Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

CHEMIA i TECHNOLOGIA PODSTAWOWEJ SYNTEZY ORG.

16-04-2015, 8:21
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.
Cena kup teraz: 12 zł      Aktualna cena: 9.99 zł     
Użytkownik net-mart
numer aukcji: 5242674204
Miejscowość Opole
Wyświetleń: 3   
Koniec: 16-04-2015, 8:04
Dodatkowe informacje:
Stan: Używany
Okładka: miękka
Rok wydania (xxxx): 1988
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

"CHEMIA i TECHNOLOGIA PODSTAWOWEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ",  S.ROPUSZYŃSKI; PWN 1988; wydanie II ; nakład : 1 400 ; stan :  bdb  (stan okładki : plus db); przesyłka polecona : 9,80 zł.



SPIS TREŚCI:


Rozdział    1.   Wstęp.................       11
1.1.  Znaczenie  i rozwój  podstawowej  syntezy  organicznej......       u
1.2.  Powiązanie   zakładów   przemysłowych   podstawowej   syntezy  organicznej       13
1.2.1.   Uruchomienie   kilku   wytwórni   przy   stosowaniu   jednego   surowca wyjściowego................       13
1.2.2.   Kompleksowe   stosowanie   surowca   zawierającego   węgiel     ...       14
1.2.3.   Łączenie  wytwórni  otrzymujących  w  syntezie  produkty  o  podobnym zastosowaniu...............       14
1.3.  Surowce i kierunki rozwoju przemysłu podstawowej syntezy organicznej       16


Rozdział 2.   Ogólna charakterystyka inżynierii reakcji chemicznych i reaktorów       23
2.1.  Wstęp....................       23
2.2.  Podział   reakcji   chemicznych.............       24
2.3.  Stan   równowagi   chemicznej.............       25
2.4.  Stała   równowagi   chemicznej.............       27
2.4.1.   Wyznaczanie stałej równowagi z prawa działania mas ....       27
2.4.2.   Termodynamika równowagi chemicznej.........       29
2.4.3.   Zależność  stałej  równowagi  od  temperatury.......       31
2.4.4.   Równowaga w układach niejednorodnych ........       32
2.5.  Kinetyka reakcji  chemicznych.............       33
2.5.1.   Zasadnicze zależności opisujące szybkość procesu......       33
2.5.2.   Cząsteczkowość   i   rząd   reakcji...........       34
2.5.3.   Wpływ zasadniczych czynników na szybkość reakcji......37
2.5.3.1.   Wpływ  stężenia  reagentów..........       38
2.5.3.2.   Wpływ   temperatury.........       39
2.5.3.3.   Wpływ   ciśnienia  .......       43
2.5.3.4.   Wpływ katalizatorów............       44
2.5.4.   Kinetyka   procesów   niejednorodnych.........       46
2.6.  Ogólne  wiadomości  z inżynierii  reaktorów.........       48
2.6.1.   Rodzaje   reaktorów   chemicznych..........       48
2.6.2.   Zasady   projektowania   reaktorów..........       54
2.6.2.1.   Reaktor okresowy (periodyczny).........       56
2.6.2.2.   Reaktor   rurowy.............       58
2.6.2.3.   Reaktor zbiornikowy............       63
2.6.3.   Efekty cieplne w reaktorach chemicznych........       66


