|
ACARD 75 mg
30 tabl.
LEK
Acard zawiera kwas acetylosalicylowy. Tabletka dojelitowa
leku Acard ma otoczkę i nie rozpada się w żołądku, przez co zmniejsza drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego na
błonę śluzową żołądka.
WSKAZANIA:
Choroba niedokrwienna serca oraz wszelkie sytuacje kliniczne,
w których celowe jest zapobieganie agregacji krwinek płytkowych:
- zapobieganie zawałowi serca u osób dużego ryzyka,
- świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca,
- niestabilną choroba wieńcowa,
-prewencja wtórna u osób po przebytym już zawale,
- stan po wszczepieniu pomostów aortalno
-wieńcowych, angioplastyce wieńcowej,
- zapobieganie napadom przejściowego niedokrwienia mózgu
i niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z TIA,
- po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu
- u osób z zrostową miażdżycą tętnic obwodowych,
- zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów
z mnogimi czynnikami ryzyka,
- zapobieganie zakrzepicy żylnej i zatorowi płuc u pacjentów długotrwale unieruchomionych.
- u osób po przebytym udarze zatorowym mózgu;
- u osób z miażdżycą tętnic obwodowych.
DZIAŁANIE:
Acard zawiera kwas acetylosalicylowy, który hamuje agregację płytek krwi.
Lek przeznaczony jest do długotrwałego stosowania w chorobach, które
grożą powstaniem zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych.
SKŁAD:
Jedna tabletka dojelitowa zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego oraz
substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kwas stearynowy, krzemionkę koloidalną uwodnioną, kwasu metakrylowego i etylu
akrylanu kopolimer (1:1), trietylu cytrynian, talk, emulsję antypienną.
PRZECIWWSKAZANIA:
Nie należy stosować leku Acard:
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężka niewydolność wątroby,
- jeśli u pacjenta wystąpiły napady tzw. astmy i były wywołane podaniem
salicylanów lub substancji o podobnym działaniu, szczególnie NLPZ,
- jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży,
- nie stosować leku u dzieci do 12 lat z infekcjami wirus.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:
Po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego występowały:
- Często: (więcej niż 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- objawy niestrawności (zgaga, nudności, wymioty) i bóle brzucha.
- Rzadko: (więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 1000 pacjent.):
- stany zapalne żołądka i jelit, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy bardzo rzadko prowadzące do krwotoków i perforacji (czarne, smoliste stolce),
-przemijające zaburzenia czynności wątroby ze zwiększeniem aktywnością
- Rzadko lub bardzo rzadko:
- poważne krwawienia takie jak: krwotok z przewodu pokarmowego, krwotok mózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i (lub) podczas równoczesnego podawania leków hamujących krwawienie). Krwotok może prowadzić do ostrej lub przewlekłej niedokrwistości w wyniku utraty krwi i (lub) niedokrwistości z niedoboru żelaza.
- Bardzo rzadko ( u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
- ciężkie reakcje alergiczne włączając wstrząs anafilaktyczny (objawy: obrzęk skóry i błon śluzowych w obrębię twarzy i jamy ustnej, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia rytmu serca i oddychania),
- zaburzenia czynności nerek,
- hipoglikemia (zmniejszenie stężenia glukozy we krwi).
- Ponadto występowały:
- zawroty głowy i szumy uszne,
- reakcje nadwrażliwości, w tym astma, odczyny skórne, wysypka, obrzęk, świąd, zaburzenia serca i układu oddechowego,
- zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia,
- krwotok około operacyjny, krwiaki, krwawienie z nosa, z dróg
- - moczowo-płciowych, krwawienia dziąseł.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ:
Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią.
DAWKOWANIE:
Zapobieganie zawałowi serca u osób dużego ryzyka: 1 tabletka na dobę.
Świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca -
jednorazowo 4 tabletki (rozgryźć).
Niestabilna choroba wieńcowa, prewencja wtórna po przebytym zawale serca:
1 tabletka na dobę.
Stan po wszczepieniu pomostów aortalno - wieńcowych, angioplastyce wieńcowej:
1 tabletka na dobę.
Zapobieganie zatorom naczyń mózgowych i napadom TIA : 1 tabletka na dobę.
Po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA : 1 tabl. na dobę.
U osób z zrostową miażdżycą tętnic obwodowych: 1 tabletka na dobę.
Zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi
czynnikami ryzyka: 1do 2 tabletek na dobę.
Zapobieganie zakrzepicy żylnej i zatorowi płuc: 1 do 2 tabletek na dobę.
Tabletki należny połykać w całości.
PRODUCENT:
POLFA WARSZAWA
|
|
