Stosowane skróty i oznaczenia ..................................................... 1. Wstęp ................................................................................... 2. Charakterystyka układu -3-hydroksy-2,3-dihydro-l.Mzoindol- -1-onu i jego azotowych analogów ....................................... 3. Synteza 3-hydroksy-2,3-dmyd^o-lflr-izoindolonów i ich azotowytch analogów ........................................................... 3.1. Syntezy 3-hydroksy-2,3-dibydro-177-izoindolonów z pochodnych ftalimidu ................................................ 3.2. Synteza 3-hydroksy-2,3--dmydro-l/7-izoindolonów z kwasów o/'fó-acylobenzoesowych ............................... 3.3. Synteza 3-hydroksy-2,3-dihydro-lMzoindolonów z 3-halogenoftalidów ..................................................... 3.4. Synteza 3-hydroksy-2,3-dihydro-l^-izoindolonów z w/o-podstawionych benzonitryli ................................. 3.5. Synteza 3-hydroksy-2,3-dihydro-lJy-izomdolonów z ^-podstawionych benzamidów z zastosowaniem reakcji orfó-metalowania pierścienia aromatycznego ................. 4. Syntetyczne zastosowania 3-hydroksyizoindolinonów i ich azotowytch analogów ................................................. 5. Podsumowanie ................................................................... 6. Literatura ........................................................................... 7. Od Redakcji ......................................................................... |