|
Stosowane skróty i oznaczenia .....................................................
1.Wstęp...................................................................................
2.Charakterystyka układu -3-hydroksy-2,3-dihydro-l.Mzoindol-
-1-onu i jego azotowych analogów .......................................
3.Synteza 3-hydroksy-2,3-dmyd^o-lflr-izoindolonów i ich
azotowytch analogów ...........................................................
3.1. Syntezy 3-hydroksy-2,3-dibydro-177-izoindolonów
z pochodnych ftalimidu................................................
3.2. Synteza 3-hydroksy-2,3--dmydro-l/7-izoindolonów
z kwasów o/'fó-acylobenzoesowych ...............................
3.3. Synteza 3-hydroksy-2,3-dihydro-lMzoindolonów
z 3-halogenoftalidów .....................................................
3.4. Synteza 3-hydroksy-2,3-dihydro-l^-izoindolonów
z w/o-podstawionych benzonitryli .................................
3.5. Synteza 3-hydroksy-2,3-dihydro-lJy-izomdolonów
z ^-podstawionych benzamidów z zastosowaniem reakcji
orfó-metalowania pierścienia aromatycznego .................
4.Syntetyczne zastosowania 3-hydroksyizoindolinonów
i ich azotowytch analogów.................................................
5.Podsumowanie...................................................................
6.Literatura...........................................................................
7.Od Redakcji.........................................................................
|