Rozdział 3.  Syntezy oparte na tlenku węgla...........       69
3.1.  Rozwój syntez z tlenku węgla i wodoru..........       69
3.2.  Mechanizm syntez z tlenku węgla i wodoru.........       72
3.3.  Przemysłowe metody otrzymywania gazu syntezowego oraz tlenku węgla       74
3.3.1.   Otrzymywanie gazu syntezowego z gazu generatorowego ....       74
3.3.2.   Otrzymywanie  gazu   syntezowego   z  metanu.......       74
3.3.3.   Otrzymywanie technicznego tlenku węgla........       75
3.4.  Synteza węglowodorów według metody Fischera-Tropscha.....       75
3.4.1.   Omówienie ogólne...............       75
3.4.2.   Technologia   syntezy...............       79
3.5.  Synteza  alkoholu  metylowego.............       82
3.5.1.   Własności alkoholu metylowego...........       82
3.5.2.   Parametry syntezy metanolu............       82
3.5.2.1.   Synteza  metanolu  z  tlenku  węgla  i  wodoru  metodą  wysokociśnieniową     .............       84
3.5.2.2.  Synteza metanolu z tlenku węgla i wodoru metodą średnio-ciśnieniową..............       88
3.5.2.3.  Synteza   metanolu   metodą   niskociśnieniową.....       89
3.5.2.4.  Synteza metanolu z dwutlenku węgla i wodoru ....       92
3.5.3.   Zastosowanie i przeróbka metanolu..........       92
3.5.3.1.  Otrzymywanie aldehydu mrówkowego......     .       94
3.5.3.1.1.   Własności aldehydu mrówkowego......       94
3.5.3.1.2.   Proces otrzymywania aldehydu mrówkowego z metanolu                      94
3.5.3.1.3.   Zastosowanie   i   przeróbka   aldehydu   mrówkowego       98
3.5.3.2.  Otrzymywanie   metyloamin.......     104
3.5.3.3.  Otrzymywanie  metyloanilin..........     107
3.5.3.4.  Otrzymywanie kwasu octowego.......                 109
3.5.3.5.  Zastosowanie metanolu do innych syntez......     111
3.6.  Synteza   kwasu   mrówkowego.............      113
3.7.  Synteza  okso..................      114
3.7.1.   Rozwój   i   podstawy  syntezy  okso....
3.7.2.   Parametry   procesu   syntezy   okso.........   118
3.7.2.1.  Wpływ   ciśnienia   .     .     ...........     118
3.7.2.2.  Wpływ   temperatury............     119
3.7.2.3.  Dane   termodynamiczne   i   kinetyczne.......      119
3.7.2.4.  Wpływ surowców.............     119
3.7.2.5.  Katalizatory..............     120
3.7.3.   Mechanizm syntezy okso.............     121
3.7.4.   Technologia  procesu  syntezy  okso  ..........     123
3.7.5.   Zastosowanie produktów syntezy okso.........      126


Rozdział 4.  Syntezy  oparte na  alkanach...........      128
4.1.  Charakterystyka i źródła otrzymywania alkanów........     128
4.2.  Niektóre metody  przeróbki  alkanów......    130
4.2.1. Procesy   krakingowe..............     130
4.2.1.1.  Omówienie ogólne.............     130
4.2.1.2.  Krakowanie    termiczne...........     131
4.2.1.2.1.   Mechanizm   procesu   krakowania   termicznego   .     .     131
4.2.1.2.2.   Paramefry   procesu   krakowania   termicznego   .     .     134
4.2.1.2.3.   Przemysłowe urządzenia krakingu termicznego .     -      135
4.2.1.3.  Krakowanie katalityczne ............      136
4.2.1.3.1.   Mechanizm  krakowania  katalitycznego  ....     136
4.2.1.3.2.   Warunki   i   urządzenia   do   krakowania   katalitycznego..............     137
4.2.1.4.  Porównanie  krakowania  termicznego  z  katalitycznym     139
4.2.1.5. Hydrokrakowanie.............     140
4.2.2.   Izomeryzacja i aromatyzacja...........     .     140
4.2.2.1.  Izomeryzacja    alkanów...........     140
4.2.2.2.  Aromatyzacja    alkanów...........     142
4.2.3.   Procesy alkilowania alkanów............     143
4.2.3.1.  Alkilowanie   izoalkanów...........     143
4.2.3.2.  Alkilowanie    cykloalkanów..........     147
4.3.  Chlorowanie    alkanów................     147
4.3.1.   Chlorowanie  metanu..............     151
4.3.2.   Zastosowanie   chloropochodnych   metanu........     153
4.3.3.   Chlorowanie etanu...............     154
4.3.4.   Zastosowanie  chlorku  etylu  ........    156
4.3.5.   Chlorowanie    pentanów.............     157
4.3.6.   Chlorowanie alkanów o większej  masie  cząsteczkowej  .     .     .     .     158
4.3.7.   Wyczerpujące chlorowanie i chloroliza.........     159
4.3.8.   Wykorzystanie chlorowodoru z procesu chlorowania  alkanów .     .     160
4.4.  Utlenianie   alkanów................     161
4.4.1.   Utlenianie metanu .     .     ..............     163
4.4.2.   Utlenianie   etanu......     .     .     .     .     .     .     .     ,     .     166
4.4.3.   Utlenianie  propanu..............     167
4.4.4.   Utlenianie    butanów..............     169
4.4.5.   Utlenianie alkanów o większej masie cząsteczkowej.....     171
4.4.6.   Utlenianie    parafiny..............     173
4.5.  Sulfochlorowanie  i  sulfoutlenianie  alkanów.........     176
4.6.  Nitrowanie alkanów..........    183
4.6.1.   Teoretyczne podstawy procesu- nitrowania ........     183
4.6.2.   Metody nitrowania alkanów............     185
4.6.2.1.  Nitrowanie    metanu............     186
4.6.2.2.  Nitrowanie   propanu............     186
4.6.2.3.  Nitrowanie alkanów o większej masie cząsteczkowej .     .     .     188
4.6.2.4.  Własności i zastosowanie nitroalkanów.......     190
4.6.2.5.  Nitrowanie cykloheksanu......:.....     192
4.7.  Fluorowanie węglowodorów............'.     .     193
4.7.1.   Otrzymywanie perfluoropochodnych..........     193
4.7.2.   Własności  i   zastosowanie   perfluoropochodnych......     198
4.7.3.   Otrzymywanie  fluorochloropochodnych.........     201
4.7.4.   Własności i zastosowanie fluorochloropochodnych......     203


