Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

SYKES - BADANIE MECHANIZMÓW REAKCJI ORGANICZNYCH

02-07-2014, 19:39
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.
Cena kup teraz: 24.99 zł     
Użytkownik net-mart
numer aukcji: 4357814826
Miejscowość Opole
Wyświetleń: 2   
Koniec: 02-07-2014 19:18:04

Dodatkowe informacje:
Stan: Używany
Okładka: miękka
Rok wydania (xxxx): 1975
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

"BADANIE MECHANIZMÓW REAKCJI ORGANICZNYCH", P.SYKES ; PWN 1975 ; nakład : 2 200 ; stan : plus db : pieczątki, nieznaczne zabrudzenie na wewnętrznych częściach okładek ; przesyłka polecona : 9,30 zł.


SPIS TREŚCI :

1. Interpretacje danych kinetycznych................... 9
1.1. Stechiometria a szybkość reakcji.................. 9
1.2. W jakim stopniu i jak szybko przebiega reakcja .......... 10
1.3. Metody pomiarów kinetycznych.................. 17
1.4 . Zależności między szybkością reakcji a stężeniem .......... 20
1.5 . Stałe szybkości i energia aktywacji ................ 30
1.6. Irrsrrreiscja równań kinetycznych za pomocą mechanizmów reakcji 31
1.7. Reakcje odwracalne........................ 43
1.8. Kinetyka i termodynamika jako czynniki decydujące o składzie produktu reakcji....... 45
1.9. Lektura uzupełniająca ...................... 49

2. Kinetyczne i inne zastosowania izotopów do badania mechanizmów reakcji ... 50
2.1. Zastosowania do badań kinetycznych ............... 54
2.2. Zastosowanie izotopów do badań nie związanych z kinetyką..... 63
2.3. Lektura uzupełniająca ...................... 85

3. Batalie reaktywnych związków przejściowych............... 87
3.1. Podstawowe typy związków przejściowych ............. 89
3.2. Wyodrębnianie produktów pośrednich ............... 91
3.3. Wykrywanie związków przejściowych ............... 98
3.4. Wychwytywanie związków przejściowych.............. 110
3.5. Związki przejściowe jako modele stanów przejściowych reakcji .... 130
3.6. Lektura uzupełniająca ...................... 133

4. Kryteria stereochemiczne ....................... 135
4.1. Oddziaływania podstawników objętościowych............ 135
4.2. Sferyczne uniemożliwienie delokalizacji .............. 140
4.3. Reakcja podstawienia ...................... 148
4.4. Reakcje przyłączania (C=C)................... 164
4.5. Reakcje przyłączania (C=O) ................... 179
4.6. Reakcje eliminacji ........................ 185
4.7 Reakcje przegrupowania...................... 190
4.8. Wnioski............................. 194
4.9. Lektura uzupełniająca ...................... 195

5. Zależności między budową a reaktywnością ............... 196
5.1. Zależności Hammetta....................... 196
5.2. Fizyczne znaczenie stałych a i q ................. 201
5.3. Zastosowania zależności Hammetta................. 203
5.4. Granice stosowalności i odchylenia od zależności Hammetta..... 211
5.5. Elektrofilowe podstawienie aromatyczne............... 216
5.6. Podwójne wartości a....................... 219
5.7. Związki niearomatyczne — oddziaływania steryczne......... 221
5.8. Wpływy rozpuszczalnika ..................... 225
5.9. Warunki termodynamiczne dla liniowych zależności energii swobodnej 229
5.10. Lektura uzupełniająca...................... 230

6. Kilka przykładów uzupełniających ................... 231
6.1. Kinetyczny dowód udziału reaktywnych związków przejściowych ... 231
6.2. Redukcja soli tiazoliowych pod wpływem borowodorku sodu .... 235
6.3. Przegrupowanie Faworskiego ................... 242
6.4. Przegrupowanie benzydynowe................... 252
6.5. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowanie poprzez parę jonową w reakcji solwolizy estru allilowego...... 260

Skorowidz ............................... 270