507

Skorowidz.................... 509
Literatura................... 517