Rozdział 5.  Syntezy  oparte  na  alkenach...........     205
5.1.  Baza  surowcowa   alkenów..............     205
5.2.  Przegląd ważniejszych przemysłowych syntez z alkenami.....     209
5.3.  Syntezy oparte na etylenie..............     213
5.3.1.   Otrzymywanie etylenu..............     213
5.3.2.   Otrzymywanie  alkoholu  etylowego..........     219
5.3.2.1.  Otrzymywanie   alkoholu   etylowego   na    drodze   pośredniej hydratacji etylenu ........     219
5.3.2.2.  Otrzymywanie alkoholu  etylowego na  drodze  bezpośredniej hydratacji etylenu.........     222
5.3.3.   Przemysłowe zastosowanie alkoholu etylowego.......     227
5.3.3.1.  Otrzymywanie 1,3-butadienu..........     228
5.3.3.2.  Otrzymywanie i własności eteru dietylowego.....     232
5.3.3.3.  Otrzymywanie i własności chloralu .     233
5.3.3.4.  Otrzymywanie    etyloanilin..........     236
5.3.3.5.  Otrzymywanie  aldehydu   octowego........     238
5.3.3.6.  Otrzymywanie   acetonu...........     239
5.3.4.   Chlorowanie   etylenu..............     240
5.3.4.1.  Otrzymywanie dichloroetanu ..........     241
5.3.4.2.  Przemysłowe  zastosowanie   dichloroetanu   ......     244
5.3.4.2.1.   Otrzymywanie i zastosowanie etylenoamin .     .     .     245
5.3.4.2.2.   Otrzymywanie    chlorku   winylu......     249
5.3.4.3.  Otrzymywanie trichloroetanu..........     254
5.3.4.3.1.  Otrzymywanie   chlorku   winylidenu.....     254
5.3.5.   Chlorowodorowanie etylenu............     256
5.3.5.1. Otrzymywanie chlorku etylu.......                      256
5.3.6.   Chlorohydroksylowanie etylenu...........     257
5.3.6.1.  Otrzymywanie   chlorohydryny etylenowej   metodą  chlorową     257
5.3.6.2.  Otrzymywanie  chlorohydryny  etylenowej   i   oksiranu   drogą elektrosyntezy...............     260
5.3.7.   Odchlorowodorowanie   i   hydroliza   chlorohydryny   etylenowej   .     .     263
5.3.7.1.  Odchlorowodorowanie  chlorohydryny etylenowej  ....     263
5.3.7.2.  Hydroliza chlorohydryny etylenowej do glikolu etylenowego     266
5.3.8.   Utlenianie etylenu...............     266
5.3.8.1.  Utlenianie etylenu do oksiranu.........     266
5.3.8.2.  Utlenianie etylenu do aldehydu octowego......     270
5.3.9.   Przemysłowe zastosowanie oksiranu..........     273
5.3.9.1.  Otrzymywanie   etanoloamin..........     273
5.3.9.2.  Hydratacja   oksiranu............     278
5.3.9.3.  Inne reakcje z oksiranem...........     283
5.4.  Syntezy oparte na propenie..............     286
5.4.1.   Otrzymywanie   propenu.............     286
5.4.2.   Hydratacja propenu do alkoholu izopropylowego......     286
5.4.3.   Utlenianie propenu i alkoholu izopropylowego do acetonu .     .     .     289
5.4.4.   Otrzymywanie   izopropylobenzenu..........     293
5.4.4.1.  Otrzymywanie  acetonu  i  fenolu  z  izopropylobenzenu   (metoda   fcumenowa).............     294
5.4.4.2.  Przemysłowe zastosowanie acetonu........     300
5.4.5.   Chlorowanie propenu..............     303
5.4.5.1.  Otrzymywanie alkoholu  allilowego........     306
5.4.5.2.  Otrzymywanie  dichlorohydryny  gliceryny......     308
5.4.5.3.  Synteza glicerolu.............     308
5.4.6.   Chlorohydroksylowanie propenu .                 ........     314
5.4.7.   Otrzymywanie   metylooksiranu...........     316
5.4.8.   Synteza   akrylonitrylu   z   propenu   .     .,......     .     .     324
5.5.  Syntezy oparte na butenach .     .     .     .     .     ..........     325
5.5.1.   Otrzymywanie    n-butenów............     325
5.5.2.   Otrzymywanie 1,3-butadienu..........:     .     327
5.5.2.1.  Otrzymywanie  1,3-butadienu  przez  odwodornienie   butenów     327
5.5.2.2.  Otrzymywanie 1,3-butadienu przez bezpośrednie odwodornienie   n-butanu..............     328
5.5.3.   Hydratacja   butenów..............     332
5.5.4.   Inne reakcje z butenami.............     335
5.6.  Syntezy oparte na pentenach..............     337
5.7.  Przemysłowe zastosowanie alkenów o większej masie cząsteczkowej .     .     339
5.8.  Proces telomeryzacji................     341


Rozdział 6.  Syntezy oparte na acetylenie...........     344
6.1.  Własności acetylenu ..............                 344
6.2.  Otrzymywanie acetylenu...............     345
6.2.1.   Otrzymywanie acetylenu z karbidu..........     345
6.2.2.   Otrzymywanie acetylenu z węglowodorów........     348
6.2.2.1. Wydzielanie acetylenu z produktów pirolizy węglowodorów     356
6.3.  Przegląd ważniejszych  syntez z acetylenem.........     358
6.3.1.   Otrzymywanie aldehydu   octowego..........     359
6.3.2.   Przegląd ważniejszych syntez z aldehydem octowym.....     364
6.3.2.1.  Otrzymywanie kwasu octowego.........     366
6.3.2.2.  Przemysłowe  zastosowanie  kwasu   octowego.....     369
6.3.2.3.  Otrzymywanie bezwodnika kwasu octowego drogą utleniania aldehydu octowego.............     378
6.3.3.   Otrzymywanie octanu winylu..........     380
6.3.4.   Etery    winylowe...............     383
6.3.5.   Chloropochodne acetylenu.............     387
6.3.5.1.  Otrzymywanie tetrachloroetanu.........     387
6.3.5.2.  Otrzymywanie   trichloroetylenu   .........     389
6.3.5.3.  Otrzymywanie  chlorku  winylu..........   390
6.3.5.4.  Otrzymywanie   chloroprenu.........     .     393
6.3.6.   Otrzymywanie akrylonitrylu............     395
6.3.7.   Inne  syntezy   z  acetylenem............     402


Rozdział 7.   Syntezy oparte na węglowodorach aromatycznych.....     406
7.1.  Źródła otrzymywania węglowodorów aromatycznych.......     406
7.2.  Krakowanie i izomeryzacja węglowodorów aromatycznych.....     408
7.3.  Chlorowanie związków aromatycznych .     ........     .     .     411
7.3.1.   Otrzymywanie chlorobenzenu............     414
7.3.1.1. Hydroliza  chlorobenzenu...........     416
7.3.2.   Otrzymywanie    heksachlorocykleheksanu........     418
7.3.3.   Chlorowanie   fenolu..............     420
7.4.  Sulfonowanie węglowodorów aromatycznych.........     421
7.4.1.   Otrzymywanie kwasu benzenosulfonowego .     .     .     .     .     .     .     .     424
7.4.2.   Otrzymywanie kwasu 2-naftalenosulfonowego.......     425
7.5.  Zasadowe stapianie soli aromatycznych kwasów sulfonowych ....     427
7.5.1.   Synteza fenolu................     427
7.5.2.   Synteza 2-naftolu...............     430
7.6.  Uwodornienie   związków   aromatycznych..........     430
7.6.1.   Uwodornienie  benzenu   do   cykloheksanu........     431
7.6.1.1. Zastosowanie   cykloheksenu   .            ........     433
7.6.1.1.1.   Utlenianie  cykloheksenu  do  cykloheksanolu   i   cy-kloheksanonu............     433
7.6.1.1.2.   Otrzymywanie   oksymu   cykloheksanonu   z   nitro-cykloheksanu...........     435
7.6.1.1.3.   Nitrozowanie    cykloheksanu.......     435
7.6.1.1.4.   Otrzymywanie    cykloheksanolu   przez   chlorocyklo-heksan.............     436
7.6.2.   Uwodornianie   fenolu   do   cykloheksanolu   ........     437
7.6.2.1. Zastosowanie cykloheksanolu.........           439
7.6.2.1.1.   Utlenianie cykloheksanolu do kwasu adypinowego .     439
7.6.2.1.2.   Otrzymywanie    cykloheksanonu    ......     441
7.6.2.1.3.   Otrzymywanie   kaprolaktamu.......     443
7.7.  Utlenianie węglowodorów aromatycznych..........     445
7.7.1.  Utlenianie benzenu do bezwodnika kwasu maleinowego .     .   .     447
7.7.2.   Utlenianie naftalenu i o-ksylenu do bezwodnika kwasu ftalowego     448
7.7.3.   Otrzymywanie kwasu tereftalowego.........     451
7.7.4.   Otrzymywanie tereftalanu  dimetylowego........     456
7.8.    Alkilowanie  związków aromatycznych..........     457
7.8.1,   Otrzymywanie etylobenzenu i styrenu........     .     460
7.8.2.   Otrzymywanie alkilobenzenów o większej masie cząsteczkowej .     .     468
7.9.    Nitrowanie  związków  aromatycznych      ..........     471
7.9.1.   Nitrowanie  benzenu..............     475
7.9.2.   Nitrowanie  toluenu...............     477
7.10.  Redukcja aromatycznych związków nitrowych........     480
7.10.1.   Otrzymywanie   aniliny.............     482
7.10.2.   Selektywna redukcja nitrozwiązków za pomocą siarczków .     .     .     483
7.10.3.   Otrzymywanie   benzydyny............     485
7.10.4.   Aromatyczne di-  i poliaminy.......   487


Rozdział 8.  Bezpieczeństwo   pracy  i   ochrona   środowiska   w  przemyśle   syntezy   organicznej..............     488
8.1.  Omówienie  ogólne................     488
8.2.  Toksykologia   przemysłowa..............     489
8.2.1.   Właściwości  i   działanie  substancji   toksycznych......     489
8.2.2.   Charakter  i  stopień  toksyczności   substancji   chemicznych    .      .     .     491
8.2.2.1.  Budowa   chemiczna............     491
8.2.2.2.  Właściwości fizykochemiczne..........     491
8.2.2.3.  Stężenie substancji  toksycznych.........     492
8.2.2.4.   Drogi przenikania trucizn..........     492
8.2.3.   Ogólne zasady zapobiegania zatruciom .     .     .     .     .     .     .     .     .     494
8.3.  Zagadnienia  pożarowe  związków organicznych........     495
8.3.1.   Właściwości   palne..............     495
8.3.2.   Właściwości  wybuchowe.............     497
8.3.3.   Wymagania   sanitarno-techniczne..........     500
8.4.  Ochrona  środowiska................     501
8.4.1.   Zanieczyszczenie   atmosfery   przez   przemysł   chemiczny         .      .     .     501
8.4.2.   Ochrona wód przemysłowych............     502
8.4.2.1.  Biologiczne   oczyszczanie   ścieków........     505
8.4.2.2.  Biodegradacja detergentów..........     507

Skorowidz....................     509
Literatura...................          517